Вход в личный кабинет | Регистрация
Избранное (0) Список сравнения (0)
Ваши покупки:
0 товаров на 0 Р
Итого: 0 Р Купить

Хориогонадотропин: ХОРИОГОНАДОТРОПИН АЛЬФА (CHORIOGONADOTROPIN ALFA) ОПИСАНИЕ

Содержание

Активное вещество ХОРИОГОНАДОТРОПИН АЛЬФА (CHORIOGONADOTROPINUM ALFA)

Форма выпуска: порошок для приготовления инъекционного р-ра, р-р для инъекций.

Лекарственные препараты содержащие активное вещество ХОРИОГОНАДОТРОПИН АЛЬФА

раствор для инъекций 6500 МЕ шприц 0.5 мл, № 1

Ares Trading

хориогонадотропин альфа связывается с трансмембранными рецепторами на клетках яичников, которые связывают также ЛГ. Возобновляет мейоз в ооцитах, способствует разрыву фолликула (овуляция), образованию желтого тела и продукции прогестерона и эстрадиола желтым телом. В организме хориогонадотропин альфа действует как суррогатный ЛГ, который инициирует овуляцию.

применяют у женщин при использовании вспомогательных репродуктивных технологий, таких как оплодотворение in vitro (IVF). Сначала применяют другие препараты, вызывающие рост и развитие нескольких фолликулов для получения яйцеклеток. Затем для созревания этих фолликулов применяют хориогонадотропин альфа.

Хориогонадотропин альфа также применяют у женщин с ановуляцией или у женщин с олигоовуляцией (после использования других лекарственных средств для развития фолликулов).

хориогонадотропин альфа вводят п/к через 24–48 ч после достижения оптимальной стимуляции роста фолликула. Пациентке рекомендуется иметь половые контакты в день введения хориогонадотропина альфа или на следующий день.

опухоль гипоталамуса или гипофиза, повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа, увеличение размеров яичников, наличие кист, не обусловленных синдромом поликистозных яичников, влагалищные кровотечения неустановленного генеза, карцинома яичника, матки или молочной железы, внематочная беременность в предыдущие 3 мес, тромбоэмболические явления. Хориогонадотропин альфа не следует применять в случаях невозможности получения эффективной реакции (например при первичной недостаточности яичников, новообразованиях половых органов, несовместимых с беременностью, фиброидных опухолях матки, несовместимых с беременностью, у женщин в менопаузальный период, а также в период беременности и кормления грудью).

местные реакции или боль в месте инъекции; головная боль, слабость; тошнота, рвота, боль в животе; синдром гиперстимуляции яичников; депрессия, раздражительность, беспокойство; диарея; боль в груди.

с особой осторожностью хориогонадотропин альфа применяют у лиц с системными заболеваниями, при которых беременность может вызвать ухудшение состояния. Хориогонадотропин альфа после введения может в течение почти 10 дней влиять на результаты иммунологического определения уровня хорионического гонадотропина альфа в крови или моче, приводя к ложноположительному результату теста на беременность. При терапии хориогонадотропином альфа возможна незначительная стимуляция щитовидной железы.

не установлены.

возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников.

Овитрель (МНН хориогонадотропин альфа) АО «Мединторг» / AO Medintorg

Овитрель (МНН хориогонадотропин альфа) — лютеинизирующий препарат, рекомбинантный хориогонадотропин альфа, который имеет ту же аминокислотную последовательность, что и естественный человеческий хорионический гонадотропин. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Фармакокинетика
При п/к введении абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, T1/2 — около 30 ч.

Показания к применению
в протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;
при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Побочное действие
Со стороны ЦНС: часто (>1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/100, 1/1000, 1/10 000) — обратимая легкая кожная сыпь.

Местные реакции: часто (>1/100, 1/100, 1/10 000) — аллергические реакции в легкой форме.

Противопоказания
опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;
вагинальные кровотечения неясного генеза;
злокачественные новообразования яичника, матки или молочной железы;
внематочная беременность в течение 3-х предыдущих месяцев;
тромбоэмболия;
первичная овариальная недостаточность;
врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
постменопауза;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать Овитрель® пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Передозировка
Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Симптомы: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.
Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение чХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции.

Особые указания
Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Следует учитывать наличие клинически выраженного гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей гипофиза и гипоталамуса, применяемые специфические методы терапии.
В процессе стимуляции яичников пациентки подвергаются риску развития СГЯ из-за одновременного созревания большого числа фолликулов. В ходе клинических исследований СГЯ (в большинстве случаев легкой и средней степени) был отмечен приблизительно у 4% пациенток. СГЯ тяжелой степени может стать серьезным осложнением стимуляции. В редких случаях осложнением тяжелого СГЯ может быть гемоперитонеум, острый респираторный дистресс-синдром, перекрут яичника и тромбоэмболия. С целью снижения риска СГЯ в протоколе стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательное наблюдение за ответной реакцией яичников при помощи УЗИ и определение уровня эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия (в т.ч. с помощью вспомогательных репродуктивных технологий) превышает показатели в среднем по популяции, но сравнима с другими видами бесплодия.

Введение Овитреля® может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложноположительной реакции при проведении теста на беременность.

Во время проведения терапии препаратом Овитрель® возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Пациентов следует предупредить о необходимости сообщать врачу об усилении побочных эффектов или побочных эффектов, не описанных выше.
В пределах срока годности допускается хранение препарата вне холодильника при температуре не выше 25°С в течение 30 дней. Препарат следует уничтожить, если он в течение этого периода не использован.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами
Овитрель® не влияет на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и другие формы взаимодействия


До настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Режим дозирования
Препарат вводят п/к. Каждый шприц предназначены только для однократного использования. При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводится однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Правила введения препарата
При самостоятельном применении препарата пациенты должны внимательно изучить инструкцию. Инъекцию следует проводить с соблюдением правил асептики и антисептики. Для проведения инъекции необходимо разложить на чистой поверхности 2 пропитанных спиртом тампона, предварительно заполненный шприц или готовый к применению шприц. Далее следует сразу же провести инъекцию (в область живота или переднюю часть бедра). Для этого следует протереть выбранный по рекомендации врача участок тампоном со спиртом. Сильно стянуть кожу пальцами и, направив иглу под углом 45-90° в кожную складку, сделать п/к инъекцию. Необходимо избегать попадания препарата в вену. Препарат вводят медленно, осторожно нажимая на поршень, необходимо ввести весь объем раствора. После извлечения иглы протереть круговыми движениями место инъекции тампоном со спиртом. Сразу после инъекции следует поместить использованный шприц в контейнер для хранения острых предметов. Весь неиспользованный объем следует уничтожить. В случае введения повышенной дозы препарата или пропуска инъекции пациентка должна проконсультироваться с врачом.

Условия хранения
Раствор для п/к введения следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8deg; C; не замораживать.
Срок годности — 2 года.

Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.

Поставка лекарственных препаратов (Хориогонадотропин альфа) для ГБУЗ «ГКБ им. Д.Д. Плетнева ДЗМ» в 2021 г.

