Вход в личный кабинет | Регистрация
Избранное (0) Список сравнения (0)
Ваши покупки:
0 товаров на 0 Р
Итого: 0 Р Купить

Фруктофураноза: α-D-фруктофураноза, структурная формула, химические свойства

Содержание

α-D-фруктофураноза, структурная формула, химические свойства

1

H

1,008

1s1

2,1

Бесцветный газ

пл=-259°C

кип=-253°C

2

He

4,0026

1s2

4,5

Бесцветный газ

кип=-269°C

3

Li

6,941

2s1

0,99

Мягкий серебристо-белый металл

пл=180°C

кип=1317°C

4

Be

9,0122

2s2

1,57

Светло-серый металл

пл=1278°C

кип=2970°C

5

B

10,811

2s2 2p1

2,04

Темно-коричневое аморфное вещество

пл=2300°C

кип=2550°C

6

C

12,011

2s2 2p2

2,55

Прозрачный (алмаз) / черный (графит) минерал

пл=3550°C

кип=4830°C

7

N

14,007

2s2 2p3

3,04

Бесцветный газ

пл=-210°C

кип=-196°C

8

O

15,999

2s2 2p4

3,44

Бесцветный газ

пл=-218°C

кип=-183°C

9

F

18,998

2s2 2p5

3,98

Бледно-желтый газ

пл=-220°C

кип=-188°C

10

Ne

20,180

2s2 2p6

4,4

Бесцветный газ

пл=-249°C

кип=-246°C

11

Na

22,990

3s1

0,98

Мягкий серебристо-белый металл

пл=98°C

кип=892°C

12

Mg

24,305

3s2

1,31

Серебристо-белый металл

пл=649°C

кип=1107°C

13

Al

26,982

3s2 3p1

1,61

Серебристо-белый металл

пл=660°C

кип=2467°C

14

Si

28,086

3s2 3p2

1,9

Коричневый порошок / минерал

пл=1410°C

кип=2355°C

15

P

30,974

3s2 3p3

2,2

Белый минерал / красный порошок

пл=44°C

кип=280°C

16

S

32,065

3s2 3p4

2,58

Светло-желтый порошок

пл=113°C

кип=445°C

17

Cl

35,453

3s2 3p5

3,16

Желтовато-зеленый газ

пл=-101°C

кип=-35°C

18

Ar

39,948

3s2 3p6

4,3

Бесцветный газ

пл=-189°C

кип=-186°C

19

K

39,098

4s1

0,82

Мягкий серебристо-белый металл

пл=64°C

кип=774°C

20

Ca

40,078

4s2

1,0

Серебристо-белый металл

пл=839°C

кип=1487°C

21

Sc

44,956

3d1 4s2

1,36

Серебристый металл с желтым отливом

пл=1539°C

кип=2832°C

22

Ti

47,867

3d2 4s2

1,54

Серебристо-белый металл

пл=1660°C

кип=3260°C

23

V

50,942

3d3 4s2

1,63

Серебристо-белый металл

пл=1890°C

кип=3380°C

24

Cr

51,996

3d5 4s1

1,66

Голубовато-белый металл

пл=1857°C

кип=2482°C

25

Mn

54,938

3d5 4s2

1,55

Хрупкий серебристо-белый металл

пл=1244°C

кип=2097°C

26

Fe

55,845

3d6 4s2

1,83

Серебристо-белый металл

пл=1535°C

кип=2750°C

27

Co

58,933

3d7 4s2

1,88

Серебристо-белый металл

пл=1495°C

кип=2870°C

28

Ni

58,693

3d8 4s2

1,91

Серебристо-белый металл

пл=1453°C

кип=2732°C

29

Cu

63,546

3d10 4s1

1,9

Золотисто-розовый металл

пл=1084°C

кип=2595°C

30

Zn

65,409

3d10 4s2

1,65

Голубовато-белый металл

пл=420°C

кип=907°C

31

Ga

69,723

4s2 4p1

1,81

Белый металл с голубоватым оттенком

пл=30°C

кип=2403°C

32

Ge

72,64

4s2 4p2

2,0

Светло-серый полуметалл

пл=937°C

кип=2830°C

33

As

74,922

4s2 4p3

2,18

Зеленоватый полуметалл

субл=613°C

(сублимация)

