Вход в личный кабинет | Регистрация
Избранное (0) Список сравнения (0)
Ваши покупки:
0 товаров на 0 Р
Итого: 0 Р Купить

Аминки: Мама Аминки Витаминки о зависти: Нам разбивали окна машины: 25 декабря 2020, 17:39

Содержание

Мама Аминки Витаминки о зависти: Нам разбивали окна машины: 25 декабря 2020, 17:39

9-летняя казахстанская девочка-видеоблогер Амина Малгаждар (Аминка Витаминка) и ее мама Арай в спецвыпуске Aina-LINE поделились тем, как делали первые шаги на пути к успеху, а также о трудностях, сопутствующих ему. Tengrinews.kz подготовил текстовую версию фрагментов интервью.

Проект основан в рамках I-BALAQAI медиахолдингом Alash Media Group при участии Damin Group.

Амина и ее младшие сестры Адия и Аружан стали популярными в Казнете благодаря забавным роликам. Сейчас у Аминки Витаминки 5,1 миллиона подписчиков на YouТube-канале и 1,3 миллиона — в Instagram.

«Я люблю камеру, и первые шаги, первые слова Амины я любила снимать. Потом мне показалось, что ей самой это нравится. Она начала сама себя снимать, просила меня заснять: «Мам, сними меня». Когда она уже посмотрела сериал на Nickelodeon (прим. — детский телеканал), она попросилась в телевизор. Она хотела стать актрисой уже, наверное, в 3,5 года. Здесь и зародилась вся идея. Я начала придумывать, у меня неплохо получалось. Раньше я думала, что буду придумывать сказки. Была такая мечта. Потом оказалось, что я неплохо придумываю вайны», — рассказывает мама юной звезды Арай Малгаждар.

Ее супруг поддержал идею и стремление. По словам Арай Малгаждар, именно благодаря ему начинание получило дальнейшее развитие.

«Именно он сказал самые нужные слова в нужный момент: «Ты умеешь. У тебя все круто получается. Давай продолжай в том же духе». Он меня поддержал, и я продолжала. Я мама, которая сидела дома, целый день проходил так: воспитываешь детей, садик, кружки, уборка, готовка. Еще я жила с енешкой и свекром. Бабушка и дедушка были в восторге», — продолжает она.

Будни трех сестер проходят по расписанию: с утра занятия в школе, затем выполнение домашнего задания, а вечернее время отведено для отдыха и игр. На выходные запланированы съемки.

«Чего мы очень боялись, когда переехали в Москву. Она первый класс училась на казахском, а второй класс пришлось учиться на русском. Там казахских школ нет. Были сложности», — отмечает Арай Малгаждар.

«Когда мы проходили светофор с папой в первый день, папа сказал: «Почему, ты же все знаешь на русском». Я говорю: «Ну я же не знаю, как будет слово «жақша» — «скобки». Я первый, второй, третий классы закончила отлично», — добавляет Амина.

Она также рассказала о своем увлечении: девочка три года занимается вокалом.

«Мы выложили видео, где мы пели в машине. Наш учитель по вокалу увидела и пригласила на пробы. Мне просто нравится», — объяснила она и исполнила небольшой отрывок из новой песни «Звезда», которую для нее написал казахстанский музыкант Иван Бреусов.

«Мне нравится видеть, как они развиваются. Мне безумно нравится, как разговаривает моя младшая дочь. Она, во-первых, с года начала говорить, во-вторых, не просто говорить. Например, был случай, когда ей было год и 2 месяца. Я говорю: «Аружан, иди топ-топ надевай», а она: «Обувь говори». Как взрослая разговаривает: «Мама, ты у меня такая умопомрачительная», — с улыбкой делится мама Амины.

Но у успеха есть и обратная сторона. Девочек не обошло внимание завистников. Если вначале всеобщее восхищение давало стимул снимать забавные ролики дальше, то позже появились недоброжелатели.

«Потом появились хейтеры, которые говорили: «Көз тиеді. Зачем это снимать?» Потом были мамочки, которые говорили: «Я свою дочь лет 5 вожу и туда, и сюда, занимаемся и тем, и этим, и всякие разные кружки. Она у меня чемпионка по такой-то олимпиаде, чемпионка по художественной гимнастике. Почему твой ребенок, с которым вы балдой занимаетесь дома, всякое снимаете, популярный и его зовут?» Это еще цветочки, дальше хуже. Писала мамочка, что у меня дети уроды, у них зубы кривые, глаза косые. Потому что у Адеки был птоз, один глаз полузакрытый был. То есть всякими такими плохими, ужасными словами обзывала», — говорит Арай.

Она обращалась в правоохранительные органы за помощью, когда оскорбления приняли характер преследования:

«С этой стороны у меня депрессия, потом появился страх, когда разбивали машины просто так. В три часа дня разбили окно машины. Нечему завидовать. Мы такая же семья, мы такие же люди».

Но тем не менее на достигнутом семья останавливаться не собирается. Амина поделилась своими планами на будущее.

«Если, конечно, всем будет нравиться, буду продолжать. Если уже никому не интересно будет, но все еще это будет нравиться мне, то я буду снимать для себя. Или для своих родных. Буду заниматься тем, что мне нравится делать», — ответила она на вопрос о продолжении блогерской деятельности.

«Успех ребенка полностью зависит от родителей. Хочет твой ребенок заниматься футболом и просит помочь, а ты говоришь: «Я ж тебе не футболист». Нет, неправильно так, думаю. Если он талантлив в футболе, то мамочке тоже нужно узнать про футбол и полюбить его. Разделять любовь своего ребенка, помогать ему, поддерживать», — добавляет Малгаджар.

Видеозапись эфира вы можете посмотреть на YouTube-канале I-BALAQAI.

Читатели, зрители и слушатели также смогут найти фрагменты интервью на радиостанциях Zhuldyz FM, Tengri FM, VOSTOK FM.

Также этот материал доступен в виде подкаста, слушайте на SoundCloud, Anchor.FM, Яндекс.Музыке и во «ВКонтакте».

В рамках проекта I-BALAQAI весь декабрь совместно с Marwin family shop и «Меломан» проводится розыгрыш сертификатов. Подписывайтесь в Instagram на страницу I-BALAQAI и принимайте участие.

Выражаем благодарность магазинам торговой сети Marwin family shop и «Меломан» за предоставленные подарочные сертификаты.

Хочешь получать главные новости на свой телефон? Подпишись на наш Telegram-канал!

Tengrinews.kz также есть в Aitu! Добавляйтесь к нам!

в чем секрет ее популярности

АСТАНА, 4 янв — Sputnik, Тимур Селиванов. Детские влоги завоевали мировой YouTube. Видео с ребятами «от двух до шестнадцати» снимаются и набирают миллионы просмотров каждый день.

В каких странах видеоконтент с детьми популярней всего? Как живут маленькие YouTube-звезды? Чем полезны, а чем вредны влоги для детей-героев видео и их близких?

Корреспондент Sputnik сравнил мировые YouTube-тренды, пообщался с родителями самой популярной девочки-блогера в Казахстане и получил консультации о детском «видеотворчестве» у психологов.

Мировой «бэби-бум»

Статистику самых влиятельных YouTube-каналов составляет аналитический сайт SocialBlade. Специалисты подсчитывают количество подписчиков, просмотров, примерный заработок создателей каналов.

Влоги «про детей» возглавляют рейтинги по всему миру. В топ-5 самых влиятельных каналов в странах СНГ входят:

  • в России — влог маленькой Насти;
  • в Молдове — три детских влога и канал с выступлениями маленьких певцов и певиц;
  • в Грузии — канал девочки Эмилии.

Запад тоже подпал под детские чары. В пятерку «главных» YouTube-каналов входят:

  • в Канаде — влог, который ведут два подростка — брат и сестра;
  • в США — канал с детскими обзорами на игрушки.

Миллиард за два года

Жительнице Алматы Амине Малгаждар исполнится 8 лет в январе. Ее канал «Аминка Витаминка» недавно отметил двухлетие. Суммарный счетчик просмотров на канале превышает 1,4 миллиарда. YouTube-влог и Instagram Амины ведут ее родители. 

«Канал мы создали как видеоархив. Памяти телефона на все видео с Аминой уже не хватало, а компьютер пару раз ломался. Никакого плана или системы продвижения канала не было, все получилось спонтанно», — рассказал Рамазан Малгаждар, отец Амины.

Первое видео-миллионник «Как отобрать у сестренки планшет» появилось через полторы недели после открытия канала. За месяц оно набрало больше миллиона просмотров. Вскоре Амину и ее родителей пригласили на передачу «Пусть говорят» в Москву.

Воспитание звезды

Благодаря влогу, на девочку посыпались бизнес-предложения. Она сыграла в двух полнометражных фильмах и четырех сериалах вместе с младшей сестрой Адией. Уже второй год Амина ведет новогоднее цирковое шоу для детей и взрослых.

Отец казахстанской звезды YouTube уверен: звездной болезнью она не страдает. Отношения в семье с приходом популярности тоже не изменились:

«Я был строгим отцом, таким и остался. Малейший «шаг влево» может обернуться для звезды плачевно. Я думаю, что даю детям хорошее воспитание. Мы постоянно беседуем с детьми о том, что можно и что нельзя, что хорошо и что плохо». 

Уважение без сверхценностей

У современного влога долгая эволюционная предыстория, считает детский и семейный психолог Анастасия Менн:

«У каждого человека есть потребность «быть видимым», которая обусловлена нашим эволюционным развитием. Благодаря социальным связям древний человек смог выжить и продолжить свой род. Эта потребность в наши дни может выражаться в том, что люди записывают видео о своей жизни и жизни своих детей».

По мнению Менн, родителям маленьких влогеров важно следить за количеством и качеством времени, которое они тратят на съемки:

«Когда сама идея влога стала сверхценной, это не может быть полезным ни для детей, ни для семьи в целом. Если родителя и ребенка постоянно отделяет камера смартфона, то даже если они 24 часа вместе, их контакт может быть неглубоким, поверхностным».

Психолог напомнила и о важности уважения к ребенку. Дети не могут разрешить или запретить выкладывать свои фотографии и видео в интернет. Но при этом они не перестают быть отдельными личностями, которым впоследствии это может не понравиться или даже навредить.

Уволиться из влога

«Ведение популярного детского влога с миллионами подписчиков — это уже работа, семейный бизнес, который может сплотить детей с их родителями. Но может ли ребенок уволиться с такой работы, если ему надоест?» — задается вопросом детский психолог Виктория Караваева.

Она выделила «зону роста» и «проблемную зону» для семей детей-влогеров. Съемки могут помочь родителям внимательнее взглянуть на их ребенка, вместе с ним находить интересные и веселые моменты для видео.

С другой стороны, маленькому «ютуберу» может быть трудно выходить из публичной роли «на камеру» и возвращаться к повседневной жизни, особенно если его популярность пойдет на спад:

«Будет ли популярен влог, когда ребенок вырастет? Если нет, то терять популярность может быть больно, если никаких других интересов в жизни не сложилось».

Не ради лайков, а на память

По просьбе корреспондента Sputnik психологи описали образ «идеального детского влога», который будет полезно и приятно вести.

«Некоторым семьям может быть полезно вести свой закрытый влог, открывая часть роликов для родственников и друзей. В нем будут запечатлены веселые и трогательные моменты из семейной жизни», — отметила Караваева.