Наименование

Аванс

Подать заявку  /  Опубликовано

Сколько  /  Соответсвие

Действия

Нет аванса

06.12.2021 08:00 МСК

от 18.11.2021 17:05 МСК

8 556 660,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 06.12.2021 08:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 8 556 660,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Есть аванс

06.12.2021 06:00 МСК

от 25.11.2021 11:22 МСК

255 500,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 06.12.2021 06:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 255 500,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Нет аванса

06.12.2021 05:00 МСК

от 25.11.2021 08:24 МСК

39 180,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 06.12.2021 05:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 39 180,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Есть аванс

02.12.2021 06:00 МСК

от 24.11.2021 11:38 МСК

158 410,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 02.12.2021 06:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 158 410,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Нет аванса

14.12.2021 00:00 МСК

от 26.11.2021 15:55 МСК

5 620 550,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 14.12.2021 00:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 5 620 550,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Нет аванса

14.12.2021 08:00 МСК

от 26.11.2021 16:16 МСК

4 290 000,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 14.12.2021 08:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 4 290 000,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Есть аванс

06.12.2021 09:00 МСК

от 26.11.2021 11:34 МСК

102 366,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 06.12.2021 09:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 102 366,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Есть аванс

06.12.2021 09:00 МСК

от 26.11.2021 11:24 МСК

449 559,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 06.12.2021 09:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 449 559,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за
223-ФЗ • Аукцион (заявка в двух частях) • № 32110868868

Есть аванс

13.12.2021 09:00 МСК

от 26.11.2021 12:19 МСК

551 158,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 13.12.2021 09:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 551 158,00 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Нет аванса

15.12.2021 11:00 МСК

от 29.11.2021 16:25 МСК

583 518,29 Р — Пересчёт по курсу — Р за

-

Подать заявку до: 15.12.2021 11:00 МСК
Соответствие позиций: -
Сумма / НМЦ: 583 518,29 Р — Пересчёт по курсу — Р за

Посмотреть все похожие закупки

Препараты и лекарства с действующим веществом Хориогонадотропин альфа

Состав:

В 1 шприце – хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ).

Форма выпуска:

Раствор для подкожного введения 0,5 мл — шприцы бесцветного стекла (1) в комплекте с иглой для инъекций (1 шт) в контейнере пластиковом в пачке картонной.

Фармакологическое действие:

Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропин

Показание к применению:

  • в протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;
  • при ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят п/к. Каждый шприц предназначены только для однократного использования.

При применении в протоколе индукции множественного созревания фолликулов для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводят однократно через 24-48 ч после последнего введения препарата ФСГ или ЛГ и достижения оптимального уровня развития фолликула.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов Овитрель® в дозе 250 мкг (содержимое 1 шприца) вводится однократно через 24-48 ч после достижения оптимального уровня развития фолликула. Рекомендуется половой контакт в день введения препарата и на следующий день.

Противопоказания:

  • опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;
  • объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;
  • вагинальные кровотечения неясного генеза;
  • рак яичника, матки или молочной железы;
  • внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;
  • тромбоэмболия;
  • первичная овариальная недостаточность;
  • врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;
  • фибромиома матки, несовместимая с беременностью;
  • постменопауза;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°C в оригинальной упаковке; не замораживать. 

Хорионгонадотропин (S-hCG)

Синтез хорионгонадотропина человеческого происходит в трофобластах плаценты, начиная с момента, как эмбрион прикрепился к стенке матки. Функцией hCG является препятствие распаду желтого тела и, таким способом, поддержка синтеза желтого тела (corpus luteum) на первых неделях беременности до тех пор, пока плацента не начнет вырабатывать прогестерон.

Показания:

  • Определение беременности
  • В составе дородового скринингового теста (см глава тройной тест)
  • Диагностика и контроль за лечением хорионкарциномы, пузырного заноса, рака яичка (тератома, семинома) Метод анализа: Хемилюминисцентный метод

Pеференсные значения смотритe в таблице

Интерпретация результата:

При нормальной беременности hCG определяется в сыворотке крови через 5-7 дней после оплодотворения, то есть к концу 3 недели беременности.

Концентрация достигает своего наибольшего значения (100 000 IU/L) к третьему месяцу беременности, затем начинает уменьшаться. В послеродовом периоде концентрация hCG возвращается на исходный уровень до беременности (<5 IU/L) спустя 2-3 недели. Если спустя 3 недели после родов значения hCG не вернулись на прежний уровень, то причиной может быть задержка плаценты в матке.

У небеременных и на ранней стадии беременности (меньше 6 дней), когда количество hCG еще не успело подняться, концентрация hCG <30 IU/L.

В ранней стадии беременности (до конца I триместра) концентрация hCG удваивается каждые 1,5 дня, то есть при анализе крови у одной и той же беременной два и более дня спустя концентрация hCG в крови будет в 2 раза больше. К концу 4 недели в среднем концентрация hCG 100-200 IU/L.

Если значение hCG поднимается слишком медленно, останавливается или начинает снижаться, то это указывает на внематочную (эктопическую) или замершую беременность. После проведенного лечения эктопической беременности необходимо контролировать значения hCG каждые 2-3 дня.

Высокие значения HCG:

  • Физиологическое – многоплодная беременность
  • Врожденные нарушения развития и болезненные состояния плода – при анэнцефалии, пупочной грыже (omphalocele), олигогидрамнионе, гидропсе плода, синдроме Дауна, Патау, Кляйнефельтера  
  • Преэклампсия, замершая беременность (missed abortion), инфаркт плаценты
  • Опухоли – при раке яичка (типы: семинома и несеминома), опухолях трофобласта, хорионкарциноме, при раке поджелудочной железы, молочной железы, меланомах и миеломах 
  • В значительно более низкой концентрации может наблюдаться при воспалениях пищеварительного тракта.

Низкие значения hCG во время беременности:

  • Внематочная беременность
  • Спонтанный аборт и внутриутробная смерть (fetus mortus)
  • Хромосомальные аномалии плода (синдром Тернера, Эдвардса, триплоидия)
  • Угрожающее прерывание беременности 
  • Гипотрофия плода

Высокие значения hCG у мужчин и небеременных женщин указывают на опухоль. При опухолях нетрофобластической ткани содержание hCG низкое (меньше 1000 IU/L). При несеминомном типе рака яичка значения hCG поднимаются выше 5000 IU/L. hCG коррелирует с массой опухоли и прогнозом болезни.

При  хорионкарциноме  и  пузырном  заносе  продукция  hCG  очень  высокая  (200 000- 1 000 000 IU/L), но подобное увеличение бывает также во второй половине беременности.

В послеоперационном периоде во время химиотерапии следует определять содержание hCG каждую неделю, пока концентрация не снизилась до нормального уровня. Если значения hCG не снижаются или, наоборот, повышаются, то есть подозрение, что ткань трофобласта была удалена не полностью.  

Ovitrelle 250 (PEN) 6500 u.i hCG | Internetowa apteka online

Активным компонентом препарата Ovitrelle является хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)

Описание: 

Препарат Ovitrelle это лекарство действующим веществом которого является хориогонадотропин альфа (Choriogonadotropin alfa), который  очень похож на человеческий хорионический гонадотропин, но он произведен в лаборатории с помощью специальных методик рекомбинации ДНК.

