Бронхолитин фото: Бронхолитин сироп 125г купить, цена, инструкция по применению, доставка в аптеку или на дом

J06.9 — Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная

	Агри детский		Гранулы гомеопатические: пакет 10 г состава №1 и пакет 10 г состава №2 рег. №: Р N000419/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 22.05.19
	Агри детский		Таб. гомеопатические: 20 шт. состава №1 и 20 шт. состава №2 рег. №: Р N000419/02 от 25.01.10
	Аджиколд		Таб. 500 мг+10 мг+2 мг+30 мг: 4 или 10 шт. рег. №: ЛП-001522 от 16.02.12
	АджиКолд® Хотмикс		Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (апельсиновый) 750 мг+10 мг+60 мг/5 г: пак. 5, 10 или 50 шт. рег. №: ЛС-001660 от 19.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.21
	АджиКолд®-Плюс		Мазь д/наружн. прим. и ингаляций: контейнер 20 г 1 шт. рег. №: ЛСР-002601/10 от 30.03.10
	Аевит		Капс. 100 мг+100 тыс.МЕ: 10 или 20 шт. рег. №: П N015142/01 от 29.05.09
	Аевит		Капс. 100 мг+35 мг: 30 шт. рег. №: Р N001776/01-2002 от 21.11.08
	Аевит		Капс. 100 мг+55 мг: 10, 20, 30, 40, 100 или 500 шт. рег. №: ЛП-002467 от 20.05.14 Дата перерегистрации: 21.05.19
	Аевит		Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт. рег. №: ЛП-005266 от 20.12.18
	Аевит		Капс. 100 мг+58 мг: 20, 30, 40, 500, 840, 1000, 1080, 1260, 1620, 1680, 2000 или 2160 шт. рег. №: ЛП-003242 от 08.10.15
	Аевит		Капс. 55 мг+100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-005750/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 20.06.18
	Аевит		Капс.: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-002589 от 19.08.14
МИ	Аква Марис®		Аспиратор назальный для детей: футляр в компл. с 4 сменными насадками или коробка с 3 сменными насадками рег. №: РЗН 2017/6327 от 06.10.17	Произведено: PHARMALINK (Испания)
	Аква Марис®		Капли назальные д/детей: фл.-капельница 10 мл рег. №: П N013831/02 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
	Аква Марис®		Спрей назальный дозированный: фл. 30 мл с дозир. устройством рег. №: П N013831/01 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 10.12.15
МИ	Аква Марис® Беби интенсивное промывание		Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
МИ	Аква Марис® Лейка		Устройство оториноларингологическое для промывания слизистой носа индивидуальное в наборе со средством для промывания Аква Марис® рег. №: ФСЗ 2010/07753 от 03.08.16
МИ	Аква Марис® Норм интенсивное промывание		Средство для промывания и орошения полости носа: баллоны 50 мл или 150 мл с насадкой рег. №: РЗН 2018/7549 от 31.08.18
	Аква Марис® Плюс		Спрей назальный: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством рег. №: ЛП-001359 от 15.12.11 Дата перерегистрации: 16.12.16
	Аква Марис® Стронг		Спрей д/местного прим.: фл. 30 мл 1 шт. с распылит. устройством рег. №: ЛС-002319 от 09.07.10 Дата перерегистрации: 08.12.15
МИ	Аква Марис® Экстрасильный		Средство от заложенности носа: баллоны 50 мл, 125 мл или 150 мл с наконечником рег. №: РЗН 2018/7525 от 24.08.18
МИ	АКВАЛОР БЕБИ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Беби		Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1762 от 24.07.14 Средство д/промывания полости носа д/детей: флакон-капельница 15 мл рег. №: РЗН 2014/1725 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Горло с алоэ вера и ромашкой римской		Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14 Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14 Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1765 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1726 от 09.07.14 Средство д/орошения и промывания горла д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/горла рег. №: РЗН 2014/1730 от 04.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР НОРМ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор протект		Средство д/орошения полости носа: баллон 30 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2018/7113 от 04.05.18	Произведено: YS LAB (Франция) Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР СОФТ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1778 от 29.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1727 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1766 от 29.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	АКВАЛОР ФОРТЕ		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1763 от 24.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1748 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1728 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
МИ	Аквалор Экстра Форте с алоэ вера и ромашкой римской		Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллон 50 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1749 от 17.07.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1930 от 03.09.14 Средство д/орошения и промывания полости носа д/детей и взрослых: баллоны 125 мл или 150 мл с анатомической насадкой д/носа рег. №: РЗН 2014/1729 от 03.07.14	Маркетинг и дистрибуция в РФ: НИЖФАРМ (Россия)
	Аквацитрамон		Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 360 мг+270 мг+45 мг/3 г: уп. 5 шт. рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
	Акогриппин		Гранулы гомеоп.: 15, 30 или 50 г банки рег. №: ЛС-000783 от 01.07.11
	Алка-Зельтцер		Таб. шипучие 324 мг+965 мг+1.625 г: 10 или 20 шт. рег. №: П N014962/01 от 26.12.11
	Аллергоферон®		Гель д/местн. и наружн. прим. 5000 МЕ+0.01 г: тубы 5 г или 10 г рег. №: ЛП-000656 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 18.02.19
	Алоэ сок		Сок 800 мл/1 л: фл. 50 мл или 100 мл рег. №: ЛСР-000083 от 29.05.07
	Алоэ экстракт жидкий		Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛП-001319 от 02.12.11
	Алоэ экстракт жидкий		Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 10 шт. рег. №: ЛСР-008483/08 от 24.10.08
	Алоэ экстракт жидкий		Р-р д/п/к введения 1 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-007787/09 от 05.10.09

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

— если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на активные вещества или на какое-либо из вспомогательных веществ Бронхолитин сиропа;
— если у Вас ишемическая болезнь сердца, повышенное кровяное давление, тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации, повышенная функция щитовидной железы (тиреотоксикоз), феохромоцитома, повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома), увеличение предстательной железы с задержкой мочи, бессонница;
— у детей до 3-х лет;
— если Вы беременны (первые три месяца) или кормите грудью, применение Бронхолитина противопоказано; также не рекомендуется принимать данное лекарственное средство в последующие сроки беременности, так как входящий в состав эфедрин может вызывать у плода учащенное сердцебиение;
— если у Вас нарушение усвоения сахаров (врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозный синдром мальабсорбции или сахаразно/изомальтазный дефицит).

— Перед началом лечения Бронхолитин сиропом проконсультируйтесь с врачом, если у Вас заболевание сердца, нарушение сердечного ритма, стенокардия или повышенное артериальное давление. В случае лабильного артериального давления (повышения или снижения) при приеме Бронхолитина необходима консультация врача.
— Спортсменам важно знать, что из-за содержания эфедрина в составе лекарственного средства возможна положительная допинг-проба.
— Из-за слабого стимулирующего действия на центральную нервную систему и возможного нарушения сна Бронхолитин сироп не следует применять после 16 часов.
— Применять с осторожностью пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. При длительном приеме эфедрина наблюдалось развитие толерантности и зависимости.
— Дети и пожилые люди более чувствительны к действию эфедрина.
— Лекарственные средства, содержащие глауцина гидробромид, не следует применять при продуктивном кашле с выделением мокроты, поскольку существует риск обтурации бронхов вследствие задержки бронхиального секрета.
— Тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты Бронхолитина на центральную нервную систему.