34

Se

78,96

4s2 4p4

2,55

Хрупкий черный минерал

пл=217°C

кип=685°C

35

Br

79,904

4s2 4p5

2,96

Красно-бурая едкая жидкость

пл=-7°C

кип=59°C

36

Kr

83,798

4s2 4p6

3,0

Бесцветный газ

пл=-157°C

кип=-152°C

37

Rb

85,468

5s1

0,82

Серебристо-белый металл

пл=39°C

кип=688°C

38

Sr

87,62

5s2

0,95

Серебристо-белый металл

пл=769°C

кип=1384°C

39

Y

88,906

4d1 5s2

1,22

Серебристо-белый металл

пл=1523°C

кип=3337°C

40

Zr

91,224

4d2 5s2

1,33

Серебристо-белый металл

пл=1852°C

кип=4377°C

41

Nb

92,906

4d4 5s1

1,6

Блестящий серебристый металл

пл=2468°C

кип=4927°C

42

Mo

95,94

4d5 5s1

2,16

Блестящий серебристый металл

пл=2617°C

кип=5560°C

43

Tc

98,906

4d6 5s1

1,9

Синтетический радиоактивный металл

пл=2172°C

кип=5030°C

44

Ru

101,07

4d7 5s1

2,2

Серебристо-белый металл

пл=2310°C

кип=3900°C

45

Rh

102,91

4d8 5s1

2,28

Серебристо-белый металл

пл=1966°C

кип=3727°C

46

Pd

106,42

4d10

2,2

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1552°C

кип=3140°C

47

Ag

107,87

4d10 5s1

1,93

Серебристо-белый металл

пл=962°C

кип=2212°C

48

Cd

112,41

4d10 5s2

1,69

Серебристо-серый металл

пл=321°C

кип=765°C

49

In

114,82

5s2 5p1

1,78

Мягкий серебристо-белый металл

пл=156°C

кип=2080°C

50

Sn

118,71

5s2 5p2

1,96

Мягкий серебристо-белый металл

пл=232°C

кип=2270°C

51

Sb

121,76

5s2 5p3

2,05

Серебристо-белый полуметалл

пл=631°C

кип=1750°C

52

Te

127,60

5s

2 5p4

2,1

Серебристый блестящий полуметалл

пл=450°C

кип=990°C

53

I

126,90

5s2 5p5

2,66

Черно-серые кристаллы

пл=114°C

кип=184°C

54

Xe

131,29

5s2 5p6

2,6

Бесцветный газ

пл=-112°C

кип=-107°C

55

Cs

132,91

6s1

0,79

Мягкий серебристо-желтый металл

пл=28°C

кип=690°C

56

Ba

137,33

6s2

0,89

Серебристо-белый металл

пл=725°C

кип=1640°C

57

La

138,91

5d1 6s2

1,1

Серебристый металл

пл=920°C

кип=3454°C

58

Ce

140,12

f-элемент

Серебристый металл

пл=798°C

кип=3257°C

59

Pr

140,91

f-элемент

Серебристый металл

пл=931°C

кип=3212°C

60

Nd

144,24

f-элемент

Серебристый металл

пл=1010°C

кип=3127°C

61

Pm

146,92

f-элемент

Светло-серый радиоактивный металл

пл=1080°C

кип=2730°C

62

Sm

150,36

f-элемент

Серебристый металл

пл=1072°C

кип=1778°C

63

Eu

151,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=822°C

кип=1597°C

64

Gd

157,25

f-элемент

Серебристый металл

пл=1311°C

кип=3233°C

65

Tb

158,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1360°C

кип=3041°C

66

Dy

162,50

f-элемент

Серебристый металл

пл=1409°C

кип=2335°C

67

Ho

164,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1470°C

кип=2720°C

68

Er

167,26

f-элемент

Серебристый металл

пл=1522°C

кип=2510°C

69

Tm

168,93

f-элемент

Серебристый металл

пл=1545°C

кип=1727°C

70

Yb

173,04

f-элемент

Серебристый металл

пл=824°C

кип=1193°C

71

Lu

174,96

f-элемент

Серебристый металл

пл=1656°C

кип=3315°C

72

Hf

178,49

5d2 6s2

Серебристый металл

пл=2150°C

кип=5400°C

73

Ta

180,95

5d3 6s2

Серый металл

пл=2996°C

кип=5425°C

74

W

183,84

5d4

6s2

2,36

Серый металл

пл=3407°C

кип=5927°C

75

Re

186,21

5d5 6s2

Серебристо-белый металл

пл=3180°C

кип=5873°C

76

Os

190,23

5d6 6s2

Серебристый металл с голубоватым оттенком

пл=3045°C

кип=5027°C

77

Ir

192,22

5d7 6s2

Серебристый металл

пл=2410°C

кип=4130°C

78

Pt

195,08

5d9 6s1

2,28

Мягкий серебристо-белый металл

пл=1772°C

кип=3827°C

79

Au

196,97

5d10 6s1

2,54

Мягкий блестящий желтый металл

пл=1064°C

кип=2940°C

80

Hg

200,59

5d10 6s2

2,0

Жидкий серебристо-белый металл

пл=-39°C

кип=357°C

81

Tl

204,38

6s2 6p1

Серебристый металл

пл=304°C

кип=1457°C

82

Pb

207,2

6s2 6p2

2,33

Серый металл с синеватым оттенком

пл=328°C

кип=1740°C

83

Bi

208,98

6s2 6p3

Блестящий серебристый металл

пл=271°C

кип=1560°C

84

Po

208,98

6s2 6p4

Мягкий серебристо-белый металл

пл=254°C

кип=962°C

85

At

209,98

6s2 6p5

2,2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=302°C

кип=337°C

86

Rn

222,02

6s2 6p6

2,2

Радиоактивный газ

пл=-71°C

кип=-62°C

87

Fr

223,02

7s1

0,7

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

пл=27°C

кип=677°C

88

Ra

226,03

7s2

0,9

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=700°C

кип=1140°C

89

Ac

227,03

6d1 7s2

1,1

Серебристо-белый радиоактивный металл

пл=1047°C

кип=3197°C

90

Th

232,04

f-элемент

Серый мягкий металл

91

Pa

231,04

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

92

U

238,03

f-элемент

1,38

Серебристо-белый металл

пл=1132°C

кип=3818°C

93

Np

237,05

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

94

Pu

244,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

95

Am

243,06

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

96

Cm

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

97

Bk

247,07

f-элемент

Серебристо-белый радиоактивный металл

98

Cf

251,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

99

Es

252,08

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

100

Fm

257,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

101

Md

258,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

102

No

259,10

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

103

Lr

266

f-элемент

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

104

Rf

267

6d2 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

105

Db

268

6d3 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

106

Sg

269

6d4 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

107

Bh

270

6d5 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

108

Hs

277

6d6 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

109

Mt

278

6d7 7s2

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

110

Ds

281

6d9 7s1

Нестабильный элемент, отсутствует в природе

Металлы

Неметаллы

Щелочные

Щелоч-зем

Благородные

Галогены

Халькогены

Полуметаллы

s-элементы

p-элементы

d-элементы

f-элементы

Наведите курсор на ячейку элемента, чтобы получить его краткое описание.

Чтобы получить подробное описание элемента, кликните по его названию.

Фруктофураноза - Справочник химика 21

    Молекулы сахарозы состоят нз двух остатков моносахаридов глюкозы в а-форме и фруктозы в форме фруктофуранозы [c.427]

    Такое кольцо характерно для соединений группы фурана (см. стр. 580), поэтому фруктозу можно назвать фруктофуранозой  [c.319]

    Фруктоза (левулоза, фруктовый или плодовый сахар, а-, р-О-фруктофураноза, Ь-арабино-гексулоза) принадлежит к группе моносахаридов, называемых кетозами. Фруктоза (СбН120б) образует несколько таутомерных форм  [c.125]


    В первой стадии процесса брожения, так называемой затравке , большую роль играет открытый Гарденом и Юнгом зимофосфат . Этот эфир Гардена — Юнга представляет собой 1,6-дифосфат фрукто-фуранозы (относительно названий см. главу об углеводах). Его предшественниками, вероятно, являются два монофосфорных эфира так называемый эфир Робинсона (6-фосфат глюкопираыозы) и эфир Ней-берга (6-фосфат фруктофуранозы). Кроме того, присутствует также 6-фоефат маннозы. [c.120]

    Стахиоза представляет собой а-галактозидо-1,6-(2-галактозидо-1,6--а-глюкозидо-1,2-фруктофуранозу (дигалактозидосахарозу). Она имеет сладковатый вкус [а]д- -149°. [c.452]

    А 11.59. Напишите схему образования полисахарида инулина, построенного в основной части из остатков Р-Е)-фруктофуранозы, связанных в положении 1- 2. [c.73]

    Инулин (СвНюОа) . Инулин представляет собой полисах фид, содержащийся в корнях и клубнях некоторых растений (в клубне цикория — до 10%, в георгинах). При гидролизе образует О-фруктозу. Последняя входит в состав молекул инулина в виде фруктофуранозы, т. е. в полуацетальной форме с пятичленным кольцом. Каждое фруктофуранозное звено цепи молекулы инулина своим 2-м (полуацетальным) углеродом гликозидно связано (через кислород) с 1-м углеродом следующего звена. [c.268]

    Предполагалось, что атака иона XIV вторым компонентом—1,3,4,6-тетра-О-ацетил-Л-фруктофуранозой V не может поэтому проходить с инверсией у С]. Эта реакция была осуществлена при нагревании компонентов в бензольном растворе в запаянной ампуле ири 80—120°С в течение 72—168 ч. Выход по результатам анализа методом изотопного разбавления составлял всего 2—9%, однако при помощи препаративной хроматографии на бумаге носле деацетили1р01ва,ния продуктов реакции и хроматографии на магнезол-целите с последующим ацетилированием был выделен октаацетат XV, идентичный октаащетату сахарозы. [c.564]

    Биосинтез Ф. тесно связан с метаболизмом сахарозы, к-рая служит как донором, так и акцептором остатков -D-фруктофуранозы. В клетках растений Ф. накапливаются в вакуолях и выполняют роль резервного материала (источник фруктозы), осморегулятора и антифриза. Содержание Ф. доходит до 30% от сухой массы в листьях, а в специализир. запасающих органах (корневищах, клубнях и луковицах) может превышать 60%. [c.191]


    Как показано на рисунке 2.2, замыкание цикла возможно также при взаимодействии карбонильной группы с гидроксильной при четвертом у альтогексоз или пятом у кетогексоз атомах углерода. В этом случае возникают пятичленные кольца, подобные тетрагидро-фурану. Моносахариды с таким строением кольца называются фурано-зами (например, О-глюкофураноза и 0-фруктофураноза). [c.63]
Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.274 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.506 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.216 , c.634 , c.689 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.544 , c.569 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.225 , c.229 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c. 186 , c.190 ]

Фотосинтез 1951 (1951) -- [ c.46 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.165 , c.169 , c.179 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.186 , c.190 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.249 , c.278 , c.292 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.120 ]


Википедия — свободная энциклопедия

Избранная статья

Прохождение Венеры по диску Солнца — разновидность астрономического прохождения (транзита), — имеет место тогда, когда планета Венера находится точно между Солнцем и Землёй, закрывая собой крошечную часть солнечного диска. При этом планета выглядит с Земли как маленькое чёрное пятнышко, перемещающееся по Солнцу. Прохождения схожи с солнечными затмениями, когда наша звезда закрывается Луной, но хотя диаметр Венеры почти в 4 раза больше, чем у Луны, во время прохождения она выглядит примерно в 30 раз меньше Солнца, так как находится значительно дальше от Земли, чем Луна. Такой видимый размер Венеры делает её доступной для наблюдений даже невооружённым глазом (только с фильтрами от яркого солнечного света), в виде точки, на пределе разрешающей способности глаза. До наступления эпохи покорения космоса наблюдения этого явления позволили астрономам вычислить расстояние от Земли до Солнца методом параллакса, кроме того, при наблюдении прохождения 1761 года М. В. Ломоносов открыл атмосферу Венеры.

Продолжительность прохождения обычно составляет несколько часов (в 2004 году оно длилось 6 часов). В то же время, это одно из самых редких предсказуемых астрономических явлений. Каждые 243 года повторяются 4 прохождения: два в декабре (с разницей в 8 лет), затем промежуток в 121,5 года, ещё два в июне (опять с разницей 8 лет) и промежуток в 105,5 года. Последние декабрьские прохождения произошли 9 декабря 1874 года и 6 декабря 1882 года, а июньские — 8 июня 2004 года и 6 июня 2012 года. Последующие прохождения произойдут в 2117 и 2125 годах, опять в декабре. Во время прохождения наблюдается «явление Ломоносова», а также «эффект чёрной капли».

Хорошая статья

Резня в Благае (сербохорв. Масакр у Благају / Masakr u Blagaju) — массовое убийство от 400 до 530 сербов хорватскими усташами, произошедшее 9 мая 1941 года, во время Второй мировой войны. Эта резня стала вторым по счету массовым убийством после создания Независимого государства Хорватия и была частью геноцида сербов.

Жертвами были сербы из села Велюн и его окрестностей, обвинённые в причастности к убийству местного мельника-хорвата Йосо Мравунаца и его семьи. Усташи утверждали, что убийство было совершено на почве национальной ненависти и свидетельствовало о начале сербского восстания. Задержанных сербов (их число, по разным оценкам, составило от 400 до 530 человек) содержали в одной из школ Благая, где многие из них подверглись пыткам и избиениям. Усташи планировали провести «народный суд», но оставшаяся в живых дочь Мравунаца не смогла опознать убийц среди задержанных сербов, а прокуратура отказалась возбуждать дело против кого-либо без доказательства вины. Один из высокопоставленных усташей Векослав Лубурич, недовольный таким развитием событий, организовал новый «специальный суд». День спустя дочь Мравунаца указала на одного из задержанных сербов. После этого 36 человек были расстреляны. Затем усташи казнили остальных задержанных.

