Разное

Калий обозначение: Калий и его значение в биохимическом анализе крови (К)

alexxlab -- 05.12.197417.08.2021

Комментариев к записи Калий обозначение: Калий и его значение в биохимическом анализе крови (К) нет

Содержание

Калий железистосинеродистый технический. Технические условия – РТС-тендер

ГОСТ 6816-79

Группа Л14

ОКП 21 5611 0100

Дата введения 1980-07-01

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.А.Гальперин, Т.Н.Шилкина

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 03.01.79 N 2

3. ВЗАМЕН ГОСТ 6816-72

4. ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПРОВЕРКИ — 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято по решению Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-95)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в сентябре 1984 г. и сентябре 1989 г. (ИУС 1-85, 1-90)

Настоящий стандарт распространяется на технический железистосинеродистый калий, предназначенный для химической, пищевой, медицинской, автомобильной и других отраслей промышленности.

Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому железистосинеродистому калию, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.

Формула K[Fe(CN)]·3HO.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 422,41.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Железистосинеродистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2. По физико-химическим показателям железистосинеродистый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.


Наименование показателя	Норма для сорта
	высшего ОКП 21 5611 0120	1-го ОКП 21 5611 0130
1. Внешний вид	Кристаллы желтого цвета
2. Массовая доля железистосинеродистого калия, %, не менее	99,0	96,0
3. Массовая доля хлоридов в пересчете на ион хлора, %, не более	0,5	0,6
4. Массовая доля нерастворимого в воде остатка, %, не более	0,01	0,01

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1. Железистосинеродистый калий по степени воздействия на организм человека относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

Предельно допустимая массовая концентрация аэрозоля железистосинеродистого калия в воздухе рабочей зоны составляет 4 мг/м по ГОСТ 12.1.005.

Массовую концентрацию железистосинеродистого калия в воздухе рабочей зоны определяют фотоколориметрированием окрашенных продуктов, образующихся в результате взаимодействия железистосинеродистого калия с ионами двухвалентного железа.

2.2. В присутствии свободных кислот или кислых солей при нагревании продукт разлагается с выделением цианида калия или цианида водорода, которые по степени воздействия на организм человека относятся к чрезвычайно опасным веществам класса опасности I по ГОСТ 12.1.005.

Предельно допустимая массовая концентрация цианида водорода в воздухе рабочей зоны составляет 0,3 мг/м по ГОСТ 12.1.005.

Массовую концентрацию цианида водорода в воздухе рабочей зоны определяют фотоколориметрированием полиметиновых красителей, образующихся в результате взаимодействия цианид-ионов с хлорамином Б.

Для контроля массовой концентрации цианида водорода при производстве продукта могут быть использованы газоанализаторы типа ФЛС 1.106 или ЭХА-221.

2.3. Железистосинеродистый калий негорюч, пожаро- и взрывобезопасен.

2.4. Производственные помещения должны быть оборудованы общеобменной принудительной вентиляцией, места наибольшего пыления — местными отсосами.

2.5. Все работы с железистосинеродистым калием необходимо проводить с соблюдением мер индивидуальной защиты.

В качестве средств индивидуальной защиты необходимо применять специальные костюмы по ГОСТ 12.4.099 и ГОСТ 12.4.100 (допускается применять специальные костюмы по ГОСТ 27574 и ГОСТ 27575), сапоги по ГОСТ 5375 или ботинки по ГОСТ 5394, резиновые перчатки по ГОСТ 20010 или брезентовые рукавицы, СИЗОД-ФГП-310 — респиратор РУ-60м-В или РУ-60м-КД по ГОСТ 17269 или СИЗОД-ФП-310 — респиратор ПУ-2К по ТУ 6-16-2267 согласно типовым нормам выдачи.

Все работающие должны быть обеспечены СИЗОД-ФГП-130 — противогаз марки В по ГОСТ 12.4.121.

Разд.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1. Железистосинеродистый калий принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим показателям качества, оформленный одним документом о качестве, массой не более 65 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование продукта и его сорт;

номер партии;

массу нетто;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта;

результаты проведенных анализов или подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

подтверждение о нанесении на упаковку предупредительной надписи: «Запрещается хранить совместно с кислотами и кислыми солями, а также вблизи источников тепла».

Каждая партия железистосинеродистого калия, поставляемая на экспорт, должна сопровождаться документом о качестве по нормативной документации.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.2. Для контроля качества железистосинеродистого калия от партии отбирают 1% единиц продукции, но не менее трех единиц.

3.3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке из той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1. Отбор проб

4.1.1. Точечные пробы кристаллического продукта отбирают щупом, изготовленным из нержавеющей стали марки 08Х13 или 08Х22Н6Т, погружая его на глубины тарного места по вертикальной оси. Масса точечной пробы не должна быть менее 100 г.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.1.2. Отобранные пробы перемешивают и методом квартования получают среднюю пробу массой не менее 300 г, которую помещают в чистую сухую стеклянную банку с герметично закрывающейся крышкой.

На банку наклеивают этикетку с указанием: наименования продукта, предприятия-изготовителя, номера партии, даты отбора пробы.

4.2. Внешний вид продукта определяют визуально.

4.3. Определение массовой доли железистосинеродистого калия

4.3.1. Реактивы, растворы и средства измерения

Колбы 1(2)-500-2, 1(2)-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Пипетки вместимостью 10, 20 и 100 см.

Бюретка вместимостью 50 см.

Кислота серная по ГОСТ 4204, плотностью 1,835 г/см и 20%-ный раствор.

Дифениламин по ТУ 6-09-5467, 1%-ный раствор в серной кислоте, плотностью 1,835 г/см.

Калий железосинеродистый по ГОСТ 4206, 1%-ный водный раствор, свежеприготовленный.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор (1/5 KMnO)=0,1 моль/дм (0,1 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Калий железистосинеродистый 3-водный по ГОСТ 4207, раствор (K[Fe(CN)]·3HO)=0,025 моль/дм (0,025 М) готовят следующим образом: 10,6 г железистосинеродистого калия (результат, в граммах, записывают с точностью до второго десятичного знака) переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, растворяют в воде, доводят объем полученного раствора водой до метки и перемешивают.

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174, титрованный раствор, готовят следующим образом: 10,00 г сернокислого цинка (результат, в граммах, записывают с точностью до второго десятичного знака) переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм, растворяют в воде, добавляют 10 см серной кислоты плотностью 1,835 г/см, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Титр раствора сернокислого цинка в пересчете на железистосинеродистый калий определяют следующим образом: 25 см раствора (K[Fe(CN)]·3HO)=0,025 моль/дм (0,025 М) железистосинеродистого калия помещают в коническую колбу вместимостью 0,5 дми титруют раствором сернокислого цинка, как описано в п.4.3.2.

Титр раствора железистосинеродистого калия (), выраженный в г/см сернокислого цинка, вычисляют по формуле

где — объем точно (K[Fe(CN)]·3HO)=0,025 моль/дм(0,025 М) раствора железистосинеродистого калия, взятый для титрования, см;

— объем раствора сернокислого цинка, израсходованный на титрование, см;

— масса железистосинеродистого калия, содержащаяся в 1 см точно (K[Fe(CN)]·3HO)=0,025 моль/дм (0,025 М) раствора железистосинеродистого калия, г.