Просим проинформировать Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, включая отпускаемые без рецепта.
Одновременное применение с лекарственными средствами, усиливающими работу сердца (сердечные гликозиды), хинидином, общими анестетиками (галотан), лекарственными средствами против депрессии (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО), стимуляторами нервной системы, включая тонизирующие напитки (кофе, чай, кока-кола) повышает риск нарушения сердечного ритма или повышения кровяного давления. Если Вы принимали лекарственные средства для лечения депрессии (ингибиторы МАО), то можете начать лечение Бронхолитин сиропом через 2 недели после прекращения их приема.
Подобные эффекты можно наблюдать и при одновременном применении с лекарственными средствами для лечения мигрени, содержащими эргоалкалоиды, или с окситоцином. Одновременное использование эрготамина не рекомендуется (риск гангрены).
Бронхолитин не следует принимать одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, декстрометорфан), так и периферического действия (либексин). Не оправдана комбинация с лекарственными средствами, которые приводят к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина). Было показано, что эфедрин способен изменять метаболизм дексаметазона (глюкокортикоид), их совместное применение не рекомендуется. Одновременное назначение эфедрина с теофиллином (бронхолитическое средство) может привести к учащению возникновения тошноты, нервозности и бессонницы.
Симпатомиметики снижают антигипертензивное действие альфа- и бета- адреноблокаторов (пропранолол, атенолол, метопролол), также возможно влияние на эффект других антигипертензивных средств.
При совместном лечении Бронхолитином и пероральными противодиабетическими лекарственными средствами возможно уменьшение их гипогликемического действия (снижение уровня сахара в крови).
Другие стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС) лекарственные средства при одновременном применении могут усилить стимулирующие эффекты Бронхолитина на ЦНС.

Всегда применяйте Бронхолитин сироп в соответствии с рекомендациями, приведенными в данном листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, спросите у Вашего врача или фармацевта.
Принимайте сироп внутрь после еды. Обычная доза составляет:
Взрослые и дети старше 10-ти лет: по 10 мл 3-4 раза в день.
Дети от 3-х до 10-ти лет: по 5 мл 3 раза в день.
Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Если симптомы продолжаются после 5-го дня лечения или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к Вашему врачу!
Если Вы приняли дозу, превышающую необходимую
Если Вы приняли дозу, превышающую указанную в листке-вкладыше, у Вас может появиться нервное возбуждение, дрожь конечностей, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, тошнота, бессонница, в некоторых случаях вялость и сонливость.
Немедленно посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.
Если Вы пропустили прием
Если Вы пропустили прием одной дозы, примите ее как можно скорее. Если почти наступило время для приема следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого лекарственного средства, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Как и все лекарственные препараты, Бронхолитин сироп может вызвать побочные реакции, несмотря на то, что они проявляются не у всех.
При лечении Бронхолитин сиропом можно наблюдать сухость во рту, потерю аппетита, тошноту, рвоту, запор, реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм), повышенное потоотделение, головокружение, дрожь, напряженность, бессонницу, беспокойство, успокоительный эффект, учащение и нарушение ритма сердечных сокращений, учащенное сердцебиение, нарушения проводимости (блокады проводящих путей сердца), боль в груди, повышение кровяного давления, нарушение кровообращения в конечностях, нарушение зрения, затрудненное мочеиспускание или задержку мочи у пациентов с увеличенной предстательной железой, одышка, привыкание, увеличение либидо, дисменорея (расстройство менструального цикла).
У некоторых пациентов возможно появление боли в груди (вследствие сердечных нарушений, таких как стенокардия), хотя не известна точная частота появления данной побочной реакции. В таком случае необходимо проконсультироваться с врачом.
Если во время лечения появились или усилились какие-либо из вышеперечисленных симптомов (или любые другие побочные реакции, не указанные в данном разделе), прекратите принимать лекарственное средство и уведомите Вашего врача. Возможность продолжения приема Бронхолитина устанавливает врач.

5 мл сиропа содержат:
Активные вещества: глауцина гидробромид 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид 4,6 мг.
Вспомогательные вещества: этанол 1,7 об.%, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, базиликовое масло, полисорбат, лимонная кислота моногидрат, очищенная вода.

Бронхолитин (Broncholytin): описание, рецепт, инструкция

Broncholytin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Бронхотон, Бронхоцин, Бронхолин шалфей, Кодипронт, Тедеин, Туссин плюс, Теркодин, Алекс ПлюсГликодин

Действующее вещество

Эфедрин (Ephedrine), Глауцин (Glaucinum)

Фармакологическая группа

Противокашлевые средства в комбинациях

Рецепт

Международный:

Rp.: Sir. “Broncholytin” 125 ml 

D. S. По 1 ст. ложке 3-4 раза в день 

 

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат с противокашлевым и бронхолитическим действием.
Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя при этом к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости.

Эфедрин расширяет бронхи, стимулирует дыхание и за счет сосудосуживающего действия устраняет отек слизистой оболочки бронхов.

Масло базилика оказывает незначительное седативное, противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид быстро и хорошо всасываются из ЖКТ. Cmax глауцина достигается через 1.5 ч.

Метаболизм и выведение. Глауцина гидробромид метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой. Эфедрина гидрохлорид выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет 3-6 ч.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Сироп принимают внутрь после еды.
Взрослым назначают по 10 мл (2 мерные ложки) 3-4 раза в день.

Дети в возрасте от 3 до 10 лет — по 5 мл (1 мерная ложка) 3 раза в день; детям старше 10 лет — по 10 мл (2 мерные ложки) 3 раза в день.

Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Если симптомы продолжаются после 5-ых суток или Ваше состояние ухудшается, обратитесь за советом к врачу!

Если Вы чувствуете, что эффект от лекарства очень сильный или очень слабый, про­сим проконсультироваться у своего лечащего врача.

Показания

Бронхолитин назначают в составе комплексного лечения различных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся сухим кашлем, включая:
Острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;
Трахеобронхиты;
Хронические и острые бронхиты;
Бронхиальную астму;
Хроническую обструктивную болезнь легких; Бронхоэктатическую болезнь;
Пневмонию;
Коклюш.

Противопоказания

Применение Бронхолитина противопоказано при: Артериальной гипертензии;
Феохромоцитоме;
Ишемической болезни сердца;
Сердечной недостаточности;
Тяжелых органических болезнях сердца;
Бессоннице;
Тиреотоксикозе;
Гиперплазии предстательной железы с клиническими проявлениями;
Закрытоугольной глаукоме;
Гиперчувствительности к компонентам препарата.

Также сироп не назначают:
Детям младше 3 лет;
Женщинам во время I триместра беременности и в период лактации.

Бронхолитин следует принимать с осторожностью больным, имеющим склонность к развитию лекарственной зависимости.
Из-за входящего в состав сиропа этанола рекомендуется соблюдать осторожность при его назначении детям, беременным женщинам, больным с эпилепсией, болезнями печени и головного мозга, хроническим алкоголизмом

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

При приеме Бронхолитина возможно развитие нарушений со стороны:

Сердечно-сосудистой системы:
экстрасистолия, тахикардия,
повышение артериального давления;

Пищеварительной системы:
рвота,
тошнота,
запор,
анорексия;

Центральной нервной системы:
возбуждение,
тремор,
головокружение,
бессонница, у детей возможно развитие сонливости;

Мочевыделительной системы:
задержка мочи у пациентов с гиперплазией предстательной железы,
затруднение мочеиспускания;

Эндокринной системы:
дисменорея,
повышение либидо;

Органов чувств: нарушение зрения.

Также во время терапии может возникать тахифилаксия и дерматологические реакции в виде сыпи и усиления потоотделения.

При передозировке Бронхолитина могут развиться такие симптомы, как рвота, тошнота, возбуждение, потеря аппетита, затруднение мочеиспускания, тремор конечностей, нарушение кровообращения, потливость и головокружение. В этом случае проводят промывание желудка и назначают симптоматическое лечение.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Сироп во флаконах, в 125 г которого содержится глауцина гидрохлорида 0,125 г, эфедрина гидрохлорида 0,1 г, масла шалфея и лимонной кислоты по 0,125 г.