Изображение дня

Эхинопсисы, растущие на холме посреди солончака Уюни

Формула Фруктозы структурная химическая

Структурная формула

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C6H12O6

Химический состав Фруктозы

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12,011 6 40%
Na Натрий 22,99 12 6,7%
O Кислород 15,999 6 53,3%

Молекулярная масса: 180,156

Фруктоза — (арабино-гексулоза, фруктовый сахар) — моносахарид, кетоноспирт, кетогексоза, изомер глюкозы.

История

В 1861 году Бутлеров синтезировал фруктозу конденсацией муравьиной кислоты в присутствии катализаторов: Ba(OH)2 и Ca(OH)2.

Физические свойства

Белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. Температура плавления фруктозы ниже температуры плавления глюкозы. В 2 раза слаще глюкозы и в 4-5 раз слаще лактозы.

Химические свойства

В водных растворах фруктоза существует в виде смеси таутомеров, в которой преобладает β-D-Фруктопираноза и содержится, при 20 °C, около 20 % β-D-Фруктофуранозы и около 5 % α-D-Фруктофуранозы: α-D-фруктофураноза — (2R,3S,4R,5R)-2,5-бис(гидроксиметил)оксолан-2,3,4-триол
α-L-фруктофураноза — (2S,3R,4S,5S)-2,5-бис(гидроксиметил)оксолан-2,3,4-триол
β-D-фруктофураноза — (2S,3S,4R,5R)-2,5-бис(гидроксиметил)оксолан-2,3,4-триол
β-L-фруктофураноза — (2R,3R,4S,5S)-2,5-бис(гидроксиметил)оксолан-2,3,4-триол
α-D-фруктопираноза — (2R,3S,4R,5R)-2-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
α-L-фруктопираноза — (2S,3R,4S,5S)-2-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
β-D-фруктопираноза — (2S,3S,4R,5R)-2-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
β-L-фруктопираноза — (2R,3R,4S,5S)-2-(гидроксиметил)-оксан-2,3,4,5-тетраол
Из водных растворов D-фруктоза кристаллизуется в пиранозной форме (D-фpyктoпиpaнозa) — бесцветных кристаллов, хорошо растворимых в воде, при низких температурах — в виде моно- и полугидратов, выше 21,4 °C — в безводной форме. По своим химическим свойствам фруктоза является типичной кетозой; восстанавливается с образованием смеси маннита и сорбита, с фенилгидразином она образует фенилозазон, идентичный фенилозазонам глюкозы и маннозы. В отличие от глюкозы и других альдоз, фруктоза неустойчива как в щёлочных, так и кислых растворах; разлагается в условиях кислотного гидролиза полисахаридов или гликозидов. Начальной стадией разложения фруктозы в присутствии кислот является дегидратация её фуранозной формы с образованием 5-метилолфурфурола, на чём основана качественная реакция на фруктозу в присутствии резорцина — проба Селиванова: Фруктоза окисляется KMnO4 в кислой среде, образуя щавелевую кислоту и винную кислоту.

Фруктоза и пищевой сахар

Молекула сахарозы (пищевого сахара) состоит из двух простых сахаридов: глюкозы и фруктозы. В организме сахароза расщепляется на глюкозу и фруктозу. Поэтому по своему действию сахароза эквивалентна смеси 50 % глюкозы и 50 % фруктозы.

Нахождение

В живых организмах обнаружен исключительно D-изомер фруктозы. В свободном виде фруктоза присутствует почти во всех сладких плодах, а так же составляет до 80 % мёда, в качестве моносахаридного звена входит в состав сахарозы и лактулозы.

Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой класс, производители фармацевтической продукции и поставщики - Цена

Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой класс, фармацевтический класс

Китай Fructose D-фруктофураноза, пищевой класс, фармацевтический завод, поставщик, производитель в Китае.

Синонимы: 1,3,4,5,6-пентагидроксил-2-гексанон; fructosteril; Frutabs; laevosan; кето-D-фруктоза;

Номер CAS: 57-48-7

Характеристики: Белый или бесцветный кристаллический порошок.

Молекулярная формула: C6h22O6

Формула структуры:

Пакет: 25Kgs / Fiber Drum

КЛЮЧЕВЫЕ слова:

Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой класс, фармацевтический класс

Описание:

Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой Сорт, Фармацевтический Сорт существует естественным образом во многих фруктах, меде и растениях. Следует отметить одну вещь: было высказано предположение о высоком потреблении и потреблении фруктозы для увеличения случаев диабета и резистентности к инсулину.

Кристаллическая фруктоза D-фруктофураноза, пищевая ранга, фармацевтическая сорта - один из самых распространенных кетоновых сахаров. Он широко присутствует в меде, фруктах и т. Д.

Чтобы быть более конкретным, Fructose D-фруктофураноза, пищевой класс, фармацевтический сорт - это вид экстракции из разнообразных фруктов и зерен, натурального, богатого сладкого нового функционального сахара. Поскольку его метаболизм не зависит от инсулина, нелегко вызвать накопление жира и жир. И он не производит зубной кариес. Он становится все более узнаваемым и одобрен конечным пользователем.

Производительность продукта:

Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой Сорт, Фармацевтический Сорт - сильная абсорбция влаги в белом и без запаха кристалла или кристаллического порошка. Сладость составляет 1,3-1,8 раза от сахарозы.

Функции:

Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой Сорт, Фармацевтический Сорт считается пищей и питательным типом сладости. Вот преимущества: Хорошая абсорбция влаги, особенно для продуктов питания, конфеты, требующие влаги, для предотвращения кристаллина. Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой Сорт, Фармацевтическая Марка широко используется для высоких конфет, шоколада и напитков.

Сертификат анализа (COA, TDS)

Fengchen Group Co., Ltd. является высокотехнологичным enterpirse, занимающимся разработкой, производством и маркетингом фармацевтических и пищевых ингредиентов. Fengchen настойчиво прилагает все усилия для нашего фоба со страстью, творчеством и самоотверженностью.

Штаб-квартира расположена в Циндао, Китай. Fengchen имеет около 12 семинаров. Фруктоза D-фруктофураноза, пищевой Сорт, Фармацевтический Сорт - один из наших лучших наполнителей. У нас также есть производственный участок в провинции Внутренняя Монголия. В последние годы у нас есть свои собственные биологические продукты.

Fengchen Group Co., Ltd нацелена на мировые рынки фармацевтических продуктов, продуктов питания (фруктозу D-фруктофураноза, пищевой класс, фармацевтический класс) и химических веществ. Во многих странах мы уже создали зрелые сети продаж и послепродажного обслуживания.

Мы будем продолжать заниматься инновациями, продолжать борьбу.

Верхнее качество, чистая фруктоза D-фруктофураноза, пищевой класс, фармацевтическая порошковая фабрика / вещество, поставщик, производитель в Китае.

Сопутствующие товары:

Hot Tags: фруктоза d-фруктофураноза, пищевой, фармацевтический сорт, производители, поставщики, цена

Олигосахариды — свойства, получение и применение

Олигосахариды (от греч. ὀλίγος — немногий) — углеводы, содержащие от 2 до 10 моносахаридных остатков.

Олигосахариды, состоящие из одинаковых моносахаридных остатков, называют гомоолигосахаридами, а из разных — гетероолигосахаридами.

Наиболее распространёнными из олигосахаридов являются дисахариды и трисахариды. По химической природе дисахариды — это О-гликозиды (ацетали), в которых вторая молекула моносахарида выполняет роль агликона. В зависимости от строения дисахариды делятся на две группы: восстанавливающие и невосстанавливающие.

Классификация олигосахаридов

Строгая номенклатура олигосахаридов весьма громоздка. Название олигосахарида образуется по типу О-замещенных производных моносахаридов, исходя из названия восстанавливающего звена с указанием всех имеющихся заместителей; для невосстанавливающих олигосахаридов номенклатура аналогична номенклатуре гликозидов. В названиях линейных олигосахаридов часто применяется последовательное перечисление моносахаридных остатков с указанием типа связи между ними.