Примечание. Поправочный коэффициент к (K[Fe(CN)]·3HO)=0,025 моль/дм (0,025 М) раствору железистосинеродистого калия определяют титрованием 100 см(K[Fe(CN)]·3HO)=0,025 моль/дм (0,025 М) раствора железистосинеродистого калия, подкисленного 30 см 20%-ной серной кислоты, точно (1/5 KMnO)=0,1 моль/дм (0,1 н.) раствором марганцовокислого калия.

Поправочный коэффициент () вычисляют по формуле

где — объем точно (1/5 KMnO)=0,1 моль/дм (0,1 н.) раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104* 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 24104-2001. Здесь и далее. — Примечание изготовителя базы данных.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.3.2. Проведение анализа

Около 5 г железистосинеродистого калия (помнить, что продукт быстро отдает влагу на воздухе) (результат, в граммах, записывают с точностью до второго десятичного знака) помещают в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

25 мл приготовленного раствора пипеткой переносят в коническую колбу вместимостью 500 см, добавляют 20 см 20%-ной серной кислоты, 3-5 капель раствора дифениламина, 3-5 капель раствора железосинеродистого калия и титруют раствором сернокислого цинка до перехода зеленовато-желтой окраски в сине-фиолетовую.

Титрование необходимо проводить медленно при сильном перемешивании.

4.3.3. Обработка результатов

Массовую долю железистосинеродистого калия () в процентах вычисляют по формуле

где — объем раствора сернокислого цинка, израсходованный на титрование, см;

— титр раствора железистосинеродистого калия, г/см;

— масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.

4.3.2, 4.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

4.4. Определение массовой доли хлоридов в пересчете на ион хлора

4.4.1. Реактивы, растворы и средства измерения

Колбы 1(2)-250-2, 1(2)-1000-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки вместимостью 1 см.

Бюретки вместимостью 2 и 50 см.

Цинк сернокислый по ГОСТ 4174, 5%-ный водный раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, растворы (HNO)=2 моль/дм и (HNO)=6 моль/дм (2 и 6 н.).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, раствор (NaCl)=0,05 моль/дм(0,05 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий нитропруссидный (индикатор), 10%-ный водный раствор; хранят в плотно закрытой темной склянке. Выпадение осадка и появление зеленой окраски указывают на непригодность раствора.

Ртуть азотнокислая окисная по ГОСТ 4520, раствор (1/2 Hg(NO)·0,5HO)=0,05 моль/дм (0,05 н.) готовят следующим образом: 8,6 г азотнокислой ртути Hg(NO)·HO взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 1000 дм, растворяют в воде, добавляют 20 см раствора (HNO)=6 моль/дм (6 н.) азотной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Титр (1/2 Hg(NO)·0,5HO)=0,05 моль/дм (0,05 н.) раствора окисной азотнокислой ртути устанавливают титрованием по хлористому натрию, как описано в п.4.4.2.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим преде

лом взвешивания 200 г.

4.4.2. Проведение анализа

100 см приготовленного по п.4.3.2 раствора помещают в стакан вместимостью 500 см, добавляют 100 см раствора сернокислого цинка и перемешивают. Раствор фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см. Осадок на фильтре промывают несколько раз водой (промывные воды присоединяют к основному раствору). Объем полученного раствора доводят до метки водой и перемешивают. 100 см полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 500 см, добавляют 2-3 см раствора (HNO)=2 моль/дм (2 н.) азотной кислоты, добавляют 1 см раствора нитропруссида натрия и титруют раствором окисной азотнокислой ртути до появления слабой мути, не исчезающей при перемешив

ании.

4.4.1, 4.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.4.3. Обработка результатов

Массовую долю хлоридов () в процентах вычисляют по формуле

где — объем точно (1/2 Hg(NO)·0,5HO)=0,05 моль/дм (0,05 н.) раствора окисной азотнокислой ртути, израсходованный на титрование, см;

— масса навески железистосинеродистого калия (п.4.3.2), г;

— масса иона хлора, соответствующая 1 см точно (1/2 Hg(NO)·0,5HO)=0,05 моль/дм (0,05 н.) раствора окисной азотнокислой ртути, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,05% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, И

зм. N 1).

4.5. Определение массовой доли нерастворимого в воде остатка

4.5.1. Реактивы, растворы, аппаратура и средства измерения

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Тигель фильтрующий типа ТФ-40-ПОР 16 ХС или ТФ-32-ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336.

Железо хлорное по ГОСТ 4147, 5%-ный водный раствор.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

4.5.2. Проведение анализа

50 г железистосинеродистого калия (результат, в граммах, записывают с точностью до второго десятичного знака) растворяют в 200 см горячей дистиллированной воды в стеклянном стакане вместимостью 250-400 см. Полученный раствор фильтруют через фильтрующий тигель или бумажный фильтр, предварительно высушенный до постоянной массы при 105-110 °С и взвешенный (результат, в граммах, записывают с точностью до третьего десятичного знака).

Остаток на фильтре промывают несколько раз горячей водой (проба с FeCl должна быть бесцветной) и сушат при 105-110 °С до постоянной массы. Фильтр с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают (результат, в граммах, записывают с точностью до третьего десятичного знака).

4.5.1, 4.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

4.5.3. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимого в воде остатка () в процентах вычисляют по формуле

где — масса навески железистосинеродистого калия, г;

— масса высушенного остатка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,004% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.6. При проведении анализов допускается применение других средств измерений, лабораторной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. N 1).

(Измененная редакция, Изм. N 2).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1. Железистосинеродистый калий упаковывают в четырех-, пятислойные бумажные мешки марок НМ, БМ, ВМ, ВМБ (с полиэтиленовым вкладышем, изготовленным из пленки толщиной 0,080-0,150 мм по ГОСТ 10354), пяти-, шестислойные ламинированные мешки марки ПМ, ВМП (с внутренним ламинированным слоем бумаги) по ГОСТ 2226, мешки бумажные с внутренним слоем, дублированным резинобитумной смесью по нормативной документации (с полиэтиленовым вкладышем, изготовленным из пленки толщиной 0,080-0,150 мм по ГОСТ 10354).

Горловина полиэтиленовых вкладышей заваривается, горловина бумажных мешков зашивается машинным способом. Пряжа хлопчатобумажная 20/5 по ОСТ 17-155 или другой нормативной документации, шов двухниточный цепеобразный, шаг строчки 7-10 мм.

По согласованию с потребителем допускается упаковка в деревянные сухотарные бочки по ГОСТ 8777, выложенные внутри полиэтиленовой пленкой по ГОСТ 10354.

Масса нетто мешка — не более 50 кг.

Масса нетто бочки — не более 120 кг.

Допускаемое отклонение массы нетто от номинала ±2%.

При транспортировании малотоннажными отправками в прямом смешанном сообщении железистосинеродистый калий должен быть дополнительно упакован в льно-джуто-кенафные мешки по ГОСТ 30090, в тканые полимерные мешки по нормативной документации, в импортные джутовые, джуто-кенафные или тканые полимерные мешки или погружен в универсальные контейнеры по ГОСТ 18477.