Чем нас лечат: Бронхолитин — Индикатор

В другой работе теофиллин (который уже давали на тот момент 13 из 16 испытуемых) сравнили с комбинацией эфедрина с теофиллином. В этом исследовании эффект лекарства от эфедрина усиливался, а переносимость такого сочетания была хорошей. В статье, вышедшей годом позже (1978), эти препараты сравнили уже на двадцати пациентах, в некоторых группах прибавляя к лекарствам также гвайфенезин (наш старый знакомый из Новопассита) и бутабарбитал. В итоге ученые пришли к выводу, что бутабарбитал и гвайфенезин не увеличивают эффект препаратов, а у эфедрина чаще наблюдаются побочные явления.

Не был забыт и родной (по происхождению из эфедры) брат эфедрина — псевдоэфедрин, статья о лекарствах с ним вышла в том же году. Их испытали на здоровых волонтерах, сравнив влияние лекарств на артериальное давление и сердечный ритм. Оказалось, что эфедрин в количестве 60-90 мг повышает диастолическое давление (во время расслабления сердца; при измерении это меньшая цифра) до 90 и выше, а псевдоэфедрина для этого потребуется в 2,5-4 раза больше. Затем ученые измерили объем выдоха после приема препаратов пациентами с обратимой обструкцией дыхательных путей. Здесь псевдоэфедрин был в два раза менее эффективен, чем эфедрин.

Indicator.Ru не рекомендует: сочетание действующих компонентов не изучено

Возможно, по отдельности глауцин и эфедрин (главные составляющие Бронхолитина) неплохо работают как бронхорасширяющие препараты. В таком случае их можно назначать при астме, обструкции легких или других состояниях, при которых дыхание затрудняется из-за сужения бронхов и бронхиол.

Оба лекарства были проверены в весьма малочисленных исследованиях, которые можно назвать разве что пилотными. Исследований глауцина, отвечающих стандартам доказательной медицины, мы смогли найти всего шесть. Сегодня испытания третьей фазы (перед регистрацией лекарства) проводят на сотнях людей, но эти работы были опубликованы в 70-80-х годах, когда на испытания подобного масштаба еще никто не смотрел косо. Однако надо понимать, что маленький масштаб увеличивает риск статистической ошибки и позволяет побочным эффектам, встречающимся, к примеру, у пары процентов людей (то есть часто), остаться незамеченными до выхода препарата на рынок.

узнать наличие, сравнить цены, заказать на АптекаМос

1				Болгария Софарма	1
2				Болгария Софарма	1
3				Болгария Софарма	1
4				Болгария Софарма	1
5				Болгария Софарма	1
6				Болгария Софарма	1
7				Болгария Софарма	1
8				Болгария Софарма	1
9				Болгария Софарма	1
10				Болгария Софарма	1
11				Болгария Софарма	1
12				Болгария Софарма	1
13				Болгария Софарма	1
14				Болгария Софарма	1
15				Болгария Софарма	1
16				Болгария Софарма	1
17				Болгария Софарма	1
18				Болгария Софарма	1
19				Болгария Софарма	1
20				Болгария Софарма	1
21				Болгария Софарма	1
22				Болгария Софарма	1
23				Болгария Софарма	1
24				Болгария Софарма	1
25				Болгария Софарма	1
26				Болгария Софарма	1
27				Болгария Софарма	1
28				Болгария Софарма	1
29				Болгария Софарма	1
30				Болгария Софарма	1
31				Болгария Софарма	1
32				Болгария Софарма	1
33				Болгария Софарма	1
34				Болгария Софарма	1
35				Болгария Софарма	1
36				Болгария Софарма	1
37				Болгария Софарма	1
38				Болгария Софарма	1
39				Болгария Софарма	1
40				Болгария Софарма	1
41				Болгария Софарма	1
42				Болгария Софарма	1
43				Болгария Софарма	1
44				Болгария Софарма	1
45				Болгария Софарма	1
46				Болгария Софарма	1
47				Болгария Софарма	1
48				Болгария Софарма	1
49				Болгария Софарма	1
50				Болгария Софарма	1
51				Болгария Софарма	1
52				Болгария Софарма	1
53				Болгария Софарма	1
54				Болгария Софарма	1
55				Болгария Софарма	1
56				Болгария Софарма	1
57				Болгария Софарма	1
58				Болгария Софарма	1
59				Болгария Софарма	1
60				Болгария Софарма	1

Сироп Бронхолитин — инструкция по применению и цена

Вступление к инструкции по применению

Бронхолитин – это лекарственный препарат, который оказывает комплексное действие на дыхательную систему. Благодаря входящему в его состав глауцину происходит непосредственное воздействие на нервную систему с рефлекторным ослаблением кашля, но при этом функция дыхания не нарушается. А эфедрин расслабляет мышечную ткань бронхов, что приводит к уменьшению отечности и облегчается дыхательная функция. Выпускается в виде сиропа. Применяется данный медикаментозный препарат при воспалительной патологии дыхательной системы, которая сопровождается сухим без отхождения мокроты кашлем.

1. Фармакологическое действие

Лекарственная группа:

Ненаркотический противокашлевой препарат.

Лечебные эффекты:

• Противокашлевой;
  
• Бронхорасширяющий.
  

2. показания к применению

Препарат применяется при:

• Острых и хронических бронхитах;
  
• Астмоидных состояниях.
  

3. Способ применения

Рекомендованная дозировка Бронхолитина:

Особенности применения:

• Согласно инструкции, перед началом лечения следует исключить любые реакции гиперчувствительности.
  

4. Побочные действия

• Пищеварительная система: тошнота;
  
• Нервная система: головокружение;
  
• Сердечно-сосудистая система: умеренное падение АД.
  

5. Противопоказания

• Заболевания, сопровождающиеся обильным выделением мокроты;
  
• Гиперчувствительность или индивидуальная непереносимость Бронхолитина или его компонентов;
  
• Низкий уровень АД, инфаркт миокарда.
  

6. При беременности и лактации

Беременным женщинам и кормящим матерям принимать препарат не рекомендуется.

7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Значимого негативного взаимодействия Бронхолитина с другими лекарственными препаратами не отмечено.

8. Передозировка

Симптомы передозировки Бронхолитином не описаны.

9. Форма выпуска

• Сироп для применения внутрь, 5 мг+4 мг/5 г — фл. 125 г.
  

10. Условия хранения

• Сухое тёмное место, защищённое от доступа детей.
  

Рекомендованная температура хранения Бронхолитина

— не выше 25 градусов.

Рекомендованный срок хранения

— различный, зависит от производителя, указывается на упаковке.

11. Состав

5 г сиропа:

• глауцина гидробромид — 5 мг;
  
• эфедрина гидрохлорид — 4 мг;
  
• Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, масло базилика, этанол 96% (1.7 об.%), сахароза, метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, вода очищенная.
  

12. Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту лечащего врача.

— Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

* Инструкция по медицинскому применению к препарату Бронхолитин опубликована в свободном переводе. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

цена, инструкция, отзывы в сети аптек Viridis

ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

 

БРОНХОЛІТИН

(BRONCHOLYTIN®)

 

Склад:

діючі речовини: 5 мл сиропу містять глауцину гідроброміду 5,75 мг; ефедрину гідрохлориду 4,6 мг;

допоміжні речовини: олія базилікова, кислоти лимонної моногідрат, сахароза, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), полісорбат 80, етанол 96 %, вода очищена.

 

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: сиропоподібна рідина із запахом базилікової олії.