1. Дисахариды (диозы) С12H22O11

Структурная формула Тривиальное название Систематическое название
Трегалулоза α-D-глюкопиранозил-(1,1)-D-фруктоза
Сахароза (сукроза) α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
Тураноза α-D-глюкопиранозил-(1,3)-β-D-фруктофураноза
Мальтулоза α-D-глюкопиранозил-(1,4)-D-фруктоза
Изомальтулоза (палатиноза) α-D-глюкопиранозил-(1,6)-β-D-фруктофураноза
Трегалоза (микоза) 1-О-α-D-глюкопиранозил-D-глюкоза
α-D-глюкопиранозил-(1,1)-α-D-глюкопираноза (α,α-трегалоза)>
α-D-глюкопиранозил-(1,1)-β-D-глюкопираноза (β,β-трегалоза)
Койибиоза α-D-глюкопиранозил-(1,2)-D-глюкоза
Софороза 2-О-β-D-глюкопиранозил-D-глюкоза
β-D-глюкопиранозил-(1,2)-α-D-глюкопираноза (α-софороза)
β-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-глюкопираноза (β-софороза)
Нигероза (сейкбиоза) α-D-глюкопиранозил-(1,3)-D-глюкоза
Ламинарибиоза β-D-глюкопиранозил-(1,3)-β-D-глюкопираноза
Мальтоза α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза
4-O-α-D-глюкопиранозил-D-глюкоза (α-мальтоза)
α-D-глюкопиранозил-(1-4)-β-D-глюкопираноза
4-O-β-D-глюкопиранозил-D-глюкоза (β-мальтоза)
Целлобиоза (Целлоза) 4-О-β-D-глюкопиранозил-D-глюкоза
β-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза (α-целлобиоза)

β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопираноза (β-целлобиоза)

Изомальтоза α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопираноза
Генциобиоза (амигдалоза) β-D-глюкопиранозил-(1,6)-β-D-глюкопираноза
Лактоза (лактобиоза,таблеттоза) 4-О-β-D-галактопиранозил-D-глюкоза,
β-D-галактопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза (α-лактоза)

β-D-галактопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопираноза (β-лактоза)

Аллолактоза β-D-галактопиранозил (1,6)-β-D-глюкопираноза
Мелибиоза α-D-галактопиранозил (1,6)-D-глюкоза
2α-Маннобиоза α-D-маннопиранозил-(1,2)-α-D-маннопираноза,
2-O-α-D-маннопиранозил-D-манноза
3α-Маннобиоза α-D-маннопиранозил-(1,3)-α-D-маннопираноза,
3-O-α-D-маннопиранозил-D-манноза
Инулобиоза β-D-фруктофуранозил-(2,1)-D-фруктоза
Леванбиоза β-D-фруктофуранозил-(2,6)-D-фруктоза
Лактулоза β-D-галактопиранозил-(1,4)-β-D-фруктофураноза
Мелибиуоза α-D-галактопиранозил-(1,6)-D-фруктоза
Вицианоза α-D-арабинопиранозил-(1,6)-D-глюкопираноза
Самбубиоза α-D-ксилофуранозил-(1,2)-β-D-глюкопираноза
Робиноза (робинобиоза) α-D-рамнопиранозил-(1,6)-β-D-галактопираноза
Рутиноза α-L-рамнопиранозил-(1,6)-β-D-глюкопираноза
Неогесперидоза α-L-рамнопиранозил-(1,2)-β-D-глюкопираноза
Люкроза
Неотрегалоза

2. Трисахариды (триозы) С18H32O16

Структурная формула Тривиальное название Систематическое название
Рафиноза (раффиноза) α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,5)-β-D-фруктофураноза
Мелицитоза α-D-глюкопиранозил-(1,3)-β-D-фруктофуранозил-(2,1)-α-D-глюкопираноза
Мальтотриоза α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза
Изомальтотриоза α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопираноза
Генцианоза β-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофуранозид
Солатриоза α-L-рамнопиранозил-(1,2)-[β-D-глюкопиранозил-(1,3)]-D-галактоза
Целлотриоза β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-D-глюкопираноза
Эрлоза (гликозилсукроза, 4G-α-D-глюкопиранозилсукроза) α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
Паноза α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-фруктофураноза
150px Нигеротриоза α-D-глюкопиранозил-(1,3)-α-D-глюкопиранозил-(1,3)-α-D-глюкопираноза
1-Кестоза (1F-β-D-фруктозилсахароза, 1F-кестотриоза, изокестоза)) β-D-фруктофуранозил-(2,1)-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
6-Кестоза (6F-β-D-фруктозилсахароза, 6F-кестотриоза) β-D-фруктофуранозил-(2,6)-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
Неокестоза (6G-β-D-фруктозилсахароза, 6G-кестотриоза) β-D-фруктофуранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
Инулотриоза (фруктотриоза) β-D-фруктофуранозил-(2,1)-β-D-фруктофуранозил-(2. 1)-β-D-фруктофураноза
2-фукозиллактоза α-L-фукопиранозил-(1,2)-β-D-галактопиранозил-(1.4)-D-глюкопираноза
3-фукозиллактоза α-L-фукопиранозил-(1,3)-[β-D-галактопиранозил-(1.4)]-D-глюкопираноза
Маннотриоза α-D-маннопиранозил-(1,4)-α-D-маннопиранозил-(1,4)-α-D-маннопираноза
Декстрантриоза α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,6)-глюкоза

3. Тетрасахариды (тетраозы) С24H42O21

Структурная формула Тривиальное название Систематическое название
Стахиоза (маннеотетроза, дигалактозилсахароза)) α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофуранозид
Лихиоза α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофуранозил-(1,1)-α-D-галактопиранозид
Изолихиоза α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофуранозил-(3,1)-α-D-галактопиранозид
Сезамоза α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофуранозил-(6,1)-α-D-галактопиранозил-(6,1)-α-D-галактопиранозид
Целлотетраоза β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-D-галактопираноза
1,1-Кестотетраоза (нистоза) β-D-фруктофуранозил-(2,1)-β-D-фруктофуранозил-(2,1)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
Мальтотетраоза α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза
Изомальтотетраоза α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопираноза
Изомальтотетраоза α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопираноза
Рамниноза

4. Пентасахариды (пентаозы) С30H52O26

Структурная формула Тривиальное название Систематическое название
1,1,1-Кестопентоза (Фруктозилнистоза) β-D-фруктофуранозил-(2,1)-β-D-фруктофуранозил-(2,1)-β-D-фруктофуранозил-(2,1)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза
Мальтопентаоза α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза
Целлопентаоза β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-D-галактопираноза
Вербаскоза (тригалактозилсахароза) α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-галактопиранозил-(1,6)-α-D-глюкопиранозил-(1,2)-β-D-фруктофураноза

5. Гексасахариды (гексаозы) С36H62O31

Структурная формула Тривиальное название Систематическое название
Мальтогексаоза α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопиранозил-(1,4)-α-D-глюкопираноза
Целлогексаоза β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-D-галактопираноза

6. Гептасахариды (гептаозы) С42H72O36

Структурная формула Тривиальное название Систематическое название
Целлогептаоза β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-β-D-глюкопиранозил-(1,4)-D-галактопираноза

Гомоолигосахариды

Дисахариды:

  • Мальтоза
  • Целлобиоза
  • Нигероза
  • Рутиноза
  • Тураноза
  • Генциобиоза
  • Трегалоза
  • Мелибиоза

Трисахариды:

  • Рафиноза
  • Генцианоза
  • Мелицитоза
  • Мальтотриоза
  • Эрлоза

Тетрасахариды:

Пентасахариды:

  • Мальтопентоза

Гексасахариды:

  • Мальтогексоза

Гетероолигосахариды

Дисахариды:

  • Сахароза
  • Лактоза

Физические свойства

Многие олигосахариды — это твёрдые кристаллические вещества или некристаллизующиеся сиропы, белого цвета или бесцветные, хорошо растворимые в воде, мало растворимые в низших спиртах и практически нерастворимые в других обычных растворителях, за исключением диметилформамида, формамида и диметилсульфоксида. При повышенных температурах низшие олигосахариды растворимы в уксусной кислоте и пиридине. Некоторые высшие неразветвлённые регулярные олигосахариды типа целлодекстринов с трудом растворяются в воде, причём с ростом молекулярного веса их растворимость быстро падает. Многие олигосахариды имеют сладкий вкус.

Нахождение в природе

В свободном состоянии олигосахариды наиболее широко представлены в растительном мире, где они, по-видимому, в первую очередь играют роль резервных углеводов. Характерными и наиболее распространёнными представителями растительных олигосахаридов являются олигосахариды группы сахарозы: мелицитоза, рафиноза, генцианоза, стахиоза и др.

Применение

Некоторые олигосахариды, такие как сахароза, имеют огромное практическое значение и по масштабам ежегодного получения (свыше 100 млн тонн) занимают одно из первых мест среди индивидуальных органических соединений. В небольших количествах производятся лактоза и циклодекстрины, используемые в фармацевтической промышленности.