Допускается по согласованию с потребителем отгружать мешки с железистосинеродистым калием в пакетах по нормативной документации. Для крепления мешков в пакетах следует применять упаковочные стальные, тканевые, пластмассовые ленты, сетки, чехлы и другие материалы и приспособления, обеспечивающие целостность пакета при транспортировании и хранении. Масса брутто пакета не более 1 т.

Допускается по согласованию с потребителем отгружать продукт в контейнерах разового пользования типа МКР-1,0 по ТУ 6-19-264.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

5.2. Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192* с нанесением следующих дополнительных обозначений:
______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ 14192-96. — Примечание изготовителя базы данных.

наименования продукта;

сорта продукта;

номера партии;

даты изготовления;

обозначения настоящего стандарта;

предупредительной надписи: «Запрещается хранить совместно с кислотами и кислыми солями, а также вблизи источников тепла».

(Измененная редакция, Изм. N 1).

5.3. При поставке железистосинеродистого калия на экспорт упаковка и маркировка должны соответствовать требованиям заказа-наряда внешнеторгового объединения.

5.4. (Исключен, Изм. N 1).

5.5. Железистосинеродистый калий транспортируют любым видом транспорта в крытых транспортных средствах с соблюдением правил, действующих на соответствующем виде транспорта. Не допускается транспортировать вместе с кислотами и кислыми солями.

5.6. Железистосинеродистый калий хранят в закрытых складских помещениях. Запрещается хранить вместе с кислотами и кислыми солями, а также вблизи источников тепла.

Железистосинеродистый калий в контейнерах разрешается хранить на открытых площадках.

5.5, 5.6. (Измененная редакция, Изм. N 2).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. Изготовитель гарантирует соответствие железистосинеродистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

6.2. Гарантийный срок хранения — 6 мес. со дня изготовления.

6.1, 6.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

Электронный текст документа
подготовлен АО «Кодекс» и сверен по:
официальное издание
М.: ИПК Издательство стандартов, 1997

Kaлий (S-K) – SYNLAB Eesti

Kaлий – основной внутриклеточный катион, который участвует в обмене веществ в мышцах, сердце, почках и центральной нервной системе, определяет тонус гладких и поперечно-полосатых мышц, а также в нейромускулярном проведении возбуждения.

Концентрация калия в крови зависит от его получения (с пищей, при распаде эндогенных клеток), от выделения с мочой и от его циркуляции между интра- и экстрацеллюлярным пространством.

На выделение калия с мочой влияют кислотно-щелочное равновесие крови, целостность почечных канальцев, кортизол, альдостерон. Движение калия между жидкостными пространствами организма регулируется внутриклеточным рН (при ацидозе калий выходит из клетки, при алкалозе поступает в клетку), инсулином и катехоламинами.

Показания:

Рутинный анализ при нарушении баланса жидкости и нарушениях кислотно-щелочного равновесия, если возникают:

Патологическая потеря жидкости через гастроинтестинальный тракт или почки

Нарушения функции почек
Диабетический кетоацидоз
Заместительное лечение калием
Опасность интоксикации дигоксином

Метод анализа: Потенциометрия

Референтное значение: 3,5-5,0 mmol/L

Интерпретация результата:

Высокие значения калия:

Уменьшение выделения ренального калия: острая и хроническая почечная недостаточность, калийсберегающие диуретики, ацидоз, дефицит минералокортикоидов
Гиперкалиемия перераспределения: ацидоз, тканевые повреждения (гемолиз, ожоги, опухолевые массы), диабет
Избыток введения калия на фоне поврежденной функции почек
Псевдогиперкалиемия, гемолиз при взятии крови
Обычно гиперкалиемия является комбинацией вышеперечисленных причин

Низкие значения калия:

Потеря калия по экстраренальным причинам: диарея, рвота, применение слабительных, сильное потение
Ренальные потери калия: заболевания почек, диуретики, избыток минералокортикоидов, ренальный тубулярный ацидоз

Малое поступление с пищей, неправильное парентеральное питание
Перемещение калия из экстрацеллюлярного пространства в интрацеллюлярное (в период лечения инсулином диабетической комы), алкалоз

ICSC 0671 — ЦИАНИД КАЛИЯ

ЦИАНИД КАЛИЯ	ICSC: 0671 (Май 2018)
ЦИАНИСТЫЙ КАЛИЙ

CAS #: 151-50-8

UN #: 1680

EINECS #: 205-792-3

ОСОБЫЕ ОПАСНОСТИ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ТУШЕНИЕ ПОЖАРА
ПОЖАР И ВЗРЫВ Не горючее, но образует горючий газ при контакте с водой или влажным воздухом. При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). НЕ использовать водные агенты. НЕ использовать воду. НЕ использовать двуокись углерода. В случае возникновения пожара в рабочей зоне, использовать надлежащие средства пожаротушения. В случае пожара: охлаждать бочки и т.д. распыляя воду.

ИЗБЕГАТЬ ЛЮБЫХ КОНТАКТОВ! ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ: ИСПОЛЬЗОВАТЬ СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ.
СИМПТОМЫ ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание Тошнота. Головокружение. Сонливость. Боли в горле. Головная боль. Помутнение сознания. Слабость. Сбивчивое дыхание. Судороги. Потеря сознания. Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания. Может потребоваться подача кислорода. Свежий воздух, покой. Не применять искусственное дыхание изо рта в рот. Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Кожа МОЖЕТ АБСОРБИРОВАТЬСЯ! Покраснение. Боль. Далее См. Вдыхание. Защитные перчатки. Защитная одежда. Надевать защитные перчатки при оказании первой помощи. Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ. Немедленно обратиться за медицинской помощью . См. Примечания.
Глаза Покраснение. Боль. Далее см. Вдыхание. Использовать маску для лица или средства защиты глаз в комбинации со средствами защиты органов дыхания.. Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.
Проглатывание Ощущение жжения. Тошнота. Рвота. Диарея. См. вдыхание. Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы. Мыть руки перед едой. Прополоскать рот. Может потребоваться подача кислорода. Не применять искусственное дыхание изо рта в рот. НЕ вызывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью.

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Покинуть опасную зону! Проконсультироваться со специалистом! Индивидуальная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. Вентилировать. Сухие блокируемые маркированныеСмести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. Осторожно нейтрализовать остаток при помощи раствор гипохлорита натрия.
Согласно критериям СГС ООН
ОПАСНО
Смертельно при проглатывании, при контакте с кожей или при вдыхании
Вызывает раздражение кожи и глаз
Очень токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями
Транспортировка
Классификация ООН
Класс опасности по ООН: 6.1; Группа упаковки по ООН: I
ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей, кислот, пищевых продуктов и кормов, углекислого газа и продуктов, содержащих воду. Хранить сухим. Хорошо закрывать. Хранить в хорошо проветриваемом помещении. Хранить в местах не имеющих сливов или доступа к канализации
УПАКОВКА
Герметичная.
Небьющаяся упаковка.
Поместить бьющуюся упаковку в небьющийся контейнер.
Не перевозить с продуктами питания и кормами для животных.
Загрязняет морскую среду.
Исходная информация на английском языке подготовлена группой международных экспертов, работающих от имени МОТ и ВОЗ при финансовой поддержке Европейского Союза.
© МОТ и ВОЗ 2018
ЦИАНИД КАЛИЯ ICSC: 0671
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Агрегатное Состояние; Внешний Вид
ГИГРОСКОПИЧНЫЕ КРИСТАЛЛЫ ИЛИ ТВЕРДОЕ ВЕЩЕСТВО В РАЗЛИЧНЫХ ФОРМАХ С ХАРАКТЕРНЫМ ЗАПАХОМ. В СУХОМ СОСТОЯНИИ БЕЗ ЗАПАХА.