Психолог посоветовала: если семья решила снимать открытый влог, то делать его можно вместе с ребенком, а не «вокруг» его жизни. В центре таких видео будет стоять совместный семейный интерес, дело. Такой влог может научить ребенка планировать, подбирать и анализировать информацию, и рассказывать о результатах.

Психолог предположила, что влог может стать ежегодной традицией:

«Например, можно брать у ребенка интервью каждый год, задавая одни вопросы. А потом пересматривать и замечать изменения во взглядах».

Менн составила краткий список качеств хорошего влога с детьми в главной роли:

· спонтанный, а не постановочный;

· выходит 1-2 раза в месяц и реже;

· нравится самим героям видео;

· снимается «на память», а не для собирания лайков.

Boys and Toys (Давид и Аминка ХОТЯТ На Море! Чемоданы Аминки Витаминки НЕ СЛУШАЮТСЯ !) — Передачи и шоу

Братья и по совместительству лучшие друзья Артур и Давид снимают веселые ролики о своих проделках, играх и прочих увлекательных приключениях, которые с ними происходят. У них всегда есть чем поделиться со своей аудиторией: мальчики устраивают челленджи, борются со злодеями и монстрами, придумывают разнообразные хитрости, которые можно провернуть в школе, аквапарке и других местах. И это лишь малая часть того, что ежедневно случается с братьями.

Артур и Давид очень любят играть в Granny, но вот однажды персонаж из игры появляется просто перед мальчишками. Что же они будут делать в такой ситуации? Или же как поступят братья, если сиреноголовый из Among Us появится в реальной жизни? Также они попробуют полностью перенести игровой процесс Among Us в реальность, в чём им помогут родители и лучшие друзья.

Хотели бы попробовать сыграть в прятки в супермаркете? А вот у Артура и Давида такая возможность однажды появилась. И если вы хотите увидеть, как всё это происходило, тогда скорее начинайте смотреть видео на канале Boys and Toys.

Зритель увидит, как развлекаются мальчишки, какие подарки получают на праздники, что они делают, когда родители уходят из дома, как папа подшучивает над своими сыновьями и что он делает, когда мальчишки пытаются его обмануть. А еще на канале есть много роликов с соревнованиями между друзьями, которые часто устраивают Давид и Артур.

Не обойдется и без сюрпризов для любимых подписчиков, которых насобиралось почти восемь миллионов. Мальчишки часто разыгрывают самые разнообразные подарки среди своих самых активных и преданных подписчиков. Главное успеть правильно и в срок выполнить задание от братьев.

Братья и по совместительству лучшие друзья Артур и Давид снимают веселые ролики о своих проделках, играх и прочих увлекательных приключениях, которые с ними происходят. У них всегда есть чем поделиться со своей аудиторией: мальчики устраивают челленджи, борются со злодеями и монстрами, придумывают разнообразные хитрости, которые можно провернуть в школе, аквапарке и других местах. И это лишь малая

Аминка Витаминка: биография, достижения звезды YouTube

Аминка Витаминка: YouTube/Аминка Витаминка

Аминка Витаминка — харизматичная 9-летняя казахская девочка, на YouTube-канал которой к концу 2020-го подписалось более пяти миллионов человек. Почему у Аминки появилось столько поклонников? Как относятся к ее популярности родители? Поищем вместе ответы на эти вопросы.

Аминка Витаминка: биография звезды YouTube

Кому-то покажется странным, что такое внимание привлекает биография девятилетнего ребенка. Однако Витаминка — необычная девочка. За первые два года в Сети она завоевала почти миллионную аудиторию, добившись сумасшедшей популярности благодаря снятым вайнам.

Мешают или помогают вайны Витаминке в реализации ее талантов? Как используют родители славу дочери? О чем мечтают дети и родители Малгаждар, расскажем далее.

Арай Малгаждар, мама юной звезды, призналась, что подписчики по-разному реагируют на ролики. Бывают и негативные комментарии, в которых родителей обвиняют в том, что они используют детей исключительно для обогащения, отбирают у малышек детство. Давайте разберемся, так ли это.

Читайте также

Самая красивая девочка в мире: кто она

Арай — домохозяйка. Основная ее работа — воспитание и забота о трех милых и талантливых дочерях. На плечи папы Рамзана возложено материальное обеспечение.

Если родители не преследуют коммерческих целей, то что же их подталкивает поощрять увлечение Аминки? Осмелимся предположить, что на это влияет несколько факторов:

  • Молодые родители принадлежат к поколению, увлекающемуся общением в социальных сетях, и такая форма популяризации жизни дочерей — способ общения с миром.
  • Аминка — настоящая маленькая актриса. Съемки — это форма самореализации. К тому же многие современные дети мечтают стать популярными в интернете именно благодаря каналам на YouTube. Они массово просматривают разные ролики, представляют себя знаменитыми и востребованными.

Читайте также

Самые стильные дети казахстанских знаменитостей

Аминка Витаминка в клипе: YouTube/Аминка Витаминка

Не отбрасываем коммерческий компонент. Рейтинг канала обеспечивает его владельцу существенный и постоянный доход от рекламы, который может достигать нескольких тысяч долларов в день. Вопрос только в количестве просмотров. У Аминки в 2020-м более трех миллиардов. По статистике канала YouTube у Витаминки доход может составлять в среднем от $400 до $1500 в день.

Арай в интервью поделилась своими планами относительно использования славы Аминки Витаминки. Родителям было предложено сотрудничество с известным брендом детской одежды. Был создан именной бренд, под которым выпускается одежда для девочек. Фирменный знак этих вещей — пони. Логотип разработан Арай Малгаждар.

Девочки Малгаждар подрастают. Необходимо финансировать их обучение и развитие, задумываться об их будущем. Поэтому логично, что родители пользуются возможностями современного интернет-пространства. Да и дочерям очень нравится сниматься в роликах:

Читайте также

«Ты же мать»: наряды казахстанских и российских звезд, за которые их ругают фанаты

  • Они ведут себя органично.
  • Их захватывает сам процесс.

Съемка вайнов стала для Аминки и ее сестер увлекательным и веселым развлечением, благодаря которому они завоевывают популярность не только среди сверстников, но находят поклонников и среди взрослых подписчиков канала.

Сейчас Витаминка с родителями переехала в Москву, где живет насыщенной и активной жизнью. Помимо учебы и ежедневных прогулок, есть обязательные занятия в цирковой студии, ведь она всерьез задумывается о карьере киноактрисы.

Аминка Витаминка: достижения

Аминка Витаминка: YouTube/Аминка Витаминка

Как оказалось, ребенок, открыв собственный канал на YouTube, выкладывая ролики, связанные с ежедневными бытовыми ситуациями, может покорить миллионную аудиторию потенциальных потребителей. Благодаря этому может зарабатывать значительные суммы, иногда даже превышающие заработок родителей. Таким стал канал «Аминка Витаминка».

Читайте также

Дильназ Ахмадиева, Лидо и другие звездные мамы казахстанского шоу-бизнеса

Сколько лет на просторах интернета популярна Аминка? Первая слава к малышке пришла в 2015 году благодаря маме Арай Малгаждар:

  • Молодой маме, которая наблюдала ежедневные изменения в малышке, хотелось запечатлеть каждое движение, каждую шалость чада.
  • Арай заметила артистический талант у Аминки.
  • Именно с этого начинался канал YouTube девочки.

Веселая и общительная девочка поражала искренностью и харизмой. Свой восторг от выходок дочери мама Амины передавала в фотографиях и видео. Арай выкладывала их в Instagram и на собственном канале YouTube.

Родители не преследовали коммерческих целей. Эти видео — отражение родительского восхищения любимой малышкой. Однако ролики были настолько интересными, что постепенно подписчики (друзья четы Малгаждар) стали распространять их через WhatsApp.

Читайте также

Тимур Балымбетов: биография, личная жизнь, карьера

Сумасшедшую популярность Аминке принес комичный ролик «Че там, брат, че там?». Девчушка показала себя настоящей актрисой. В считанные дни количество просмотров этого вайна достигло 500 тысяч.

Очень скоро к Аминке присоединилась ее младшая сестра. В ролике «Папи, папи» снялась Аминка Витаминка и Адека-персик. На тот момент второй дочери Араи и Рамзана было два годика. В 2016 году к сестрам присоединилась самая младшая из семьи Малгаждар — двухлетняя Аружанка. Малышка с удовольствием повторяет все за старшими сестрами.

Популярность сестер была настолько ошеломительной, что Аминку пригласили на шоу «Пусть говорят», очередной выпуск которого назывался «Аффтар жжот». Поводом к тому стал успех очередного жизненного ролика — «Как отобрать у сестры планшет».

Читайте также

Симона Юнусова: биография, личная жизнь, фото

Аминка с сестрами: YouTube/Аминка Витаминка

Первая песня Аминки о разлуке с мамой стала хитом 2017 года. Спустя год вышел клип «My little prince». В 2019-м Аминка была включена в список номинантов детской премии Nickelodeon — Kids Choice Award. Сейчас ее «Инстаграм» собрал 1,3 млн подписчиков, а новые вайны, особенно из серии «Аминка Витаминка и Артур», мгновенно собирают тысячи просмотров.

Кроме того, с 2016 года девочка начала сниматься в кино. Ее фильмография уже насчитывает шесть картин: «Повелитель драконов old», «Nya Nya аға», «Келинка тоже человек», «Келинка тоже человек 2», «Той любой ценой», «Гудбай, мой бай!».

Вайны Витаминки отображают процесс взросления малышки. Многим родителям они помогают понять, чего хотят их детишки, чем интересуются, как их воспитывать и направлять. Для большинства же детей-подписчиков канала YouTube Аминка Витаминка — интернет-подруга, которой можно рассказать о своих увлечениях и интересах.

Читайте также

Анастасия Ивлеева: личная жизнь, биография, популярность

Оригинал статьи: https://www.nur.kz/family/gloss/1667003-aminka-vitaminka-biografia-dostizenia-zvezdy-youtube/

где живет, биография, сколько лет

Амина Малгаждар, больше известная под псевдонимом Аминка Витаминка, является одним из самых успешных юных вайнеров YouTube-пространства. По-настоящему девочка прославилась в 2016 году благодаря ролику «Как отобрать у сестрёнки планшет», буквально взорвавшему интернет. После выхода видео, собравшего в кратчайшие сроки десятки тысяч просмотров, редакторы программы Андрея Малахова «Пусть говорят» пригласили семью Амины в Москву на съёмки 11 выпуска юмористического цикла «Аффтор ЖЖот», чтобы узнать, сколько лет девочке, какие еще таланты есть у ребенка.

Смотреть все фотографии

Аминка Витаминка
Настоящее имя:Амина Малгаждар
Псевдоним:Аминка Витаминка
Сфера деятельности:Телеведущая, блогер, актриса
Дата рождения:7 января 2011 года
Место рождения:Алматы, Казахстан
Знак Зодиака:Козерог
Знак восточного гороскопа:Кролик
Национальность:Казашка
Социальные сети

Фотографии с Аминкой Витаминкой

Оценки пользователей

Оценки пользователей

Биография Аминки

В биографии блогера еще не так много фактов, потому что девочке на 2019 год всего 8 лет. Малгаждар Амина Рамзанкызы появилась на свет в столице Казахстана, городе Алма-Аты. День рождения звезды — 7 января 2011 года. Девочка стала первым ребенком для успешного юриста Рамзана Малгаждар и его супруги Арай, променявшей карьеру экономиста на семейный очаг.