Sbornik_testov_po_himii - Стр 11

311. Принадлежность моносахарида к D- или L- стереохимическому ряду определяется конфигурацией одного из хиральных центров моносахарида. Укажите атом углерода, который является таким хиральным центром для рибозы:

A.С-1

B.С-2

C.С-3

D.C-4

E.С-5

312. Открытая форма глюкозы имеет 4 хиральных центра. Укажите количество стереоизомеров, которое возможно для данной формы глюкозы:

A.2

B.8

C.12

D.16

E.32

313. Галактоза способна вступать в реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором оксида серебра. Укажите продукт, который при этом образуется:

A.Галактуроновая кислота

B.Галактоновая кислота

C.Сорбит

D.Галактаровая кислота

E.Галактозид

314. При замещении одной из гидроксильных групп в молекуле моносахарида на аминогруппу образуются аминосахара. Укажите атом углерода, при котором обычно осуществляется данная замена:

A. С-1

B.С-2

C.С-3

D.С-4

E.C-5

315. Один из циклических аномеров фруктозы образует пятичленный закрытый цикл. Укажите название данного аномера:

98

A.α,D- фруктопираноза

B.α,D- фруктофураноза

C.β,D-фруктопираноза

D.D- фруктоза

E.Фурфурол

316. В результате реакции жесткого окисления D-глюкозы образовалась D- глюкаровая кислота. Укажите окислитель, который был использован в данной реакции:

A.Этанол

B.Уксусная кислота

C.Азотная кислота

D.Уксусный альдегид

E.Хлороформ

317. Cтруктурная формула моносахарида имеет вид:

Укажите название данного моносахарида:

A.α, D - рибофураноза

B.α, D - дезоксирибофураноза

C.β, D - рибофураноза

D.β, D - дезоксирибофураноза

E.α, D - фруктофураноза

318. Рибоза, входящая в структуру РНК, способна вступать в реакцию мягкого окисления. Укажите функциональную группу, благодаря присутствию которой возможна данная реакция:

A. Сложноэфирная группа

B.Альдегидная группа

C.Кетонная группа

D.Карбоксильная группа

E.Спиртовые гидроксилы.

319. Углеводы способны вступать в реакции, характерные для альдегидов. Укажите одну из таких реакций:

A.Окисление

B.Этерификация

C.Аминирование

D.Нейтрализация

E.Хлорирование

320. Моносахариды содержат несколько ассиметрических атомов углерода (хиральных центров). Укажите их количество в молекуле дезоксирибозы:

A.1

B.2

C.3

D.4

E.5

321. В растворе D-глюкоза присутствует в виде пяти таутомерных форм. Укажите название таутомерной формы данного моносахарида, на который приходится 64% от общего количества таутомеров:

A.α, D- глюкофураноза

B.α, D-глюкопираноза

C.β, D-глюкопираноза

D.β, D-глюкофураноза

E.Линейная оксоформа

322. В состав смеси моносахаридов входит углевод, структурная формула которого имеет вид:

Укажите название данного моносахарида.

A.α, D- фруктопираноза

B.β, D-фруктофураноза

C.α, D- глюкофураноза

D.β, D-глюкопираноза

E.α, D- фруктофураноза

323. На одной из стадий промышленного получения аскорбиновой кислоты (витамина С) произошло образование соединения, структура которого имеет вид:

Укажите название данного соединения:

A.D-глюкоза

B.D-фруктоза

C.D-глюконовая кислота

D.D-глюкаровая кислота

E.D-сорбит

324. Число хиральных центров, входящих в состав галактозы, определяет количество возможных стереоизомеров. Укажите общее количество стереоизомеров для данного моносахарида:

A.2

B.8

C.12

D.16

E.32

325. Моносахариды при определённых условиях образуют циклические ацетали - гликозиды. Определите реагент, с которым глюкоза образует данное соединение:

A.Уксусный альдегид

B.Метиламин

C.Соляная кислота

D.Уксусная кислота

E.Хлороформ

326. Добавление реактива Толленса к раствору одного из углеводов дало отрицательную реакцию. Укажите название данного углевода:

A.β, D-глюкопираноза

B.β, D-фруктофураноза

C.α, D- галактопираноза

D.α, D- глюкофураноза

E.α, D- этилглюкопиранозид

327. Моносахарид имеет следующую структурную формулу:

101

Укажите название данного моносахарида:

A.α, D- глюкофураноза

B.α, D-галактопираноза

C.β, D-глюкопираноза

D.β, D-галактопираноза

E.α, D-галактофураноза

328. Глюкоза вступает в реакции, характерные для спиртов. Укажите вещество, которое необходимо добавить к данной монозе, чтобы получить сложный эфир:

A.Оксид серебра

B.Этанол

C.Бромная вода

D.Уксусный ангидрид

E.Водород

329. При ферментативном окислении моносахаридов образуются уроновые кислоты. Укажите важную биологическую функцию данных кислот:

A.Способствуют процессу брожения в организме

B.Образуют полезные для организма пектиновые вещества

C.Влияют на характер кишечной микрофлоры

D. Способствуют изомеризации моносахаридов

E.Выводят из организма с мочой посторонние и токсичные вещества в форме глюкуронидов

330. При жестком окислении галактозы образовался продукт, проекционная формула которого имеет вид:

Укажите название данного соединения:

A.D-галактопираноза

B.D-галактаровая кислота

C.D-галактоновая

102

D.D-галактуроновая кислота

E.D-галактофураноза

331. Сорбит содержится во многих фруктах и используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите название реакции, с помощью которой можно получить данное соединение:

A.Этерификация

B.Нитрование

C.Восстановление

D.Сульфирование

E.Галогенирование

332. Зная структурную формулу моносахарида, можно рассчитать общее количество его стереизомеров. Укажите, чему оно равно для молекулы фруктозы:

A.2

B.4

C.8

D.16

E.32

333. По конфигурации одного из хиральных центров определяют отношение моносахарида к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода в молекуле галактозы, который является определяющим в данном отношении.

A.С-1

B.С-2

C.С-3

D.С-4

E.C-5

334. Гликозиды входят в состав препаратов, применяемых в кардиологии. Укажите реагент, который может быть использован при синтезе данных препаратов:

A.Азотная кислота

B.Бромная вода

C.Оксид серебра

D.Этиловый спирт

E.Водород

335. Некоторые эфиры моносахаридов являются макроэргическими соединениями. Укажите одно из таких соединений:

A.1, 2, 3, 4, 6 - Пентаацетилглюкоза

B.1- фосфат D - глюкопиранозы

C.2, 3, 4, 6 – Тетраметил - D - глюкопиранозид

D.2, 3, 4, 6 – Тетраэтил – D - галактопиранозид

E.N – ацетил – D - галактозамина сульфат

336. Глюкоза, поступающая в организм человека с пищей, может восстанавливать Сu(OH)2 до оксида меди (I). Укажите фактор, определяющий протекание данной реакции:

A.Присутствие в структуре спиртовых ОН-групп

B. Способность находиться в пиранозной форме

C.Растворимость в воде

D.Способность находиться в фуранозной форме

E.Присутствие в структуре альдегидной группы

337. При взаимодействии циклических форм

моносахаридов со спиртами в

присутствии

кислотного

катализатора,

 

образовались циклические

полуацетали.Укажите их название:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ch3OH

 

 

Ch3OH

 

 

 

 

 

Ch3OH

H

 

 

 

O

OH CH OH, H+

H

 

 

O H

 

H

 

 

O

 

OCh4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

3

 

H

 

 

 

 

+

 

H

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

H

H

 

 

 

 

 

H

H

 

 

HO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

HO

 

 

 

 

 

 

HO

 

 

H

 

 

 

 

 

 

OCh4

 

 

H

 

OH

 

H

OH

 

 

H

OH

 

 

 

 

 

 

 

A. Кислоты

B.Эфиры

C.Озазоны

D.Гликозиды

E.Оксокислоты

338. Было синтезировано вещество, структурная формула которого представлена ниже. Укажите название полученного соединения:

Ch3OPO3h3

OH H

OH H

H OH

A.,D-глюкозо-6-фосфат

B.β,D – галактозо-6-фосфат

C.,D- галактозо-6-фосфат

D.β,D – фркутозо-6-фосфат

E.β,D – глюкозо-6-фосфат

339. Для углеводов характерно явление цикло-оксо-таутомерии. Укажите один из циклических аномеров фруктозы, который образует шестичленный закрытый цикл:

A.,D-фруктопираноза

B.,D-фруктофураноза

C.,D-фруктофураноза

D.D - фруктоза

E.-фруктофураноза

340. Кальция глюконат применяется в медицине при аллергических заболеваниях. Укажите кислоту, солью которой является данное вещество:

A.Глюкаровая

B.Глюкуроновая

C.Глюконовая

D.Уроновая

E.Сахарная

341. В лаборатории проводили окисление D–рибозы. Укажите, благодаря наличию какой функциональной группы это происходит:

A.Сложноэфирной

B.Альдегидной

C.Кетонной

D.Карбоксильной

E.Гидроксильной

342. На одной из стадий синтеза необходимо получить 1-ацетил-β,D- фруктофуранозид. Укажите вещество, которое необходимо добавить к β, D- фруктофуранозе для его получения:

A.Уксусная кислота

B.Уксусный ангидрид

C.Этановая кислота

D.Метановая кислота

E.Этаналь

343. Глюкоза является бифункциональным соединением. Определите группу соединений, к которой она принадлежит:

A.Аминокислотам

B.Кетоспиртам

C.Аминоспиртам

D.Гидроксикислотам

E.Альдегидоспиртам

344. В трех пронумерованных пробирках содержатся растворы глюкозы, фруктозы и крахмала. Укажите, действием какого реактива можно обнаружить фруктозу:

A.Люголя

B.Селиванова

C.Фелинга

D.Бенедикта

E.Толленса

345. В лаборатории при взаимодействии моносахаридов с гидроксилсодержащими соединениями (спиртами, фенолами и др. ) в условиях кислотного катализа образовались производные циклической формы. Укажите название данных производных:

A.Аминосахара

B.Дезоксисахара

C.Сиаловые кислоты

D.Гликозиды

E.Альдегиды

346. При гидролизе нижеприведенного соединения образовалось два компонента, один из которых – фосфорная кислота. Укажите второе соединение:

Ch3OPO3h3

 

H

 

 

O

 

 

 

 

H

H

 

H

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

OH

OH

 

 

 

 

A. α, D-фруктофураноза

B.β, D-фруктофураноза

C.α, D-рибофураноза

D.α, D-глюкофуроноза

E.α, D-галактофуроноза

347. В результате взаимодействия -D-глюкопиранозы с метиловым спиртом образовались циклические полуацетали. Укажите класс органических соединений, к которым можно их отнести:

 

 

 

Ch3OH

 

 

 

 

Ch3OH

 

 

 

Ch3OH

H

 

 

O H

2C H OH

H

 

 

O H

 

H

 

 

O OC H

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2 5

2

 

H

 

 

 

2

5

 

H

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

H

 

HСl (газ)

 

H

 

+

 

H

 

 

 

 

H

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

H

 

HO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

-2h3O

HO

 

 

OC2H5

 

HO

 

 

H

 

 

H

OH

 

 

 

H

OH

 

 

H

OH

A. Сложные эфиры

B.Альдегиды

C.Простые эфиры

D.Ангидриды

E.Спирты

348. Состав дезоксирибозы не отвечает общей формуле углеводов Сn(Н2О)m. Укажите формулу, которой соответствует состав данного моносахарида.

A.С5Н10О4;

B.С5Н10О5;

C.С6Н12О5;

D.С6Н12О6;

E.С12Н22О1

349. Необходимо из глюкозы синтезировать метил-2,3,4,6-тетраметил- ,D- глюкопиранозид. Укажите реагент, который необходимо применить для синтеза:

A. СН3ОН; НСI

B. СН3 –О– СН3

C. СН3 I

D. СН3 Nh3

E.

СН3ОН; НNO3

 

350.

В химические

реакциях моносахаридов, протекающих при участии

циклических форм,

участвуют гидроксильные группы.Укажите, в какой из

приведенных реакций взаимодействие происходит с участием только полуацетального гидроксила:

А.

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку "Назад" и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г. , браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Вектор - Таутомерные формы D-фруктозы. Альфа-D-фруктофураноза, бета-D-фруктофураноза, альфа-D-фруктопираноза, бета-D-фруктопираноза. Структурная химическая формула. Векторная иллюстрация

Таутомерные формы D-фруктозы. Альфа-D-фруктофураноза, Бета-D-фруктофураноза, альфа-D-фруктофураноза, альфа-D-фруктофураноза. Изображение 124098026.

Таутомерные формы D-фруктозы.Альфа-D-фруктофураноза, бета-D-фруктофураноза, альфа-D-фруктопираноза, бета-D-фруктопираноза. Структурная химическая формула. Векторная иллюстрация

S M L XL EPS Редактировать

Таблица размеров

Размер изображения Идеально подходит для
S Интернет и блоги, социальные сети и мобильные приложения.
M Брошюры и каталоги, журналы и открытки.
л Внутренние и наружные плакаты и печатные баннеры.
XL Фоны, рекламные щиты и цифровые экраны.

Используете это изображение на предмете перепродажи или шаблоне?

Распечатать Электронный Всесторонний

6021 x 4152 пикселей | 51.0 см x 35,2 см | 300 точек на дюйм | JPG

Масштабирование до любого размера • EPS

6021 x 4152 пикселей | 51,0 см x 35,2 см | 300 точек на дюйм | JPG

Скачать

Купить одно изображение

6 кредитов

Самая низкая цена
с планом подписки

  • Попробуйте 1 месяц на 2209 pyб
  • Загрузите 10 фотографий или векторных изображений.
  • Нет дневного лимита загрузок, неиспользованные загрузки переносятся на следующий месяц

221 ру

за изображение любой размер

Цена денег

Ключевые слова

Похожие векторы

Нужна помощь? Свяжитесь с вашим персональным менеджером по работе с клиентами

@ +7 499 938-68-54

Мы используем файлы cookie, чтобы вам было удобнее работать. Используя наш веб-сайт, вы соглашаетесь на использование файлов cookie, как описано в нашей Политике использования файлов cookie

. Принимать

«Исследования по химии фруктофуранозы». Рональд Джозеф Волл

Название степени

Доктор философских наук

Абстрактные

Фермент фосфофруктокиназа гликолитического пути (E.C. 2.7.1.11) имеет в качестве субстрата и активатора два различных углеводных фосфатных эфира. Оба являются производными D-фруктозы в форме фуранозного кольца.Диссертация разделена на две главы: первая посвящена конформационной специфичности активного центра, а вторая - структуре активатора. Соединение 2,5-ангидро-3,4-O- (1,2-этандиил) -D-маннитол было разработано для тестирования активного центра. В синтезе использовали цикло-диалкилирование с переносом фазы вицинального диола с получением транс-конденсированной системы 2,5,8-триоксабицикло (4.3.0) нонана. Было показано, что конечный продукт существует в закрытой конформации в растворе в зависимости от температуры n. Мистер. эксперименты, которые не показали изменения формы линии. Данные показывают, что пятичленное кольцо блокируется трансконденсированным шестичленным 1,4-диоксановым кольцом в конформацию твист $ \ sp4 $ T $ \ sb3 $. Проведено рентгеноструктурное исследование монокристалла. Кристаллический продукт существует в идеальной конформации скручивания с углом псевдовращения 0 $ \ sp \ circ $ с амплитудой 47,2 $ \ sp \ circ $ в соответствии с нормой n.m.r. полученные результаты. Соединение, как монофосфат, предназначено для проверки линейного графика зависимости индекса эффективности субстрата от концентрации $ \ beta $ - $ \ sp4 $ T $ \ sb3 $, наблюдаемого для нескольких кетозо-6-фосфатов.Во второй главе подробно описывается NMS. исследования молекулы активатора, D-фруктофураноза 2,6-бисфосфата, которые позволили однозначно отнести все резонансы протонов, углерода и фосфора. Было получено несколько неожиданных значений химического сдвига и констант взаимодействия. Обычные почти гошовые ориентации от C-1 и C-3 до P-2, полученные расчетами молекулярной механики, могут объяснить их малые вицинальные константы взаимодействия в отличие от ожидаемого большего значения, наблюдаемого для C-5 и P-6. Снижение не повлияло на n.Мистер. спектр, подтверждающий, что C-2 фосфорилирован. Окисление дает нестабильный промежуточный продукт, который разлагается по механизму бета-элиминирования с участием фосфатной группы на C-6. Эти данные однозначно устанавливают отнесение $ \ sp1 $ H, $ \ sp {13} $ C и $ \ sp {31} $ P и объясняют наблюдаемые аномальные сдвиги. Более того, они установили, что активатором фруктозо-6-фосфат-1-киназы является $ \ beta $ -аномер конформера $ \ sp4 $ T $ \ sb3 $ D-фруктозо-2,6-бисфосфата. Вывод из обоих исследований состоит в том, что и активный центр, и сайт активации фосфофруктокиназы, по-видимому, предпочитают конформер $ \ sp4 $ T $ \ sb3 $ этих фруктофуранозных лигандов.

Рекомендуемое цитирование

Волл, Рональд Джозеф, "Исследования в области химии фруктофуранозы". (1991). ЛГУ Исторические диссертации и диссертации . 5215.
https://digitalcommons.lsu.edu/gradschool_disstheses/5215

Фруктоза: структура, сладость, обмен веществ

Фруктоза , наряду с глюкозой и галактозой, является одним из трех моносахаридов, всасываемых в тонком кишечнике. Он имеет молекулярную формулу C 6 H 12 O 6 и молярную массу 180.16 г / моль.
Как следует из названия, он содержится во фруктах (и фруктовых соках), от которых иногда называют «фруктовый сахар». На самом деле, предыдущее название частично неверно, так как глюкоза, как правило, в концентрациях, аналогичных концентрации фруктозы, а также сахароза присутствует во фруктах.
Его содержание во фруктах колеблется от 1% до 7%, даже если некоторые фрукты содержат значительно большее количество. Когда спелые фрукты становятся слаще, это происходит потому, что сахароза ферментативно расщепляется на составляющие ее углеводы - глюкозу и фруктозу.
И наоборот, моносахарид присутствует в меде в большом количестве, где он также может составлять половину его веса.
Наконец, он может поглощаться вместе с глюкозой, когда они образуют сахарозу.