Физические опасности

Химические опасности
Быстро разлагается при контакте с кислотами. Разлагается Медленно при контакте с водой или влагой. При этом выделяется цианид водорода (см ICSC 0492). Приводит к появлению отравления. Раствор в воде является средним основанием.
Формула: KCN
Молекулярная масса: 65.1
Температура кипения: 1625°C
Температура плавления: 634°C
Плотность: 1.52 g/cm³
Растворимость в воде, г/л при 25°C: 716 (freely soluble)

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ И ЭФФЕКТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Пути воздействия
Вещество может проникать в организм при вдыхании, через кожу и при приеме внутрь.
Эффекты от кратковременного воздействия
Вещество оказывает сильное раздражающее воздействие на глаза, кожу и дыхательные пути. Вещество может оказать воздействие на клеточное дыхание. Может привести к судорогам и потере сознания. Воздействие вещества может привести к смертельному исходу. Необходимо медицинское обследование. См Примечания
Риск вдыхания
Вредная концентрация частиц в воздухе может достигаться быстро при распылении.
Эффекты от длительного или повторяющегося воздействия
Вещество может оказать воздействие на щитовидную железу.

Предельно-допустимые концентрации
TLV: (ceiling value): 5 mg/m³ как STEL; (кожа).
EU-OEL: 1 mg/m³ как TWA; 5 mg/m³ как STEL; (кожа)

ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
Вещество очень токсично для водных организмов.

ПРИМЕЧАНИЯ
Значение предельно-допустимой концентрации не должно превышаться во время любой части профессионального воздействия.
В случае отравления этим веществом необходимо специфическое лечение; должны иметься в наличии соответствующие средства с инструкциями.
Изолируйте загрязненную одежду, запечатав ее в пакет или другую емкость.
НЕ берите рабочую одежду домой.
Never work alone in an area if hydrogen cyanide exposure is possible.
В зависимости от степени воздействия, рекомендуется периодическое медицинское обследование.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Классификация ЕС