Позже у пары родились младшие дочери Адия и Аружан. Не желая отставать от старшей сестры, девочки обожают сниматься в видеороликах, выкладывающихся на их собственных каналах под названием Адёка Персик и Аружка Босс.

Аминка Витаминка с мамой и сестрами

Будучи домохозяйкой, Арай, мама трёх талантливых дочек, заняла нелегкий пост сценариста, режиссера, оператора, монтажера, PR-агента, а также генератора идей канала, а папа выбрал роль креативного директора, испытывая нехватку времени из-за напряжённого рабочего графика.

Аминке в ее пути сильно помогают родители

Покорив сердца миллионов подписчиков, следящих за приключениями подрастающей звезды, в 2017 году Амина доросла до первой серьезной роли в фильме «Келинка тоже человек», где сыграла роль дочки Асель Садвакасовой. 2018 год принес Амине съемки в киноленте «Той любой ценой», а в 2019 году последовало продолжение фильма «Келинка тоже человек 2».

Помимо этого, Амина появилась в телесериалах «Женатики», «Женатики Наурыз» и «Няня ага», а также попробовала силы в роли ведущей циркового шоу Мурата Мутурганова и детского музыкального чарта на канале MuzzOne.

Не останавливаясь на достигнутом, Амина занялась вокалом, продемонстрировав поклонникам певческий талант. На счету девочки числится три видеоклипа: «Разлука», «Поколение Z» и «Мой маленький принц», набравший рекордные 25 млн. просмотров всего за один месяц.

Детство

Первые семь лет жизни Амина провела в родном городе Алма-Ата, будучи старшей дочерью в многодетной семье. Харизматичная, открытая, любящая камеру девочка с раннего возраста поражала родителей тягой к актёрскому мастерству. Пародируя окружающих и строя забавные рожицы, Амина неизменно вызывала восторг у друзей и родственников пары, восхищавшихся видео будущей звезды, выкладываемых мамой на личной странице в Instаgram.

Амина с сестричками

Вскоре к съемкам присоединилась младшая сестра Амины — Адия (Адёка Персик). В возрасте двух лет девочка снялась в ролике «Па пи па пи», а уже в 2016 году компанию сестрам составила и самая младшая дочь, двухлетняя Аружан (Аружка Босс).

Путь к популярности

Первые вайны Амины публиковались на личной странице мамы @ariokka начиная с 2014 года. По словам Арай Малгаждар, она выкладывала ролики дочери не с целью привлечения внимания публики или монетизации актёрских талантов Амины, а ради создания семейного архива.

По мере взросления девочки, проникшейся интересом к съемкам на манер любимых актрис сериалов телеканала Nickеlodeon, Арай приняла решение о создании канала на YouTube, получившего название «Аминка-Витаминка».

Первое видео «Женщины не умеют ездить», опубликованное на канале девочки, датируется 25 сентября 2015 года.

Первый успех

Спустя всего десять дней после записи первого ролика, на канале Аминки вышло новое видео «Как отобрать у сестрёнки планшет», вызвавшее огромный интерес зрителей, стремительно распространивших ролик далеко за пределами казнета. За считанные недели шутливый ролик набрал более 1,5 миллионов просмотров, сумев привлечь внимание редакторов программы Андрея Малахова «Пусть говорят».

Получив приглашение на съемки Первого канала, Амина приехала в Москву в сопровождении мамы и младшей сестры, полюбившись не только телезрителям Казахстана, но и всей России. По признанию семьи, во время прогулки по Красной площади москвичи не раз подходили к юной звезде интернета, прося маму сделать совместное фото с Аминой.

В дальнейшем девочка получила приглашение на шоу Максима Галкина «Лучше всех», где по задумке создателей она должна была встретиться с Тимати, который неоднократно упоминался в вайнах Амины. Однако в связи со съёмками в Казахстане, семья вынужденно отказалась от участия в программе.

Смотреть полный список фильмов на Кинопоиске

История названия канала

Поклонники сестер Малгаждар не раз задавали вопрос касательно происхождения прозвищ девочек. Однако, как и всё гениальное, причины выбора оказались просты. Умиляясь от вида старшей дочери, Арай сравнивала новорожденную малышку со сладкой Витаминкой, удачно рифмуя имя и прозвище девочки.

Адия, в отличие от смуглой и темноволосой сестры, появилась на свет необычайно светлой, за что и получила прозвище Персик. На момент рождения Адёки состоялась премьера мультика «Ледниковый период», где фигурировал малышка мамонтенок по имени Персик. По словам мамы, это определило ласковое прозвище средней дочери, впоследствии полюбившей персики.

Младшая дочь четы Малгаджар, Аружан, с рождения поражала семью необычайной серьёзностью и хмуростью, больше напоминая мальчика. Аружка заставляла родственников считаться с ее требованиями на правах самой младшей из дочерей, став безоговорочным боссом в доме.

Внешность Аминки Витаминки

Настоящее и творческие планы на будущее

С конца 2018 года семья Амины временно проживает в Москве, переехав в российскую столицу ради участия в различных телепроектах. Подробности будущих шоу не разглашаются.

Никто не знает точно, сколько зарабатывает юный блогер, но статистика говорит, что с таким количеством просмотров, как у нее, в месяц можно получать 20 тыс. долларов. Есть и более внушительные цифры ее заработка: 4 млн 400 тыс. долларов.

Помимо роликов, девочка продает одежду с собственным брендом, снимается в фильмах и шоу, в рекламе.

5 интересных видео с Аминой

Снискав небывалую любовь зрителей, в 2019 году Амина Малгаждар получила номинацию на премии Kids Choice Award в категории «Лучший новый видеоблогер российских телезрителей», составив конкуренцию Насте Тропицель, Viki Show и Еве Миллер.

В 2019 году количество просмотров канала «Аминка-Витаминка» достигло более 2,5 млн просмотров, обеспечив восходящей звезде звание самого популярного канала Казнета. Менее чем за два года блогерша увеличила численность аудитории на 3 млн подписчиков, привлекая новых зрителей публикацией многочисленных вайнов, челленджей и влогов.

Социальные сети

Вам понравилась статья про Аминку Витаминку? Пожалуйста, оцените нашу работу

Не понравилось

Понравилось

Мало информации

Аминка коды ТН ВЭД (2020): 3304990000, 1704, 3808931100

Имплантат вязко-эластичный для инъекционной контурной пластики AMALIAN: 1. Amalian I («амалиан» I). 2. Amalian II («амалиан» II). 3. Amalian III («амалиан» III). 4. Amalian Lips («амалиан липс»). 5. Amalian Balance («амал 3304990000
Зефир в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): 1704
Драже в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): «Драже «Мармелад в сахарной глазури» ароматизированное», 1704
Пестицид (гербицид) Аминка ФЛО, КЭ (550 г/л 2,4-Д кислоты (малолетучие эфиры С7-С9) + 7,4 г/л флорасулама). Упаковка: канистры из полимерного материала объемом 5,0 л в картонных коробках. 3808931100
Мармелад в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): 1704
Зефир и Пастила в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): «Зефир с ароматом ванили частично глазированны 1806
Мармелад в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «НЕВА», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): «Мармелад желейный формовой с ароматом яблока», «Марм 1704
Зефир и Пастила в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «НЕВА», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): «Зефир ароматизированный «DONI ZEFIRONI», «Зеф 1704
Каши (крупы) зерновые, бобовые и их смеси с добавлением специй, фруктов, овощей и без добавок, однокомпонентные и многокомпонентные, вырабатываемые дроблением, помолом, плющением, а так же целых зёрен, из пшеницы, ржи, ама 1104
Сухие концентраты для производства безалкольных напитков: Ави Калпа, Медха Калпа, Ама Три Калпа, Харитри Калпа, Вибхитри Калпа, Пхалатри Калпа, Гок Калпа, Хари Калпа, Ватик Калпа, Ашваганда, Мадху, Капхахара, Медха, Чинна, 2101202000
Вентиляторные блоки, модули торговой марки «АМЕ» к телекоммуникационным шкафам 8414592000
Драже в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): «Драже «Изюм в какао-порошке» с ароматом ванили», «Драже 1806
«Конфеты сбивные глазированные с ароматом ванили» с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами) 1806
Мармелад в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «НЕВА», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): «Мармелад желейный формовой «Ассорти» ароматизированн 1806
Вода питьевая артезианская газированная и негазированная расфасованная в емкости: высшей категории «Амурская легенда», высшей категории озонированная обогащенная кислородом «Амурская легенда Премиум», первой категории «Аму 2201
Аппарат физиотерапевтический для транскраниальной электростимуляции и магнитотерапии бегущим магнитным полем «АМО-АТОС-Э» 9018908409
Зефир в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): 1704
Мармелад в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, товарным знаком «Нева», используемым индивидуально или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): 1806
Драже в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): 1704
Драже в ассортименте с фирменными наименованиями и без них, с товарным знаком «Нева», используемым индивидуально и/или в сочетании с иным(и) товарным(и) знаком(ами): , 1806
Вина c защищенным наименованием места происхождения, объемная доля этилового спирта 4,5-16,5 %: Camino del vino. Te amo Blanco Navarra (Камино дель вино. Те амо Бланко Наварра) сухое белое, Camino del vino. Te amo Rosado N 2204213800
Оборудование газоочистное: Скруббер, тип АМО-25 7308909900
Закуски японской кухни: — суши: «Сяке нигири», «Эби нигири», «Сяке кунсей нигири»,«Униги нигири»,«Икура гункан»,«Тобико гункан черный»,«Тобико гункан красный»,«Чука гункан»;-роллы:«Айсберг»,«Авокадо маки»,«Ама эби»,«Асахи» 1006306300
Ферментные препараты: «Максазим К» (Maxazyme K), «Бета-Глюканаза БГЛ-100», «Амил ЛТ 806+» для использования в спиртовой, пивоваренной и крамалопаточной отраслях пищевой промышленности. Упаковка в пластиковых канистрах, м 3507909000

биография, вайны (новые серии видео), Адека Персик

Настоящее имя Амина Малгаждар Рамазанкызы
Род деятельности видеоблогер
Дата рождения 07.01.2011 года
Рост/Вес неизвестно
Семейное положение не замужем
Инстаграм Ссылка
Вконтакте Ссылка
Youtube Ссылка
Википедия

Аминка Витаминка – девочка из Казахстана, завоевавшая популярность благодаря своему YouTube-каналу, где выкладываются забавные сценки из семейной жизни. Каждое видео набирает по несколько миллионов просмотров и тысячи комментариев. К развитию видеоблога приложила много сил мама Амины, однако без обаяния и трудолюбия девочки он не стал бы таким популярным.

Биография Аминки Витаминки

Родилась Амина Малгаждар Рамазанкызы в городе Алматы (столица Казахахстана) 7 января 2011 года. Она с раннего детства была очень артистичной, пародировала известных людей и животных, обожала смотреть мультики и другую видеопродукцию канала Nickelodeon. Всегда заявляла родителям, что хочет стать комической актрисой.

Кроме Амины, в семье воспитываются еще две сестры – Адия и Аружан. В семье их называют уменьшительно-ласкательными именами Адека и Аружанка (Арушка). И мама, и папа – весёлые по натуре люди, по-доброму подшучивают друг над другом. Поэтому дети, особенно старшая Амина, переняли эту черту.

Три сестрички Амия, Адия и Аружан

Желание старшей дочери стать актрисой и подтолкнуло маму к идее создания блога.

В 2014 году мама Арай начала снимать видео с Аминой и создала страничку в Инстаграме под названием @ariokka, чтобы их выкладывать. Девочка удачно подхватила новый тренд – моду на вайны. Это короткие смешные видео о забавных жизненных ситуациях.

