Корвитин инструкция по применению: Корвитин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Corvitin лиофилизат для раствора для инъекций компании «ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»»

Корвитин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Corvitin лиофилизат для раствора для инъекций компании «ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»»

фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, ЦОГ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и др. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC₄ и LTB₄. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Корвитин обладает также антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает выработку цитотоксического супероксиданиона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов (ИЛ)-1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.

Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает регионарное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, повышая реактивность микрососудов.

Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, снижает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев. Терапевтическая эффективность препарата Корвитин обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 мин после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин подвергается конъюгации на 70% в течение 25–30 мин. Т

max общего и свободного кверцетина — 0,25 ч, Т_max свободного изорамнетина — 0,27 ч.

Т_½ свободного кверцетина составляет 1,08 ч, свободного изорамнетина — 0,18 ч, Т_½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 ч соответственно). При этом К_el кверцетина и его метаболитов демонстрирует обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель С_max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составил 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель С_max отмечен у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитин выводится с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие:

Сmax, нг/мл	Тmax, ч	AUC0—t	AUC0—∞	AUC0—t,%	Кel	Т½, ч
3870,9	0,25	4136,8	4595,9	90,87	5,23	6,92

• комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
• комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности;
• комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга;
• лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.●

приготовление р-ра

Р-р готовят в два этапа:

1-й этап — для первичного разведения препарата 0,9% р-р натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2-й этап — полученный р-р перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл.

Не смешивать с другими р-рами и препаратами! Не применять шприцы и системы для в/в введения, которые использовались до этого для других лекарственных средств.

Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск снижения стабильности приготовленного р-ра.

Схемы применения Корвитина в комплексной терапии

Показания	1-е сутки	2-e–3-и сутки	4–5-е сутки	6–10-е сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем р-ра на 1 введение — 50 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 2 ч, 3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	—
Декомпенсация ХСН (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 1 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	—
Острый ишемический инсульт (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 2 ч, 3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем р-ра на 1 введение — 100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г за 10 мин до снятия зажима с аорты, 2-е введение — 0,5 г через 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	—

• индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
• выраженная артериальная гипотензия.

при быстром в/в введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции со стороны:

— нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;

— иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, в том числе уртикарную, зуд, анафилактический шок;

— сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;

— другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

вводить в/в капельно. Препарат применяют в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств!

Применение в период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата на период лечения грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами не поступало.

Дети. Опыта применения препарата у детей нет.

в комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять как растворитель для препарата Корвитин р-ры глюкозы, реополиглюкина и др.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата с:

• препаратами аскорбиновой кислоты происходит суммация эффектов;
• НПВП усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного эффекта;
• дигоксином — повышается C_max в сыворотке крови и AUC дигоксина;
• циклоспорином — повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
• паклитакселом — влияние на метаболизм последнего;
• верапамилом — повышается биодоступность последнего;
• тамоксифеном — повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

случаи передозировки Корвитина не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Р-р препарата сохраняет стабильность при 25 °С при разведении в 50 мл 0,9% р-ра натрия хлорида — 12 ч, в 100 мл — 6 ч.

Дата добавления: 19.10.2021 г.

Корвитин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Corvitin лиофилизат для раствора для инъекций компании «ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»»

фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, ЦОГ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и др. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC₄ и LTB₄. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Корвитин обладает также антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает выработку цитотоксического супероксиданиона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов (ИЛ)-1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.

Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает регионарное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, повышая реактивность микрососудов.

Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, снижает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев. Терапевтическая эффективность препарата Корвитин обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 мин после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин подвергается конъюгации на 70% в течение 25–30 мин. Т_max общего и свободного кверцетина — 0,25 ч, Т_max свободного изорамнетина — 0,27 ч.

Т_½ свободного кверцетина составляет 1,08 ч, свободного изорамнетина — 0,18 ч, Т_½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 ч соответственно). При этом К_el кверцетина и его метаболитов демонстрирует обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель С_max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составил 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель С_max отмечен у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитин выводится с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие:

Сmax, нг/мл	Тmax, ч	AUC0—t	AUC0—∞	AUC0—t,%	Кel	Т½, ч
3870,9	0,25	4136,8	4595,9	90,87	5,23	6,92

• комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
• комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности;
• комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга;
• лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.●

приготовление р-ра

Р-р готовят в два этапа:

1-й этап — для первичного разведения препарата 0,9% р-р натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2-й этап — полученный р-р перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл.

Не смешивать с другими р-рами и препаратами! Не применять шприцы и системы для в/в введения, которые использовались до этого для других лекарственных средств.

Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск снижения стабильности приготовленного р-ра.

Схемы применения Корвитина в комплексной терапии

Показания	1-е сутки	2-e–3-и сутки	4–5-е сутки	6–10-е сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем р-ра на 1 введение — 50 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 2 ч, 3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	—
Декомпенсация ХСН (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 1 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	—
Острый ишемический инсульт (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 2 ч, 3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем р-ра на 1 введение — 100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г за 10 мин до снятия зажима с аорты, 2-е введение — 0,5 г через 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	—

• индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
• выраженная артериальная гипотензия.

при быстром в/в введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции со стороны:

— нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;

— иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, в том числе уртикарную, зуд, анафилактический шок;

— сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;

— другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

вводить в/в капельно. Препарат применяют в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств!

Применение в период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата на период лечения грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами не поступало.

Дети. Опыта применения препарата у детей нет.

в комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять как растворитель для препарата Корвитин р-ры глюкозы, реополиглюкина и др.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата с:

• препаратами аскорбиновой кислоты происходит суммация эффектов;
• НПВП усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного эффекта;
• дигоксином — повышается C_max в сыворотке крови и AUC дигоксина;
• циклоспорином — повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
• паклитакселом — влияние на метаболизм последнего;
• верапамилом — повышается биодоступность последнего;
• тамоксифеном — повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

случаи передозировки Корвитина не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Р-р препарата сохраняет стабильность при 25 °С при разведении в 50 мл 0,9% р-ра натрия хлорида — 12 ч, в 100 мл — 6 ч.

Дата добавления: 19.10.2021 г.

Корвитин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Corvitin лиофилизат для раствора для инъекций компании «ПАО НПЦ «Борщаговский ХФЗ»»

фармакодинамика. Кверцетин, входящий в состав препарата, проявляет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, ЦОГ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за биосинтез в клетках оксида азота, протеиназ и др. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и прежде всего на 5-липооксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC₄ и LTB₄. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях миокарда. Корвитин обладает также антиоксидантными и иммуномодулирующими свойствами, снижает выработку цитотоксического супероксиданиона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов интерлейкинов (ИЛ)-1β и -8, способствует уменьшению объема некротизированного миокарда и усилению репаративных процессов.

Механизм защитного действия также связан с предотвращением повышения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает регионарное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, повышая реактивность микрососудов.

Корвитин нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, снижает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика. Клинические исследования с участием здоровых добровольцев. Терапевтическая эффективность препарата Корвитин обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 мин после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин подвергается конъюгации на 70% в течение 25–30 мин. Т_max общего и свободного кверцетина — 0,25 ч, Т_max свободного изорамнетина — 0,27 ч.

Т_½ свободного кверцетина составляет 1,08 ч, свободного изорамнетина — 0,18 ч, Т_½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 ч соответственно). При этом К_el кверцетина и его метаболитов демонстрирует обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель С_max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составил 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель С_max отмечен у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитин выводится с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать следующие:

Сmax, нг/мл	Тmax, ч	AUC0—t	AUC0—∞	AUC0—t,%	Кel	Т½, ч
3870,9	0,25	4136,8	4595,9	90,87	5,23	6,92

• комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
• комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности;
• комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга;
• лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.●

приготовление р-ра

Р-р готовят в два этапа:

1-й этап — для первичного разведения препарата 0,9% р-р натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2-й этап — полученный р-р перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитина первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% р-ром натрия хлорида, общий объем готового р-ра — 50–100 мл.