(ru) Ни МОТ, ни ВОЗ, ни Европейский Союз не несут ответственности за качество и точность перевода или за возможное использование данной информации.
© Версия на русском языке, 2018
Анализ крови на биохимию
Биохимический анализ крови – это метод лабораторной диагностики, позволяющий оценить работу многих внутренних органов: почек, печени, поджелудочной железы и других. Кроме того, это исследование показывает весь спектр микроэлементов вашего организма, безошибочно определяя, каких ему в данный момент не хватает.
Татьяна Веселова, врач-терапевт, к. м. н.
Стандартный биохимический анализ крови включает в себя определение большого числа показателей. Какие параметры будут исследоваться в этом анализе, зависит от заболевания и определяются лечащим врачом. Попробуем расшифровать некоторые из них. Приводя нормы (референсные значения) для отдельных показателей, напомним, что в различных лабораториях они могут несколько отличаться.
Общий белок
Определение общего белка в сыворотке крови используется для диагностики заболеваний печени, почек, онкологических заболеваний, нарушений питания.
Норма содержания общего белка крови – 64–83 г/л.
Повышенное содержание белка бывает при острых и хронических инфекционных заболеваниях, онкологической патологии, болезнях крови, обезвоживании. Снижение уровня белка чаще всего вызывают заболевания печени, почек, кишечника, голодание и некоторые другие.
Альбумины и глобулины
Изменение соотношения отдельных белковых фракций (альбумины и глобулины) в крови зачастую дают врачу более значимую информацию, нежели просто знание уровня общего белка.
Нормы:
альбумин
40–60%
глобулины, общее количество
40–60%
γ-глобулины
15–20%
α-1 глобулины
1–8%
α-2 глобулины
1–8%
β-глобулины
10–12%
По соотношению отдельных фракций можно судить о множестве состояний и нарушений. Например, падение уровня альбумина может говорить о болезнях печени, почек или кишечника. Обычно этот показатель снижен при сахарном диабете, тяжелой аллергии, ожогах, воспалительных процессах. В норме он понижен у кормящих матерей и курильщиков. Повышенный показатель альбумина – сигнал о нарушениях иммунной системы или обмена веществ. Точную оценку, почему произошел сдвиг в соотношении белков, может дать только врач, назначивший анализ.
СРБ
C-реактивный белок (СРБ) – показатель, который быстрее других реагирует на – повреждение тканей.
Норма СРБ: – менее 0,5 мг/л.
При воспалительных процессах инфекционной природы (бронхит, ангина и т. д.) и системном воспалении (системная красная волчанка, ревматизм), а также при опухолях его содержание увеличивается. С помощью этого показателя можно определить тяжесть болезни и эффективность лечения.
РФ
Ревматоидный фактор (РФ) – показатель ревматоидного артрита (обнаруживается у 75 –80%больных). Показаниями для назначения этого анализа являются ревматоидный артрит, острые воспалительные процессы, системные заболевания, гепатит, саркоидоз.
РФ определяют двумя способами, для качественного анализа норма – «отрицательно», для количественного анализа – менее 14МЕ/мл.
Трансферрин, ферритин,ЖСС
Эти показатели исследуются для углубленной диагностики анемии, определения связи анемии с нарушенным поступлением или обменом железа в организме. Трансферрин – белок в плазме крови, основной переносчик железа. Ферритин – основной показатель запасов железа в организме. Железосвязывающая способность сыворотки крови (ЖСС) – показатель, характеризующий способность сыворотки крови к связыванию железа.
Нормы:
трансферрин
2,0–4,0 г/л
ферритин для мужчин
20–250 мкг/л
ферритин для женщин
10–120 мкг/л
ЖСС
30–85 мкмоль/л
На основании величины и соотношения этих показателей врач делает заключение о природе заболевания и методах лечения.
Гликозилированный гемоглобин
В соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) это самый эффективный и необходимый показатель в диагностике сахарного диабета. Больным сахарным диабетом рекомендуется сдавать биохимический анализ крови на гликозилированный гемоглобин не реже 1 раза в квартал.
Норма гликозилированного гемоглобина
для мужчин –135–160 г/л,
для женщин 120–140 г/л.
Глюкоза
Это основной показатель углеводного обмена.
Норма глюкозы в крови – 3,8–5,83 ммоль/л,
с 60 лет уровень глюкозы в норме возрастает до 6,38 ммоль/л.
Увеличение содержания глюкозы наблюдается при сахарном диабете. Повышение этого показателя может быть в первые часы инсульта, инфаркта, при травмах, инфекциях, панкреатите, а также на фоне сильного стресса и курения. Понижение уровня глюкозы крови сопровождает некоторые эндокринные заболевания, нарушение функции печени.
Билирубин
Билирубин – продукт распада гемоглобина. Он входит в состав желчи. Анализ билирубина назначается, чтобы оценить работу печени и желчного пузыря. Билирубин существует в двух формах – прямой и непрямой. Вместе эти формы образуют общий билирубин.
Нормы:
общий билирубин
3,4–17,1 мкмоль/л
прямой билирубин
0–3,4 мкмоль/л
Если происходит повышение билирубина в крови, то это зачастую сопровождается пожелтением кожи и белков глаз (желтуха), что является признаком неблагополучия в организме. Чаще всего к повышению уровня билирубина приводит дефицит витамина В12, заболевания печени и желчного пузыря.
Мочевина и креатинин
Это продукты расщепления белков. Они образуются в печени и выводятся из организма почками.
Нормы:
мочевина
2,5–6,4 ммоль/л
креатинин для женщин
53–97 мкмоль/л
креатинин для мужчин
62–115 мкмоль/л
Повышение уровня мочевины обнаруживается при заболевании почек и мочевыводящих путей, сердечной недостаточности, шоковых состояниях, а также после большой физической нагрузки и на фоне приема гормональных препаратов. Подъем уровня креатинина наблюдается не только при патологии почек, но и при поражении мышц.
Наиболее частыми причинами снижения мочевины и креатинина в анализе крови являются: голодание, вегетарианская диета, снижение мышечной массы, первая половина беременности, прием кортикостероидов.
Мочевая кислота
Мочевая кислота отвечает за выведение из организма избытка азота. Она синтезируется в печени и выводится почками. Если работа почек нарушена, то она накапливается в организме и приводит к повреждению различных органов.
Норма мочевой кислоты
для женщин
145–400 мкмоль/л
для мужчин
210–450 мкмоль/л
Повышение уровня мочевой кислоты происходит в первую очередь при подагре, а также при острых инфекциях, почечнокаменной болезни, сахарном диабете.
АЛТ и АСТ
Аланинаминотрансфераза (АЛТ или АлАТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ или АсАТ) – это ферменты печени, участвующие в белковом обмене. Они содержатся в большом количестве в печени, почках, в сердечной мышце и скелетной мускулатуре.
Нормы:
АЛТ
до 30 ед./л
АСТ
до 41 ед./л
Степень повышения этих показателей в совокупности с другими отклонениями дает врачу информацию о целом ряде возможных проблем в организме.
Альфа-амилаза (диастаза)
Она вырабатывается в слюнных железах и поджелудочной железе, а панкреатическая амилаза – только в поджелудочной железе. Обе они участвуют в переваривании углеводов.
Нормы:
альфа-амилаза
28–100 ед/л
амилаза панкреатическая
0–50 ед./л
Эти показатели, как правило, повышаются при заболеваниях поджелудочной железы, сахарном диабете, почечной недостаточности. Снижение уровня амилазы в крови может свидетельствовать о гепатите и эндокринных нарушениях.
Минеральный обмен
Также биохимический анализ крови позволяет исследовать состояние минерального обмена. Наиболее часто исследуются железо, калий, натрий, кальций, магний, хлор, витамин В12.
Нормы:
железо
9–30 мкмоль/л
калий
3,5–5,5 ммоль/л
натрий
136–145 ммоль/л
кальций
2,15–2,50 ммоль/л
магний
0,65–1,05 ммоль/л
хлор
98–107 ммоль/л
витамин В12
180–900 пг/мл
Изменение уровня этих веществ является вспомогательным показателем для оценки множества патологических состояний.
Результаты анализа
Получив результат биохимического анализа крови, легко сравнить показатели своего анализа с нормой. Отклонение от нормы – это сигнал о том, что произошли нарушения в деятельности организма.
Правильно оценить результаты анализа и поставить диагноз может только опытный врач.
Микроэлементы, таблица и подробная информация о микроэлементах
Элементы
Из 92 встречающихся в природе химических элементов 81 обнаружен в организме человека. 12 элементов называют структурными, т.к. они составляют 99 % элементного состава человеческого организма: (углерод С, Кислород О, Водород Н, Азот N, Кальций Ca, Магний Mg, Натрий Na, Калий K, Сера S, Фосфор P, Фтор F, Хлор Cl).
Микроэлементами (МЭ) называют элементы, присутствующие в организме человека в очень малых следовых количествах (англ. — “trace elements”). Это в первую очередь 15 эссенциальных (жизненно необходимых, от англ. “essential”) — Fe, I, Cu, Zn, Co, Cr, Mo, Ni, V, Se, Mn, As, F, Si, Li, а также условно-эссенциальные B, Br. Элементы Cd, Pb, Al, Rb являются серьезными кандидатами на эссенциальность. В учение о МЭ особенно отчетливо видна справедливость слов Парацельса о том, что “нет токсичных веществ, а есть токсичные дозы”.
МЭ являются важнейшими катализаторами различных биохимических процессов, обмена веществ, играют значительную роль в адаптации организма в норме и патологии. Ряд элементов широко представленных в природе, редко встречается у человека, и наоборот. В этом проявляются особенности накопления элементов — активное и избирательное использование элементов внешней среды для поддержания гомеостаза и построения организма вне зависимости от меняющихся параметров внешних условий.
Хорошо известно, что микроэлементы обладают широким спектром синергических и антагонистических взаимоотношений. Так, показано, что между 15 известными жизненно необходимыми элементами существует 105 двусторонних и 455 трехсторонних взаимодействий. Это положение является естественной основой для изучения проявлений и оценки развития дисбаланса микроэлементного гомеостаза, столь характерного при дефиците даже одного эссенциального элемента.
Микроэлементный гомеостаз может нарушаться при недостаточном поступлении эссенциальных МЭ и/или избыточном поступлении в организм токсических микроэлементов. Причем, с учетом сложных антагонистических и синергических взаимовлияний и отношений между элементами, картина интоксикации или возникновения патологического состояния и заболеваний может быть очень сложной и трудной для интерпретации. В этом случае очень важна адекватная диагностика микроэлементозов, связанная, в первую очередь, с точным количественным определением элементов в индикаторных биосубстратах человека.
Накопленные к настоящему времени научные и медицинские данные о роли минеральных элементов в функционировании отдельных органов, систем и организма человека в целом, данные о последствиях, для здоровья человека, дефицита биогенных, жизненно необходимых элементов и избытка токсичных могут быть обобщены и используются в диагностической и лечебной практике Центром Биотической Медицины под руководством д.м.н. проф. А.В.Скального.
Подробно о каждом элементе:
Смотрите научные статьи в нашем журнале Микроэлементы в медицине