Ovitrelle Лютеинизирующее средство — рекомбинантный хориогонадотропин альфа, имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий ХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности тека-клеток и гранулезных клеток яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Применение:

  • Используется  женщинами, у которых

                                   — отсутствует овуляция

                                   — редкие овуляции

  • экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО)
  • для вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), в том числе для, с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов. 

Препарат Ovitrelle принимается с целью высвобождение яйциклеток (овуляции).

Фармакологические свойства 

Фармакодинамика: 
Содержит хориогонадотропин альфа (Choriogonadotropin alfa), который производится при помощи рекомбинантной ДНК технологии. Он имеет ту же аминокислотную последовательность, что и человеческий хорионический гонадотропин, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела, продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Фармакокинетика: 
При подкожном введении хориогонадотропин альфа абсолютная биодоступность составляет приблизительно 40%, период полувыведения — около 30 часов.

 

Все данные о лекарствах имеют исключительно информационный характер.

Важно! Не посылаем рецептурных лекарств! Отпуск рецептурных лекарств осуществляется исключительно в аптечном пункте, при наличии правильно заполненного рецепта врача. 

Аптека «Pod Gryfem» Улица Legionowa 30/3 в Белостоке.

Предлагаем выгодную услугу самовывоза.

Оформить заказ на самовывоз вы можете по электронной почте ([email protected]) или по телефону (513-529-454, 509-156-330)

Срок осуществления заказа (самовывоза) будет сообщен по электронной почте или по телефону.

В любом случае мы оставляем за собой право отказатьса от заказа.

ОВИТРЕЛЬ 250МКГ/0,5МЛ N1 ШПРИЦ Р-Р П/К

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, адренокортикальной недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей

гипофиза или гипоталамуса, и применяемые специфические методы терапии.

Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)

В процессе стимуляции яичников повышается риск возникновения СГЯ из-за одновременного созревания большого числа фолликулов.

СГЯ может стать серьезным осложнением, характеризующимся образованием крупных кист яичника с риском их разрыва, увеличением веса, одышкой, олигурией или наличием асцита в клинической картине циркуляторных нарушений. СГЯ тяжелой степени в редких случаях может сопровождаться гемоперитонеумом, острым легочным дистресс-синдромом, перекрутом яичника и тромбоэмболией.

С целью снижения риска СГЯ в протоколе стимуляции роста фолликулов рекомендуется тщательное наблюдение за ответной реакцией яичников при помощи ультразвукового исследования и определение уровня эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

При ановуляции риск развития СГЯ повышается при концентрации эстрадиола в плазме крови > 1500 пг/мл (5400 пмоль/л) и наличие более 3 фолликулов диаметром 14 мм или более. При ВРТ риск развития СГЯ повышается при концентрации эстрадиола > 3000 пг/мл (11000 пмоль/л) или наличии 18 или более фолликулов диаметром 11 мм и более.

СГЯ, вызванный чрезмерным ответом яичника, можно избежать, если отменить введение чХГ. Поэтому, если уровень эстрадиола в сыворотке крови > 5500 пг/мл (20 ООО пмоль/л) и/или когда в наличии 30 или более фолликулов, следует воздержаться от применения чХГ. Пациенткам рекомендуют воздержаться от коитуса или использовать барьерные методы контрацепции не менее 4-х дней.

Многоплодная беременность

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.

Использование рекомендованных доз препарата Овитрель®, схемы лечения и тщательный мониториг в процессе терапии минимизируют риск возникновения СГЯ и многоплодной беременности.

Невынашивание беременности

Статистика выкидышей после лечения ановуляторного бесплодия, в том числе с помощью ВРТ, превышает показатели в среднем по популяции, но сравнима с другими видами бесплодия.

Внематочная беременность

У пациенток с заболеваниями маточных труб в анамнезе повышен риск внематочной беременности независимо от того, получена ли беременность обычным путем или в процессе лечения бесплодия. Вероятность внематочной беременности после применения вспомогательных репродуктивных технологий выше, чем в общей популяции.

Врожденные аномалии развития

Частота врожденных аномалий после применения программ ВРТ может быть несколько выше, чем при естественной беременности и родах. Тем не менее, неизвестно, связано ли это с особенностью родителей (например, возраст матери, качество спермы) и многоплодной беременностью или же непосредственно с процедурами ВРТ.

Тромбоэмболические осложнения

У пациенток с недавно перенесенными или текущими тромбоэмболическими заболеваниями, а также при вероятном риске их возникновения при наличии заболевания в анамнезе или у родственников, применение гонадотропинов может увеличить этот риск или осложнить течение данных заболеваний. Для пациенток данной группы польза от терапии должна быть соотнесена с возможным риском. Следует отметить, что беременность сама по себе, как и СГЯ, несет повышенный риск тромбоэмболических нарушений, таких как эмболия легких, ишемический инсульт или инфаркт миокарда.

Влияние на лабораторные показатели

Ведение препарата Овитрель® может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложноположительной реакции при проведении теста на беременность.

Прочая информация

Во время проведения терапии препаратом Овитрель® возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Если проявления побочных реакций усиливаются или Вы отмечаете побочные эффекты, не упомянутые в инструкции, пожалуйста, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

В течение срока годности препарат (только для шприцев) может храниться вне холодильника при температуре не выше 25 °С 30 дней. Если по истечении 30 дней такого хранения препарат не был использован, он должен быть уничтожен.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами:

Практически не влияет на управление транспортным средством или каким-либо другим механизмом.

Хориогонадотропин альфа, человеческий рекомбинантный подкожный: применение, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозирование Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом врачу.

Помните, что ваш врач прописал это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, принимающие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.

Немедленно сообщите своему врачу, если произойдет какой-либо из этих маловероятных, но серьезных побочных эффектов: необычное вагинальное кровотечение.

Это лекарство может вызвать состояние, известное как синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ). Это состояние может возникнуть во время лечения или после его завершения. В редких случаях серьезное СГЯ вызывает внезапное скопление жидкости в желудке, груди и области сердца. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас развиваются следующие очень серьезные побочные эффекты: сильная боль / отек в нижней части живота (тазовой), сильная тошнота / рвота / диарея, внезапная одышка, резкое / быстрое увеличение веса, снижение мочеиспускания.

Немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любого из этих очень маловероятных, но очень серьезных побочных эффектов: боль в груди / челюсти / левой руке, внезапная сильная головная боль, спутанность сознания, слабость на одной стороне тела, невнятная речь, отек рук / лодыжек. / стопы, внезапные изменения зрения (например, двоение в глазах, потеря зрения), боль / покраснение / отек в ногах, внезапное затрудненное дыхание.

Очень серьезные аллергические реакции на этот препарат возникают редко. Однако немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, включая: сыпь, зуд / отек (особенно лица / языка / горла), сильное головокружение, затрудненное дыхание.

Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не указанные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.

В США —

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или на сайте www.fda.gov/medwatch.

В Канаде — Обратитесь к врачу за медицинской консультацией по поводу побочных эффектов. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Министерство здравоохранения Канады по телефону 1-866-234-2345.