Не смешивать с другими р-рами и препаратами! Не применять шприцы и системы для в/в введения, которые использовались до этого для других лекарственных средств.

Корвитин следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск снижения стабильности приготовленного р-ра.

Схемы применения Корвитина в комплексной терапии

Показания	1-е сутки	2-e–3-и сутки	4–5-е сутки	6–10-е сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем р-ра на 1 введение — 50 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 2 ч, 3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	—
Декомпенсация ХСН (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 1 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	—
Острый ишемический инсульт (объем р-ра на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г после госпитализации, 2-е введение — 0,5 г через 2 ч, 3-е введение — 0,5 г через 12 ч после последнего введения	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	0,5 г 1 раз в сутки	0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем р-ра на 1 введение — 100 мл; вводить в течение 15–20 мин)	1-е введение — 0,5 г за 10 мин до снятия зажима с аорты, 2-е введение — 0,5 г через 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	По 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 ч	—

• индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
• выраженная артериальная гипотензия.

при быстром в/в введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции со стороны:

— нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;

— иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: аллергические реакции, включая сыпь, в том числе уртикарную, зуд, анафилактический шок;

— сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;

— другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

вводить в/в капельно. Препарат применяют в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими р-рами лекарственных средств!

Применение в период беременности и кормления грудью. Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата на период лечения грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами не поступало.

Дети. Опыта применения препарата у детей нет.

в комплексе с органическими нитратами Корвитин может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять как растворитель для препарата Корвитин р-ры глюкозы, реополиглюкина и др.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата с:

• препаратами аскорбиновой кислоты происходит суммация эффектов;
• НПВП усиливает противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного эффекта;
• дигоксином — повышается C_max в сыворотке крови и AUC дигоксина;
• циклоспорином — повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
• паклитакселом — влияние на метаболизм последнего;
• верапамилом — повышается биодоступность последнего;
• тамоксифеном — повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

случаи передозировки Корвитина не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

в оригинальной упаковке при температуре до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Р-р препарата сохраняет стабильность при 25 °С при разведении в 50 мл 0,9% р-ра натрия хлорида — 12 ч, в 100 мл — 6 ч.

Дата добавления: 19.10.2021 г.

Корвитин 0,5г фл. №5 Борщаг. — цена, инструкция, аналоги и отзывы

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Состав:

действующее вещество: корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном;

1 флакон содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном, — 0,5 г и производится согласно прописи: кверцетин (в пересчете на 100% сухое вещество) — 0,05 г, повидон с молекулярной массой 7100–11000 (в пересчете на безводное вещество) — 0,45 г;

вспомогательное вещество: натрия гидроксид.

Лекарственная форма.

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая.

Фармакотерапевтическая группа.

Капилляростабилизирующие средства. Код АТХ С05С Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Кверцетин, входящий в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC₄ и LTВ₄. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид-аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1b, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение зоны некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин^® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика.

Клинические исследования при участии здоровых добровольцев

Терапевтическая эффективность изучаемого препарата Корвитин^® обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5%. Изорамнетин также подвергается конъюгации на 70% в течение 25–30 минут. Т_max общего и свободного кверцетина — 0,25 часа, Т_max свободного изорамнетина — 0,27 часа.

Т½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина — 0,18 часа, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом К_el кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель С_max зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составляет 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель С_max наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина^® исследуемый препарат выводился с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина.

Таким образом, фармакокинетическими параметрами препарата можно считать такие:

Сmax (нг/мл)	Тmax (часов)	AUC0—t	AUC0—∞	AUC0—t (%)	Ке1	T1/2 (часов)
3870,9	0,25	4136,8	4595,9	90,87	5,23	6,92

Клинические характеристики.

Показания.

• Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда.
• Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности.
• Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.
• Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.

Противопоказания.

• Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или к другим компонентам препарата;
• повышенная чувствительность к препаратам с Р-витаминной активностью;
• выраженная артериальная гипотензия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

В комплексе с органическими нитратами Корвитин^® может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не применять как растворитель для препарата Корвитин^® растворы глюкозы, реополиглюкина и другие растворы.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

При применении препарата:

• с препаратами аскорбиновой кислоты — наблюдается суммация эффектов;
• с нестероидными противовоспалительными средствами — усиливается противовоспалительное действие последних при снижении ульцерогенного действия;
• с дигоксином — повышается максимальная концентрация в сыворотке крови и общая площадь под кривой «концентрация-время» дигоксина;
• с циклоспорином — повышается биодоступность и концентрация в крови циклоспорина;
• с паклитакселом — влияние на метаболизм последнего;
• с верапамилом — повышается биодоступность последнего;
• с тамоксифеном — повышается биодоступность, снижается метаболизм и выведение последнего.

Особенности применения.

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Корвитин^® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата на период лечения рекомендуется прекратить кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Информации относительно способности Корвитина^® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.

Способ применения и дозы.

Приготовление раствора

Раствор готовят в два этапа:

1 этап — для первичного разведения препарата 0,9% раствор натрия хлорида в количестве 15 мл ввести шприцем во флакон с Корвитином^®, флакон встряхивать до полного растворения лиофилизированного порошка.

2 этап — полученный раствор перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора — 50–100 мл в зависимости от показаний.

При необходимости введения 1 г Корвитина^® первично разведенный препарат из двух флаконов перенести в емкость с 0,9% раствором натрия хлорида, общий объем готового раствора — 50–100 мл.

Не смешивать с другими растворами и препаратами! Не применять шприцы и системы для внутривенного введения, которые применялись до этого для других лекарственных средств. Корвитин^® следует разводить непосредственно перед введением! Не рекомендуется применять растворитель в объеме более 100 мл, так как с увеличением объема растворителя возрастает потенциальный риск уменьшения стабильности приготовленного раствора.

Схемы применения Корвитина^® в комплексной терапии

Показания	1 сутки	2–3 сутки	4–5 сутки	С 6 по 10 сутки включительно
Острый инфаркт миокарда (объем раствора на 1 введение — 50 мл; вводить в течение 15–20 минут	1 введение — 0,5 г после госпитализации, 2 введение — 0,5 г через 2 часа, 3 введение — 0,5 г через 12 часов после последнего введения	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в сутки
Декомпенсация хронической сердечной недостаточности (объем раствора на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 минут)	1 введение — 1 г после госпитализации, 2 введение — 0,5 г через 12 часов	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в сутки
Острый ишемический инсульт (объем раствора на 1 введение — 50–100 мл; вводить в течение 15–20 минут)	1 введение — 0,5 г после госпитализации, 2 введение — 0,5 г через 2 часа, 3 введение — 0,5 г через 12 часов после последнего введения	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	0,5 г 1 раз в сутки	0,5 г 1 раз в сутки
Реперфузионный синдром при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий (объем раствора на 1 введение — 100 мл; вводить в течение 15–20 минут)	1 введение — 0,5 г за 10 минут до снятия зажима с аорты, 2 введение — 0,5 г через 12 часов	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов	по 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов

Дети.

Опыта применения препарата детям нет.

Передозировка.

Случаи передозировки Корвитином^® не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций.

Побочные реакции.