Исследование крови на микроэлементы Анализ волос на микроэлементы Определение содержание микроэлементов в моче Оценка шерсти животных на микроэлементный состав Анализ эякулята на микроэлементный статус Анализ слюны на микроэлементный состав Анализ волос на эссенциальные микроэлементы Анализ взаимодействия микроэлементов в реальной среде Источники микроэлементов Сопоставительный анализ крови и волос у пациентов с челюстно лицевой патологией можно увидеть здесь Большинство измерений элементного состава волос, крови, эякулята и других субстратах выполняется в лаборатории ЦБМ на самом современном оборудовании с использованием методик, разработанных с участием наших специалистов и аттестованных органами метрологического надзора за качеством измерений РФ: Аттестованная методика измерений элементов в волосах, крови и других биосубстратах человека
Как определить состав удобрения
Под составом удобрения понимается количества входящих в него биологически значимых элементов – азота, фосфора, серы, калия, кальция и других.
Обычно, содержание того или иного элемента указывают в форме его оксида. Поэтому, когда вы читаете где-то “содержание калия – 40%”, имейте в виду, что подразумевается “содержание оксида калия (K ₂ O) – 40%”. На самом деле, это не значит, что в упаковке именно оксид. Производитель просто выполнил пересчёт на содержание оксида, примерно как мощности всех автомобилей измеряют в “лошадиных силах”. Это сделано для вашего удобства.
Самые расходуемые при росте растений элементы – это “троица”: Азот (N), Фосфор (P) и Калий (K). Содержание этих элементов часто указывают совместно, объединяя их под общим термином “NPK” или “N-P-K”. А на упаковке могут так и написать: “N-P-K: 26-10-0”, что означает “Азота – 26%, Фосфора – 10%, а Калия – 0 (нет вообще)”. Например:
Теперь посмотрим на упаковку одного из самых распространённых удобрений – “суперфосфата” (кликните картинку для увеличения):

Как видите, на упаковке написано, что содержание фосфора (в виде оксида P ₂ O ₅) равно 26%.
Другой пример – удобрение “Азофоска”:

Аналогично, сразу видно, что в удобрении присутствуют, в равном содержании – 16%, азот, фосфор и калий.
Только помните, что производитель не всегда пишет ясно и просто “азот X%, калий X%…”, а иногда указывает только обозначения химических элементов в таблице Менделеева. Так что советуем освежить их:
Элемент химическое обозначение Элемент химическое обозначение
Азот N Железо Fe
Фосфор P Медь Cu
Калий K Цинк Zn
Кальций Ca Молибден Mo
Магний Mg Бор B
А теперь вы можете перейти к калькулятору удобрений, и попробовать самостоятельно рассчитать смесь №2 по Митлайдеру из доступных в продаже удобрений.
Вернуться на главную→
Характеристики угля по сортомаркам
Мы предлагаем высококачественный уголь марки «Д», калорийностью 5200-6400 ккал/кг, который используется в качестве энергетического и коммунально-бытового топлива, как в промышленных масштабах, так и для индивидуальных нужд на территории Российской Федерации и отправляется на экспорт.
Уникальные свойства караканского угля:
не абсорбирует большое количество влаги, не смерзается зимой

низкое содержание золы сводит к минимуму затраты на очистку отопительного оборудования и необходимость использования дополнительных площадей для складирования золошлаковых отходов

из-за низкой температуры воспламенения нашего угля образуется малое количество оксидов азота, что наносит меньше вреда окружающей среде

относится к третьей группе взрывоопасности; Кт (критерий взрываемости) от 1,5 до 3,5