А 2015-й год стал особенно важным в биографии видеоблогера. Ведь в этом году открылся YouTube-канал под названием Аминка Витаминка, который очень быстро стал раскручиваться. Забавные видео быстро распространялись, так как поднимали настроение у зрителей. Удобный короткий формат позволял быстро пересылать их по WhatsApp, и нередко случалось, что друзья по цепочке переправляли Арай ее же видео.

Псевдоним Аминка Витаминка оказался удачным. Веселая, симпатичная, артистичная девочка дарит отличный заряд энергии, словно витаминный комплекс.

В 2016 году девочка уже была хорошо известна в родном Казахстане, к тому же стала звездой международного масштаба. Популярнейший ролик «Как отобрать у сестренки планшет» привлек внимание телеведущего Андрея Малахова. Он пригласил девочку вместе с семьей к себе в программу «Аффтор жжот». После эфира Амина стала настоящей звездой. Про нее часто пишут в журналах, берут интервью у ее мамы.

В 2017 году девочку приглашали во многие телепроекты: «Привет, Андрей», «Лучше всех!» и «Синяя птица». Однако эти планы не осуществились, так как у Арай Малгаждар были проблемы со здоровьем.

Арай считает, что феномен мегапопулярности ее дочки заключается в том, что детей-вайнеров пока еще очень мало, и они в этом первопроходцы.

Ютуб-канал Аминки. Витаминка, Адека Персик и Арушка. Новые серии

На осень 2019 года Ютуб канал Аминки Витаминки набрал более 4,4 миллиона подписчиков. В нём есть различные тематические разделы, в том числе: «Сестры», «Дерзкие», «Все пародии», «Келинка тоже человек». В разделе «Миллионники» собраны видеоролики, лидирующие по числу просмотров. Самый популярный ролик уже посмотрели 145 миллионов раз.

Юная знаменитость пробует свои силы в музыке. Она отлично играет на пианино и поет песни. В 2017 году вышел видеоклип «Поколение Z».

Младшие сестры с творческими псевдонимами Адека-персик и Арушка босс тоже снимаются в вайнах. Другие товарищи по съемкам – Артур и Давид.

Кадр из знаменитого сериала «Келинка тоже человек»

Множество поклонников есть у фильма «Келинка тоже человек». Аминка играет роль енешки (свекрови), а Адека Персик – роль невестки. Енешка вступает в противоборство с келинкой.

Также растет и развивается аккаунт в Инстаграме. Вероятно, в 2020 году число подписчиков достигнет полутора миллионов. Поклонники всегда с нетерпением ждут новые серии видео. В ютубе их можно найти по ссылке.

Личная жизнь

Поскольку Амина – старшая дочь в семье, ей приходится помогать маме в воспитании младших сестренок. И она с этим отлично справляется. Как говорит мама Арай, рождение еще двух девочек заставило Амину повзрослеть. Когда мама занята, она помогает им выбирать одежду и одеваться, утешает, помогает, наставляет на путь истинный. Несмотря на то, что они растут в одной семье, характеры у них совершенно разные. Отзывчивая, дружелюбная, не по годам ответственная Аминка. Егоза, затейница, мастер на всевозможные проделки, типа побега с семейной прогулки – это Адия. Нежная, еще совсем маленькая девочка – Аружан.

Аминка Витаминка сейчас

Подписчиков Витаминки интересует, где живет их кумир. В 2018 году семья Маглаждар переехала из Алматы в Москву. В семье юного видеоблогера деньги зарабатывает папа, а мама занимается домом воспитанием детей. Ходят слухи, что в семье родился еще один ребенок. Но эту новость Арай пока никак не комментирует. Возможно, она ждет, когда ребенок достаточно подрастет для того, чтобы тоже сниматься в видеоблоге. Ведь Интернет жесток, и публичным личностям часто приходится сталкиваться с негативом. До недавнего времени с ним было невозможно бороться. Существенно улучшила ситуацию новая функция Инстаграма, которая отсеивает некорректные слова и фразы.

Теплое фото Амины с мамой

Арай считает, что негативных комментариев больше всего оставляют российские подписчики, но не находит объяснения этому феномену. Пока дети еще малы, она ограничивает их нахождение в Интернете, ведь всеми аккаунтами она занимается сама. Что касается коммерческой стороны вопроса, то Аминка зарабатывает, снимаясь в рекламе. В дальнейшем она планирует активно сниматься в кино и на ТВ.

Источник личных фото: инстаграм юной Аминки Витаминки.

Видеоблогер Аминка Витаминка: детская непосредственность и другие секреты успеха

3.1 (62.81%) 128 votes

Амин — обзор | ScienceDirect Topics

Окисление аминов

Окиси аминов. Амины обычно сопротивляются окислению, когда они растворяются в растворе кислоты, поскольку образуются соли аминов. Однако свободные амины легко окисляются. Сначала мы обсудим простейший случай третичных аминов. Третичные амины окисляются перекисью водорода в водном растворе и дают оксидов аминов или их гидратов.

Например, триметиламин с пероксидом водорода дает гидрат триметиламиноксида, m.п. 98 °, который может быть высушен в вакууме, давая безводный оксид триметиламина, т.пл. 208 °.

Существует еще один способ синтеза гидратов оксидов амина. Диалкилгидроксиламины сначала обрабатывают алкилйодидами; затем их обрабатывают влажным оксидом серебра и получают гидрат оксида амина:

Оксид амина может быть записан как диполярная форма R3N + -O- или, как указано выше, стрелка в полуполярной связи просто указывает на отрицательный (кислородный) конец азотно-кислородного диполя.

В Cope elimination оксид амина подвергается пиролизу с образованием алкенов и двузамещенного гидроксиламина. Пиролиз происходит при относительно низких температурах (120–150 ° С), и эта реакция иногда полезна для того, чтобы сделать возможным синтез одного изомера преимущественно над другим. Это не особенно выгодно для синтеза конкретного изомера бутена по сравнению с процедурой Хофмана, хотя даже здесь есть некоторые стереохимические преимущества.

67% (95% по цис —12% (3% по методу Хофмана)

метод Хофманна) транс —21% (2% по методу Хофманна)

Коуп обнаружил, что этот метод является особенно стереохимическим. преимущество в синтезе цис- -циклических олефинов.Например, гидроксид циклооктилтриметиламмония дает по методу Хофмана 60% транс -циклооктена и 40% цис -циклооктена. цис -изомер получают с выходом 80% пиролизом оксида циклооктилдиметиламина:

Процедура Копе использовалась аналогично процедуре Хофмана при структурных определениях. Обычно это можно сформулировать следующим образом:

Окиси аминов были использованы в качестве реагентов для окисления галогенидов. Это несколько окольный окислительный метод.

Относительно недавний окислительный метод для аминов, в котором ряд аминов, как алифатических, так и ароматических, был окислен на всем пути вплоть до нитро-стадии, использует пертрифторуксусную кислоту в качестве окисляющего реагента:

Ранее это применялось в две стадии, первая под действием кислоты Каро с образованием o -нитронитрозобензола, вторая затем окисляется до o -динитробензола разбавленной азотной кислотой:

Давно известно, что анилин дает p -бензохинон при окислении натрием. бихромат или диоксид марганца в растворе кислоты.В кислотном растворе присутствует достаточно свободного анилина, чтобы окисление происходило легко, поскольку анилин является очень слабым основанием.

Чаще всего окисление аминов приводит к образованию труднообрабатываемых смол. Из исследований окисления анилина с использованием различных окислителей было обнаружено, что существует два режима атаки на молекулу анилина. Определенные реагенты, такие как перекись водорода и кислота Каро (H 2 SO 5 ), снабжают молекулу анилина кислородом и получают определенные мономолекулярные и димолекулярные продукты, например.грамм. фенилгидроксиламин C 6 H 5 NHOH, нитрозобензол C 6 H 5 NO, нитробензол, C 6 H 5 NO 2 , p -бензохинон, азобензол C 6 H 5 N = NC 6 H 5 , азоксибензол C 6 H 5 N = NC 6 H 5 и фенилхинондиимин

Однако большинство окислителей отрывают атом водорода от анилина. что приводит к образованию свободных радикалов.Хромовая кислота, перманганат, пердисерная кислота (H 2 S 2 O 8 ) и пероксид свинца являются примерами этого типа окислителя.

В случае перекиси водорода предполагается, что анилин сначала дает оксид амина, который немедленно перегруппировывается в фенилгидроксиламин.

Фенилгидроксиламин немедленно окисляется до нитрозобензола и нитробензола, в зависимости от условий окисления. Мы видели димолекулярные соединения, образующиеся при восстановлении нитробензола до анилина.Неудивительно, что мы встречаем их здесь снова, поскольку они образованы процессами, аналогичными процессам обратной реакции.

При использовании перманганата мы получаем азобензол и фенилхинондиимин. Считается, что это происходит по радикальному механизму. Недостаточно данных о том, получают ли бирадикал или нитрен. В механизме, описанном ниже, используется нитрен, но можно также написать альтернативный механизм с использованием бирадикала в качестве промежуточных частиц.

Димеризация «голова к голове» приведет к азобензолу:

Димеризация «голова к хвосту» приведет к фенилхинондиимину:

Замещенный имин может быть либо гидролизован с образованием p -бензохинона, либо может полимеризоваться с образованием сильно окрашенных полимеров .Когда-то они считались полезными для окрашивания. «Анилиновый черный» до сих пор используется для окрашивания некоторых волокон. Его точная структура неизвестна, но так называемый «неотслеиваемый черный», который не разрушается гидролитически, получают обработкой окрашиваемого волокна пастой из анилина, кислоты, окислителя (хлората натрия, хромата свинца), вместе с еще несколькими «алхимическими» добавками, такими как соли меди или феррицианид калия. Как указано выше, структура красителя и отчасти эмпирическая природа «реагента», используемого для окисления анилина, полностью не поняты.

D *

Амины | Введение в химию

Цель обучения
  • Определите общие свойства аминов

Ключевые моменты
    • Из-за неподеленной пары электронов амины являются основными соединениями. На основность соединения могут влиять соседние атомы, стерический объем и растворимость соответствующего катиона, который должен быть образован.
    • Аминовые соединения могут образовывать водородные связи, что обеспечивает им растворимость в воде и повышенных температурах кипения.
    • Общая структура амина — атом азота с неподеленной парой электронов и тремя заместителями. Однако азот может связываться с четырьмя заместителями, оставляя положительный заряд на атоме азота. Эти заряженные частицы могут служить промежуточными продуктами для важных реакций.

Условия
  • амин Органические соединения или функциональная группа, содержащая основной атом азота с неподеленной парой.
  • хиральный, буквально «рука»; относится к соединению, в котором центральные атомы связаны с несколькими различными заместителями, так что зеркальное отображение соединения не идентично исходному.
  • алифатические: Из класса органических соединений, в которых атомы углерода расположены в разомкнутой цепи.
  • инверсия Для вторичного или третичного амина, связанного с тремя разными заместителями, переворот трех связей вокруг центрального атома азота, приводящий к противоположному стереоизомеру.