СОДЕРЖАНИЕ

Подслащивающая способность

В природе среди сахаров он самый сладкий, хотя его сладость зависит от физического состояния и температуры, в которой он находится.
В кристаллической форме он примерно вдвое (1,73) сладок, чем сахароза, в то время как в растворенном в воде сладость зависит от температуры.Это связано с тем, что растворенная в воде фруктоза присутствует в четырех различных кольцевых структурах:

  • два с шестью атомами углерода, называемые пиранозными, атомами, соответственно β-D-фруктопираноза и α-D-фруктопираноза, отвечающие за сладость фруктозы;
  • два с пятью атомами углерода, называемые фуранозными, , соответственно, β-D-фруктофураноза и α-D-фруктофураноза, и ни одна из двух последних структур не является сладкой.

Четыре структуры могут взаимно преобразовывать друг друга со скоростью 90–150 в зависимости от температуры 90–151, то есть быстрее, чем выше.
Хотя β-D-фруктопираноза (структура, отвечающая за сладость моносахарида) присутствует на 68% при 25 ° C (77 ° F), ее концентрация быстро уменьшается с повышением температуры, и только около 50% фруктозы присутствует в виде β-D-фруктопиранозы при 80 ° C (176 ° F).

В кристаллической форме присутствует только β-D-фруктопираноза, и это объясняет ее более высокую сладость, чем сахароза.

Примечание: он имеет высокое сродство к воде, и его трудно кристаллизовать.Именно из-за этой трудности только недавно открыты эффективные и экономичные методы его кристаллизации, из которых последовала продажа в магазинах.

Фруктоза и напитки

Применяется для подслащивания напитков , но и в этом случае все не так просто, как может показаться.
Как было замечено ранее, его сладкая способность после растворения в воде зависит от температуры жидкости: по мере увеличения сладость снижается, чего не происходит с сахарозой.Фактически, если фруктоза и сахароза имеют примерно одинаковую сладость при 40 ° C (104 ° F), фруктоза для многих людей примерно на 20% менее сладкая, чем сахароза при 60 ° C (140 ° F).
Итак, если фруктоза используется в качестве подсластителя для горячего напитка, вначале она может быть вдвое слабее, чем сахароза, но как только процентное содержание сладкой формы уменьшается из-за высокой температуры, сладость также уменьшается.
Он на 20-50% слаще глюкозы, у которой практически такая же калорийность (4 ккал / 100 г) при температуре тела, поэтому ее можно использовать вместо нее, но в меньшем количестве.

Фруктоза и рецепты

В настоящее время полная замена сахарозы фруктозой в рецептах невозможна, потому что столовый сахар также имеет структурную функцию, основу для правильной консистенции продуктов.
Более того, поскольку левулоза более похожа на воду, чем сахароза, она должна вызывать производство более влажных продуктов (напротив, в производстве мороженого ее иногда используют вместе с сахарозой, глюкозой и другими подсластителями).

Метаболизм

В организме он может иметь две метаболические судьбы, в зависимости от того, достигает ли он печени или других тканей.
В печени , благодаря присутствию фермента, фруктокиназы (EC 2.7.1.4), она может превращаться в триглицериды и другие молекулы.
В других тканях из-за отсутствия вышеупомянутого фермента он вступает в гликолиз и может использоваться для производства энергии.

Фруктоза и подагра

Следует отметить, что употребление и злоупотребление большим количеством фруктовых соков и фруктозы может способствовать отложению мочевой кислоты, а затем развитию подагры .Но почему? Происходит большая продукция адениловых нуклеотидов, а затем значительный катаболизм тех же нуклеотидов с образованием мочевой кислоты.

Список литературы

Ариенти Дж. «Основы молеколари делла нутриционе». Seconda edizione. Пиччин, 2003

Belitz .H.-D., Grosch W., Schieberle P. «Химия пищевых продуктов» 4-е изд. Springer, 2009 г.

Бендер Д.А. «Словарь Бендеров по питанию и пищевой технологии». 8-е издание. Издательство Вудхед. Оксфорд, 2006 г.

Коззани И.и Дайнес Э. «Biochimica degli alimenti e della nutrizione». Piccin Editore, 2006

Генри Р.Р., Крапо П.А. и Торберн А.В. Актуальные проблемы метаболизма фруктозы. Энн Рев Нутр 1991: 11; 21-39. DOI: 10.1146 / annurev.nu.11.070191.000321

Махан Л. К., Эскотт-Стамп С .: «Продукты, питание и диетотерапия Краузе», 10-е изд. 2000

Мариани Костантини А., Каннелла К., Томасси Дж. «Fondamenti di nutrizione umana». Prima edizione. Il Pensiero Scientifico Editore, 1999

Шалленбергер Р.С. Внутренняя химия фруктозы. Pure Appl Chem 1978: 50; 1409-20

.

Шилс М.Е., Олсон Дж. А., Шайк М., Росс А.С. «Современное питание в условиях здоровья и болезней», 9-е изд., Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, 1999 г.

Стипанук М.Х., Кодилл М.А. Биохимические, физиологические и молекулярные аспекты питания человека. 3-е издание. Elsevier Health Sciences, 2013 [Электронные книги Google]

Кристаллическая структура дигетеролевулозана II: α- d-Фруктофураноза-β- d-фруктопираноза 1,2 ': 2,1' диангидрид и расчеты молекулярной механики дигетеролевулозана II и IV с конформациями кресла и лодочки центрального 1,4-диоксана кольцо

  • Аллингер, Н. Л. и Ю. Й. Х. (1980) Обмен программами по квантовой химии, № 423, Химический факультет. (Университет Индианы, Блумингтон, Индиана).

    Google ученый

  • Бур, Дж. Л., де и Дуйзенберг, А. Дж. М. (1984) Acta Cryst. A 40 , С410.

    Google ученый

  • Ceccarelli, C., Jeffrey, G.A., and Taylor, R. (1981) J. Mol. Struct. 70 , 255–271.

    Google ученый

  • Кремер Д. и Попл Дж. А. (1975) J. Am. Chem. Soc. 97 , 1354–1358.

    Google ученый

  • Кромер Д. Т. и Манн Дж. Б. (1968) Acta Cryst. A 24 , 321–324.

    Google ученый

  • Defaye, J., Gadelle, A., and Pedersen, C.(1985) Carbohydr. Res. 136 , 53–65.

    Google ученый

  • van Duijneveldt-van de Rijdt, J. G. C. M., van Duijneveldt, F. B., Kanters, J. A., and Williams, D. R. (1984) J. Mol. Struct. (ТЕОХИМА) 109 , 351–366.

    Google ученый

  • Graveron-Demilly, D. (1977) J. Chem. Phys. 66 , 2874–2877.

    Google ученый

  • Hanson, J.C., Sieker, L.C., and Jensen, L.H. (1973) Acta Cryst. B 29 , 797–808.

    Google ученый

  • Irvine, J. C., and Stevenson, J. W. (1929) J. Am. Chem. Soc. 51 , 2197–2203.

    Google ученый

  • Кантерс, Дж.A., Gaykema, W. P. J., and Roelofsen, G. (1978) Acta Cryst. B 34 , 1873–1881.

    Google ученый

  • Кантерс, Дж. А., Крун, Дж., Пирдеман, А. Ф., и Флигентхарт, Дж. А. (1969) Nature (Лондон) 222 , 370–371.

    Google ученый

  • Kanters, J. A., Roelofsen, G., Alblas, B.P., and Meinders, I. (1977) Acta Cryst.B 33 , 665–672.

    Google ученый

  • Kanters, J. A., Schouten, A., Kroon, J., Mathlouthi, M., Lutz, B., and van der Maas, J.H. (1989) Acta Cryst. В печати.

  • Крун Дж., Кантерс Дж. А., ван Дуйневельд-ван де Рейдт, Дж. Г. К. М., ван Дуйневельдт, Ф. Б. и Флигентхарт, Дж. А. (1975) J. Mol. Struct. 24 , 109–129.

    Google ученый

  • Кроон-Батенбург, Л.M. J., and Kanters, J. A. (1983) J. Mol. Struct. (ТЕОХИМА) 105 , 417–425.

    Google ученый

  • Линдгрен Дж. И Тегенфельдт Дж. (1974) J. Mol. Struct. 20 , 335–342.

    Google ученый

  • McCandlish, L.E., Stout, G.H., and Andrews, L.C. (1975) Acta Cryst. A 31 , 245–249.

    Google ученый

  • Макдональд, Э.J. и Джексон Р.Ф. (1940) J. Res. Natl. Бур. Стоять. 24 , 181–204.

    Google ученый

  • Шелдрик Г. М. (1976) Shelx-76. Программа для уточнения кристаллической структуры. (Кембриджский университет, Англия).

    Google ученый

  • Шелдрик Г. М. (1986) Shelx-86. Программа для определения кристаллической структуры, Univ. Геттингена, ФРГ.

    Google ученый

  • Спек, А.Л. (1982) Пакет Евклида. В Computational Crystallography , D. Sayre, ed. (Clarendon Press, Оксфорд), стр. 528.

    Google ученый

  • Стюарт Р. Ф., Дэвидсон Е. Р. и Симпсон В. Т. (1965) J. Chem. Phys. 42 , 3175–3187.