Уголь разреза «Евтинский Перспективный»
Уголь ДГР (6400)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГР (6400) — рядовой, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 0-200 (300) мм
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10-11,5
Массовая доля влаги аналитической пробы, % (W a) 4,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 3-5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 42,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,44
Теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6486
Теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7942
Массовая доля углерода на сухое беззольное состояние, % (Cdaf) 82,44
Массовая доля водорода на сухое беззольное состояние, % (Hdaf) 6,62
Массовая доля азота на сухое беззольное состояние, % (Ndaf) 2,08
Массовая доля кислорода на сухое беззольное состояние, % (Odaf) 7,88
Содержание хлора, % (Cl) 0,02
Содержание мышьяка, % (Asd) 0,000062
Содержание фосфора, % (Pd) 0,008
Объемная доля инертинита, % (I) 9
Объемная доля экзинита (липтинита), % (L) 3
Объемная доля витринита, % (Vt) 88
Показатель отражения витринита, % (Ro) 0,57
Содержание фюзенизированных компонентов, % (OK) 9
Индекс Рога, ед. (RI) 17 (2:4)
Химический состав золы
Оксид кремния, % (SiO2) 42,05
Оксид алюминия, % (Al2O3) 21,33
Оксид железа, % (Fe2O3) 20,27
Оксид кальция, % (CaO) 5,31
Оксид магния, % (MgO) 2,88
Оксид титана, % (TiO2) 1,27
Оксид марганца, % (MnO2) 0,026
Оксид фосфора, % (P2O5) 0,555
Оксид серы, % (SO3) 4,43
Оксид натрия, % (Na2O) 0,60
Оксид калия, % K2O) 1,31
Плавкость золы — температура деформации, оС (Т1) 1120
Плавкость золы — температура полусферы, оС (Т2) 1170
Плавкость золы — температура растекания, оС (Т3) 1200
Класс крупности, мм 0-300
УГОЛЬ ДГПК (6500)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГПК (6500) — Плита+Крупный, необогащенный энергетический рассортированный, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 50-200 мм
Класс крупности 50 — 200
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10,2
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 3,5 — 3,9
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 40,0 — 41,9
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,3 — 0,4
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания, ккал/кг (Qaf) 7059
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7835
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6445
Массовая доля минеральных примесей, % —
УГОЛЬ ДГО (6500)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГО (6500) — Орех, необогащенный энергетический рассортированный, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 25-50 мм
Класс крупности 25 — 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10,1
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 3,5 — 4,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 40,0 — 41,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,3 — 0,35
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,08
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания, ккал/кг (Qaf) 7045
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7819
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6432
Массовая доля минеральных примесей, % —
УГОЛЬ ДГОМ (6500)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГОМ (6500) — Орех+Мелкий, необогащенный энергетический рассортированный, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 13-50 мм
Класс крупности 13 — 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10,2
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 3,5 — 3,9
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 40,0 — 41,6
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,3 — 0,36
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания, ккал/кг (Qaf) 7080
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7858
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6464
Массовая доля минеральных примесей, % —
Уголь ДГОМСШ (6400)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГОМСШ (6400) — Орех+Мелкий+Семечко+Штыб, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 0-50 мм
Класс крупности 0 – 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10,0 – 11,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 3,5 – 5,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 40,5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 40,0 – 44,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,3 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0000062
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi) 7670
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7935
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6450
Массовая доля минеральных примесей, % –
Уголь ДГР (6000)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГР (6000) — рядовой, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 0-300 (200) мм
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10-14
Влажность аналитическая, % (W a) 7,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 6,8
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 42,9
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,49
Теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6010
Теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7670
Содержание углерода на сухое беззольное состояние, % (Cdaf) 79,32
Содержание водорода на сухое беззольное состояние, % (Hdaf) 5,54
Содержание азота на сухое беззольное состояние, % (Ndaf) 2,08
Содержание кислорода на сухое беззольное состояние, % (Odaf) 12,65
Содержание хлора, % (Cl) 0,02
Содержание мышьяка, % (Asd) 0,0001
Содержание фосфора, % (Pd) 0,027
Объемная доля инертинита, % (I) 13
Объемная доля экзинита (липтинита), % (L) 3
Объемная доля витринита, % (Vt) 83
Показатель отражения витринита, % (Ro) 0,57
Содержание фюзенизированных компонентов, % (OK) 14
Индекс Рога, ед. (RI) 0 (2:4)
Химический состав золы
Оксид кремния, % (SiO2) 47,66
Оксид алюминия, % (Al2O3) 19,73
Оксид железа, % (Fe2O3) 8,20
Оксид кальция, % (CaO) 8,94
Оксид магния, % (MgO) 2,88
Оксид титана, % (TiO2) 0,93
Оксид марганца, % (MnO2) 0,059
Оксид фосфора, % (P2O5) 0,951
Оксид серы, % (SO3) 6,13
Оксид натрия, % (Na2O) 1,51
Оксид калия, % K2O) 1,34
Плавкость золы – температура деформации, оС (Т1) 1190
Плавкость золы – температура полусферы, оС (Т2) 1240
Плавкость золы – температура растекания, оС (Т3) 1270
Класс крупности, мм 0-300
Уголь ДГОМСШ (6000)
Уголь марки Д. Сортомарка ДГОМСШ (6000) — Орех+Мелкий+Семечко+Штыб, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 — 0-50 мм
Класс крупности, мм 0 — 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 10,0 — 14,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 4,7 — 8,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 — 39,5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 40,0 — 44,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,3 — 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,000132
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi) 7160
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7766
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 6006
Массовая доля минеральных примесей, % —
Уголь разреза «Караканский-Западный»
Уголь ДР
Уголь марки Д. Сортомарка ДР – рядовой, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 – 0-300 (200) мм
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 15
Влажность гигроскопическая, % (Wru) 9
Влажность аналитическая, % (W a) 5
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 9
Нелетучий (связанный) углерод, % (Cfdaf) 57
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 42,5
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,39
Теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5500
Теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7500
Содержание углерода на сухое беззольное состояние, % (Cdaf) 77,5
Содержание водорода на сухое беззольное состояние, % (Hdaf) 5,3
Содержание азота на сухое беззольное состояние, % (Ndaf) 1,9
Содержание кислорода на сухое беззольное состояние, % (Odaf) 16,5
Содержание хлора, % (Cl) 0,04
Содержание мышьяка, % (Asd) 0,0006
Содержание фосфора, % (Pd) 0,046
Объемная доля инертинита, % (I) 11
Объемная доля экзинита (липтинита), % (L) 2
Объемная доля витринита, % (Vt) 86
Показатель отражения витринита, % (Ro) 0,44
Содержание фюзенизированных компонентов, % (OK) 11
Индекс Рога, ед. (RI) 0
Химический состав золы
Оксид кремния, % (SiO2) 48,2-60,0
Оксид алюминия, % (Al2O3) 22,0-25,0
Оксид железа, % (Fe2O3) 5,6
Оксид кальция, % (CaO) 8,4
Оксид магния, % (MgO) 1,3
Оксид титана, % (TiO2) 0,7
Оксид марганца, % (MnO2) 0,01
Оксид фосфора, % (P2O5) 0,5
Оксид серы, % (SO3) 6,5
Оксид натрия, % (Na2O) 0,9
Оксид калия, % K2O) 1,5
Плавкость золы – температура деформации, оС (Т1) 1320
Плавкость золы – температура полусферы, оС (Т2) 1350
Плавкость золы – температура растекания, оС (Т3) 1390
Класс крупности, мм 0-300
Уголь ДОМСШ
1
Уголь марки Д. Сортомарка ДОМСШ (5400-5500) – Орех+Мелкий+Семечко+Штыб, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 – 0-50 мм
2
Уголь марки Д. Сортомарка ДОМСШ (5150-5250) – Орех+Мелкий+Семечко+Штыб, необогащенный энергетический, класс крупности по ГОСТ 19242-73 – 0-50 мм
Класс крупности, мм
1
0 – 50
2
0 – 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,5 – 16,5 16,0 – 18,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 8,5 – 10,5 9,0 – 12,5
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,5 – 39,5 36,5 – 39,5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,3 – 0,7 0,5 – 0,8
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02 0,03
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi) 6880 6700
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7480 7480
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5490 5150 – 5250
Массовая доля минеральных примесей, % – –
Уголь ДМСШ
Уголь марки Д. Сортомарка ДМСШ
Мелкий+Семечко+Штыб
необогащенный энергетический
класс крупности
по ГОСТ 19242-73
0-25 мм
Класс крупности, мм 0 – 25
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 15,0 – 18,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 9,0 – 13,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 37,0 – 40,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 40,0 – 44,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,5 – 0,8
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi) 6650
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7480
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5000 – 5200
Массовая доля минеральных примесей, % –
Уголь ДО
Уголь марки Д. Сортомарка  ДО
Орех
необогащенный энергетический
класс крупности
по ГОСТ 19242-73
25-50 мм