Монография по хориогонадотропину альфа для профессионалов

Класс: Гонадотропины и антигонадотропины
Класс ATC: G03GA08
Класс VA: HS900
Химическое название: Гонадотропин, хорионический (часть белка α-субъединицы человека снижена), комплекс с β-субъединицей хорионического гонадотропина ( сниженная часть белка)
Молекулярная формула: C 437 H 682 N 122 O 134 S 13
Номер CAS: 177073-44-8
Бренды: Ovidrel

Медицинское заключение компании Drugs.com 24 мая 2021 г. Автор: ASHP.

Введение

Гонадостимулирующий гормон; биосинтетическая (полученная из рекомбинантной ДНК) форма хорионического гонадотропина человека (ХГЧ).

Применение хориогонадотропина альфа

Женское бесплодие

Используется вместе с другими агентами от бесплодия (например, агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона, ФСГ) для индукции окончательного созревания фолликулов и ранней лютеинизации у овуляторных бесплодных женщин во время программ вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).

Применять у пациентов с непроходимостью маточных труб только при участии в программах АРТ.

Хориогонадотропин альфа (р-ХГЧ) эквивалентен ХГЧ, полученному из мочи, в отношении количества извлеченных ооцитов, оплодотворенных ооцитов или эмбрионов и живорожденных.

Используется в сочетании с фолликулостимулирующим агентом для индукции овуляции у ановуляторных бесплодных женщин, у которых ановуляция является функциональной, а не первичной недостаточностью яичников.

Хориогонадотропин альфа (р-ХГЧ) аналогичен ХГЧ, полученному из мочи, в отношении скорости овуляции.

Дозировка хориогонадотропина альфа и администрация

Общие

  • Должен назначаться только клиницистами, имеющими опыт лечения бесплодия и знакомыми с предостережениями, мерами предосторожности и противопоказаниями, связанными с такой терапией.

  • Перед началом лечения хориогонадотропином альфа выполните тщательное гинекологическое и эндокринологическое обследование; оценить анатомию таза и исключить раннюю беременность, первичную недостаточность яичников (на что указывают повышенные сывороточные концентрации ФСГ и ЛГ и низкие концентрации эстрогенов в сыворотке) и новообразования.(См. Противопоказания в разделе «Предостережения».) Выполните тщательную диагностическую оценку у пациентов, у которых наблюдается аномальное маточное кровотечение и другие признаки аномалий эндометрия. (См. «Противопоказания» в разделе «Предупреждения».) Оцените бесплодие партнера.

  • Когда ультразвуковая оценка и концентрация эстрадиола в сыворотке показывают достаточное созревание фолликулов, введите хориогонадотропин альфа через 1 день после последней дозы фолликулостимулирующего агента для завершения окончательного созревания фолликулов и индукции овуляции.

  • Прекратить дальнейшую фолликулостимулирующую терапию и отложить или прекратить прием хориогонадотропина альфа, если яичники демонстрируют чрезмерный ответ на лечение гонадотропинами из-за повышенного риска синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ). (См. Раздел «Синдром гиперстимуляции яичников под предостережениями».)

  • Поощряйте ежедневный половой акт, начинающийся за 1 день до введения хориогонадотропина альфа до наступления овуляции (что определяется по повышению базальной температуры тела, повышению концентрации прогестерона в сыворотке и менструации после изменения базальной температуры тела).(См. Раздел «Адекватная оценка и мониторинг пациента под предостережениями».)

  • Исследуют яичники с помощью ультразвука на наличие стойких кист, особенно когда попытки стимуляции овуляции следуют сразу после неудачного цикла стимуляции.

Администрация

Администрация подгруппы

Администрирование путем инъекции sub-Q, как правило, в брюшную полость с использованием имеющегося в продаже предварительно заполненного шприца; может самостоятельно вводиться пациентом.

Дозировка

Взрослые
Женское бесплодие
АРТ
Sub-Q

250 мкг через 1 день после последней дозы фолликулостимулирующего агента.(См. Общие в разделе «Дозировка и администрация».)

Индукция овуляции
Sub-Q

250 мкг через 1 день после последней дозы фолликулостимулирующего агента. (См. Общие в разделе «Дозировка и администрация».)

Если стимуляция овуляции безуспешна, скорректируйте дозу фолликулостимулирующего агента, вводимого в последующих циклах, в зависимости от реакции женщины в предыдущем цикле.

Установление пределов

Взрослые
Женское бесплодие
Sub-Q

Максимальная разовая доза 500 мкг изучается в клинических испытаниях.

Предупреждения для хориогонадотропина альфа

Противопоказания

  • Известная гиперчувствительность к препаратам хорионического гонадотропина человека (включая ХГЧ, полученный из мочи) или любому ингредиенту в составе.

  • Первичная недостаточность яичников.

  • Неконтролируемая дисфункция щитовидной железы или надпочечников.

  • Неконтролируемые органические внутричерепные поражения (например, новообразования гипофиза).

  • Аномальное внутриматочное или вагинальное кровотечение неустановленного происхождения.

  • Кисты или увеличение яичников неустановленного происхождения.

  • Гормонозависимые новообразования репродуктивного тракта и добавочных органов.

  • Беременность.

Предупреждения и меры предосторожности

Предупреждения
Увеличение яичников

Риск неосложненного увеличения яичников от легкой до умеренной; может сопровождаться вздутием живота и / или болью, но обычно регрессирует без лечения в течение 2–3 недель.Рекомендуется тщательный мониторинг реакции яичников.

Если яичники аномально увеличены во время контролируемой стимуляции яичников, воздержитесь от приема хориогонадотропина альфа во время текущего курса терапии, чтобы минимизировать риск СГЯ. (См. Раздел «Синдром гиперстимуляции яичников под предостережениями».)

Синдром гиперстимуляции яичников

Риск потенциально тяжелого СГЯ, характеризующегося очевидным резким увеличением проницаемости сосудов, что может привести к быстрому накоплению жидкости в брюшной полости, грудной клетке и, возможно, в перикарде.

Может быстро прогрессировать (от 24 часов до нескольких дней). Первоначальные проявления включают сильную боль в области таза, тошноту, рвоту и увеличение веса. Другие симптомы включают боль / вздутие живота, диарею, сильное увеличение яичников, одышку и олигурию. Могут возникнуть гиповолемия, гемоконцентрация, дисбаланс электролитов, асцит, гемоперитонеум, плевральный выпот, гидроторакс, острый легочный дистресс и тромбоэмболические осложнения.

Сообщается о преходящих аномалиях функциональных тестов печени, которые могут сопровождаться морфологическими изменениями (обнаруженными при биопсии печени).

Чаще всего возникает после завершения терапии гонадотропинами, достигая максимальной степени тяжести через 7–10 дней; обычно проходит спонтанно с началом менструации. Наблюдайте за пациентами в течение ≥2 недель после введения ХГЧ. СГЯ может быть более тяжелым и длительным, если наступит беременность.

При развитии тяжелого СГЯ прекратите терапию, госпитализируйте пациента и проконсультируйтесь с врачом, имеющим опыт лечения СГЯ или дисбаланса жидкости и электролитов.

Многоплодие

Множественные овуляции, приведшие к многоплодным беременностям, зарегистрированы у 30.9 или 13,3% женщин во время программ АРТ или индукции овуляции соответственно.

Риск многоплодия коррелирует с количеством перенесенных эмбрионов.