При быстром внутривенном введении или при применении в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены побочные реакции:

• нервная система: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость, парестезия (ощущение покалывания) конечностей;
• иммунная система, кожа и подкожная клетчатка: аллергические реакции, включая высыпания, в том числе уртикарные, зуд, анафилактический шок;
• сердечно-сосудистач система: тахикардия, боль за грудиной, гиперемия лица;
• другие: затрудненное дыхание, одышка, тошнота, рвота, гипертермия, изменения в месте введения (гиперемия).

Срок годности.

2 года.

Раствор препарата сохраняет стабильность при 25 ºC при разведении в 50 мл 0,9% раствора натрия хлорида — 12 часов, в 100 мл — 6 часов.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость.

Не применять как растворитель для препарата Корвитин^® растворы глюкозы, реополиглюкина. Как растворитель применяется только 0,9% раствор натрия хлорида.

Препарат Корвитин^® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.

Упаковка.

По 5 флаконов в кассете, по 1 кассете в пенале.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

инструкция, состав, применение при беременности

Инструкция Торговое название: Корвитин АТС-код: C05CX10Показать подробнее C : Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему C05 : Ангиопротекторы C05C : Препараты, снижающие проницаемость капилляров C05CX : Прочие капилляростабилизирующие препараты C05CX10 : Различные препараты Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) от лат. Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) — это общепринятая международная система классификации лекарственных препаратов, которая разрабатывается под эгидой ВОЗ. Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень) Фармакотерапевтическая группа: Группа витамина Р В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу. Международное непатентованое название: Международное непатентованное название (МНН) — это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название. Его запрещается использовать в качестве торгового названия лекарственного средства. Состав лекарственного средства Лекарственная форма и упаковка: Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций по 0,5 г во флаконах № 5 Состав: 1 флакон содержит содержит корвитин, который является комплексом кверцетина с поливинилпиролидоном, что производится по прописи кверцетина — 0,05 г Срок годности и условия хранения: Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не более 25 °С. Срок годности — 24 месяца. Категория отпуска: по рецепту Производитель: ЗАО НВЦ «Борщаговский ХФЗ», г. Киев (Украина) / Регистрация: UA/8914/01/01 Срок регистрации: с 2008-09-04 по 2013-09-04 Заявитель: () / Где купить — цена в аптеках Киева Способ применения и дозы Показания: Корвитин — биофлавоноид, капилляростабилизирующее средство, антиоксидант, участвует в метаболических процессах. Защитный механизм действия препарата связан  с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.Оказывает выраженное ишемическое действие; уменьшает зону некроза миокарда; улучшает электрофизиологические свойства миокарда; предотвращает развитие и прогрессирование сердечной недостаточности; значительно уменьшает количество кардиальных событий (смерть, повторный нефатальный инфаркт миокарда, госпитализация по поводу сердечной недостаточности). Показания к применению: комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда; при декомпенсации хронической сердечной недостаточности; при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт; транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга; лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных с облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий. Способ применения и дозы: При остром инфаркте миокарда — в первые сутки вводится внутривенно в дозе 0,5 г препарата, растворенного в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида, сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов. В течение 2 и 3 суток Корвитин вводят в дозе 0,5 г 2 раза в сутки с интервалом 12 часов. На 4 и 5 сутки Корвитин вводят в дозе 0,25 г в 50 мл изотонического раствора натрия хлорида 1 раз в сутки. Вводить в течение 15 – 20 минут. При хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 минут до снятия зажима из аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, растворенного в 150 мл изотонического раствора натрия хлорида. Следующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов. На 2 – 5 сутки  вводят в дозе 0,25 г два раза в сутки. Вводить в течение 30-40 минут. Передозировка: Случаи передозировки Корвитином не описаны.   Применение при беременности и кормлении грудью Применять Корвитин в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить. Побочные эффекты и противопоказания Побочные эффекты: При приеме Корвитина возможны индивидуальная чувствительность к препарату, головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость; аллергические реакции: уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок; гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание. Противопоказания: Корвитин противопоказан при индивидуальной чувствительности к кверцетину и/или другим компонентам препарата; выраженной артериальной гипотензиия; в детском возрасте. Особенные предупреждения: Препарат Корвитин применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не рекомендуется применять в качестве растворителя препарата растворы глюкозы, реополиглюкина. Препарат Корвитин нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств. При быстром внутривенном введении и в комбинации с органическими нитратами возможна небольшая гипотензия. Подобные лекарственные препараты Важно! Ниже приведены препараты с таким же АТС кодом 3 или 4 уровня, или такой же фармакотерапевтической группой. Перед заменой препарата на аналог, обязательно проконсультируйтесь с врачом! C : Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему C05 : Ангиопротекторы C05C : Препараты, снижающие проницаемость капилляров C05CX : Прочие капилляростабилизирующие препараты Аминокислоты Ангиопротекторы Прочие капилляростабилизирующие средства Капилляростабилизирующие средства. Группа витамина Р Ангиопротекторы. Капилляростабилизирующие средства Капилляростабилизирующие средства Антигипоксанты и антиоксиданты Инструкция по применению, состав, побочные эффекты и другая подробная информация на этой странице для простоты восприятия приведена в свободном переводе официальной инструкции производителя. Данный материал предназначен только для ознакомления. Мы не занимаемся производством или продажей лекарств. Помните: необходимость применения препарата, способы и дозы определяются только Вашим лечащим врачом. Самолечение может быть опасным для Вашего здоровья!

Статьи партнеров

состав, показания, дозировка, побочные эффекты

Указанный двухкомпонентный препарат разработан для защиты и стабилизации сосудов и действует на рецепторы эстрогена. Этот комплекс широкого спектра действия, что дает возможность применять его в терапии разных патологий: воспаления слизистых оболочек, язвенные и гнойные поражения, заболевания сердца.

Первый компонент, кверцетин, способен модулировать активность разных веществ, отвечающих за разрушение фосфолипидов. Эти ферменты влияют на процессы с участием свободных радикалов и отвечают за синтез в клетках оксида азота, протеиназ.

Первое действующее вещество тормозит воздействие ферментов на клеточные мембраны. В зависимости от дозы он способен повышать содержание оксида азота клетках, что обеспечивает защиту клеток сердца.

За счет антиоксидантных и иммуномодулирующих свойств лексредство понижает продуцирование токсических анионов, приводит в норму лимфоциты и понижает степень их активации.

Препарат уменьшает участки некротизирования в миокарде путем торможения веществ, отвечающих за воспалительный процесс, что усиливает процессы репарации.

Протекторное действие лекарства связано и предупреждением роста концентрации кальция в клетках и активации агрегационных процессов, тормозит тромбогенез.

Препарат способен не изменяя тонус сосудов и микрососудов, восстановить циркуляцию крови.

Состав и форма выпуска

Основное активное вещество – корвитин в виде комплекса кверцетина и повидона.

В 1 флаконе содержится комплекс кверцетина и повидона в количестве 0,5 г в пропорции: кверцетина — 0,05 г (из расчета на сухое в-во), повидона, молекулярная масса которого 7100-11000 – 0,45 г (из расчета на сухое в-во).

Вспомогательный ингредиент: натрий гидроксид.

Показания

Данный лекарственный препарат применяется в комплексной фармакотерапии следующих заболеваний:

• при инфаркте миокарда;

• сердечной недостаточности;

• инсульте, ишемических атаках;

• реперфузионном синдроме при хирургическом лечении облитерирующего атеросклероза.

Противопоказания

Рассматриваемое лекарственное средство противопоказано применять в случаях, когда у пациента имеется выраженная гиперчувствительность (аллергия) к основному или к одному из вспомогательных компонентов.

Детям препарат не назначают.

Применение при беременности и кормлении грудью

Данный препарат не рекомендуется применять беременным женщинам – только по строгим показаниям, определяемым лечащим врачом.