    Google ученый

  • D-фруктофураноза CAS NO (57-48-7) -Molbase

    Раздел 1 - Химический продукт Название MSDS: D - (-) - Фруктоза 98% Паспорт безопасности материала
    Синоним: Нет

    Раздел 2 - СОСТАВ, ИНФОРМАЦИЯ О КОМПОНЕНТАХ
    CAS # Химическое название содержание EINECS #
    57-48-7 D-фруктоза 98 200-333-3
    Символы опасности: не указаны.
    Фразы риска: не указаны.

    Раздел 3 - ИДЕНТИФИКАЦИЯ ОПАСНОСТЕЙ
    ОБЗОР АВАРИЙНЫХ СИТУАЦИЙ
    Не доступен.
    Возможное воздействие на здоровье
    Глаза:
    Может вызывать раздражение глаз.
    Кожа:
    Может вызывать раздражение кожи.
    Проглатывание:
    Может вызывать раздражение желудочно-кишечного тракта с тошнотой, рвотой и диареей. Низкая опасность при обычном промышленном обращении.
    Вдыхание:
    Может вызывать раздражение дыхательных путей. Низкая опасность при обычном промышленном обращении.
    Хроническая токсичность:
    Информация не найдена.

    Раздел 4 - ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
    Глаза: промывать глаза большим количеством воды не менее 15 минут, иногда приподнимая верхнее и нижнее веко. При появлении раздражения обратитесь за медицинской помощью.
    Кожа:
    Промойте кожу большим количеством воды в течение не менее 15 минут, снимая загрязненную одежду и обувь. Обратитесь за медицинской помощью, если раздражение не проходит.
    Проглатывание:
    Если пострадавший находится в сознании и бодрствует, дайте ему 2–4 чашки молока или воды.
    Никогда не давайте ничего через рот человеку, находящемуся без сознания. Обратитесь за медицинской помощью при появлении раздражения или симптомов.
    Вдыхание:
    Немедленно выйдите из зоны воздействия и выйдите на свежий воздух. Если человек не дышит, сделайте ему искусственно дыхание. Если дыхание затруднено, дайте кислород. Обратитесь за медицинской помощью при появлении кашля или других симптомов.
    На заметку врачу:

    Раздел 5 - МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ
    Общая информация:
    Как и при любом пожаре, используйте автономный дыхательный аппарат, работающий под давлением, согласно MSHA / NIOSH (одобренный или эквивалентный), и полный комплект защитной одежды.Во время пожара в результате термического разложения или сгорания могут образовываться раздражающие и высокотоксичные газы.
    Средства пожаротушения:
    Используйте наиболее подходящее средство для тушения пожара. Используйте водяной спрей, сухой химикат, двуокись углерода или подходящую пену.

    Раздел 6 - МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ
    Общая информация: Используйте соответствующие средства индивидуальной защиты, как указано в Разделе 8.
    Разливы / Утечки:
    Собрать пылесосом или подмести материал и поместить в подходящий контейнер для утилизации.Немедленно убирайте пролитую жидкость, соблюдая меры предосторожности, указанные в разделе «Защитное снаряжение». Избегайте создания пыльных условий.
    Обеспечьте вентиляцию.

    Раздел 7 - ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ
    Обращение:
    После работы тщательно вымыть. Используйте при соответствующей вентиляции.
    Свести к минимуму образование и накопление пыли. Избегайте попадания в глаза, на кожу и одежду. Хранить контейнер плотно закрытым. Избегайте проглатывания и вдыхания.
    Хранение:
    Хранить в плотно закрытой таре.Хранить в прохладном, сухом, хорошо вентилируемом месте вдали от несовместимых веществ.

    Раздел 8 - КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ, ЛИЧНАЯ ЗАЩИТА
    Технические средства контроля:
    Помещения, в которых хранится или используется этот материал, должны быть оборудованы устройством для промывания глаз и безопасным душем. Используйте соответствующую вентиляцию для поддержания низких концентраций в воздухе.
    Пределы воздействия CAS # 57-48-7: Средства индивидуальной защиты Глаза: Носите соответствующие защитные очки или очки химической безопасности, как описано в правилах OSHA по защите глаз и лица в 29 CFR 1910.133 или европейский стандарт EN166.
    Кожа:
    Для предотвращения контакта с кожей используйте соответствующие защитные перчатки.
    Одежда:
    Носить соответствующую защитную одежду для предотвращения контакта с кожей.
    Респираторы:
    Следуйте правилам OSHA по респираторам, изложенным в 29 CFR 1910.134 или европейском стандарте EN 149. Используйте респиратор, одобренный NIOSH / MSHA или европейским стандартом EN 149, если пределы воздействия превышены, или при появлении раздражения или других симптомов.

    Раздел 9 - ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

    Физическое состояние: Кристаллический порошок
    Цвет: белый
    Запах: нет данных.
    pH: Не доступен.
    Давление пара: нет данных.
    Вязкость: нет данных.
    Точка кипения: нет данных.
    Температура замерзания / плавления: 103,00 - 105,00 ° C
    Температура самовоспламенения: Не применимо.
    Температура воспламенения: Не применимо.
    Пределы взрываемости, нижний: Не доступен.
    Пределы взрываемости, верхний: не доступен.
    Температура разложения:
    Растворимость в воде: свободно растворим.
    Удельный вес / плотность:
    Молекулярная формула: C6h22O6
    Молекулярный вес: 180.16

    Раздел 10 - СТАБИЛЬНОСТЬ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ
    Химическая стабильность:
    Стабилен при комнатной температуре в закрытых контейнерах при нормальных условиях хранения и обращения.
    Условия, которых следует избегать:
    Несовместимые материалы, образование пыли, влажность, избыточное тепло, сильные окислители.
    Несовместимость с другими материалами:
    Окислители.
    Опасные продукты разложения:
    Окись углерода, раздражающие и токсичные пары и газы, двуокись углерода.
    Опасная полимеризация: не сообщалось.

    Раздел 11 - ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
    RTECS #:
    CAS # 57-48-7: LS7120000 LD50 / LC50:
    Не доступен.
    Канцерогенность:
    D-фруктоза - Не внесено в списки ACGIH, IARC или NTP.
    Другое:
    Для получения полной информации см. Фактическую запись в RTECS.

    Раздел 12 - ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ


    Раздел 13 - УТИЛИЗАЦИЯ
    Утилизируйте в соответствии с федеральными, государственными и местными законами.

    Раздел 14 - ТРАНСПОРТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

    IATA
    Не считается опасным материалом.
    IMO
    Не считается опасным материалом.
    RID / ADR
    Не считается опасным материалом.

    Раздел 15 - НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

    Европейские / международные правила
    Маркировка в Европе в соответствии с директивами ЕС
    Символы опасности: не доступны.
    Фразы риска:
    Фразы безопасности:
    S 24/25 Избегать контакта с кожей и глазами.
    S 28A При попадании на кожу немедленно промыть
    большим количеством воды.
    S 37 Надевайте подходящие перчатки.
    S 45 При несчастном случае или если вы плохо себя чувствуете, немедленно обратитесь к врачу
    (покажите этикетку, где возможно
    ).
    WGK (Водная опасность / защита)
    CAS # 57-48-7: 0
    Канада
    CAS # 57-48-7 внесен в Список DSL Канады. Номер
    CAS № 57-48-7 не включен в Список раскрытия ингредиентов Канады.
    US FEDERAL
    TSCA
    CAS # 57-48-7 внесен в список TSCA.
    РАЗДЕЛ 16 - ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
    НЕТ

    GMD - бета-D-фруктофуранозил- (2,1) -бета-D-фруктофураноза (1MEOX) (8TMS) MP

    На веб-сайте GMD используются новейшие функции HTML5! Это сообщение указывает проблемы обратной совместимости в масс-спектрах GMD, структуре химического соединения и визуализации профиля метаболитов. Поскольку ваш браузер не поддерживает HTML5 элемент, рассмотрите возможность перехода на готовый HTML5 веб-браузер, включая Microsoft Internet Explorer, Mozilla Firefox, Apple Safari, Google Chrome и Opera, чтобы в полной мере насладиться функциональностью GMD!

    повернуть : щелкнуть + перетащить; перевод : alt + щелчок + перетаскивание; zoom : колесо мыши; экономия : mol

    Синонимы бета-D-фруктофуранозил- (2,1) -бета-D-фруктофуранозы (1MEOX) (8TMS) MP

    Метаболит, отображаемый на бета-D-фруктофуранозил- (2,1) -бета-D-фруктофураноза (1MEOX) (8TMS) MP

    Эталонные спектры бета-D-фруктофуранозил- (2,1) -бета-D-фруктофуранозы (1MEOX) (8TMS) MP

    составная информация о метке времени
    депонированный на 16. 07.2007, Хаммел Дж., Институт молекулярной физиологии, биоинформатики растений им. Макса Планка, Am Muehlenberg 1, D-14476 Golm, Германия
    последнее изменение 8/9/2011, Хаммель Дж., Институт молекулярной физиологии, биоинформатики растений им. Макса Планка, Am Muehlenberg 1, D-14476 Golm, Германия
    изменено пользователями Хаммел Дж.
    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *
    *