Тромбоэмболия

Возможна артериальная тромбоэмболия.

Заболеваемость и смертность плода / новорожденного

Может нанести вред плоду; исключить беременность до начала лечения.

Исследования на животных указывают на неблагоприятное воздействие на исход беременности и / или роды. (См. «Противопоказания» в разделе «Предостережения».)

Общие меры предосторожности
Адекватная оценка и мониторинг пациента

Применять только под наблюдением квалифицированных врачей, имеющих опыт работы с нарушениями фертильности и интерпретацией показателей овуляции.

Мониторинг развития фолликулов (например, с помощью трансвагинального ультразвука, концентрации эстрадиола в сыворотке) для правильного определения созревания фолликулов, определения времени введения хориогонадотропина альфа, выявления увеличения яичников и сведения к минимуму рисков СГЯ и многоплодной беременности.

Получите клиническое подтверждение овуляции на основе прямых и косвенных показателей выработки прогестерона, включая повышение базальной температуры тела, повышение концентрации прогестерона в сыворотке и менструацию после изменения базальной температуры тела. Сонографическое свидетельство овуляции включает обнаружение жидкости в тупике, стигматах яичников, коллапсе фолликула и секреторного эндометрия.

Конкретные группы населения
Беременность

Категория X. (См. Заболеваемость и смертность плода / новорожденного, а также «Противопоказания» в разделе с предостережениями.)

Лактация

Неизвестно, распространяется ли хориогонадотропин альфа в молоко. Будьте осторожны.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность не установлены.

Для гериатрических больных

Безопасность и эффективность не установлены.

Печеночная недостаточность

Безопасность и эффективность не установлены.

Почечная недостаточность

Безопасность и эффективность не установлены.

Общие побочные эффекты

АРТ: реакции в месте инъекции (т.е., боль, синяк), боль в животе, тошнота, рвота, послеоперационная боль.

Индукция овуляции: реакции в месте инъекции (например, боль, воспаление, синяки, другие реакции в месте инъекции), кисты яичников, гиперстимуляция яичников, боль в животе.

Взаимодействие с хориогонадотропином альфа

На сегодняшний день официальных исследований взаимодействия наркотиков нет.

Лабораторные испытания

Тест

Взаимодействие

Комментарии

Радиоиммуноанализ на гонадотропины

Возможная перекрестная реакция с радиоиммуноанализами на гонадотропины, особенно на LH

Отдельные лаборатории должны установить степень перекрестной реактивности с помощью своего анализа на гонадотропин

При запросе определения концентрации гонадотропина, проинформируйте лабораторию о терапии хориогонадотропином альфа

Хориогонадотропин Альфа Фармакокинетика

Поглощение

Биодоступность

После введения суб-Q абсолютная биодоступность составляет 40%.Пиковые концентрации в сыворотке достигаются через 12-24 часов; обнаруживается в сыворотке крови в течение 10 дней.

Начало

После введения в середине цикла максимальная стимуляция выработки прогестерона в лютеиновой фазе (на что указывают концентрации прогестерона в сыворотке) происходит примерно через 5-7 дней. (См. Действия.)

Продолжительность

После введения в середине цикла стимуляция выработки прогестерона в лютеиновой фазе сохраняется в течение примерно 10 дней.

Распределение

Размер

Средний кажущийся объем распределения равен 21.4 л у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение.

Ликвидация

Метаболизм

ХГЧ, полученный из мочи, интенсивно метаболизируется, главным образом в печени и почках, до активных метаболитов; Хориогонадотропин альфа, полученный из мочи (р-ХГЧ), демонстрирует фармакокинетику, аналогичную ХГЧ.

Маршрут ликвидации

Выводится с мочой в основном в виде метаболитов.

Период полураспада

двухфазный; средний конечный период полувыведения составляет 29,2 часа у женщин, подвергшихся экстракорпоральному оплодотворению.

Особые группы населения

Фармакокинетика не оценивалась у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью.

Устойчивость

Хранилище

Парентерально
Впрыск

2–8 ° C до выдачи. После выдачи охладите предварительно заполненный шприц до 2–8 ° C, но его можно хранить при ≤25 ° C в течение ≤30 дней; защищать от света. Выбросьте неиспользованную часть.

Действия

  • Форма ХГЧ на основе рекомбинантной ДНК, полученная из генетически модифицированных клеток млекопитающих (яичников китайского хомячка).

  • Аналог LH; обладает физико-химической, иммунологической и биологической активностью, сопоставимой с таковой ХГЧ, полученным из мочи.

  • Заменители эндогенного выброса ЛГ, ответственного за овуляцию и стимулирующего позднее созревание фолликула яичника, возобновление ооцитарного мейоза и инициирование разрыва преовуляторного фолликула яичника. Спонтанные выбросы ЛГ в середине цикла непостоянны при контролируемой стимуляции яичников.

  • Вызывает и поддерживает желтое тело (о чем свидетельствует повышение концентрации прогестерона в сыворотке).

Рекомендации пациентам

  • Важность информирования пациента о потенциальных побочных эффектах (например, СГЯ, многоплодная беременность).

  • Важность обсуждения продолжительности лечения и необходимых процедур наблюдения.

  • Важность информирования пациентов клинициста при возникновении сильной боли или вздутия живота или таза, сильного расстройства желудка, рвоты или увеличения веса.

  • Важность информирования пациентов клиницистов о существующей или предполагаемой сопутствующей терапии, включая рецептурные и безрецептурные препараты, а также о любых сопутствующих заболеваниях.

  • Важность информирования женщин своего врача, если они планируют кормить грудью.

  • Важность информирования пациента о другой важной информации о мерах предосторожности. (См. Предостережения.)

Препараты

Наполнители в имеющихся в продаже лекарственных препаратах могут иметь клинически важные эффекты у некоторых людей; для получения подробной информации обратитесь к маркировке конкретного продукта.

За информацией о нехватке одного или нескольких из этих препаратов обращайтесь в Ресурсный центр по дефициту лекарств ASHP.

Хориогонадотропин Альфа

Маршруты

Лекарственные формы

Сильные стороны

Торговые марки

Производитель

Парентерально

Инъекции, только для подкожного введения

257,5 мкг / 0,515 мл (обеспечивает 250 мкг)

Овидрел (доступен как 0.515 мл, одноразовый предварительно заполненный шприц)

Сероно

AHFS DI Essentials ™. © Авторское право 2021 г., Избранные редакции, 1 июня 2008 г. Американское общество фармацевтов систем здравоохранения, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

Показать ссылки на статьи

Подробнее о хорионическом гонадотропине ​​(ХГЧ)

Потребительские ресурсы

Профессиональные ресурсы

Другие бренды
Прегнил, Овидрел, Новарел

Сопутствующие руководства по лечению

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

Основы, побочные эффекты и обзоры

Опухшие яичники

Овидрел (хориогонадотропин альфа) может вызывать рост или набухание яичников у женщин.Ваш врач будет внимательно следить за вашими яичниками с помощью ультразвука, чтобы убедиться, что они не становятся слишком большими. Если ваши яичники слишком опухли на УЗИ до того, как вы должны будете использовать это лекарство, ваш врач посоветует вам не вводить Овидрел (хориогонадотропин альфа) и избегать половых контактов. Немедленно сообщите своему врачу, если вы почувствуете спазмы или боль в области таза или нижней части живота после использования этого лекарства.

Синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ)

Овидрел (хориогонадотропин альфа) может вызывать СГЯ, состояние, которое возникает, когда яичники становятся слишком большими после введения вашей дозы.Это очень болезненно и может вызвать рвоту и диарею. Это также может вызвать более серьезные заболевания, в том числе проблемы с дыханием и разрыв яичников. Обычно она проходит сама по себе после начала менструального цикла. Люди, у которых развивается СГЯ, а также успешно забеременели, как правило, имеют более серьезные симптомы СГЯ. Если вы чувствуете сильную боль в животе, тошноту, рвоту или диарею в течение 7-10 дней после приема Овидрела (хориогонадотропин альфа), немедленно сообщите об этом своему врачу.

Проблемы с легкими и сгустки крови

  • Факторы риска: Тромбы в личном или семейном анамнезе | Курение | Люди с избыточным весом

Овидрел (хориогонадотропин альфа) может повысить риск возникновения опасных для жизни проблем с легкими и образования тромбов.Курение и наличие тромбов в анамнезе повышают этот риск еще больше. Сгустки крови могут привести к сердечному приступу, инсульту или тромбоэмболии легочной артерии (опасный для жизни сгусток крови в легких). Обязательно обсудите со своим врачом все свои прошлые и настоящие медицинские условия, прежде чем принимать Овидрел (хориогонадотропин альфа). Позвоните в службу 911 или немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у вас возникли боли в ногах или руках, боль в груди, внезапные сильные головные боли, затрудненное дыхание или внезапные изменения в вашей речи или зрении.

Забеременеть более чем одним ребенком

  • Факторы риска: Перенос более одного эмбриона

Все методы лечения фертильности гонадотропинами, включая Овидрел (хориогонадотропин альфа), повышают вероятность зачатия и родов у женщин. чем один ребенок (e.г., двойня, тройня). Это связано с тем, как лекарство вызывает овуляцию в организме. Ваш риск зачатия нескольких детей наиболее высок, если вам было перенесено более одной яйцеклетки в течение того же менструального цикла, в котором вы использовали это лекарство. Пожалуйста, обсудите эту возможность со своим партнером перед применением Овидрела (хориогонадотропина альфа).

Хориогонадотропин альфа — побочные эффекты, применение, дозировка, передозировка, беременность, алкоголь

Обзор хориогонадотропина альфа

Хориогонадотропин альфа — это лекарство, отпускаемое по рецепту, которое используется для ускорения опускания яичек у мальчиков, повышения уровня гормонов у мужчин и повышения уровня гормонов у мужчин у женщин.Хориогонадотропин альфа относится к группе препаратов, называемых синтетическими гормонами, и работает, имитируя эффекты ФСГ и ЛГ, которые являются естественными гормонами в организме.

Это лекарство доступно в инъекционной форме, которое врач вводит непосредственно в мышцу по графику дозирования, который определяется несколькими медицинскими факторами.

Общие побочные эффекты хориогонадотропина альфа включают головную боль, беспокойство и усталость.

Хориогонадотропин альфа также может вызывать сонливость.Не садитесь за руль и не используйте тяжелую технику, пока не узнаете, как Choriogonadotropin Alfa влияет на вас.

Использование хориогонадотропина альфа

Хориогонадотропин альфа — это лекарство, отпускаемое по рецепту, которое используется для ускорения опускания яичек у мальчиков, повышения уровня гормонов у мужчин с дефицитом гормонов и содействия беременности и овуляции у женщин.

Не было продемонстрировано, что хориогонадотропин альфа увеличивает потерю веса или иным образом лечит ожирение.

Это лекарство может быть назначено для других целей.За дополнительной информацией обращайтесь к своему врачу или фармацевту.

Торговые наименования хориогонадотропина альфа

Хориогонадотропин альфа в той или иной форме можно найти под следующими торговыми марками:

Побочные эффекты хориогонадотропина альфа

При приеме хориогонадотропина альфа сообщалось о серьезных побочных эффектах. См. Раздел «Меры предосторожности в отношении хориогонадотропина альфа».

Общие побочные эффекты хориогонадотропина альфа включают следующее:

  • головная боль
  • беспокойство
  • усталость
  • отек конечностей
  • отек ткани груди у мужчин и женщин
  • боль в месте инъекции

Это Это не полный список побочных эффектов Choriogonadotropin Alfa.За дополнительной информацией обращайтесь к своему врачу или фармацевту.

Сообщите своему врачу, если у вас есть побочные эффекты, которые вас беспокоят или которые не проходят.

Обратитесь к врачу за медицинской консультацией о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Взаимодействие хориогонадотропина альфа

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины и травяные добавки. Особенно сообщите своему врачу, если вы принимаете:

  • фолликулостимулирующий гормон
  • ганиреликс

Это не полный список взаимодействий с препаратами хориогонадотропина альфа.За дополнительной информацией обращайтесь к своему врачу или фармацевту.

Хориогонадотропин альфа Меры предосторожности

Сообщалось о серьезных побочных эффектах хориогонадотропина альфа, включая следующие:

  • Аллергические реакции, опасные для жизни. Прекратите использование Choriogonadotropin Alfa и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы испытываете отек лица, губ, языка или горла и / или затрудненное дыхание.
  • Синдром гиперстимуляции яичников. Прекратите использование хориогонадотропина альфа и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы испытываете следующую комбинацию симптомов:
    • сильная тазовая боль
    • тошнота
    • рвота
    • прибавка в весе
  • сгустки крови.Проконсультируйтесь с врачом, если у вас в анамнезе есть сердечные заболевания и / или тромбы. Прекратите использование Choriogonadotropin Alfa и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы испытываете внезапное затрудненное дыхание, постоянную боль в ногах или других конечностях и / или внезапные сильные головные боли.
  • Отек всего тела. Прекратите использование Choriogonadotropin Alfa и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы испытываете аномальный отек конечностей и живота.
  • Жидкость в легких. Прекратите использование Choriogonadotropin Alfa и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы почувствуете внезапное затрудненное дыхание.
  • Раннее половое созревание. Прекратите использование хориогонадотропина альфа и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы или ваш ребенок испытываете симптомы раннего полового созревания, включая усиленный рост и утолщение волос, снижение голоса, прыщи, раннее развитие груди и / или быстрый рост в росте.
  • Депрессия. Проконсультируйтесь со своим врачом, если вы страдаете или имели в анамнезе депрессию или другие психические проблемы.

Не принимайте хориогонадотропин альфа, если у вас:

  • У вас аллергия на хориогонадотропин альфа или любой из его ингредиентов
  • У раннего полового созревания
  • Есть рак простаты
  • Есть другие виды рака, которые стимулируются андрогенами

Хориогонадотропин альфа также может вызывать сонливость.Не садитесь за руль и не используйте тяжелую технику, пока не узнаете, как Choriogonadotropin Alfa влияет на вас.

Choriogonadotropin Alfa Взаимодействие с пищевыми продуктами

Лекарства могут взаимодействовать с некоторыми продуктами питания. В некоторых случаях это может быть вредно, и ваш врач может посоветовать вам избегать определенных продуктов. В случае хориогонадотропина альфа нет определенных продуктов, которые вы должны исключить из своего рациона при приеме этого лекарства.