Если необходимо производить прием препарата в период грудного кормления, лактацию приостанавливают.

Способ применения и дозы

Приготовление препарат для введения производится в 2 этапа.

1 этап – для первоначального разведения используют 15 мл 0,9 % раствора NaCl. Флакон встряхивают до абсолютного растворения содержимого.

2 этап – полученный концентрат вводят во флакон с 0,9 % раствором NaCl. Объем готового препарата должен составлять 50-100 мл.

Готовый раствор вводится внутривенно на протяжении 15-20 мин.

Раствор категорически не смешивается с другими инъекционными препаратами.

Передозировка

Информация о случаях передозировки отсутствует. Предполагается, что возможно усиление побочных эффектов.

Побочные эффекты

Препарат обычно хорошо переносится, если используется в рекомендованных дозах.

Может возникнуть аллергия в случае индивидуальной непереносимости. В частности, может наблюдаться:

• головные боли, головокружения;

• парастезии в руках и ногах;

• ощущение слабости или возбуждения;

• приступы тахикардии, загрудинной боли;

• сыпь, зуд.

Условия и сроки хранения

Срок годности – до 2 лет от даты производства, указанной на упаковке. Не следует превышать сроки хранения.

Готовый раствор объемом 50 мл можно хранить не более 12 ч., объемом 100 мл – не более 6 ч.

Температура хранения не должна быть выше 25°С.

Корвитин : Инструкция по применению : Описание препарата : Цена на EUROLAB

Описание фармакологического действия

Капилляростабилизирующие средства. Биофлавоноиды.

Показания к применению

— Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда;
— Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
— Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга.

Форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций.

Фармакодинамика

Кверцетин, что входит в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию противовоспалительных цитокинов ИЛ-1β, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов.

Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза.

Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов.

Корвитин® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.

Фармакокинетика

При одноразовой внутривенной инфузии препарата быстро повышается концентрация кверцетина в крови. После введения препарата в дозе 10 мг/кг максимальная концентрация кверцетина наблюдается через 50 сек после начала введения и составляет 123 мкг/мл, из них 75 мкг/мл – в клеточных элементах крови и 48 мкг/мл – в плазме крови. Период полувыведения кверцетина из крови, плазмы и форменных элементов крови составляет, соответственно, 0,73±0,03; 0,85±0,01; 0,77±0,02 мин.

Наряду с быстрым метаболизмом кверцетина в организме имеет место длительное фармакологическое действие. Продолжительное фармакологическое действие препарата может быть связано с фармакологически активными метаболитами, в частности с халконом, что значительно повышает текучесть липидов клеточных мембран. После введения препарата связь кверцетина с белками плазмы крови составляет более 98 %. Быстро разносится по кровеносному руслу и проникает из крови в ткани. Кверцетин проникает сквозь гематоэнцефалический барьер, метаболизируется в печени.

Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Использование во время беременности

Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период кормления грудью кормление рекомендуется прекратить.

Противопоказания к применению

— Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата;
— выраженная артериальная гипотензия;
— детский возраст.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится больными. Однако при быстром внутривенном введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены единичные случаи следующих побочных реакций:

— со стороны центральной нервной системы: головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость;
— аллергические реакции: уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок;
— другие: гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.

Способ применения и дозы

Физиологический раствор натрия хлорида 0,9 % в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида 0,9 %, что остался. Общее количество физиологического раствора – 50 мл.

При остром инфаркте миокарда в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки мышцы сердца:

в I сутки – Корвитин® вводится внутривенно в дозе 0,5 г сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов;
на II и III сутки – Корвитин® вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов;
на IV и V сутки – Корвитин® вводят в дозе 0,5 г один раз в сутки.

Вводить на протяжении 15-20 мин.

При хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий, при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты вводят внутривенно 0,5 г препарата, разведенного в 150 мл физиологического раствора натрия хлорида 0,9 %. Последующее введение в аналогичной дозе повторяют через 12 часов, на II – V сутки – вводят в дозе 0,25 г два раза в сутки.

Вводить на протяжении 30-40 мин.

При остром инсульте в комплексной терапии для быстрого воздействия на поврежденные участки головного мозга:

в І сутки– Корвитин? вводится внутривенно в дозе 0,5 г сразу после госпитализации, через 2 часа и через 12 часов;
на II и III сутки – Корвитин® вводят в дозе 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов;
в период с IV по Х сутки – Корвитин® вводят в дозе 0,5 г один раз в сутки.

Вводить на протяжении 15-20 мин.

Передозировка

Случаи передозировки Корвитином не описаны.

Взаимодействия с другими препаратами

В комплексе с органическими нитратами Корвитин® может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии.

Не рекомендуется применять как растворитель для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина и др.

Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.

Особые указания при приеме

Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не более 25 °С.

Срок годности

24 мес.

Как использовать VALTOCO | VALTOCO® (назальный спрей с диазепамом), CIV

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ,

ВКЛЮЧАЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В КОРОБКЕ

Какую самую важную информацию я должен знать о VALTOCO?

• VALTOCO — это бензодиазепиновый препарат. Прием бензодиазепинов с опиоидными лекарствами, алкоголем или другими депрессантами центральной нервной системы (включая уличные наркотики) может вызвать сильную сонливость, проблемы с дыханием (угнетение дыхания), кому и смерть.Немедленно обратитесь за неотложной помощью, если произойдет одно из следующих событий:
  • Мелкое или замедленное дыхание
  • Остановка дыхания (которая может привести к остановке сердца)
  • Чрезмерная сонливость (седативный эффект)
• Риск жестокого обращения, злоупотребления и зависимости. Существует риск злоупотребления, неправильного использования и зависимости от бензодиазепинов, включая VALTOCO, что может привести к передозировке и серьезным побочным эффектам, включая кому и смерть.
  • Серьезные побочные эффекты наблюдались у людей, злоупотреблявших или злоупотреблявших бензодиазепинами, включая диазепам (активный ингредиент VALTOCO).Эти серьезные побочные эффекты могут также включать бред, паранойю, суицидальные мысли или действия, судороги и затрудненное дыхание. Позвоните своему врачу или сразу же обратитесь в ближайшую больницу, если у вас возникнут какие-либо из этих серьезных побочных эффектов.
  • Используйте VALTOCO точно так, как прописал ваш лечащий врач.
• Физическая зависимость и реакции отмены. Бензодиазепины, включая VALTOCO, могут вызывать физическую зависимость и реакции отмены, особенно если вы принимаете VALTOCO ежедневно.VALTOCO не предназначен для ежедневного использования.
• VALTOCO может вызвать сонливость или головокружение, а также замедлить мышление и моторику.
  • Не садитесь за руль, не управляйте тяжелой техникой и не занимайтесь другими опасными видами деятельности, пока вы не узнаете, как VALTOCO влияет на вас.
  • Не употребляйте алкоголь и не принимайте опиоидные лекарства, вызывающие сонливость или головокружение, пока вы принимаете VALTOCO, пока вы не поговорите со своим врачом. При приеме с алкоголем или лекарствами, которые могут вызвать сонливость или головокружение, VALTOCO может усилить вашу сонливость или головокружение.
• Как и другие противоэпилептические препараты, VALTOCO может вызывать суицидальные мысли или действия у очень небольшого числа людей, примерно у 1 из 500. Немедленно позвоните врачу, если у вас возникнут новые или ухудшающиеся суицидальные мысли или связанные с ними симптомы, особенно необычные изменения настроения. , поведение, мысли или чувства.

Как я могу отслеживать первые симптомы суицидальных мыслей или действий?