Функциональная аминогруппа содержит основной атом азота с неподеленной парой электронов. По существу, группа является производной аммиака, в которой один или несколько атомов водорода заменены углеродсодержащим заместителем.Соединения с группой азота, присоединенной к карбонилу в структуре, называются амидами, и они имеют структуру R-CO-NR’R ». Аминные группы, связанные с ароматической (сопряженной циклической) структурой, известны как ароматические амины. Ароматическая структура эффективно снижает щелочность амина, в то время как присутствие аминогруппы значительно снижает реакционную способность кольца из-за эффекта донорства электронов. Префикс «амино-» или суффикс «-амин» используется при названии аминового соединения.Органическое соединение с несколькими аминогруппами называется диамин, триамин, тетрамин и т. Д.

Структура амина

Амины обычно делятся на категории в зависимости от среды их связывания. Амины, в которых один из трех атомов водорода замещен алкильным или ароматическим заместителем, называются первичными аминами. Вторичные амины — это амины, которые имеют два заместителя и один водород, связанный с азотом. Третичные амины — это амины, атомы водорода которых полностью заменены органическими заместителями.Наконец, циклические амины — это такие амины, в которых азот включен в кольцевую структуру, что фактически делает его вторичным или третичным амином. Общая структура амина содержит атом азота, неподеленную пару электронов и три заместителя. Однако возможно наличие четырех органических заместителей у азота, что делает его катионом аммония с заряженным азотным центром.

Третичный амин Центральный углерод присоединен к аминогруппе и трем другим атомам углерода.

Физические свойства аминов

Амины способны образовывать водородную связь. В результате температуры кипения этих соединений выше, чем у соответствующих фосфинов, но ниже, чем у соответствующих спиртов, которые имеют более сильную водородную связь. Амины также обладают некоторой растворимостью в воде. Однако растворимость уменьшается с увеличением количества атомов углерода из-за увеличения гидрофобности соединения по мере увеличения длины цепи. Алифатические амины, которые представляют собой амины, связанные с алкильной цепью, проявляют растворимость в органических полярных растворителях.Ароматические амины, которые представляют собой амины, которые участвуют в сопряженном кольце, отдают свою неподеленную пару электронов бензольному кольцу, и, таким образом, их способность участвовать в водородных связях уменьшается. Это приводит к снижению их растворимости в воде и высокой температуре кипения.

Кислотность и щелочность аминов

Амины типа NHRR ’и NR’R” R ”’ являются хиральными молекулами и могут подвергаться инверсии. Поскольку барьер для инверсии достаточно низкий (~ 7 ккал / моль), эти соединения не могут быть разделены оптически.Амины являются основаниями, и их основность зависит от электронных свойств заместителей (алкильные группы усиливают основность; арильные группы уменьшают ее), стерических затруднений и степени сольватации протонированного амина. В общем, действие алкильных групп увеличивает энергию неподеленной пары электронов, тем самым повышая основность. Таким образом, можно ожидать, что основность амина будет увеличиваться с увеличением числа алкильных групп в амине. Кроме того, действие ароматического кольца делокализует неподеленную пару электронов на азоте в кольцо, что приводит к снижению основности.Сольватация протонированных аминов изменяется при их превращении в соединения аммония. Обычно соли соединений аммония проявляют следующий порядок растворимости в воде: первичный аммоний (RNH 3 + )> вторичный аммоний (R 2 NH 2 + )> третичный аммоний (R 3 ). NH + ). Соли четвертичного аммония обычно демонстрируют самую низкую растворимость из ряда.

Получение амина и реакционная способность

В промышленности амины получают из аммиака путем алкилирования спиртами.Их также можно получить восстановлением нитрилов до аминов с использованием водорода в присутствии никелевого катализатора. Амины довольно реактивны благодаря своей основности, а также своей нуклеофильности. Большинство первичных аминов являются хорошими лигандами и реагируют с ионами металлов с образованием координационных комплексов. Одной из наиболее важных реакций аминов является их образование иминов или органических соединений, в которых азот участвует в двойной связи, при взаимодействии с кетонами или альдегидами.

Образование имина Первичный амин реагирует с альдегидом с образованием имина.

Применение аминов

Амины повсеместно встречаются в биологии. Многие важные молекулы основаны на аминах, например, нейротрансмиттеры и аминокислоты. Их применение в мире включает в себя использование в качестве исходного материала для красителей и моделей для создания лекарств. Они также используются для обработки газа, например, для удаления CO 2 из дымовых газов.

Показать источники

Boundless проверяет и курирует высококачественный контент с открытой лицензией из Интернета. Этот конкретный ресурс использовал следующие источники:

Введение в амины

Водородные связи могут образовываться между неподеленной парой на очень электроотрицательном атоме азота и слегка положительным атомом водорода в другой молекуле.

 

Водородная связь не так эффективна, как, скажем, в воде, потому что не хватает неподеленных пар. Некоторые слегка положительные атомы водорода не смогут найти неподеленную пару для водородной связи. Подходящих водородов вдвое больше, чем неподеленных пар.

Точки кипения первичных аминов увеличиваются по мере увеличения длины цепи из-за большего количества дисперсионных сил Ван-дер-Ваальса между более крупными молекулами.

 

Вторичные амины

Для честного сравнения вам нужно сравнить температуру кипения диметиламина с точкой кипения этиламина. Они являются изомерами друг друга — каждый содержит одинаковое количество одинаковых атомов.

Температура кипения вторичного амина немного ниже, чем у соответствующего первичного амина с таким же числом атомов углерода.

Вторичные амины по-прежнему образуют водородные связи, но наличие атома азота в середине цепи, а не в конце, делает постоянный диполь на молекуле немного меньше.

Более низкая точка кипения обусловлена ​​более низким диполь-дипольным притяжением диметиламина по сравнению с этиламином.

 

Третичные амины

На этот раз, чтобы провести честное сравнение, вам придется сравнить триметиламин с его изомером 1-аминопропаном.

Если вы посмотрите на таблицу дальше вверх по странице, вы увидите, что триметиламин имеет гораздо более низкую температуру кипения (3,5 ° C), чем 1-аминопропан (48,6 ° C).

В третичном амине нет атомов водорода, непосредственно связанных с азотом. Это означает, что водородная связь между молекулами третичного амина невозможна. Вот почему температура кипения намного ниже.

 

Растворимость в воде

Небольшие амины всех типов хорошо растворимы в воде. Фактически, те, которые обычно находятся в виде газов при комнатной температуре, обычно продаются в виде растворов в воде — почти так же, как аммиак обычно поставляется в виде раствора аммиака.

Все амины могут образовывать водородные связи с водой, даже третичные.

Хотя третичные амины не имеют атома водорода, присоединенного к азоту, и поэтому не могут образовывать водородные связи сами с собой, они могут образовывать водородные связи с молекулами воды, просто используя неподеленную пару на азоте.

Растворимость падает по мере удлинения углеводородных цепей — это заметно после 6 атомов углерода. Углеводородные цепи должны пробиваться между молекулами воды, разрывая водородные связи между молекулами воды.

Однако они не заменяют их чем-то более сильным, и поэтому процесс образования раствора становится все менее и менее энергетически осуществимым по мере увеличения длины цепи.

 

Запах

Очень маленькие амины, такие как метиламин и этиламин, по запаху очень похожи на аммиак — хотя, если вы сравните их бок о бок, запахи аминов будут немного сложнее.

По мере того, как амины становятся больше, они имеют тенденцию пахнуть более «рыбным» или пахнуть гниением.

Если вам знаком запах цветков боярышника (и аналогично пахнущие вещи, такие как цветки кизильника), это запах триметиламина — сладкий и довольно болезненный запах, напоминающий запах ранней стадии разложения плоти.

Реакционная способность амина


Химия аминов

1. Номенклатура и структура аминов

В системе номенклатуры ИЮПАК функциональные группы обычно обозначаются одним из двух способов. Наличие функции может обозначаться характерным суффиксом и номером местоположения.Это характерно для двойных и тройных связей углерод-углерод, которые имеют соответствующие суффиксы ен и ен . С другой стороны, галогены не имеют суффикса и называются заместителями, например: (CH 3 ) 2 C = CHCHClCH 3 представляет собой 4-хлор-2-метил-2-пентен. Если вы не уверены в правилах номенклатуры ИЮПАК, вам следует ознакомиться с ними сейчас.
Амины представляют собой производные аммиака, в которых один или несколько атомов водорода заменены алкильной или арильной группой.Номенклатура аминов усложняется тем фактом, что существует несколько различных систем номенклатуры, и нет явного предпочтения одной по сравнению с другими. Кроме того, термины первичный (1º), вторичный (2º) и третичный (3º) используются для классификации аминов совершенно иным образом, чем они использовались для спиртов или алкилгалогенидов. В применении к аминам эти термины относятся к числу алкильных (или арильных) заместителей, связанных с атомом азота , тогда как в других случаях они относятся к природе алкильной группы.Все четыре соединения, показанные в верхнем ряду следующей диаграммы, представляют собой изомеры C 4 H 11 N. Первые два классифицируются как 1º-амины, так как только одна алкильная группа связана с азотом; однако алкильная группа является первичной в первом примере и третичной во втором. Третье и четвертое соединения в ряду представляют собой 2º и 3º амины соответственно. Азот, связанный с четырьмя алкильными группами, обязательно будет положительно заряжен и называется катионом 4º-аммония. Например, (CH 3 ) 4 N (+) Br (-) представляет собой бромид тетраметиламмония.

Имена IUPAC указаны первыми и окрашены в синий цвет. Эта система называет аминогруппы заместителями в самой большой алкильной группе. Простой заместитель -NH 2 , обнаруженный в 1º-аминах, называется аминогруппой . Для 2º и 3º-аминов префикс соединения (например, диметиламино в четвертом примере) включает названия всех, кроме корневой алкильной группы.
Служба рефератов по химическим веществам приняла систему номенклатуры, в которой суффикс -амин присоединен к имени корневого алкила.Для 1º-аминов, таких как бутанамин (первый пример), это аналогично номенклатуре спиртов ИЮПАК (суффикс -ol). Дополнительные азотные заместители в 2º и 3º-аминах обозначаются префиксом N- перед названием группы. Эти имена CA выделены на диаграмме пурпурным цветом.
Наконец, общая система для простых аминов называет каждый алкильный заместитель у азота в алфавитном порядке, за которым следует суффикс -амин . Это имена, указанные в последнем ряду (окрашены в черный цвет).
Многие ароматические и гетероциклические амины известны под уникальными общими названиями, происхождение которых часто неизвестно химикам, которые их часто используют. Поскольку эти имена не основаны на рациональной системе, их необходимо запомнить. Существует систематическая номенклатура гетероциклических соединений, но здесь она не обсуждается.

Природные соединения азота

Природа изобилует соединениями азота, многие из которых встречаются в растениях и называются алкалоидами .Структурные формулы некоторых типичных алкалоидов и других азотсодержащих природных продуктов показаны ниже, и мы можем распознать многие из основных структурных особенностей, перечисленных выше, в их формулах. Таким образом, серотонин и тиамин — это 1º-амины, кониин — 2º-амин, атропин, морфин и хинин — 3º-амины, а мускарин — 4º-аммониевая соль.

Читатель должен уметь распознавать индольные, имидазольные, пиперидиновые, пиридиновые, пиримидиновые и пирролидиновые фрагменты среди этих структур.Они будут идентифицированы нажатием кнопки « Show Structures » под диаграммой.