Прежде чем принимать Гонал-Ф, сообщите врачу обо всех своих заболеваниях.Особенно сообщите своему врачу, если у вас:

  • аллергия на Gonal-F или любой из его ингредиентов
  • имеет заболевание сердца или болезнь сердца в анамнезе
  • имеет раннее начало полового созревания
  • имеет заболевание почек
  • имеет эпилепсию
  • есть астма
  • имеют мигрень
  • имеют любой тип активного рака
  • беременны или планируют забеременеть
  • кормите грудью или планируете кормить грудью

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая рецептурные и безрецептурные , витамины и травяные добавки.

Хориогонадотропин альфа и беременность

Сообщите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.

FDA классифицирует лекарства на основе безопасности для использования во время беременности. Пять категорий — A, B, C, D и X используются для классификации возможных рисков для будущего ребенка при приеме лекарств во время беременности.

Хориогонадотропин Альфа относится к категории C. В исследованиях на животных беременным животным давали это лекарство, и у некоторых детей были проблемы с рождением.На людях не проводилось хорошо контролируемых исследований. Таким образом, это лекарство можно использовать, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для будущего ребенка.

Хориогонадотропин альфа и период лактации

Сообщите своему врачу, если вы кормите грудью или планируете кормить грудью.

Неизвестно, проникает ли хориогонадотропин альфа в грудное молоко. Поскольку многие лекарства могут проникать в грудное молоко и из-за возможности серьезных побочных реакций у грудных младенцев при использовании этого лекарства, следует сделать выбор, прекратить кормление грудью или прекратить использование этого лекарства.Ваш врач и вы решите, перевешивают ли преимущества риск использования Choriogonadotropin Alfa.

Использование хориогонадотропина альфа

Используйте хориогонадотропин альфа точно в соответствии с предписаниями.

Хориогонадотропин альфа выпускается в форме для инъекций, которую медицинский работник вводит непосредственно в мышцу. Обычно его назначают три-четыре раза в неделю, когда используется для ускорения опускания яичек, два-три раза в неделю, когда используется для повышения уровня гормонов у мужчин, и в виде одной дозы на курс лечения, когда используется для стимулирования беременности у женщин.

Не было продемонстрировано, что хориогонадотропин альфа увеличивает потерю веса или иным образом лечит ожирение.

Если вы пропустите прием, примите пропущенную дозу, как только вспомните. Если пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и получите следующую дозу в обычное время. Не принимайте две дозы хориогонадотропина альфа одновременно.

Дозировка хориогонадотропина альфа

Принимайте это лекарство точно в соответствии с предписаниями врача. Тщательно следуйте инструкциям на этикетке с рецептом.

Доза, рекомендованная вашим врачом, может основываться на следующем:

  • состояние, которое лечат
  • другие заболевания, которые у вас есть
  • другие лекарства, которые вы принимаете
  • , как вы реагируете на это лекарство
  • ваш вес
  • ваш возраст
  • ваш пол

Рекомендуемый диапазон доз хориогонадотропина альфа при использовании для стимулирования беременности и овуляции у женщин составляет от 5 000 международных единиц (МЕ) до 10 000 МЕ, вводимых внутримышечно один раз за курс лечения.

Рекомендуемый диапазон доз хориогонадотропина альфа при использовании для стимуляции опускания яичек у мальчиков составляет от 500 МЕ до 5000 МЕ, вводимых внутримышечно от трех до четырех раз в неделю.

Рекомендуемый диапазон доз хориогонадотропина альфа при использовании для повышения уровня гормонов у мужчин составляет от 500 МЕ до 2000 МЕ, вводимых внутримышечно два-три раза в неделю.

Передозировка хориогонадотропина альфа

Если вы получили слишком много хориогонадотропина альфа, позвоните своему врачу или в местный токсикологический центр или немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью.

Важные инструкции по инъекции Овидрела

Что такое Овидрел и как он работает?

В рамках вашего плана лечения бесплодия ваш врач может назначить вам предварительно заполненный шприц Ovidrel® (инъекция хориогонадотропина альфа) для поддержания здоровой овуляции. Чтобы помочь вам подготовиться к каждой инъекции и понять, как вводить это лекарство, когда принимать Ovidrel® и какие побочные эффекты вы можете испытывать, прочитайте следующие инструкции Ovidrel® и посмотрите наше информационное видео.

Как вводить овидрел в домашних условиях

Перед тем, как принять лекарство, вы должны обозначить чистую ровную поверхность в своей ванной, чтобы начать сборку всех необходимых материалов, в том числе:

  • Ваш предварительно заполненный шприц Ovidrel®
  • Спиртовые тампоны
  • Марля
  • Контейнер для острых предметов

После того, как материалы разложены, тщательно вымойте руки водой с мылом в течение не менее 20 секунд, чтобы удалить все микробы или бактерии.

Инструкции Ovidrel (шаги 1-5):
  1. Начните с того, что направьте иглу вверх и снимите колпачок иглы со шприца. Если вы заметили какие-либо пузырьки внутри инъекционного препарата Овидрел®, держите иглу направленной вверх и начните постукивать по шприцу пальцем. Затем начните осторожно нажимать на поршень, пока на острие иглы не появится небольшая капля жидкости.
  2. Выберите область инъекции вокруг живота — не менее одного дюйма от пупка.Затем, используя спиртовой тампон, очистите этот участок и дайте ему высохнуть на воздухе.
  3. Держите шприц одной рукой, как карандаш, а другой рукой ущипните очищенную область живота. Введите иглу по всей длине под углом от 45 до 90 градусов, как указано вашим врачом или медсестрой.
  4. Освободите кожу и начните толкать поршень медленными, устойчивыми движениями, пока не будет введено все лекарство.
  5. Осторожно извлеките иглу из кожи и надавите на пораженный участок марлей.После этого вы можете выбросить пустой шприц из контейнера для острых предметов.

Часто задаваемые вопросы об инъекциях овидрела
Что такое Овидрел®?

Овидрел® содержит рекомбинантный человеческий хориогонадотропин альфа (ХГЧ), гормон для инъекций, который вызывает завершение созревания женских яйцеклеток и их высвобождение во время овуляции.

Когда мне принимать Овидрел®?

Овидрел® обычно назначают во время последнего цикла лечения бесплодия.

Как хранить Овидрел®?

Хранить при комнатной температуре от 59 ° F до 77 ° F (от 15 ° C до 25 ° C) до 30 дней или в холодильнике при температуре от 36 ° F до 46 ° F (от 2 ° C до 8 ° C) до тех пор, пока срок хранения. Не забывайте защищать Ovidrel® от света.

Что делать, если я пропустил инъекцию?

Очень важно, чтобы эта доза вводилась ТОЧНО в день и время, назначенные вашим врачом. Если вы пропустите запланированную дозу, вы должны немедленно обратиться к врачу за инструкциями.

Каковы общие побочные эффекты препарата Овидрел®?