• Обращайте внимание на любые изменения, особенно внезапные изменения настроения, поведения, мыслей или чувств.
• Выполняйте все контрольные визиты к вашему врачу в соответствии с графиком.
• При необходимости звоните своему врачу между визитами, особенно если вас беспокоят симптомы. Суицидальные мысли или действия могут быть вызваны не лекарствами, а другими причинами. Если у вас есть суицидальные мысли или действия, ваш лечащий врач может проверить другие причины.

Не используйте VALTOCO, если вы:

• Есть аллергия на диазепам.
• У вас есть проблема со зрением, называемая острой узкоугольной глаукомой.

Что я должен сказать своему врачу перед приемом VALTOCO?

Перед использованием VALTOCO сообщите своему врачу обо всех ваших медицинских состояниях, в том числе, если вы:

• Страдаете астмой, эмфиземой, бронхитом, хронической обструктивной болезнью легких или другими проблемами с дыханием.
• В анамнезе злоупотребляли алкоголем или наркотиками.
• У вас в анамнезе депрессия, проблемы с настроением, суицидальные мысли или поведение.
• Проблемы с печенью или почками.
• Беременны или планируете беременность. VALTOCO может нанести вред вашему будущему ребенку.
• Кормите грудью или планируете кормить грудью. VALTOCO попадает в грудное молоко и может нанести вред вашему ребенку. Поговорите со своим врачом о том, как лучше всего кормить ребенка, если вы используете VALTOCO.

Сообщите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимаете, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и травяные добавки.

Как мне использовать VALTOCO?

• Прочтите инструкцию по эксплуатации для получения подробной информации о правильном использовании VALTOCO.
• Используйте VALTOCO точно в соответствии с предписаниями врача.
• Ваш лечащий врач сообщит вам:
  • Какие группы изъятия
  • Сколько именно VALTOCO давать
  • Когда и как давать VALTOCO
  • Что делать после того, как вы дадите VALTOCO, если припадки не прекратятся или есть изменение дыхания, поведения или состояния, которое вас беспокоит
• Вы должны носить VALTOCO с собой на случай, если вам нужно контролировать свои приступы.
• VALTOCO вводится только в нос (назально).
• Каждый VALTOCO распыляет только 1 раз и не может быть использован повторно. Не тестируйте и не заправляйте назальный спрей перед использованием.
• Каждая доза VALTOCO поставляется в индивидуальной упаковке. Используйте все лекарство в 1 упаковке для получения полной дозы.

Что мне делать после введения VALTOCO?

• Оставайтесь с человеком после того, как дадите VALTOCO, и внимательно за ним наблюдайте.
• Запишите время выдачи VALTOCO.
• Вызовите скорую помощь, если произойдет одно из следующих событий:
  • Поведение группы приступов отличается от поведения других групп приступов, которые были у человека.
  • Вы обеспокоены тем, как часто случаются припадки, насколько они серьезны, как долго длится припадок, а также по цвету кожи или дыханию человека.
• Выбросьте использованный VALTOCO.

При необходимости вторую дозу можно ввести не менее чем через 4 часа после первой дозы, используя новую упаковку VALTOCO.Не давайте более 2 доз VALTOCO для лечения приступа.

Не следует вводить вторую дозу, если человек беспокоится о дыхании, ему нужна помощь с дыханием или он страдает сильной сонливостью.

Не используйте VALTOCO более чем для 1 приступа кластерного приступа каждые 5 дней. Не используйте VALTOCO для более чем 5 эпизодов кластерных приступов в течение 1 месяца.

Каковы наиболее частые побочные эффекты VALTOCO?

Наиболее частые побочные эффекты VALTOCO включают:

• Чувство сонливости или сонливости
• Головная боль
• Дискомфорт в носу

Это не все возможные побочные эффекты VALTOCO.Позвоните своему врачу, чтобы узнать о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Neurelis, Inc. по телефону 1-866-696-3873 или в FDA по телефону 1-800-FDA-1088.

Для получения дополнительной важной информации о безопасности см. Полную информацию по рецептам и руководство по лекарствам.

Meclizine (пероральный путь) Использование по назначению

Использование по назначению

Информация о лекарствах предоставлена: IBM Micromedex

Принимайте это лекарство только по указанию врача. Не принимайте больше, не принимайте чаще и не принимайте дольше, чем прописал врач.

Жуйте или раздавите жевательную таблетку полностью перед проглатыванием. Не глотайте целиком.

Проглотите нежевательную таблетку целиком. Не раздавливайте, не жуйте и не ломайте его.

Дозирование

Доза этого лекарства будет отличаться для разных пациентов. Следуйте указаниям врача или указаниям на этикетке. Следующая информация включает только средние дозы этого лекарства. Если ваша доза отличается, не меняйте ее, если это вам не скажет врач.

Количество лекарства, которое вы принимаете, зависит от его силы. Кроме того, количество доз, которые вы принимаете каждый день, время между приемами и продолжительность приема лекарства зависят от медицинской проблемы, для которой вы принимаете лекарство.

• Для пероральной лекарственной формы (таблеток):
  • При тошноте, рвоте и головокружении, вызванных укачиванием:
    • Взрослые? Сначала от 25 до 50 миллиграммов (мг) за 1 час до поездки.Вы можете принимать новую дозу каждые 24 часа во время путешествия.
    • Дети 12 лет и старше? Использование и доза должны быть определены вашим доктором.
    • Дети в возрасте до 12 лет? Не рекомендуется.
  • При головокружении:
    • Взрослые? От 25 до 100 миллиграммов (мг) в день, разделенных на несколько приемов.
    • Дети? Использование и доза должны определяться вашим доктором.

Пропущенная доза

Если вы пропустите прием этого лекарства, примите его как можно скорее. Однако, если пришло время для следующей дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования. Не принимайте двойные дозы.

Хранилище

Хранить лекарство в закрытом контейнере при комнатной температуре, вдали от источников тепла, влаги и прямого света. Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не храните устаревшие лекарства или лекарства, которые больше не нужны.

Спросите своего лечащего врача, как следует утилизировать любое лекарство, которое вы не используете.

Получите самую свежую информацию о здоровье от экспертов клиники Мэйо.

Зарегистрируйтесь бесплатно и будьте в курсе научных достижений, советов по здоровью и актуальных тем, касающихся здоровья, таких как COVID-19, а также опыта в области управления здоровьем.

Узнайте больше об использовании данных Mayo Clinic.

Чтобы предоставить вам наиболее актуальную и полезную информацию и понять, какие информация полезна, мы можем объединить вашу электронную почту и информацию об использовании веб-сайта с другая имеющаяся у нас информация о вас. Если вы пациент клиники Мэйо, это может включать защищенную медицинскую информацию.Если мы объединим эту информацию с вашими защищенными информация о здоровье, мы будем рассматривать всю эту информацию как защищенную информацию и будет использовать или раскрывать эту информацию только в соответствии с нашим уведомлением о политика конфиденциальности. Вы можете в любой момент отказаться от рассылки по электронной почте, нажав на ссылку для отказа от подписки в электронном письме.

Подписывайся!

Спасибо за подписку

Наш электронный информационный бюллетень Housecall будет держать вас в курсе самой последней информации о здоровье.

Извините, что-то пошло не так с вашей подпиской

Повторите попытку через пару минут

Повторить

Последнее обновление частей этого документа: сент.01, 2021

Авторские права © IBM Watson Health, 2021 г. Все права защищены. Информация предназначена только для использования Конечным пользователем и не может быть продана, распространена или иным образом использована в коммерческих целях.

.

(PDF) Методы экстракции, концентрирования и определения кверцетина

ЖУРНАЛ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ Vol. 67 № 4 2012

1

СПОСОБЫ ДОБЫЧИ, ПРЕДКОНЦЕНТРАЦИИ 309

15.Пыжинска К. и Бьесага М.,

Trend. Анальный. Chem.