Атомы азота, которые являются частью ароматических колец, таких как пиридин, пиррол и имидазол, имеют плоскую конфигурацию (sp 2 гибридизация) и не являются стереогенными центрами. Атомы азота, связанные с карбонильными группами, как в кофеине, также имеют тенденцию быть плоскими. Напротив, атропин, кониин, морфин, никотин и хинин имеют в своих структурных формулах стереогенные пирамидальные атомы азота (подумайте о несвязывающей электронной паре как о четвертом заместителе в гибридизированном азоте sp 3 ).В хинине этот азот ограничен одной конфигурацией мостиковой кольцевой системой. Другие стереогенные атомы азота могут принимать две пирамидные конфигурации, но они находятся в быстром равновесии, так что отдельные стереоизомеры, отражающие эти участки, не могут быть легко изолированы.
Следует отметить, что структурные факторы могут способствовать разделению пирамидных хиральных аминов. Два примера таких 3º-аминов по сравнению с аналогичными неразлагаемыми аналогами показаны на следующей диаграмме.Два атома азота в основании Трегерса — единственные стереогенные центры в молекуле. Из-за мостиковой структуры молекулы атомы азота имеют одинаковую конфигурацию и не могут подвергаться инверсии. Хлор азиридин может инвертировать, но для этого требуется более высокая энергия активации по сравнению с более крупными гетероциклическими аминами. Фактически, это было решено, и были выделены чистые энантиомеры. Увеличение угловой деформации в плоском переходном состоянии sp 2 -гибридизованное отвечает за большую стабильность пирамидальной конфигурации.Грубая оценка угловой деформации выполняется с использованием угла C-N-C, равного 60 °, в качестве произвольного значения для трехчленного гетероцикла.
Чтобы увидеть эти функции, нажмите на диаграмму.

Конечно, четвертичные аммониевые соли, такие как мускарин, имеют тетраэдрическую конфигурацию, которая неспособна к инверсии. С четырьмя различными заместителями такой азот будет стабильным стереогенным центром.

2. Взаимосвязь структурной формулы

Напомним, что молекулярная формула углеводорода (C n H m ) предоставляет информацию о количестве колец и / или двойных связей, которые должны присутствовать в его структурной формуле.В приведенной ниже формуле тройная связь считается двумя двойными связями.

Кольца + двойные связи

в C n H м Углеводород

=

(2n + 2 — m )
2
C конин C 9 H 18

Соединение

Молекулярная
Формула

Пересмотренная
Формула

Расчетное
Кольца + C = Z

Нитин 1
Никотин C 10 H 14 N 2 C 12 H 16 5
Morphrap сейчас > C 17 H 19 NO 3 C 18 H 20 9

Этот анализ молекулярной формулы можно расширить с помощью нескольких простых поправок.Это проиллюстрировано примерами в таблице выше, взятыми из предыдущего списка встречающихся в природе аминов.
Присутствие кислорода не меняет отношения.
Все галогены, присутствующие в молекулярной формуле, должны быть заменены водородом.
Каждый азот в формуле должен быть заменен фрагментом CH.


Свойства аминов

1.Точка кипения и растворимость в воде

Поучительно сравнить точки кипения и растворимость в воде аминов с соответствующими спиртами и эфирами. Доминирующим фактором здесь является водородная связь, и первая таблица ниже документирует мощное межмолекулярное притяжение, которое возникает в результате образования водородных связей -O-H — O- в спиртах (голубые столбцы). Соответствующая водородная связь -N-H — N- слабее, о чем свидетельствуют более низкие температуры кипения аминов аналогичного размера (светло-зеленые столбцы).Алканы представляют собой эталонные соединения, в которых водородная связь невозможна, а повышение температуры кипения эквивалентных 1º-аминов составляет примерно половину увеличения, наблюдаемого для эквивалентных спиртов.

Соединение CH 3 CH 3 CH 3 OH CH 3 NH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 OH CH 3 CH 2 NH 2
Мол.Вес. 30 32 31 44 46 45
Точка кипения
ºC
-88,6º 65º -6.0º42 -6 º

Вторая таблица иллюстрирует различия, связанные с изомерными 1º, 2º и 3º-аминами, а также влияние разветвления цепи. Поскольку 1º-амины имеют два атома водорода, доступных для водородной связи, мы ожидаем, что они будут иметь более высокие температуры кипения, чем изомерные 2º-амины, которые, в свою очередь, должны кипеть выше, чем изомерные 3º-амины (без водородных связей).Действительно, 3º-амины имеют точки кипения, подобные простым эфирам эквивалентного размера; и во всех соединениях, кроме мельчайших, соответствующие простые эфиры, 3º-амины и алканы имеют схожие точки кипения. В приведенных здесь примерах дополнительно показано, что разветвление цепи снижает температуру кипения на 10-15 ºC.

Соединение CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 CH 3 (CH 2 ) 2 OH CH 3 (CH 2 ) 2 NH 2 CH 3 CH 2 NHCH 3 (CH 3 ) 3 CH (CH 3 ) 2 CHOH (CH 3 ) 2 CHNH 2 (CH 3 ) 3 N
Мол.Вес. 58 60 59 59 58 60 59 59
Точка кипения
° C
-0,5º 97º 82º 34º

Растворимость в воде 1º и 2º аминов аналогична растворимости в воде сравнимых спиртов. Как и ожидалось, растворимость в воде 3º-аминов и простых эфиров также аналогична.Однако эти сравнения действительны только для чистых соединений в нейтральной воде. Основность аминов (следующий раздел) позволяет им растворяться в разбавленных растворах минеральных кислот, и это свойство облегчает их отделение от нейтральных соединений, таких как спирты и углеводороды, путем разделения между фазами несмешивающихся растворителей.


2. Основность аминов

Обзор основных кислотно-основных концепций должен быть полезен для следующего обсуждения. Как и аммиак, большинство аминов являются основаниями Бренстеда и Льюиса, но их основание может сильно измениться за счет заместителей.Обычно для количественного сравнения основности используют pK и их сопряженных кислот, а не их pK b . Поскольку pK a + pK b = 14, , чем выше pK a , тем сильнее основание , в отличие от обычной обратной зависимости pK a от кислотности. Большинство простых алкиламинов имеют pK и в диапазоне от 9,5 до 11,0, а их водные растворы являются основными (имеют pH от 11 до 12, в зависимости от концентрации).Первые четыре соединения в следующей таблице, включая аммиак, попадают в эту категорию.
Последние пять соединений (цветные ячейки) являются значительно более слабыми основаниями вследствие трех факторов. Первый из них — гибридизация азота. В пиридине азот sp 2 гибридизован, а в нитрилах (последняя запись) sp-гибридный азот является частью тройной связи. В каждом из этих соединений (заштриховано красным) несвязывающая электронная пара локализована на атоме азота, но увеличение s-символа приближает его к ядру азота, уменьшая его тенденцию связываться с протоном.

Во-вторых, анилин и п-нитроанилин (первые две структуры, закрашенные зеленым) являются более слабыми основаниями из-за делокализации несвязывающей пары электронов азота в ароматическое кольцо (и нитрозаместитель). Это та же делокализация, которая приводит к активации бензольного кольца в сторону электрофильного замещения. Следующие ниже резонансные уравнения, подобные тем, которые используются для объяснения повышенной кислотности орто- и пара-нитрофенолов, иллюстрируют делокализацию электронных пар в п-нитроанилине.В самом деле, анилин является более слабым основанием, чем циклогексиламин, примерно в миллион раз, благодаря тому же фактору фенол является более сильной кислотой, чем циклогексанол. Эта делокализация электронной пары сопровождается определенной степенью регибридизации атома азота аминогруппы, но делокализация электронной пары, вероятно, является основным фактором пониженной основности этих соединений. Подобная делокализация электронных пар ответственна за очень низкую основность (и нуклеофильную реакционную способность) амидных атомов азота (последняя структура, закрашенная зеленым).Эта особенность способствовала уменьшению влияния заместителей амина на замещение ароматического кольца и будет обсуждаться далее в разделе, посвященном производным карбоновых кислот.

При нажатии на диаграмму выше будет показано влияние группы конъюгированного амина на основность существующего амина. Хотя 4-диметиламинопиридин (DMAP) может показаться основанием, аналогичным по силе пиридину или N, N-диметиланилину, на самом деле оно более чем в десять тысяч раз сильнее благодаря делокализации заряда в его сопряженной кислоте.Структура в сером поле показывает места, в которых делокализован положительный заряд (окрашенный в красный цвет) в конъюгированной кислоте. Это соединение часто используется в качестве катализатора реакций переноса ацила.
Наконец, очень низкая основность пиррола (заштрихована синим) отражает исключительную делокализацию пары электронов азота, связанную с ее включением в ароматическое кольцо. Индол (pK a = -2) и имидазол (pK a = 7,0), см. Выше, также имеют аналогичные гетероциклические ароматические кольца.Имидазол более чем в миллион раз более щелочной, чем пиррол, потому что азот sp 2 , который является частью одной двойной связи, структурно подобен пиридину и имеет сопоставимую основность.

Хотя резонансная делокализация обычно снижает основность аминов, ярким примером обратного эффекта является соединение гуанидин (pK a = 13,6). Здесь, как показано ниже, резонансная стабилизация основания мала из-за разделения зарядов, в то время как сопряженная кислота сильно стабилизируется делокализацией заряда.Следовательно, водные растворы гуанидина почти такие же основные, как и растворы гидроксида натрия.

Взаимосвязь между основностью амина и кислотностью соответствующих конъюгированных кислот может быть резюмирована аналогично тому, как это было указано ранее для кислот.

У сильных оснований есть слабые сопряженные кислоты, а у слабых оснований — сильные сопряженные кислоты.


3. Кислотность аминов

Обычно мы воспринимаем амины как основания, но следует помнить, что 1º и 2º амины также являются очень слабыми кислотами (у аммиака pK a = 34).В этом отношении следует отметить, что pK a используется в качестве меры кислотности самого амина, а не его сопряженной кислоты, как в предыдущем разделе . Для аммиака это выражается следующим гипотетическим уравнением:

NH 3 + H 2 O ____ > NH 2 (-) + H 2 O-H (+)

Те же факторы, которые снизили основность аминов, увеличивают их кислотность.Это иллюстрируется следующими примерами, которые показаны в порядке увеличения кислотности. Следует отметить, что первые четыре примера имеют такой же порядок и степень повышенной кислотности, что и пониженная основность в предыдущей таблице. Первое соединение представляет собой типичный 2º-амин, а три следующих за ним характеризуются различной степенью делокализации электронных пар азота. Последние два соединения (заштрихованные синим) показывают влияние соседних сульфонильных и карбонильных групп на кислотность N-H.Из предыдущего обсуждения должно быть ясно, что основность этих атомов азота соответственно снижается.

Показанные здесь кислоты могут быть преобразованы в их сопряженные основания путем реакции с основаниями, полученными из более слабых кислот (более сильных оснований). Ниже показаны три примера таких реакций, причем кислотный водород в каждом случае окрашен в красный цвет. Для полного преобразования в конъюгированное основание, как показано, требуется реагентное основание примерно в миллион раз сильнее.

C 6 H 5 SO 2 NH 2 + KOH C 6 H 5 SO 2 NH (-) K (+) + H 2 O сульфонамидное основание
(CH 3 ) 3 COH + NaH (CH 3 ) 3 CO (-) Na (+) + H 2 основание алкоксида
(C 2 H 5 ) 2 NH + C 4 H 9 Li (C 2 H 5 ) 2 N (-) Li (+) + C 4 H 10 амидное основание

4.Важные реагентные базы

Значение всех этих кислотно-основных соотношений для практической органической химии заключается в необходимости органических оснований различной силы в качестве реагентов, адаптированных к требованиям конкретных реакций. Обычный основной гидроксид натрия не растворяется во многих органических растворителях и поэтому не широко используется в качестве реагента в органических реакциях. Большинство основных реагентов представляют собой соли алкоксидов, амины или соли амидов. Поскольку спирты являются намного более сильными кислотами, чем амины, их сопряженные основания слабее, чем амидные основания, и заполняют пробел в силе оснований между аминами и солями амидов.В следующей таблице pK a снова относится к конъюгату кислоты основания, нарисованного над ним.