 

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що діють на респіраторну систему. Протикашльові засоби і муколітики.

Код АТХ R05F B01.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Бронхолітин – комбінований препарат з вираженою протикашльовою, бронходилатуючою і бронхоантисептичною дією. Комплексна дія препарату зумовлена властивостями його основних компонентів: глауцину гідроброміду та ефедрину гідрохлориду. Алкалоїд глауцин пригнічує кашльовий центр, не впливаючи на дихальний центр. Чинить слабко виражену бронхоспазмолітичну та адренолітичну дію, не спричиняє звикання та залежності. Ефедрин є адреноміметиком прямої (стимулює альфа- і бета-рецептори) і непрямої (пригнічує активність амінооксидази) дії. Спричиняє вивільнення норадреналіну і адреналіну з їхніх депо. Ефедрин має спазмолітичний ефект на гладку мускулатуру бронхів. Протягом тривалого часу розслабляє бронхіальну мускулатуру, що зумовлено вираженою стимулювальною дією на бета-2-адренорецептори. Під впливом ефедрину зменшується набряк слизової оболонки бронхів і розширюється їхній просвіт. Фармакологічні дослідження Бронхолітину сиропу показують, що він зменшує спастичну дію гістаміну на бронхи.

Полегшення виділення мокротиння і дезобструкція бронхів зумовлені бронходилатуючою дією ефедрину.

Фармакокінетика.

Після перорального прийому глауцин і ефедрин швидко і повністю резорбуються зі шлунково-кишкового тракту.

Максимальна концентрація глауцину у плазмі крові досягається через 1,5 години після його прийому.

Ефедрин розподіляється в організмі з накопиченням переважно у печінці, легенях, нирках, селезінці і мозку.

Глауцин і ефедрин (невелика частина) метаболізуються у печінці.

Глауцин екскретується з сечею у вигляді метаболітів і в незміненому вигляді.

Період напіввиведення ефедрину становить приблизно 3-6 годин. Елімінується з сечею, в основному у незміненому вигляді.

Клінічні характеристики.

Показання.

У складі комплексної терапії захворювань дихальної системи, які супроводжуються сухим непродуктивним кашлем: гострі і хронічні бронхіти, трахеобронхіт, бронхіальна астма, пневмонії, бронхоектази.

 

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини препарату.

Ішемічна хвороба серця.

Артеріальна гіпертензія.

Гострий інфаркт міокарда.

Тяжкі органічні захворювання серця з проявами декомпенсації.

Тиреотоксикоз.

Феохромоцитома.

Закритокутова глаукома.

Гіпертрофія простати із затримкою сечі.

Безсоння.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Бронхолітин можна застосовувати одночасно з антибіотиками, жарознижуючими засобами та вітамінами. Послаблює ефекти наркотичних та снодійних засобів через наявність ефедрину у складі препарату. При застосуванні одночасно з серцевими глікозидами, деякими симпатоміметиками, хінідіном, трициклічними антидепресантами підвищується ризик розвитку аритмій. При одночасному застосуванні з резерпіном та інгібіторами моноаміноксидази можливе різке підвищення артеріального тиску.

Так як ефедрин володіє властивостями як альфа-агоністів, так і бета-агоністів, то його слід застосовувати з обережністю пацієнтам, які перенесли наркоз з циклопропаном, галотаном

або іншими летючими анестетиками.

Ергоалкалоїди та окситоцин потенціюють пресорний ефект ефедрину (ризик гіпертонічного кризу при одночасному застосуванні).

При одночасному застосуванні з неселективними бета-блокаторами знижується бронхолітичний ефект продукту.

Симпатоміметики мають антагоністичну дію на антигіпертензивний ефект бета-блокаторів.

Ефедрин може протидіяти нейрон блокуючому ефекту на гуанетидин, що призводить до втрати його гіпотензивної ефективності.

Ефедрин прискорює метаболізм дексаметазону.

При одночасному лікуванні препаратом Бронхолітин і пероральними протидіабетичними лікарськими засобами можливе зменшення їхнього гіпоглікемічного ефекту.

Препарат не слід застосовувати одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашель, як центрального (кодеїн, кодтерпін), так і периферійного механізму дії (ексангіт, лібексин). Невиправдана комбінація з препаратами, що призводять до зниження бронхіальної секреції (наприклад, похідні атропіну).

Інші лікарські засоби, що стимулюють центральну нервову систему (ЦНС), або тонізуючі напої рослинного походження (кава, чай, кока-кола) можуть посилити стимулювальні ефекти препарату Бронхолітин на ЦНС при одночасному застосуванні.

 

Особливості застосування.

Через стимулювальну дію на ЦНС і можливе порушення сну не рекомендується прийом Бронхолітину сиропу після 16 години.

Застосовувати з обережністю пацієнтам, схильним до розвитку лікарської залежності.

Якщо через 5-7 днів від початку лікування прояв симптомів триває або стан погіршується, необхідно звернутися до лікаря для оцінки доцільності подальшого лікування.

При лікуванні симпатоміметиками, у тому числі Бронхолітином, можна спостерігати серцево-судинні ефекти. Дані постмаркетингових досліджень, а також дані літератури містять відомі докази щодо рідких випадків ішемії міокарда, пов’язаних із застосуванням бета-агоністів (ефедрину гідрохлориду). Пацієнтів із захворюваннями серця (аритмією), які застосовують цей препарат, слід попередити про необхідність звернутися за допомогою до лікаря при болі у грудях або появі інших симптомів погіршення захворювання серця. Слід звернути особливу увагу на оцінку таких симптомів як диспное та біль у грудях, оскільки вони можуть бути як респіраторного, так і серцевого походження.

Глауцину гідробромід не слід застосовувати при продуктивному кашлі, який супроводжується виділенням мокротиння, оскільки існує ризик обтурації бронхів унаслідок затримки бронхіального секрету. У випадку лабільного артеріального тиску необхідна консультація лікаря. Застосовувати з обережністю через ризик колапсу у результаті симпатолітичної дії глауцину гідроброміду.

Бронхолітин містить 43,75 г сахарози. При застосуванні у рекомендованих дозах кожна доза (5 мл) містить до 2 г сахарози. Особам зі встановленою непереносимістю деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати даний лікарський засіб. Препарат може бути шкідливим для зубів.

Бронхолітин містить до 1,7 об.% етанолу. Кожна доза (5 мл) містить до 0,069 г алкоголю. Це є небезпечним для пацієнтів із захворюваннями печінки, хворим на алкоголізм, епілепсію, захворюваннями головного мозку.

Сироп містить як допоміжні речовини метил- і пропілпарагідроксибензоат, які можуть спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Вміст ефедрину у складі продукту може дати позитивний результат при допінг-пробі у спортсменів.

 

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати у І триместрі вагітності або у період годування груддю.

Немає даних щодо безпеки застосування під час ІІ триместру, тому рекомендується застосовувати лише у випадках, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

Якщо ефедрин застосовувати упродовж останнього триместру, це може призвести до прискорення частоти серцевих скорочень плода.

 

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат слід з обережністю застосовувати при керуванні автотранспортом або роботі з автоматизованими механізмами через дію ефедрину. Ефедрин може спричинити мідріаз і впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами і управлінні механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати перорально після їди.

Дорослим і дітям віком від 10 років: по 10 мл 3-4 рази на добу.

Дітям: віком від 3 до 5 років – по 5 мл препарату, розведених безпосередньо перед застосуванням в 10 мл охолодженої кип’яченої води, 3 рази на добу;

віком від 5 до 10 років – по 5 мл 3 рази на добу.

Тривалість курсу лікування становить 5-7 днів.