,

2009, т. 28, вып. 7, стр. 893.

16. Тура Д. и Робардс К.,

J. Chromatogr., A

, 2002,

vol. 975, нет. 1, стр. 71.

17. Naczk, M. and Shahidi, F.,

J. Chromatogr., A

, 2004,

vol. 1054, ном. 1–2, с. 95.

18. Robards, K.,

J. Chromatogr., A

, 2003, vol. 1000,

ном.1–2, с. 657.

19. Кочетова М.В., Семенистая Е.Н., Ларионов О.Г.,

, Ревина А.А.,

Усп. Хим.

, 2007, т. 76, нет. 1,

стр. 88.

20. Карцова А.А. и Алексеева А.В.,

J. Anal. Chem.

,

2008, т. 63, нет. 11, стр. 1024.

21. Wach, A., Pyrzynska, K., and Biesaga, M.,

Food

Chem.

, 2007, т. 100, нет. 2, стр. 699.

22. Уильямс, Ф.B., Sander, L.C., Wise, S.A., и

Girard, J.,

J. Chromatogr., A

, 2006, т. 1115, ном. 1–

2, с. 93.

23. Zhang, S., Dong, S., Chi, L., He, P., Wang, Q., и

Fan g, Y.,

Tal a nta

, 2008, т. 76, нет. 4, стр. 780.

24. Swaroop, A., Gupta, A.P., and Sinha, A.K.,

Chro

matographia

, 2005, vol. 62, №№ 11–12, с. 649.

25. Чжоу, YZ., Лю, XX., Zheng, XH., And Zheng, J

B.,

Chromatographia

, 2007, т. 66, ном. 7–8, с. 635.

26. Biesaga, M., Stafiej, A., and Pyrzynska, K.,

Chro

matographia

, 2007, vol. 65, ном. 11–12, с. 701.

27. Zielinska, D., Nagels, L., and Piskula, M.K.,

Anal.

Хим. Акта

, 2008, т. 617, ном. 1–2, с. 22.

28. Chiu, K.L., Cheng, Y.C., Chen, J.H., Chang, C.J.,

и Янг, P.W.,

J. Supercrit. Жидкости

, 2002, т. 24,

нет. 1, стр. 77.

,

, 29. Ян, Ю. и Чжан, Ф.,

,

, Ultrason. Sonochem.

, 2008,

т. 15, вып. 4, стр. 308.

30. Федосеева Л.М., Кудрикова Л.Е., Турчанинов А.А.,

, Сивова Ю.С.,

Хим. Раст. Сырья

, 2006, №1. 4,

с. 49.

31. Geng, HM., Zhang, DQ., Zha, JP., And Qi, JL.,

Хроматография

, 2007, т. 66, ном. 3–4, с. 271.

32. Pang, N., Malike, D., and Liu, H.,

Chromatographia

,

2009, vol. 70, №№ 7–8, с. 1253.

33. Kumar, A., Malik, A.K., and Tewary, Dh.K.,

Anal.

Хим. Acta

, 2009 г., т. 631, нет. 2. С. 177–181.

34. Merken, H.M. and Beecher, G.R.,

J. Chromatogr., A

,

2000, vol. 897, ном.1–2, с. 177.

35. Koh, E., Wimalasiri, K.M.S., Chassy, ​​A.W., and

Mitchell, A.E.,

J. Food Compos. Анальный.

, 2009, т. 22,

ном. 7–8, с. 637.

36. Schieber, A., Keller, P., and Carle, R.,

J. Chromatogr.,

A

, 2001, vol. 910, нет. 2, стр. 265.

37. Султана Б. и Анвар Ф.,

Food Chem.

, 2008, т. 108,

стр. 879.

38. MichodjehounMestres, L., Souquet, J.M., Ful

,

crand, H., Bouchut, C., Reynes, M., and Brillouet, J.M.,

Food Chem.

, 2009, т. 112, нет. 4, стр. 851.

39. Adam, M., Dobias, P., Eisner, A., and Ventura, K.,

J.

Sep. Sci.

, 2009, т. 32, стр. 288.

40. Zielinska, D., Wiczkowski, W., and Piskula, M.K.,

J.

Agric. Food Chem.

, 2008, т. 56, стр. 3524.

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

41.Алонсо-Сальсес, Р.М., Барранко, А., Корта, Э., Берру,

эта, Л.А., Галло, Б., и Висенте, Ф.,

, Таланта,

, 2005,

, т. 65, нет. 3, стр. 654.

42. Xu, J., Zhang, H., and Chen, G.,

Tal a nta

, 2007,

vol. 73, нет. 5, стр. 932.

43. Kostic, D.A., Miletic, G.Z., Mitic, S.S., Rasic, I.D.,

and Zivno vic, V. V.,

Chem. Пап.

, 2007, т. 61, нет. 2,

с.73.

44. Kuntic, V., Pejis, N., Micic, S., Vucoevic, V.,

, Vulic, Z., and Malesev, D.,

J. Serb. Chem. Soc.

, 2005,

т. 70, нет. 5, стр. 753.

45. Chen, H., Zuo, Y., and Deng, Y.,

J. Chromatogr., A

,

2001, vol. 913, ном. 1–2, с. 387.

46. Nuutila, A.M., Kammiovirta, K., and OksmanCal

dentey, K.M.,

Food Chem.

, 2002, т. 76, стр. 519.

47. Malovana, S., Montelongo, F.J.G., Perez, J.P., и

RodriguezDelgado, M.A.,

Anal. Чим. Acta

, 2001,

об. 428, нет. 2, стр. 245.

48. Родригес-Делгадо, М.А., Малована, С., Перес, Дж. П.,

Борхес, Т., и Монтелонго, Ф.Дж.Г.,

J. Chromatogr., A

,

2001, vol. 912, нет. 2, стр. 249.

49. Swatsitang, P., Tucker, G., Robards, K., и

Jardine, D.,

Anal.Чим. Акта

, 2000, т. 417, нет. 2,

с. 231.

50. Чафер А., Форнари Т., Берна А. и Статева Р. П.,

J.

Supercrit. Жидкости

, 2004, т. 32, №№ 1–3, с. 89.

51. Senorans, F.J., Ibanez, E., Cavero, S., Tabera, J., and

Reglero, G.,

J. Chromatogr., A

, 2000, vol. 870, ном. 1–

2, с. 491.

52. Wang, S.P. and Huang, K.J.,

J. Chromatogr., А

, 2004,

т. 1032, ном. 1–2, с. 273.

53. Клейдус Б., Витамвасова Д., Кубань В.,

Anal.

Хим. Акта

, 2001, т. 450, нет. 1, стр. 81.

54. Michalkiewicz, A., Biesaga, M., and Pyrzynska, K.,

J.

Chromatogr., A

, 2008, vol. 1187, ном. 1–2, с. 18.

55. Korta, E., Bakkali, A., Berruta, L.A., Gallo, B., and

Vincente, F.,

J. Chromatogr., А

, 2001, т. 930, нет. 1,

стр. 21.

56. Xia, Y., Guo, T., Zhao, H., Song, M., and Zhang, B.,

J. Sep. Sci.

, 2007, т. 30, стр. 1300.

57. Ishii, K., Furuta, T., and Kasuya, Y.,

J. Chromatogr., B

,

vol. 794, нет. 1, стр. 49.

58. Удалова Н.А., Карпов С.И., Селеменев В.Ф.,

Шармар И.А.,

Sorbts. Хром. Проц.

, 2008, т. 8, вып.

2, стр.304.

59. Удалова Н.А., Карпов С.И., Селеменев В.Ф.,

Шармар И.А.,

Россия. J. Phys. Chem.

, 2009, т. 83, нет.

6, стр. 1006.