Название основания Пиридин Триэтил
Амин
Основание Хюнига DBU Основание Бартона
Калий
t-Бутоксид
HMDS Натрий (C 2 H 5 ) 3 N (канал 3 ) 3 CO (-) K (+) [(CH 3 ) 3 Si] 2 N (-) Na (+) [(CH 3 ) 2 CH] 2 N (-) Li (+)
pK a 5.3 10,7 11,4 12 14 19 26 35,7

Пиридин обычно используется в качестве акцептора кислоты в реакциях с образованием побочных продуктов минеральных кислот. Его основность и нуклеофильность могут быть изменены стерическими препятствиями, как в случае 2,6-диметилпиридина (pK a = 6,7), или резонансной стабилизацией, как в случае 4-диметиламинопиридина (pK a = 9,7). . Основание Хюнига относительно ненуклеофильно (из-за стерических затруднений) и, как DBU, часто используется в качестве основания в реакциях элиминирования E2, проводимых в неполярных растворителях.Основание Бартона представляет собой сильное, слабонуклеофильное нейтральное основание, которое используется в случаях, когда электрофильное замещение DBU или других аминовых оснований является проблемой. Алкоксиды представляют собой более сильные основания, которые часто используются в соответствующем спирте в качестве растворителя или для большей реакционной способности в ДМСО. Наконец, два амидных основания широко используются для получения енолятных оснований из карбонильных соединений и других слабых углеродных кислот.

Неионогенные сверхосновы
Была получена интересная группа нейтральных высокоосновных соединений азота и фосфора, которые называются супероснованиями.
Чтобы увидеть примеры этих соединений, щелкните здесь.


Реакции амина

1. Электрофильное замещение азота

Аммиак и многие амины являются не только основаниями в смысле Бренстеда, они также являются нуклеофилами, которые связываются и образуют продукты с различными электрофилами. Общее уравнение для такого электрофильного замещения азота :

2 R 2 ÑH + E (+) R 2 NHE (+) R 2 ÑE + H (+) (прикреплен к основанию)

Здесь показан список некоторых электрофилов, которые, как известно, реагируют с аминами.В каждом случае электрофильный атом или участок окрашены в красный цвет.

Электрофил

RCH 2 –X RCH 2 –OSO 2 R R 2 C = O R (C = O) X RSO 2 –Cl HO – N = O

Название

Алкилгалогенид Алкилсульфонат Альдегид
или кетон
Галоидная кислота
или ангидрид
Сульфонилхлорид Сульфонилхлорид
Алкилирование

Поучительно изучить эти реакции замещения азота с использованием обычного класса галогенидов алкилов электрофилов.Таким образом, реакция первичного алкилбромида с большим избытком аммиака дает соответствующий 1º-амин, предположительно по механизму S N 2. Бромистый водород, образующийся в реакции, соединяется с некоторым избытком аммиака, давая бромид аммония в качестве побочного продукта. Вода обычно не реагирует с 1º-алкилгалогенидами с образованием спиртов, поэтому явно демонстрируется повышенная нуклеофильность азота по отношению к кислороду.

2 RCH 2 Br + NH 3 (большой избыток) RCH 2 NH 2 + NH 4 (+) Br (-)

Отсюда следует, что простые амины также должны быть более нуклеофильными, чем их спиртовые или эфирные эквиваленты.Если, например, мы хотим провести реакцию S N 2 спирта с алкилгалогенидом для получения простого эфира (синтез Уильямсона), необходимо превратить слабонуклеофильный спирт в его более нуклеофильное сопряженное основание для реакция должна произойти. Напротив, амины реагируют с алкилгалогенидами напрямую с образованием N-алкилированных продуктов. Поскольку в этой реакции в качестве побочного продукта образуется HBr, также будут образовываться гидробромидные соли алкилированного амина или непрореагировавшего исходного амина (в равновесии).

2 RNH 2 + C 2 H 5 Br RNHC 2 H 5 + RNH 3 (+) Br (-) RNH 2 C 2 H 5 (+) Br (-) + RNH 2

К сожалению, прямое алкилирование 1º или 2º аминов с получением более замещенного продукта не протекает чисто. Если используется соотношение амина к алкилгалогениду 1: 1, только 50% амина будет реагировать, потому что оставшийся амин будет связан как соль галогенида аммония (помните, что образуется один эквивалент сильной кислоты HX).Если используется соотношение амина к алкилирующему агенту 2: 1, как в приведенном выше уравнении, проблема HX решается, но возникает другая проблема. И исходный амин, и амин-продукт являются нуклеофилами. Следовательно, как только реакция началась, продукт-амин конкурирует с исходным материалом на более поздних стадиях алкилирования, и также образуются некоторые продукты с более высоким алкилированием. Даже 3º-амины можно алкилировать с образованием солей четвертичного (4º) аммония. Когда требуются соли тетраалкиламмония, как показано в следующем примере, можно использовать основание Хюнига для улавливания HI, образующегося в трех реакциях S N 2.Стерические затруднения препятствуют метилированию этого 3º-амина (основания Хюнига).

C 6 H 5 NH 2 + 3 CH 3 I + База Hünig C 6 H 5 N (CH 3 ) 3 (+) I (-) + HI соль основания Хюнига
Реакция с бензолсульфонилхлоридом (тест Хинсберга)

Другой электрофильный реагент, бензолсульфонилхлорид, реагирует с аминами таким образом, который обеспечивает полезный тест для различения первичных, вторичных и третичных аминов (тест Хинсберга).Как показано в следующих уравнениях, 1º и 2º-амины реагируют с образованием производных сульфонамида с потерей HCl, тогда как 3º-амины не дают никаких выделяемых продуктов, кроме исходного амина. В последнем случае в качестве промежуточного продукта может образоваться четвертичная «ониевая» соль, но она быстро разрушается в воде с высвобождением исходного 3º-амина (нижнее правое уравнение).

Тест Hinsberg проводится в водной основе (NaOH или КОН), а реагент бензолсульфонилхлорид присутствует в виде нерастворимого масла.Из-за гетерогенной природы этой системы скорость, с которой реагент сульфонилхлорид гидролизуется до его сульфонатной соли в отсутствие аминов, является относительно низкой. Амин растворяется в фазе реагента и немедленно вступает в реакцию (если он составляет 1 ° или 2 °), при этом образовавшаяся HCl нейтрализуется основанием. Производное сульфонамида из 2º-аминов обычно представляет собой нерастворимое твердое вещество. Однако производное сульфонамида из 1º-аминов является кислым и растворяется в водном основании. Затем при подкислении этого раствора осаждается сульфонамид 1º-амина.

2. Получение 1º-аминов

Хотя прямое алкилирование аммиака алкилгалогенидами приводит к 1º-аминам, во многих случаях предпочтительны альтернативные процедуры. Эти методы требуют двух этапов, но они дают чистый продукт, как правило, с хорошим выходом. Общая стратегия состоит в том, чтобы сначала сформировать связь углерод-азот путем реакции азотного нуклеофила с углеродным электрофилом. В следующей таблице перечислены несколько общих примеров этой стратегии в примерном порядке уменьшения нуклеофильности азотного реагента.На второй стадии посторонние азотные заместители, которые могли способствовать этому связыванию, удаляются с образованием аминового продукта.

6.

Пример

Азот
Реагент

Углерод
Реагент

1-я реакция
Тип

Исходный продукт

Исходный продукт

902 90 Условия

Конечный продукт

1. N 3 (-) RCH 2 -X или
R 2 CH-X
S N 2 RCH 2 -N 3 или
R 2 CH-N 3
LiAlH 4 или
4 H 2 и Pd
Гидрогенолиз RCH 2 -NH 2 или
R 2 CH-NH 2
2. C 6 H 5 SO 2 NH (-) RCH 2 -X или
R 2 CH-X
S N 2 RCH 2 -NHSO 2 C 6 H 5 или
R 2 CH-NHSO 2 C 6 H 5
Na в NH 3 (жидкий) Гидрогенолиз RCH 2 -NH 2 или
R 2 CH-NH 2
3. CN (-) RCH 2 -X или
R 2 CH-X
S N 2 RCH 2 -CN или
R 2 CH-CN
LiAlH 4 Редукция RCH 2 -CH 2 NH 2 или
R 2 CH-CH 2 NH 2
4. NH 3 RCH = O или
R 2 C = O
Добавление /
Удаление
RCH = NH или
R 2 C = NH
H 2 и Ni
или NaBH 3 CN
Редукция RCH 2 -NH 2 или
R 2 CH-NH 2
5. NH 3 RCOX Добавление /
Исключение
RCO-NH 2 LiAlH 4 Редукция RCH 2 -NH 2 NH 2 CONH 2
(мочевина)
R 3 C (+) S N 1 R 3 C-NHCONH 2 NaOH раствор. Гидролиз R 3 C-NH 2

Конкретный пример каждого общего класса представлен на диаграмме ниже.В первых двух анионные частицы азота подвергаются реакции S N 2 с умеренно электрофильным алкилгалогенидным реагентом. Например, № 2 кислое фталимидное производное аммиака было заменено аналогом сульфонамида, указанным в таблице. Как будет отмечено позже, для обоих случаев принцип один и тот же. Пример № 3 аналогичен по природе, но расширяет углеродную систему за счет метиленовой группы (CH 2 ). Во всех трех этих методах нельзя использовать 3º-алкилгалогениды, потому что основным путем реакции является отщепление E2.

Способы, проиллюстрированные примерами №4 и №5, основываются на атаке аммиака или эквивалентных нуклеофилов азота на электрофильный углерод карбонильной группы. Полное обсуждение химии карбонила будет представлено позже, но для настоящих целей достаточно признать, что двойная связь C = O поляризована, так что атом углерода является электрофильным. Присоединение нуклеофилов к альдегидам и кетонам часто катализируется кислотами. Галогенангидриды и ангидриды еще более электрофильны и обычно не требуют катализаторов для реакции с нуклеофилами.Реакция аммиака с альдегидами или кетонами происходит по обратимому пути присоединения-элиминирования с образованием иминов (соединений, имеющих функцию C = N). Эти промежуточные продукты обычно не выделяют, но восстанавливают по мере образования (т.е. in situ ). Хлорангидриды реагируют с аммиаком с образованием амидов, также по пути присоединения-отщепления, и они восстанавливаются до аминов с помощью LiAlH 4 .
Шестой пример представляет собой специализированную процедуру связывания аминогруппы с 3º-алкильной группой (ни один из предыдущих методов не позволяет этого достичь).Поскольку карбокатион представляет собой электрофильную разновидность, можно использовать довольно слабонуклеофильные азотные реагенты. Мочевина, диамид угольной кислоты, хорошо соответствует этому требованию. Полученная 3º-алкилзамещенная мочевина затем гидролизуется с образованием амина.
В одном из важных методов получения 1º-аминов, особенно ариламинов, используется обратная стратегия. Здесь сильно электрофильная разновидность азота (NO 2 (+) ) связывается с нуклеофильным углеродным соединением. Эта реакция нитрования дает нитрогруппу, которая может быть восстановлена ​​до 1-амина с помощью любой из нескольких процедур восстановления.