 

Діти.

Рекомендується дітям віком від 3 років.

 

Передозування.

При передозуванні спостерігаються нудота, блювання, втрата апетиту, нервове збудження, тремор кінцівок, запаморочення, підвищена пітливість, утруднене сечовипускання, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, головний біль, сонливість, слабкість, швидка втомлюваність, посилення проявів побічних реакцій, параноїдний психоз, марення, галюцинації.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля і симптоматичне лікування.

Побічні реакції.

При застосуванні препарату Бронхолітин можливий прояв наступних небажаних реакцій:

з боку серцево-судинної системи: порушення серцевого ритму і провідності, тахікардія, екстрасистолія, підвищення артеріального тиску, ішемія міокарда, порушення циркуляції у кінцівках;

з боку нервової системи: тремор, збудження, тривожність, неспокій, безсоння, запаморочення;

з боку системи травлення: анорексія, нудота, блювання, запор;

з боку сечовидільної системи: утруднене сечовипускання, у хворих з гіпертрофією передміхурової залози можлива затримка сечі;

з боку шкіри та слизових оболонок: шкірні висипання, відчуття свербежу, кропив’янка, посилене потовиділення;

з боку органів чуття: порушення зору;

інші: сухість у роті, задишка, слабкість, підвищене лібідо, дисменорея, тахіфілаксія, реакції гіперчутливості, бронхоспазм, ангіоневротичний набряк.

 

Термін придатності.

4 роки.

Термін придатності після розкриття флакона – 1 місяць.

 

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС. Не заморожувати!

 

Упаковка.

Сироп по 125 г у флаконах (місткістю 125 мл) зі скла або поліетилентерефталату (ПЕТ). Скляні флакони закупорені алюмінієвими або поліетиленовими ковпачками, ПЕТ флакони закупорені поліетиленовими ковпачками.

По 1 флакону з мірним стаканчиком у картонній пачці.

 

Категорія відпуску.

Без рецепта.

 

Виробник.

АТ «Софарма», Болгарія.

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

АТ «Софарма».

вул. Ілієнське шосе, 16, Софія, 1220, Болгарія.

Что такое бронходилататор? (с иллюстрациями)

Бронходилататор — это лекарство, которое используется многими людьми с респираторными заболеваниями, особенно такими, как астма и хроническая обструктивная болезнь легких. Эти лекарства часто вдыхаются, и они вызывают расширение и расслабление дыхательных путей, уменьшая затруднение дыхания. Существует несколько типов бронходилататоров, и важно понимать разницу между ними.

Больные астмой часто носят с собой ингалятор, который они могут использовать каждые 2-6 часов по рецепту, а также использовать по мере необходимости в случае начала астматической реакции.Их можно назвать ингаляторами короткого действия, потому что они действуют быстро, чтобы облегчить симптомы, но симптомы могут быть облегчены только на короткий период времени. При тяжелых приступах астмы можно использовать бронходилататор короткого действия в форме небулайзера, а не в форме ингалятора, поскольку он может быть немного более эффективным. К лекарствам этого типа относятся альбутерол и алупент. Иногда комбинированные бронходилататоры короткого и длительного действия используются вместе в ингаляторах или небулайзерах, или лекарства короткого действия используются с ингаляционными стероидами.

Второй тип бронходилататоров называется пролонгированным, и эти могут контролировать симптомы астмы на срок до двенадцати часов за раз.Очень важно понимать, что лекарство длительного действия не всегда действует быстро. Некоторые из этих лекарств были связаны со смертью пациентов с астмой, когда они не использовались с лекарствами короткого действия или со стероидами, которые могут помочь уменьшить отек дыхательных путей. Типы бронходилататоров длительного действия включают Advair® и Symbicort®, и очень важно, чтобы люди сделали осознанный выбор, прежде чем принимать эти лекарства. Во всех случаях их не следует использовать, если хрипы внезапно усиливаются, и людям следует немедленно обратиться за медицинской помощью.

Другой класс бронхолитических препаратов используется в основном для лечения эмфиземы и хронического обструктивного заболевания легких.Их называют антихоленергическими средствами, тогда как предыдущие два типа являются бета-агонистами короткого и длительного действия. Их можно использовать регулярно, но люди, страдающие периодическим хрипом, могут также использовать бета-агонист короткого действия, такой как альбутерол, который, как правило, более эффективен при внезапном появлении затрудненного дыхания.

Есть некоторые безрецептурные бронходилататоры, которые содержат такие лекарства, как адреналин (адреналин), и они могут работать кратковременно.Обычно они недостаточно сильны для тех, кто страдает регулярными приступами астмы. Многие лекарства, повышающие адреналин или энергию, можно считать слабыми бронходилататорами, например, кофеин или метамфетамин. Больным астмой часто рекомендуют использовать ингалятор и выпить чашку крепкого черного кофе во время приступа. Однако сам по себе кофеин — плохая замена прописанным лекарствам.

Триша Кристенсен

Триша имеет степень литературного факультета государственного университета Сономы и часто появляется в InfoBloom. участник на протяжении многих лет.Она особенно увлечена чтением и письмом, хотя другие ее интересы включают: медицина, искусство, кино, история, политика, этика и религия. Триша живет в Северной Калифорнии и в настоящее время работает над своим первым романом.

Триша Кристенсен

Триша имеет степень литературного факультета государственного университета Сономы и часто появляется в InfoBloom. участник на протяжении многих лет.Она особенно увлечена чтением и письмом, хотя другие ее интересы включают: медицина, искусство, кино, история, политика, этика и религия. Триша живет в Северной Калифорнии и в настоящее время работает над своим первым романом.

Бронходилататоры — NHS

Бронходилататоры и кортикостероиды

Ингаляционные кортикостероиды — основное средство для уменьшения воспаления и предотвращения обострений астмы.

Но некоторым людям также может быть полезен прием бронходилататоров, чтобы держать дыхательные пути открытыми и усиливать действие кортикостероидов.

Бронходилататоры длительного действия нельзя принимать без кортикостероидов.

При ХОБЛ начальное лечение — бронходилататоры короткого или длительного действия с добавлением кортикостероидов в некоторых тяжелых случаях.

Лечение кортикостероидами и бронходилататорами может потребовать использования отдельных ингаляторов, но все чаще эти лекарства предоставляются вместе в отдельных ингаляторах.

Виды бронходилататоров

3 наиболее широко используемых бронходилататора:

• бета-2-агонисты, такие как сальбутамол, салметерол, формотерол и вилантерол
• холинолитики, такие как ипратропий, тиотропий, аклидиний и гликопирроний
• теофиллин

Бета-2-агонисты и холинолитики доступны в формах как короткого, так и длительного действия, тогда как теофиллин доступен только в форме длительного действия.

Агонисты бета-2

Бета-2-агонисты используются как при астме, так и при ХОБЛ, хотя некоторые типы доступны только при ХОБЛ.

Их обычно вдыхают с помощью небольшого ручного ингалятора, но они также могут быть доступны в виде таблеток или сиропа.

При внезапных тяжелых симптомах их также можно вводить путем инъекции или распыления.

Небулайзер — это компрессор, который превращает жидкое лекарство в тонкий туман, позволяя вдохнуть большую дозу лекарства через мундштук или маску для лица.

Агонисты бета-2 действуют, стимулируя рецепторы, называемые рецепторами бета-2, в мышцах, выстилающих дыхательные пути, что заставляет их расслабляться и позволяет дыхательным путям расширяться (расширяться).