60. O’Mahony, J., Molinelli, A., Nolan, K., Smyth, M.R.,

and Mizaikoff, B.,

Biosens. Биоэлектрон.

, 2006, т. 21,

нет. 7, стр. 1383.

61. Xie, J., Zhu, L., Luo, H., Zhou, L., Li, C., и Xu, X.,

J. Chromatogr., A

, 2001, т.934, нет. 1.

62. Weiss, R., Molinelli, A., Jakusch, M., and Mizaikoff,

B.,

Bioseparation

, 2002, vol. 10, вып. 6, стр. 379.

63. Jin, Y.Z. and Row, K.H.,

Chem. Res. Подбородок. Univ.

, 2007,

т. 23, нет. 4, стр. 412.

64. Song, X., Li, J., Wang, J., and Chen, L.,

Tal a nta

, 2009,

vol. 80, нет. 2, стр. 694.

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

1

Использование переходника для флаконов | Kogenate® FS, антигемофильный фактор (рекомбинантный)

Показания

Kogenate ^® FS Antihemophilic Factor (Рекомбинантный) — это лекарство, используемое для замены фактора свертывания крови (фактора VIII или антигемофильного фактора), который отсутствует у людей с гемофилией A.

Kogenate FS используется для лечения и контроля кровотечения у взрослых и детей с гемофилией A. Ваш лечащий врач может дать вам Kogenate FS во время операции. Когенат ФС может уменьшить количество эпизодов кровотечений у взрослых и детей при регулярном применении (профилактика). Kogenate FS может снизить риск повреждения суставов у детей без ранее существовавшего повреждения суставов при регулярном использовании.

Kogenate FS не используется для лечения болезни фон Виллебранда.

Важная информация по технике безопасности

Вы не должны использовать Kogenate FS, если у вас аллергия на грызунов (например, мыши и хомяки) или аллергия на какие-либо ингредиенты Kogenate FS.

Сообщите своему лечащему врачу, если вам сказали, что у вас сердечное заболевание или у вас есть риск сердечного заболевания.

У вас может быть аллергическая реакция на Kogenate FS. Немедленно позвоните своему врачу и прекратите лечение, если у вас появятся сыпь или крапивница, зуд, стеснение в груди или горле, затрудненное дыхание, головокружение, головокружение, тошнота или снижение артериального давления.

Ваш организм может вырабатывать антитела, называемые «ингибиторами», против Kogenate FS, которые могут мешать Kogenate FS работать должным образом.Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, чтобы убедиться, что вы тщательно контролируете анализы крови на предмет выработки ингибиторов фактора VIII.

Другими частыми побочными эффектами Kogenate FS являются местные реакции в месте инъекции (боль, отек, раздражение в месте инфузии) и инфекции от имплантированного инъекционного устройства. Сообщите своему врачу о любых побочных эффектах, которые вас беспокоят или которые не проходят.

Немедленно позвоните своему врачу, если кровотечение не остановилось после использования Kogenate FS.

Для получения важной информации о рисках и использовании см. , полную информацию о назначениях .

Подол Doxy> Liječenje i Precija

Sažetak Doxy Hema ukazuje na njegovu upotrebu za poboljšanje mikrocirkulacije. Propisuje se u bilo kojoj fazi insuficijencije vena i posljedica njenog prisustva, prekanceroznih stanja, jakog oticanja udova, prisutnosti boli povezane s edemom or oštećenjem funkcija vena. Također, direct propisivanje lijeka je prisutnost lezija u krvnim sudovima i other krvnim žilama koje su posljedica povećanja krhkosti njihovih zidova.

Uz to, Doxy-Hem je propisan za nefropatiju i dijabetičku retinopatiju, kao i za druge mikroangiopatije koje su povezane s metaboličkim poremećajima or kardiovaskularnim bolestima, promogoršajanim. Doxy-Hem je propisan za flebitis, površinski i duboki, trofični čir, kongestivne dermatoze, znakove varikoznih vena i parestezija.

Obrasci za izdavanje

Lijek se proizvodi u pakovanju od 3 blistera, svaki sa po 10 kapsula, veličine kapsule broj 0.Има 30 капсул по пакованю. Kapsule sadrže samo jednu aktivnu supstancu — kalcijum dobsilat. Kao pomoćne tvari, sastav lijeka uključuje škrob dobiven iz kukuruza radi poboljšane apsorpcije lijeka i magnezijum stearat.

Kapsula se sastoji od dva dela u boji koji ne dozvoljavaju prolazak svetlosti — glavni deo je obojen u bledo žutu boju, a other deo je tamnozelene boje. Sadržaj praha se kreće od čisto bijele do bijele boje sa žutom bojom. Također je dopušteno da u sastavu praha budu male tvorbe, koje se s laganim pritiskom lako raspadaju u labavi prah.

Upute za upotrebu

Kapsule treba čuvati na suhom, tamnom i hladnom place, ne sme se dozvoliti da direct sunčeva svetlost padne na njih i temperatura vazduha će porasti изnad 25 степеней. Lijek možete čuvati do 5 godina od datuma proizvodnje.

Prilikom uzimanja lijeka, trebali biste se suzdržati od pijenja pića koja sadrže alkohol, također se ne preoručuje piti lijek s kafom or gaziranim slatkim pićima. Jedinicu lijeka uzmite u cjelini, bez žvakanja i bez otvaranja kapsula, isključivo oralno.

Важны су и результаты достигнутого пациента. Ne smijete sami prilagoditi dozu lijeka u slučaju bilo kakvih nedoumica da trebate kontaktirati Stručnjaka.

Nisu zabilježeni slučajevi u kojima je tokom upotrebe lijeka otkrivena reakcija s other lijekovima. Ne postoji ograničenje uzimanja other lijekova. Tokom prijema nije otkriven utjecaj na kontrolu vozila or mehaničkih jedinica, niti utjecaj na sposobnost brzog reagiranja i trezvenog razmišljanja.

Kontraindikacije

Ovaj lijek je zabranjen za upotrebu osobama koje imajualergijsku reakciju или pojedinačnu netoleranciju na aktivnu supstancu Doxy Hem.U slučaju da se pojave nuspojave, morate prekinuti uzimanje lijeka. Takođe je zabranjeno uzimanje droge:

• U prvom tromjesečju trudnoće i tijekom dojenja,
• Djeca mlađa od 13 godina
• Perforacijom želuca ili creva
• Perforacijom želuca ili creva probarga
• Sakt.
• Peptični čir u akutnom periodu,
• Pojava hemoragičnih reakcija uzrokovanih uzimanjem antikoagulansa.

Budući da Doxy-Hem smanjuje viskoznost krvi u tijelu, to morate uzeti u obzir dok uzimate lijek.

Osim toga, lijek izglađuje vaskularne zidove, što može uzrokovati prodiranje krvnih sastojaka kroz njih i narušen vaskularni integritet. U slučaju takvih nuspojava morate hitno prestati uzimati lijekove i obratiti se medicinskoj instanovi. Oba ova stanja mogu prouzrokovati nekontrolirano krvarenje koje je teško zaustaviti, posbno ako se radi o unutrašnjem krvarenju.

Првэ 2-3 недели 500 мг так прописано три пути дневно на узле, наконец, когда это доза сманюе на 500 мг дневно.Также необходимо прописать лицевое средство ако пациент има микроангиопатию или ретинотерапию, прописываемую дозу от 1500 мг ежедневно, под действием трех доз. Tijek liječenja u ovom slučaju je do šest mjeseci, nakon čega se doza smanjuje na 500 mg dnevno.

Nuspojave

Neželjene reakcije tokom ispitivanja manifest su se u small skupini ljudi, stoga su sve primijećene nuspojave prilično rijetke. Nijedna od nuspojava nije pronađena u većem dijelu proučavane grupe ljudi.