Общие побочные эффекты включают местный дискомфорт, синяки и болезненность в месте инъекции; синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (чрезмерная задержка жидкости и сильный дискомфорт в животе), увеличение яичников, головная боль, раздражительность, беспокойство, депрессия, усталость, отеки, преждевременное половое созревание. Возможны тромбоэмболические события (стеснение в груди).

Другие побочные эффекты могут включать увеличение яичников, головную боль, раздражительность, беспокойство, депрессию, усталость, отек, кисты яичников, боль в животе, тошноту, рвоту, боль в груди, метеоризм, увеличение живота и зуд.

Если у вас или у вашего близкого проявляются какие-либо побочные эффекты, СГЯ (например, спазмы в животе, вздутие живота, дискомфорт в животе) или затрудненное дыхание, немедленно обратитесь к врачу!

Что делать, если у меня нет контейнера для острых предметов?

Если у вас нет контейнера для утилизации острых предметов, одобренного Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, вы можете использовать бытовой контейнер, отвечающий следующим требованиям:

  • Изготовлен из сверхпрочного пластика
  • Оборудован плотной, устойчивой к проколам крышкой
  • Герметичный, вертикальный и устойчивый во время использования
  • Надлежащим образом маркирован для предупреждения других об опасных отходах, содержащихся внутри

Чтобы узнать больше о утилизация острых предметов, посетите www.fda.gov/safesharpsdisposal

Найти поддержку по инъекциям Ovidrel® и обучение

Есть еще вопросы об использовании Овидрела® в рамках лечения бесплодия? Высококвалифицированный персонал аптеки Mandell’s Clinical Pharmacy доступен круглосуточно и без выходных, чтобы решить ваши проблемы, помочь вам найти полезные услуги и варианты финансирования и предложить поддержку на протяжении всего вашего пути с бесплодием.

Для получения дополнительной информации свяжитесь с нами сегодня или просмотрите наш веб-сайт!

CGB3 — предшественник бета 3 субъединицы хориогонадотропина — Homo sapiens (Human)

Glycosylation i
Обозначение объекта Позиция (я) Описание Действия Графическое изображение Длина

Этот подраздел раздела «PTM / Обработка» обозначает присутствие N-концевого сигнального пептида.

Подробнее …

Сигнальный пептид i
1–20

Утверждение вручную на основе эксперимента в i

Добавить BLAST
20

В этом подразделе раздела «PTM / Обработка» описывается протяженность полипептидной цепи в зрелом белке после процессинга или протеолитического расщепления.

Подробнее …

Цепочка i PRO_0000011676
21–165 Бета-субъединица хориогонадотропина 3 Добавить BLAST 145
Функциональная клавиша Позиция (я) Описание вид Длина

В этом подразделе раздела PTM / Processing «: / help / ptm_processing_section» описаны положения остатков цистеина, участвующих в дисульфидных связях.

Подробнее …

Дисульфидная связь i
29 ↔ 77

Утверждение вручную на основе эксперимента в i

  • Указано за: ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ.

  • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (3,0 АНГСТРОМА), ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ НА ASN-33 И ASN-50, ПОДБЛОК.

Этот подраздел PTM / Processing определяет положение и тип каждой ковалентно присоединенной гликановой группы (моно-, ди- или полисахарид).

Подробнее …

Гликозилирование i CAR_000042
33 N-связанный (GlcNAc …) аспарагин

Подтвержденная вручную информация, полученная на основе экспериментальных и расчетных данных.

Дополнительно …

Ручное утверждение, полученное из комбинации экспериментальных и расчетных данных i

1
Дисульфидная связь i 43 ↔ 92

Ручное утверждение, основанное на эксперименте в i 81 900 Процитировано для: ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ.

  • Цитируется по: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (3.0 АНГСТРОМЫ), ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ НА АСН-33 И АСН-50, СУБЪЕДИНИЦА.

  • Дисульфидная связь i 46 ↔ 130

    Ручное утверждение на основе эксперимента в i

    • Указано для: DIS.

    • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (3,0 АНГСТРОМА), ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ НА ASN-33 И ASN-50, ПОДБЛОК.

    Гликозилирование i CAR_000043 50 N-связанный (GlcNAc…) аспарагин

    . Ручное утверждение, полученное на основе комбинации экспериментальных и вычислительных данных.

    • Указано за: ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ.

    • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (3,0 АНГСТРОМА), ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ НА ASN-33 И ASN-50, ПОДБЛОК.

    Дисульфидная связь i 58 ↔ 110

    Ручное утверждение на основе эксперимента в i

    • Указано для: DIS.

    • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (3,0 АНГСТРОМА), ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ НА ASN-33 И ASN-50, ПОДБЛОК.

    Дисульфидная связь i 113 ↔ 120

    Ручное утверждение на основе эксперимента в i

    • Указано для: DIS.

    • Процитировано для: РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ (3,0 АНГСТРОМА), ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ НА ASN-33 И ASN-50, ПОДБЛОК.

    Гликозилирование i 141 О-связанный (GalNAc …) серин

    Ручное утверждение на основе эксперимента i

    147 О-связанный (GalNAc …) серин

    Утверждение вручную, основанное на эксперименте в i

    1
    Гликозилирование i связано (GalNAc…) серин

    Ручное утверждение на основе эксперимента в i

    1
    Гликозилирование i 158 О-связанный (GalNAc …) серин

    Ручное утверждение на основе i

    1

    Бета-субъединица антихориогонадотропина (CG-beta, бета-цепь хорионического гонадотропина, CGB, CGB3, CGB5, | United States Biological

    Subogonadot Информация о продукте -бета, бета-цепь хорионического гонадотропина, CGB, CGB3, CGB5, «

    Бета-ХГЧ (бета-хорионический гонадотропин человека), также называемый хорионическим гонадотропином, бета-цепь (CGB), кодируется мультигенным кластером, состоящим из шести гомологичных последовательности.А в семействе бета-содержащих гликопротеиновых гормонов бета-ХГЧ уникален тем, что он содержит расширение 29aa на его COOH-конце. Бета-ХГЧ картирован в 19q13.32 и экспрессируется в трофобластах, а различные злокачественные опухоли способствуют подвижности клеток in vivo. Бета-ХГЧ выполняет новую функцию в адаптации матки к ранней беременности, а также в развитии опухолей и подчеркивает важность ХГЧ как еще нераспознанного ангиогенного фактора. Применения: Подходит для использования в ELISA.Другие приложения не тестировались. Рекомендуемое разведение: Оптимальные разведения определяет исследователь. Константа сродства: 1,6x10e10 M-1, Хранение и стабильность: Может храниться при 4 ° C только кратковременно. Аликвоты, чтобы избежать повторного замораживания и оттаивания. Хранить при -20 ° C. Аликвоты стабильны не менее 12 месяцев. Для максимального извлечения продукта центрифугируйте исходный флакон после размораживания и перед снятием крышки.

    Свойства

    9027 9027 Хозяин: Конъюгат
    Приложение: ELISA
    Тип антитела: Моноклональное
    Клон: 10K154
    Реактивность: Человек
    Иммуноген: Субъединица хориогонадотропина человека бета
    Формат: Аффинная очистка

    9026 C Хранение и безопасность Транспортировка: + 4 ° C (Международный: + 4 ° C)

    Осторожно
    Наши продукты предназначены только для лабораторных исследований: Не для введения людям!

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    *
    *