Их следует применять с осторожностью людям с:

• сверхактивная щитовидная железа (гипертиреоз) — заболевание, которое возникает, когда в организме слишком много гормонов щитовидной железы
• Сердечно-сосудистые заболевания — состояния, поражающие сердце или кровеносные сосуды
• нерегулярное сердцебиение (аритмия)
• высокое кровяное давление (гипертония)
• диабет — пожизненное заболевание, при котором уровень сахара в крови становится слишком высоким

В редких случаях агонисты бета-2 могут усугубить некоторые симптомы и возможные осложнения этих состояний.

Антихолинергические препараты

Антихолинергические средства (также известные как антимускариновые средства) в основном используются для лечения ХОБЛ, но некоторые из них также могут применяться при астме.

Их обычно принимают с помощью ингаляторов, но можно использовать небулайзер для лечения внезапных и серьезных симптомов.

Антихолинергические препараты вызывают расширение дыхательных путей, блокируя холинергические нервы.

Эти нервы выделяют химические вещества, которые могут вызвать сокращение мышц, выстилающих дыхательные пути.

Их следует применять с осторожностью людям с:

• доброкачественное увеличение простаты — когда предстательная железа увеличивается, что может повлиять на то, как вы мочитесь
• Обструкция оттока мочевого пузыря — любое состояние, которое влияет на отток мочи из мочевого пузыря, например, камни в мочевом пузыре или рак простаты
• глаукома — повышение давления в глазу

Если у вас доброкачественное увеличение простаты или нарушение оттока мочевого пузыря, холинолитики могут вызвать проблемы, такие как затруднение мочеиспускания и невозможность полностью опорожнить мочевой пузырь.

Глаукома может ухудшиться, если холинолитики непреднамеренно попадут в глаза.

Теофиллин

Теофиллин обычно принимают в форме таблеток или капсул, но другой вариант, называемый аминофиллином, можно вводить непосредственно в вену (внутривенно), если у вас серьезные симптомы.

Неясно, как именно действует теофиллин, но похоже, что он уменьшает воспаление (отек) в дыхательных путях, а также расслабляет мышцы, выстилающие их.

Теофиллин действует слабее, чем другие бронходилататоры и кортикостероиды.

Он также с большей вероятностью вызывает побочные эффекты, поэтому часто используется вместе с этими лекарствами, только если они недостаточно эффективны.

Теофиллин следует применять с осторожностью людям с:

• сверхактивная щитовидная железа
• сердечно-сосудистые заболевания
• Проблемы с печенью, например заболевание печени
• высокое кровяное давление
• открытые язвы, развивающиеся на слизистой оболочке желудка (язвы желудка)
• заболевание, поражающее мозг и вызывающее повторные припадки (эпилепсию)

Теофиллин может ухудшить эти условия.У людей с проблемами печени это иногда может привести к опасному скоплению лекарств в организме.

Другие лекарства также могут вызывать аномальное накопление теофиллина в организме. Это всегда должен проверять ваш врач.

Пожилым людям также может потребоваться дополнительное наблюдение во время приема теофиллина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бронходилататоры могут взаимодействовать с другими лекарствами, что может повлиять на их действие или увеличить риск побочных эффектов.

Некоторые из лекарств, которые могут взаимодействовать с бронходилататорами (особенно теофиллином), включают:

• некоторые мочегонные средства, тип лекарства, который помогает выводить жидкость из организма
• некоторые антидепрессанты, включая ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) и трициклические антидепрессанты (ТЦА)
• дигоксин, лекарство, используемое для лечения аритмий
• бензодиазепины, тип седативного средства, которое иногда может использоваться в качестве краткосрочного лечения беспокойства или проблем со сном (бессонницы)
• литий, лекарство, используемое для лечения тяжелой депрессии и биполярного расстройства
• хинолоны, один из видов антибиотиков

Это не полный список всех лекарств, которые могут взаимодействовать с бронходилататорами, и не все эти взаимодействия применимы к каждому типу бронходилататоров.

Всегда внимательно читайте информационный буклет для пациента, который прилагается к вашему лекарству.

Вы можете найти конкретную брошюру о лекарствах от А до Я на веб-сайте MHRA.

В случае сомнений обратитесь к фармацевту или терапевту.

Альбутерол сульфат Вдыхание: использование, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

Прочтите информационный буклет для пациента, предоставленный вашим фармацевтом, прежде чем начинать использовать это лекарство и каждый раз, когда вы будете получать его повторно.Следуйте иллюстрированным инструкциям по правильному использованию этого лекарства и правильной чистке мундштука. Если у вас есть вопросы, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Тщательно встряхните баллон перед использованием. Следуйте инструкциям для тестовых аэрозольных баллончиков в воздухе, если вы используете баллончик впервые или если вы не использовали его в течение 2 недель или более, или если ингалятор уронили. Мелкий туман — признак того, что ингалятор работает правильно. Избегайте попадания лекарства в глаза.

Вдыхайте это лекарство через рот в соответствии с указаниями врача, обычно каждые 4-6 часов по мере необходимости. Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение. Не увеличивайте дозу и не применяйте этот препарат чаще, чем предписано, без одобрения врача. Использование слишком большого количества этого лекарства увеличивает риск серьезных (возможно, фатальных) побочных эффектов.

Если вы используете это лекарство для предотвращения астмы, вызванной физическими упражнениями, сделайте вдох в соответствии с указаниями врача, обычно 2 вдоха за 15–30 минут до тренировки.

Рекомендуется использовать спейсер с этим лекарством. За дополнительной информацией обращайтесь к своему врачу или фармацевту.

Если назначены две ингаляции, подождите не менее 1 минуты между ними.

Если вы одновременно используете другие ингаляторы, подождите не менее 1 минуты между приемами каждого лекарства.

Всегда имейте при себе этот быстродействующий ингалятор. Следите за количеством используемых ингаляций и откажитесь от ингалятора после того, как вы использовали количество ингаляций, указанное на упаковке продукта.Также подсчитайте тестовые спреи, использованные для заполнения ингалятора.

Узнайте, какие из ваших ингаляторов вам следует использовать каждый день (контролирующие препараты), а какие — при внезапном ухудшении дыхания (быстродействующие препараты). Заранее спросите своего врача, что вам следует делать, если у вас появился новый или усиливающийся кашель или одышка, хрипы, повышенное выделение мокроты, ухудшение показаний измерителя пикового потока, при ночном пробуждении с затрудненным дыханием, если вы используете быстродействующий ингалятор. часто (более 2 дней в неделю) или если вам кажется, что ваш быстродействующий ингалятор не работает должным образом.Узнайте, когда вы можете лечить внезапные проблемы с дыханием самостоятельно, а когда вам необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Сообщите своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся или они ухудшатся.

Нехватка ингаляторов с альбутеролом из-за COVID-19 может повлиять на людей с астмой

Обновление — 16 апреля 2020 года

Американский фонд астмы и аллергии делится этим пресс-релизом Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI), чтобы быстро сообщить вам последние новости об астме и аллергии.

Важно: Несмотря на то, что нехватка лекарств может быть связана с распространением коронавируса (COVID-19), важно, чтобы мы все работали вместе, чтобы у всех было достаточно лекарств от астмы. Есть несколько способов убедиться, что у вас есть необходимое лекарство, не истощая при этом существующие запасы.

Помните, что если ваша астма хорошо контролируется, вам не нужно будет использовать столько альбутерола (быстродействующее или «спасательное» лекарство от астмы). Важно управлять триггерами астмы и принимать долгосрочные контрольные лекарства, как предписано, для предотвращения приступов астмы.Узнайте больше о том, как контролировать астму, из нашего бесплатного курса для самостоятельного изучения под названием ASTHMA Care: www.aafa.org/asthmacare.