850 — bolat u gutžeče

Gastrointestinalni trakt	Proliv, mučnina i povraćanje, otežana opstrukcija creva, komplikacije prirodnih funkcija, upala sluznice u ustima, bolat u ustima
Krvotok	Agranulocitoza — у izuzetno rijetkim slučajevima situacija JE Lako reverzibilna на pozadini povlačenja lijekova
Mišićno-koštani кинозал я ostali poremećaji	Glavobolja, artralgija, zimica, vrućica ПОИ temperaturi, OPCA slabost я gubitak snage

Поява bilo kakvih nuspojava trebala bi biti razlog ne samo za kontaktiranje Stručnjaka, nego i za ponovno darivanje krvi za biohemijske analysis.Будучи да Doxy-Hem можно использовать на креатинин у крви.

У интернецким трговинам и мрежним лекарнама cijena Doxy-Hema je 306,00 — 317,00 рубля по пакету от 30 комада. U običnim ljekarnama cijena varira od 288,00 rubalja do 370,90 rubalja, ovisno o mreži ljekarni. На веб-сайте Pharmacy.ru cijena Doxy-Hema поставлена ​​за 306,00 руб.

Doxyium, Doxyium 500, Doxilek, Calcium dobesilate trebali bi biti nazvani analogima Doxy-Hem za aktivnu aktivnu tvar, ali ih je trenutno teško pronaći u ljekarnama.Jeftini analozi Doxy-Hema skuplji su od samih lijekova. Корвитин, Флебодиа 600, Диосмин и Троксевасин требуется приписать лиековима скользкая ньему.

• Доксий . Аналогна дрога из Сербии. Ima slčnu aktivnu tvar i broj kapsula u pakovanju, ali preisuje se uglavnom samo kod venskog širenja vena. Gotovo da nema nuspojava, uz to, savršeno smanjuje viskoznost krvi. Prodaje se na rec, ali trenutno nije dostupno za prodaju. Prije nestanka u ljekarnama, cijena je bila 150,90 rubalja.
• Kalcijum Dobesilat . Ima slocnu aktivnu supstancu, ali smanjena doza je 250 мг. Pakovanje sadrži 50 kapsula, a unos ovog lijeka je postavljen u količini od 3 komada dnevno. Нуспоява, осим Докси Хема, готово нема. Međutim, у ljekarnama je lijek vrlo teško pronaći. Trošak je 310,17 rubalja.
• Флебодиа 600 . Ima diosmin kao aktivnu aktivnu tvar. Propisan je za kršenje cirkulacije krvi у kapilarima, bolove u donjoj trećini nogu i osjećaj težine. Не препоручусь себе за употребление малой воды от 18 года.Cijena lijeka u ljekarnama iznosi 1029,30 rubalja.
• Корвитин . Prodaje se u Obliku suhe mase, koristi se za стабилизация kapilara, za liječenje poremećaja cirkulacije. Strogo je zabranjena upotreba u slučaju arterijske hipotenzije i trudnoće. Broj nuspojava neznatno je veći nego kod Doxy-Hema, a također se ne otkriva predoziranje. Prodaje se эксклюзивно на рецепте, cijena lijeka je 2900,00 rubalja.
• Троксевазин . Може се узимати с болестима жетре и бубрега, користи се и с опрезом код трудница, дожиля и джеце.Lijek je dostupan u Obliku kapsula i gela. Pored рецепта за Doxy-Hem, користи, что за дислокацию и поведение у обоих облика. Cijena ovog lijeka je od 411,00 rubalja po pakovanju kapsula od 50 komada i 220,90 rubalja po gelu.

Predoziranje

Studija lijeka nije otkrila nijedan slučaj predoziranja lijekom. Međutim, ako se utvrde snažne nuspojave, trebali biste prestati uzimati lijek i posavjetovati se s liječnikom kako biste prilagodili doziranje или zamijenili lijek other.Također je vrijedno učiniti ako postoje neodređeni bolovi or stanja.

Postojeći oblici oslobaanja i sastav

Lijek se proizvodi u želatinskim kapsulama. Pakovanje lijeka sadrži 30 или 90 kapsula u blisterima. У žuto-zelenim kapsulama je bijeli prah.

Doxy-Hem je учинак заснован на капсулы и ангиопротективном.

Prah sadrži 500 мг kalcijevog dobesilata. Ту ж я кукурузни шкроб и магнезиюм стеарат. Koljka kapsule sastoji se od sljedećih tvari:

• titanijum-dioksid
• žuti željezni oksid
• crni željezni oksid
• indigo karmin
• želatina.

Farmakološko djelovanje

Doxy-Hem ima angioprotektivni, antiplanski i vazodilatacijski efekat. Blagotvorno deluje na krvne žile, povećavajući tonus vaskularnih zidova. Пловила постаю трайния, эластичность и непропускание. Prilikom uzimanja kapsula povećava se ton zidova kapilara, mikrocirkulacija i rad srca se normaliziraju.

Lijek utječe na sastav krvne plazme. Мембрана црвенных крвних зрнака постая эластичность. Dolazi do ignicije agregacije trombocita i povećanja nivoa kinina u krvi.Kao rezultat, posude se šire, krv se ukapljuje.

Prilikom uzimanja kapsula povećava se ton zidova kapilara, mikrocirkulacija i rad srca se normaliziraju.

Farmakokinetika

Kapsule imaju veliku brzinu apsorpcije u пробавном тракте. Aktivna supstanca ulazi u krvotok, gdje dostiže maksimalnu koncentraciju u roku od 6 sati. Кальций добесилат веже себе за альбумин у крви за 20-25% и скоро не пролази кроз BBB (krvno-moždana barijera).

Лик с собой метаболизира у малой количини (10%) и излучаю с углавным непромысловым урином и изметом.

Zašto se propisuje Doxy-Hem?

Indikacije ZA uzimanje ovih Kapsula су:

• Visoka propusnost vaskularnih zidova,
• varikozne Vene,
• varikozni ekcem
• hronična venska insuficijencija,
• zatajenje Srca
• tromboza я tromboembolija,
• trofični poremećaji donjih ekstremiteta,
• микроангиопатия (cerebrovaskularna nesreća),
• dijabetička nefropatija (oštećenje žila bubrega),
• retinopatija (vaskularne lezije očiju).

3D слайк

.111 мг) magnezijum stearat — 8,326 мг

Капсула	1 чеп.
aktivna supstanca:
кальций добезилат	500 мг
(у облику кальциевог содесилата добезилата
ljuska kapsule: kućište (диоксид титана (E171) — 0.864 мг, žuto bojilo željezo-oksid (E172) — 0,144 мг), poklopac (crno bojilo od željezovog oksida (E172) — 0,192 мг, индиго-карминско-бохило (E132) — 0,1728 мг, титанов диоксид) — 0,48 мг, железо обожено оксидом жуто (E172) — 0,576 мг, желатина — до 96 мг)

Дозирание и примена

Unutra bez žvakanja dok jedete.

Додиелит 500 мг 3 дня дневно током 2-3 дня, после чего доза сманюе на 500 мг 1 день дневно. При ретинопатии и микроангиопатии прописывается 500 мг 3 дня в день, 4-6 месяцев, после чего доза дня составляет 500 мг 1 день в день.Tijek liječenja je od 3-4 tjedna do nekoliko mjeseci, ovisno o terapijskom učinku.

Proizvoač

Proizvoač / pakir / pakir: Hemofarm A.D. Vršac, filijala Proizvodno mesto Šabac, Srbija.

15000, г. Шабац, ул. Хайдук Велкова bb.

Vlasnik potvrde o registraciji / izdavanja kontrole kvaliteta: Hemofarm A.