Перегруппировка Хофмана 1º-амидов обеспечивает дополнительный синтез 1º-аминов.
Чтобы узнать об этой полезной процедуре, щелкните здесь.


3. Получение 2º и 3º аминов

Из шести описанных выше методов три подходят для получения 2º и / или 3º аминов. Это:
(i) Алкилирование сульфонамидного производного 1-амина.Дает 2º-амины.
(ii) Восстановление алкилиминов и солей диалкилиминия. Дает 2º и 3º амины.
(iii) Восстановление амидных производных 1º и 2º-аминов. Дает 2º и 3º амины.

Примеры, показывающие применение этих методов для получения определенных аминов, показаны на следующей диаграмме. Сульфонамидная процедура, использованная в первом примере, аналогична по концепции примеру фталимида № 2, представленному на предыдущей диаграмме.В обоих случаях кислотность азотного реагента (аммиака или амина) значительно повышается за счет превращения в имид или производное сульфонамида. Основание нуклеофильного конъюгата этого кислого азота затем получают обработкой гидроксидом натрия или калия, и он подвергается реакции S N 2 с 1º или 2º -алкилгалогенидом. Наконец, активирующую группу удаляют гидролизом (фталимид) или восстановительным расщеплением (сульфонамид) с получением желаемого амина. Фталимидный метод применим только для получения 1º-аминов, тогда как сульфонамидный метод может использоваться для получения 1º или 2º -аминов.

Примеры № 2 и № 3 используют реакцию восстановительного аминирования карбонила (метод № 4 в предыдущей таблице. Эта универсальная процедура может использоваться для получения всех классов аминов (1º, 2º и 3º), как показано здесь и выше. Слабый кислотный катализатор необходим для образования имина, которое происходит путем присоединения амина к карбонильной группе с образованием промежуточного соединения 1-аминоспирта с последующей потерей воды. Окончательное восстановление двойной связи C = N можно проводить каталитически ( Катализаторы Pt & Pd могут использоваться вместо Ni) или химически (NaBH 3 CN).Промежуточные соединения имина или енамина обычно не выделяют, а сразу восстанавливают до аминового продукта.

Чтобы увидеть анимированный механизм образования имина

В другом общем способе получения всех классов аминов используют промежуточные амиды, которые легко получить из аммиака или аминов реакцией с хлоридами или ангидридами карбоновых кислот. Эти стабильные соединения можно выделить, идентифицировать и хранить до окончательного восстановления. Примеры № 4 и № 5 иллюстрируют применение этого метода.Как и в предыдущем методе, 1º-амины дают 2º-аминовые продукты, а 2º-амины дают 3º-аминовые продукты.
Последний пример (№6) показывает, как соли 4º-аммония могут быть получены повторным (исчерпывающим) алкилированием аминов.

Реакция Лейкарта
В подходящем варианте метода восстановительного аминирования в качестве восстановителей используются соли муравьиной кислоты или формиата.
Чтобы увидеть примеры этой процедуры, щелкните здесь.



Практические проблемы

Следующие ниже задачи рассматривают многие аспекты химии аминов.Первые три вопроса касаются номенклатуры аминов. Четвертый фокусируется на относительной основности небольших групп аминов. Пятый требует, чтобы вы выбрали реагенты для выполнения некоторых многоэтапных преобразований. Шестой просит вас нарисовать продукт, ожидаемый от некоторых последовательностей реакций.

Эта страница является собственностью Уильяма Ройша. Комментарии, вопросы и ошибки следует направлять по адресу [email protected]
Эти страницы предоставляются IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования.05.05.2013

15.10: Амины — структура и названия

Цели обучения

  • Определите общую структуру амина.
  • Укажите функциональную группу аминов.
  • Определите структурную особенность, которая классифицирует амины как первичные, вторичные или третичные.
  • Используйте систему номенклатуры для обозначения аминов.

Амины классифицируются по количеству атомов углерода, непосредственно связанных с атомом азота.Первичный (1 °) амин имеет одну алкильную (или арильную) группу у атома азота, вторичный (2 °) амин — две, а третичный (3 °) амин — три (Рисунок \ (\ PageIndex {1} \ )).

Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): Структура аминов по сравнению с водой, спиртом и эфиром

Чтобы классифицировать спирты, мы смотрим на количество атомов углерода, связанных с атомом углерода , несущим группу ОН, а не на сам атом кислорода. Таким образом, хотя изопропиламин похож на изопропиловый спирт, первый является первичным амином , а второй — вторичным спиртом .

Распространенные названия простых алифатических аминов состоят из алфавитного списка алкильных групп, присоединенных к атому азота, за которым следует суффикс — амин . (Систематические названия часто используются некоторыми химиками.) Аминогруппа (NH 2 ) названа в качестве заместителя в более сложных аминах, таких как те, которые включают другие функциональные группы или в которых алкильные группы не могут быть названы просто.

Пример \ (\ PageIndex {1} \)

Назовите и классифицируйте каждое соединение.

  1. Канал 3 Канал 2 Канал 2 NH 2
  2. канал 3 канал 2 канал NHCH 2 канал 3
  3. канал 3 канал 2 канал 2 канал NHCH 3

Решение

  1. К атому азота присоединена только одна алкильная группа, поэтому амин является первичным. Группа из трех атомов углерода (пропильная группа) присоединена к группе NH 2 через концевой атом углерода, поэтому название — пропиламин.
  2. У атома азота две метильные группы и одна этильная группа. Соединение представляет собой этилдиметиламин, третичный амин.
  3. К атому азота присоединены две этильные группы; амин вторичен, поэтому соединение — диэтиламин.
  4. Атом азота имеет метильную группу и пропильную группу, поэтому соединение представляет собой метилпропиламин, вторичный амин.

Упражнение \ (\ PageIndex {1} \)

Назовите и классифицируйте каждое соединение.

Пример \ (\ PageIndex {2} \)

Изобразите структуру каждого соединения и классифицируйте.

  1. изопропилдиметиламин
  2. дипропиламин

Решение

  1. Название указывает на то, что к атому азота присоединены изопропильная группа (красный цвет) и две метильные группы (зеленый цвет); амин является третичным.
  2. Название указывает на то, что к атому азота присоединены две пропильные группы; амин вторичен. (Третья связь атома азота переходит к атому водорода.) Канал 3 Канал 2 Канал 2 NHCH 2 Канал 2 Канал 3

Упражнение \ (\ PageIndex {2} \)

Изобразите структуру каждого соединения и классифицируйте.

  1. этилизопропиламин
  2. диэтилпропиламин

Первичный амин, в котором атом азота присоединен непосредственно к бензольному кольцу, имеет специальное название — анилин.Ариламины называют производными анилина.

Пример \ (\ PageIndex {3} \)

Назовите это соединение.

Решение

Бензольное кольцо с аминогруппой (NH 2 ) представляет собой анилин. Соединение названо производным анилина: 3-броманилин или м -броманилин.

Упражнение \ (\ PageIndex {3} \)

Назовите это соединение.

Пример \ (\ PageIndex {4} \)

Изобразите структуру p -этиланилина и классифицируйте.

Решение

Соединение является производным анилина. Это первичный амин с этильной группой, расположенной пара относительно амино (NH 2 ) группы.

Упражнение \ (\ PageIndex {4} \)

Изобразите структуру p -изопропиланилина и классифицируйте.

Пример \ (\ PageIndex {5} \)

Изобразите структуру 2-амино-3-метилпентана.

Решение

Всегда начинайте с исходного соединения: нарисуйте пентановую цепочку.Затем присоедините метильную группу к третьему атому углерода и аминогруппу ко второму атому углерода.

Упражнение \ (\ PageIndex {5} \)

Изобразите структуру 2-амино-3-этил-1-хлоргептана.

Ионы аммония (NH 4 + ), в которых один или несколько атомов водорода замещены алкильными группами, названы аналогично тому, как это используется для простых аминов. Алкильные группы называются заместителями, а исходные частицы рассматриваются как ион NH 4 + .Например, CH 3 NH 3 + — это ион метиламмония. Ион, образованный из анилина (C 6 H 5 NH 3 + ), называется анилиниевым ионом.

Пример \ (\ PageIndex {6} \)

Назовите каждый ион.

  1. CH 3 NH 3 +
  2. (канал 3 ) 2 NH 2 +
  3. (канал 3 ) 3 NH +
  4. (канал 3 ) 4 N +

Решение

Ионы имеют одну, две, три и четыре метильные (CH 3 ) группы, присоединенные к атому азота.Их имена следующие:

  1. ион метиламмония
  2. диметиламмоний ион
  3. ион триметиламмония
  4. ион тетраметиламмония

Упражнение \ (\ PageIndex {6} \)

Назовите каждый ион.

  1. Канал 3 Канал 2 NH 3 +
  2. (канал 3 канал 2 ) 3 NH +
  3. (канал 3 канал 2 канал 2 ) 2 NH 2 +
  4. (канал 3 канал 2 канал 2 канал 2 ) 4 N +

Сводка

Амин — это производное аммиака, в котором один, два или все три атома водорода заменены углеводородными группами.Функциональная аминогруппа следующая:

Амины подразделяются на первичные, вторичные или третичные по количеству углеводородных групп, присоединенных к атому азота. Амины названы по названиям алкильных групп, прикрепленных к атому азота, с последующим суффиксом — амин .

Упражнения по обзору концепции

  1. К какому неорганическому соединению относятся амины?
  2. Как классифицируются амины?

ответы

  1. аммиак
  2. по количеству углеводородных групп у атома азота: первичный амин, одна группа; вторичный амин, две группы; третичный амин, три группы

Упражнения

  1. Изобразите структуру каждого соединения и классифицируйте амин как первичный, вторичный или третичный.

    1. диметиламин
    2. диэтилметиламин
    3. 2-аминоэтанол
  2. Изобразите структуру каждого соединения и классифицируйте амин как первичный, вторичный или третичный.

    1. 3-аминопентан
    2. 1,6-диаминогексан
    3. этилфениламин
  3. Изобразите структуру каждого соединения.

    1. анилин
    2. м -броманилин
  4. Изобразите структуру каждого соединения.

    1. 2-хлоранилин
    2. 3,5-дихлоранилин
  5. Назовите каждое соединение.

    1. Канал 3 Канал 2 Канал 2 NH 2
  6. Назовите каждое соединение.

    1. (канал 3 канал 2 ) 3 N
    2. (канал 3 канал 2 ) 2 NCH 3
  7. Изобразите структуру каждого соединения.

    1. хлорид диметиламмония
    2. хлорид анилиния
  8. Изобразите структуру каждого соединения.

    1. этилметиламмоний хлорид
    2. нитрат анилиния
  9. Назовите каждое соединение.

    1. [канал 3 канал 2 NH 2 канал 2 канал 3 ] + Br
    2. [(CH 3 CH 2 ) 3 NH] + I
  10. Назовите каждое соединение.

    1. [(CH 3 ) 3 NH] + NO 3
    2. [(CH 3 CH 2 ) 2 NH 2 ] + Cl

ответы

    1. CH 3 NHCH 3 ; вторичный
    2. высшее
    3. HOCH 2 CH 2 NH 2 ; первичный
    1. пропиламин
    2. изопропилметиламин
    3. 2-аминопентан
    1. [(CH 3 ) 2 NH 2 + ] Cl
    1. диэтиламмоний бромид
    2. йодид триэтиламмония

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*
*