ARLINGTON HEIGHTS, Иллинойс (20 марта 2020 г.) — В некоторых районах страны наблюдается нехватка ингаляторов с альбутеролом. Дефицит, вероятно, распространится на всю территорию США, хотя это не проблема производства. Дефицит возникает из-за более широкого использования ингаляторов с альбутеролом в больницах для пациентов с COVID-19 и с подозрением на COVID-19 для лечения респираторных заболеваний.Есть опасения, что небулайзеры, используемые для пациентов с COVID-19 в больнице, могут распространять вирус по воздуху. Но возможен риск для госпитализированных пациентов с COVID-19, а не для пациентов, использующих небулайзер дома в соответствии с указаниями.

Что делать, если вам или вашему ребенку не удается получить ингалятор с альбутеролом? Приведенные ниже рекомендации Американского колледжа аллергии, астмы и иммунологии (ACAAI) предлагают практические идеи для решения этой проблемы:

• Во-первых, не паникуйте.Проверьте свой ингалятор, чтобы убедиться, что в нем все еще есть лекарство.
• При необходимости вы, вероятно, можете использовать ингалятор с просроченным альбутеролом, поскольку он, вероятно, все еще хотя бы частично эффективен.
• Если вы не можете пополнить дозированный ингалятор, обратитесь к аллергологу или поставщику медицинских услуг, так как они могут назначить другие варианты.
• Важно не злоупотреблять ингалятором альбутерола, так как одного баллона хватит на несколько месяцев.

ACAAI будет продолжать предоставлять обновления по мере появления дополнительной информации.

О ACAAI

ACAAI — это профессиональная медицинская организация, в состав которой входят более 6000 аллергологов-иммунологов и смежных медицинских работников, со штаб-квартирой в Арлингтон-Хайтс, штат Иллинойс. Колледж способствует культуре сотрудничества и дружбы, в которой его члены работают вместе и с другими к общим целям ухода за пациентами, образования, защиты и исследований. Аллергологи ACAAI — это сертифицированные врачи, обученные диагностировать аллергию и астму, проводить иммунотерапию и обеспечивать пациентам наилучшие результаты лечения.Чтобы получить дополнительную информацию и найти облегчение, посетите AllergyandAsthmaRelief.org.

Геномный анализ показывает, почему ингаляторы от астмы не помогают детям меньшинств

Крупнейшее в истории исследование полногеномного секвенирования реакции на лекарства у детей из числа меньшинств выявило новые ключи к разгадке того, почему препарат первой линии от астмы альбутерол не работает так же хорошо для афроамериканских и пуэрториканских детей, как для американцев европейского происхождения или мексиканцев. дети.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения , астма является наиболее распространенным хроническим детским заболеванием в мире.Дети, страдающие астмой, испытывают затрудненное дыхание в результате хронического воспаления дыхательных путей, которое можно облегчить путем вдыхания лекарств, называемых бронходилататорами, которые заставляют мышцы, выстилающие дыхательные пути, расслабляться, позволяя им снова открыться. Альбутерол является наиболее часто назначаемым бронходилататором в мире и часто единственным лекарством, доступным детям из малообеспеченных семей.

Однако альбутерол и другие ингаляционные препараты не действуют одинаково хорошо для всех детей. В U.S., пуэрториканские и афроамериканские дети, у которых также самая высокая распространенность астмы в стране, хуже всего реагируют на эти спасающие жизнь лекарства. Это может способствовать увеличению смертности от астмы в четыре-пять раз среди этих групп по сравнению с американцами европейского происхождения и мексиканцами.

Два десятилетия изучения генетики астмы

Исследователи из Коллаборации астмы UCSF, возглавляемой Эстебаном Бурхардом, доктором медицины, магистром здравоохранения, врачом-ученым из Школы фармации и медицины UCSF, изучали генетику астмы у меньшинств в течение двух десятилетий.Предыдущие полногеномные ассоциативные исследования (GWAS), проведенные этой группой, выявили новые генетические факторы риска для более высоких показателей астмы и плохой реакции на бронходилатирующие препараты, наблюдаемые в этих меньшинствах — во многих случаях, отличных от факторов риска, замеченных в предыдущих исследованиях, проведенных в Европе. Американцы.

Эстебан Бурчард (в центре), доктор медицинских наук, разговаривает с исследователями в своей лаборатории Mission Bay. Слева направо — постдок UCSF Маркуита Уайт, доктор философии, Бурчард и студентка государственного университета Сан-Франциско Мария Контрерас. Фото Ноа Бергера

«Несмотря на гораздо более сильное воздействие астмы среди афроамериканцев и пуэрториканцев, более 95 процентов исследований заболеваний легких проводились на лицах европейского происхождения», — сказал Анхель Мак, доктор философии, Директор генетических исследований UCSF Asthma Collaboratory. Мак был одним из ведущих авторов новейшего исследования команды, которое было опубликовано в ранней онлайн-версии 6 марта 2018 года в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine , ведущем мировом журнале по пульмонологии.

В новом исследовании лаборатория провела первое крупномасштабное исследование с секвенированием полного генома реакции на лекарства от астмы у афроамериканцев и латиноамериканских детей, чтобы определить генетические факторы, способствующие снижению реакции на альбутерол, более точно, чем это было возможно в предыдущей ассоциации. исследования. Исследователи изучили геномы разнообразной группы из 1441 ребенка с астмой, у которых был либо очень высокий, либо очень низкий ответ на препарат. Секвенирование генома было любезно предоставлено программой Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Национального института сердца, легких и крови (NHLBI) Национальных институтов здравоохранения.

Исследователи обнаружили новые генетические варианты, связанные со сниженным ответом на альбутерол, включая гены, участвующие в емкости легких, иммунном ответе и ответе на блокаторы и родственные лекарства, в ослабленном действии альбутерола на этих пациентов. Одна из наиболее четких ассоциаций была с вариантом гена NFKB1, который более распространен у людей африканского происхождения. Более тщательное изучение этого варианта гена показало, что он может регулировать экспрессию соседнего гена, SLC39A8, который, как известно, помогает защитить дыхательные пути и легкие от воспаления и повреждения клеток.

Может предсказать реакцию на противоастматические препараты

Эти результаты показывают новые маркеры риска в геноме, которые можно использовать для прогнозирования того, какие дети, вероятно, плохо отреагируют на альбутерол и другие современные противоастматические препараты первого ряда, а также для разработки новых методов лечения, которые будут более эффективными и эффективными. снизить чрезмерное бремя смертности среди меньшинств.

«Эти первые результаты программы NHLBI TOPMed демонстрируют существующую генетическую основу, лежащую в основе расовых и этнических различий при астме», — сказал Джеймс Кили, доктор философии, директор отделения болезней легких NHLBI.«Это будет чрезвычайно бесценный ресурс для поддержки научных исследований в области астмы на долгие годы».

Исследователи надеются, что последуют другие исследования детей из числа меньшинств и астмы — в настоящее время существует слишком мало других исследований с участием небелых детей, чтобы можно было воспроизвести результаты исследования на независимой группе пациентов, несмотря на сотрудничество восьми университетов. и 13 отдельных лабораторий, входящих в консорциум TOPMed.

«Это исследование является важным шагом на пути к развитию точной медицины для групп риска и малоизученных меньшинств, — сказал Бурчард, — но текущая нехватка геномных данных по этим группам населения подчеркивает настоятельную необходимость целенаправленных национальных усилий по уделению первоочередного внимания разнообразию в исследованиях. .”

Маркуитта Уайт, доктор философии, Вальтер Эккалбар, доктор философии, и Захари Шпих, доктор философии, UCSF были соавторами исследования с Мак. Список дополнительных авторов см. В опубликованной статье в Интернете.

В дополнение к NHLBI, новое исследование было поддержано Национальным институтом здоровья меньшинств и различий в состоянии здоровья (NIMHD), Национальным институтом экологических наук (NIEHS), Американским фондом астмы и Фондом семьи Сэндлер.

Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF) — ведущий университет, занимающийся укреплением здоровья во всем мире с помощью передовых биомедицинских исследований, получения высшего образования в области наук о жизни и здравоохранения, а также передового опыта в области ухода за пациентами.В его состав входят высших школ аспирантов стоматологии, медицины, медсестер и фармацевтики; выпускное отделение с признанными на национальном уровне программами в области фундаментальных, биомедицинских, переходных и демографических наук; и выдающееся предприятие биомедицинских исследований. Он также включает в себя UCSF Health, в который входят три высококлассные больницы, медицинский центр UCSF и детские больницы UCSF Benioff в Сан-Франциско и Окленде, а также другие партнерские и аффилированные больницы и поставщики медицинских услуг в районе залива.Посетите www.ucsf.edu/news.

COMBIVENT® RESPIMAT® (ипратропия бромид и альбутерол) спрей для ингаляций

Показания к применению

COMBIVENT RESPIMAT показан для применения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), принимающих обычные аэрозольные бронходилататоры, у которых по-прежнему наблюдаются признаки бронхоспазма и которым требуется второй бронходилататор.

Важная информация по технике безопасности

COMBIVENT RESPIMAT противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к любому из компонентов лекарственного препарата или к атропину или его производным.

COMBIVENT RESPIMAT может вызвать парадоксальный бронхоспазм, который может быть опасным для жизни. Если это произойдет, терапию КОМБИВЕНТОМ РЕСПИМАТ следует немедленно прекратить и назначить альтернативную терапию.

Сульфат альбутерола, содержащийся в COMBIVENT RESPIMAT, может вызывать у некоторых пациентов клинически значимый сердечно-сосудистый эффект. При появлении сердечно-сосудистых симптомов применение КОМБИВЕНТА РЕСПИМАТ может быть прекращено.

КОМБИВЕНТ РЕСПИМАТ следует применять с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с коронарной недостаточностью, сердечными аритмиями и гипертонией.

COMBIVENT RESPIMAT содержит ипратропия бромид и может повышать внутриглазное давление, что может привести к преципитации или обострению узкоугольной глаукомы.

Пациентам следует избегать распыления аэрозоля в глаза, так как это может вызвать острую глазную боль или дискомфорт, временное затуманивание зрения, мидриаз, ореолы зрения или цветные изображения в сочетании с красными глазами из-за закупорки конъюнктивы или роговицы. Посоветуйте пациентам немедленно проконсультироваться со своим врачом, если какой-либо из этих симптомов развивается при использовании КОМБИВЕНТА РЕСПИМАТ.

Бромид ипратропия также может вызывать задержку мочи.

COMBIVENT RESPIMAT следует использовать с осторожностью у пациентов с узкоугольной глаукомой, гиперплазией предстательной железы или обструкцией шейки мочевого пузыря.

Поскольку головокружение и помутнение зрения могут возникнуть при использовании COMBIVENT RESPIMAT, следует предостеречь пациентов от занятий такими видами деятельности, как вождение автомобиля, управление приборами или механизмами.

Не превышайте рекомендованную дозу. Сообщалось о летальных исходах в связи с чрезмерным использованием ингаляционных симпатомиметических препаратов у пациентов с астмой.

Могут возникать реакции гиперчувствительности, включая крапивницу, ангионевротический отек, сыпь, бронхоспазм, анафилаксию и отек ротоглотки. При возникновении такой реакции терапию КОМБИВЕНТОМ РЕСПИМАТ следует немедленно прекратить и рассмотреть альтернативное лечение.

COMBIVENT RESPIMAT содержит альбутерол и должен использоваться с осторожностью у пациентов с судорожными расстройствами, гипертиреозом или сахарным диабетом, а также у пациентов, которые необычно чувствительны к симпатомиметическим аминам.У некоторых пациентов альбутерол может вызывать значительную гипокалиемию.

В клинических испытаниях наиболее частыми побочными реакциями, зарегистрированными для COMBIVENT RESPIMAT, были инфекция верхних дыхательных путей, назофарингит, кашель, бронхит, головная боль и одышка.

COMBIVENT RESPIMAT может аддитивно взаимодействовать с одновременно принимаемыми антихолинергическими препаратами. Избегайте одновременного приема с другими антихолинергическими препаратами.

С осторожностью рекомендуется одновременное применение с другими бета-адренергическими агентами, агентами, блокирующими бета-рецепторы, и не сберегающими калий диуретиками.С ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами рекомендуется соблюдать особую осторожность.

Новый закон поощряет школы штата Кентукки иметь спасательные ингаляторы

ЛУИСВИЛЬ, Кентукки — Один из новых законов, одобренных на сессии Генеральной ассамблеи Кентукки в 2021 году, будет включать дополнение, которое потенциально может спасти чью-то жизнь.

---

Что нужно знать

• Законопроект № 127 Сената поощряет школы Кентукки хранить ингаляторы с бронходилататорами как минимум в двух местах


• Закон также потребует от школ, имеющих ингаляторы, иметь политику в отношении их использования


• Новые законы вступают в силу через 90 дней после отмены законодательного собрания, если для них не установлена ​​особая дата вступления в силу


• Новые законы штата вступят в силу 29 июня
г.

---

По словам Лизы Хоул, директора по респираторной терапии в Baptist Health LaGrange, трое из каждых 30 детей в классе будут болеть астмой.

«Из этих детей 44% будут иметь приступ астмы в течение календарного года», — сказал Хоул. «Это не значит, что это произойдет в школе, но это значит, что это произойдет».

Уятту Баучеру с 3 лет диагностирована астма. Теперь 9-летний мальчик использует ингалятор для лечения симптомов и приступов астмы.

Реббека Баучер, мать ребенка, страдающего астмой, считает, что это устройство успокоит родителей.

«[Устройство] позволяет ребенку перестать хрипеть, открыть дыхательные пути, это дает родителям душевное спокойствие, что ребенок может дышать легче», — сказал Баучер.»Я имею в виду, мы были в домах людей, и иногда в них есть аллергены в доме, о которых мы не думали, которые вызывают некоторые проблемы с дыханием. Иногда в магазинах будет определенный запах или запах или просто что-то в воздухе, которое будет раздражать их.»

Новый закон, принятый ранее в этом году, побудит школы Кентукки хранить ингаляторы с бронходилататорами как минимум в двух местах.

«Лекарство быстрого действия, расслабляющее гладкие мышцы дыхательных путей пациента, облегчает вход и выход воздуха.Поэтому, когда вы находитесь в приступе астмы или у кого-то, у кого есть ХОБЛ, это расслабляет эти мышцы, улучшая движение воздуха и облегчая симптомы этого приступа », — сказал Хоул.

Это дополнение, которое потенциально может спасти жизнь не только ученику, но и учителю. Вот почему семья Буше полностью поддерживает новые изменения.

«Его может вводить медсестра, которая, вероятно, знает больше о том, как пользоваться ингалятором, чем, скажем, кто-то вроде меня, не страдающий астмой.Кроме того, чтобы просто открыть дыхательные пути ребенка, особенно в некоторых из этих действительно удаленных школ, если вы живете довольно далеко, может пройти минута, прежде чем кто-нибудь сможет добраться туда, кто мог бы помочь », — сказал Баучер.

Закон также требует, чтобы школы, в которых есть ингаляторы, имели правила их использования.

«Важно, чтобы все понимали, что болезни легких и астма опасны для жизни, и мы должны заботиться об этих пациентах так же, как и о любом хроническом заболевании», — сказал Хоул.