Класс крупности, мм 25 – 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,7
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6870
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7505
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5450 – 5550
Массовая доля минеральных примесей, % –
Массовая доля мелочи, % до 18
Уголь ДПКО
Уголь марки Д. Сортомарка  ДПКО
Плита+Крупный+Орех
необогащенный энергетический
класс крупности
по ГОСТ 19242-73
25-300 мм
Класс крупности, мм 25 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6880
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7510
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5500 – 5600
Массовая доля минеральных примесей, % 2
Массовая доля мелочи, % до 20
Уголь ДПКОm
Уголь марки Д. Сортомарка  ДПКОМ
Плита+Крупный+Орех+Мелкий
необогащенный энергетический
класс крупности
по ГОСТ 19242-73
13-300 мм
Класс крупности, мм 13 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 15,0 – 17,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 8,0 – 10,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6880
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7510
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5400 – 5500
Массовая доля минеральных примесей, % 3
Массовая доля мелочи, % до 20
Уголь ДM
Уголь марки Д. Сортомарка  ДМ
класс крупности
по ГОСТ 32347-2013
13-25 мм
Класс крупности, мм 13 – 25
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) до 16
Зольность на сухое состояние, % (Ad) до 9
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 42,3
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,35
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,01
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7831
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5400-5500
Уголь ДПК
Уголь марки Д. Сортомарка  ДПК
Плита+Крупный
необогащенный энергетический
класс крупности
по ГОСТ 19242-73
50-300 мм
Класс крупности, мм 50 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,5
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6900
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7520
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5500 – 5600
Массовая доля минеральных примесей, % 3
Массовая доля мелочи, % до 18
Уголь нестандартный
Уголь марки Д. Сортомарка ДО – У1 (укрупненный)
Орех
необогащенный энергетический
класс крупности – 30-60 мм
не регламентируется системой ГОСТР
Класс крупности, мм 30 – 60
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,7
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6870
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7505
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5450 – 5550
Массовая доля минеральных примесей, % -
Массовая доля мелочи, % 16
Уголь марки Д. Сортомарка ДО – У2 (укрупненный)
Орех
необогащенный энергетический
класс крупности – 40-60 мм
не регламентируется системой ГОСТР
Класс крупности, мм 40 – 60
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,7
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6870
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7505
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5450 – 5550
Массовая доля минеральных примесей, % -
Массовая доля мелочи, % 16
Уголь марки Д. Сортомарка ДПК У (укрупненный)
Плита+Крупный
необогащенный энергетический
класс крупности – 60-300 мм
не регламентируется системой ГОСТР
Класс крупности, мм 60 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,5
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6900
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7520
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5500 – 5600
Массовая доля минеральных примесей, % 3
Массовая доля мелочи, % до 18
Уголь марки Д. Сортомарка ДПКО У (укрупненный)
Плита+Крупный+Орех
необогащенный энергетический
класс крупности – 30-300 мм
не регламентируется системой ГОСТР
Класс крупности, мм 30 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt) 14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad) 7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd) 36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf) 39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd) 0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld) 0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd) 0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd) 6880
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf) 7510
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri) 5500 – 5600
Массовая доля минеральных примесей, % 3
Массовая доля мелочи, % до 20
Каменный уголь в мешках
Используется для котлов и бытовых нужд
Уголь марки ДО 5300-5400 ккал/кг
Уголь марки ДМ 5400-5500 ккал/кг
Уголь расфасован в мешки полипропиленовые по 25 кг
бумажные по 10 и 5 кг
Калий | Лабораторные тесты онлайн
Источники, использованные в текущем обзоре
2019 обзор выполнен Шоном Диллом, MBA, MLS (ASCP) CM, директором лабораторных операций, Highline Labs и редакционным советом.
© 2019 National Kidney Foundation, Inc. Что такое гиперкалиемия? Доступно в Интернете по адресу https://www.kidney.org/atoz/content/what-hyperkalemia. По состоянию на август 2019 г.
© 2019 Калий, сыворотка. Медицинские лаборатории Мэйо. Доступно в Интернете по адресу https: // www.mayocliniclabs.com/test-catalog/Clinical+and+Interpretive/602352. По состоянию на август 2019 г.
(20 июня 2018 г.) Ледерер Э. Гиперкалиемия. Ссылка на Medscape. Доступно на сайте https://emedicine.medscape.com/article/240903-overview. По состоянию на август 2019 г.
Источники, использованные в предыдущих обзорах
Хейс, Дениз Д. Когда калий делает опасные обходные пути. Медсестринское дело 2007 Ноябрь 56хн1 56хн4.
Bauer, Daniel M .; Эрнст, Деннис; Уиллефорд, Сьюзен; Гамбино, Раймонд.Исследование повышенных значений калия. MLO, ноябрь 2006 г., стр. 24–26.
Кларк, В. и Дюфур, Д. Р., редакторы (2006). Современная практика клинической химии, AACC Press, Вашингтон, округ Колумбия. Стр. 336-337.
Американская кардиологическая ассоциация. Калий. Доступно в Интернете по адресу http://www.americanheart.org. По состоянию на февраль 2008 г.
Пикилиду М.И., et al. Артериальное давление и уровни калия в сыворотке крови у пациентов с артериальной гипертензией, получающих или не получающих антигипертензивную терапию. Клин Эксперт Гипертенз .2007 ноябрь; 29 (8): 563-73. Резюме доступно в Интернете по адресу http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. По состоянию на февраль 2008 г.
Уоринг WS, Стивен А.Ф., Малковска А.М., Робинсон О.Д. Острая передозировка ацетаминофена связана с дозозависимой гипокалиемией: проспективное исследование с участием 331 пациента. Базовый Clin Pharmacol Toxicol . 2007, 28 ноября. Резюме доступно на сайте http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed. По состоянию на февраль 2008 г.
Пагана К., Пагана Т. Мосби. Руководство по диагностическим и лабораторным исследованиям.3-е издание, Сент-Луис: Мосби Эльзевьер; 2006.
Томас, Клейтон Л., редактор (1997). Циклопедический медицинский словарь Табера. Компания F.A. Davis, Филадельфия, Пенсильвания [18-е издание].
Пагана, Кэтлин Д. и Пагана, Тимоти Дж. (2001). Справочник Мосби по диагностике и лабораторным испытаниям, 5-е издание: Mosby, Inc., Сент-Луис, Миссури.
(1995-2004). Минералы и электролиты. Второе домашнее издание «Руководства по медицинской информации Merck» [Электронная информация]. Доступно в Интернете по адресу http: // www.merck.com.
Бен-Джозеф, Э., Проверено (июль 2004 г.). Обезвоживание. Familydoctor.org Информация для родителей [Он-лайн информация]. Доступно на сайте http://www.kidshealth.org.
A.D.A.M. редакционная статья, обновленная (15 октября 2003 г.). Электролиты. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/002350.htm.
Пагана К., Пагана Т. Мосби. Руководство по диагностическим и лабораторным исследованиям. 4-е издание, стр. 421-424.
Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Калиевый тест. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003484.htm. По состоянию на август 2011 г.
Национальный фонд почек. Калий и диета при ХБП. Доступно в Интернете по адресу http://www.kidney.org/atoz/content/potassium.cfm. По состоянию на август 2011 г.
Гарт, Д. (обновлено: 9 июля 2014 г.). Гипокалиемия в неотложной медицине. Медицинские препараты и болезни [Информация в Интернете]. Доступно на сайте http: // emedicine.medscape.com/article/767448-overview. Дата обращения 15.08.15.
Лерма, Э. (6 марта 2014 г., обновлено). Калий. Медицинские препараты и болезни [Информация в Интернете]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/2054364-overview. Дата обращения 15.08.15.
Дагдейл, Д. (обновлено 14 апреля 2013 г.). Низкий уровень калия. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000479.htm. Дата обращения 15.08.15.
Виссе, Б.(7 ноября 2013 г., обновлено). Высокий уровень калия. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/001179.htm. Дата обращения 15.08.15.
Дагдейл, Д. (5 мая 2013 г., обновлено). Калиевый тест. Медицинская энциклопедия MedlinePlus [Он-лайн информация]. Доступно в Интернете по адресу http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003484.htm. Дата обращения 15.08.15.
Ледерер, Э. и Наяк, В. (27 апреля 2014 г., обновлено). Гиперкалиемия.Медицинские препараты и болезни [Информация в Интернете]. Доступно в Интернете по адресу http://emedicine.medscape.com/article/240903-overview. Дата обращения 15.08.15.
MedlinePlus. Калийный анализ мочи. Доступно в Интернете по адресу https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003600.htm. По состоянию на январь 2016 г.
AI
AliveCor для неинвазивного скрининга калия в крови Обозначение прорывного устройства от FDA
Маунтин-Вью, Калифорния Компания AliveCor объявила вчера, что ее программная платформа KardiaK получила от FDA статус прорывного устройства.
Программное обеспечение
AliveCor представляет собой нейронную сеть, обученную считывать данные ЭКГ при повышенном уровне калия в крови, состоянии, известном как гиперкалиемия, которое поражает почки.
В первую очередь диагностируется с помощью инвазивного лабораторного анализа крови, KardiaK не требует заборов крови для измерения уровня калия в крови пациента и может выполняться дома, если пользователь владеет домашним устройством ЭКГ (которое также производится AliveCor).
«Мы рады, что работа в области искусственного интеллекта, которую мы выполняем в AliveCor, была сочтена настолько важной, что она получила статус« Прорывное устройство »FDA», — сказал в своем заявлении генеральный директор AliveCor Вик Гундотра.«Мы рассматриваем это как ключевую веху в нашей корпоративной истории и надеемся на дальнейшее развитие наших неинвазивных средств обнаружения гиперкалиемии», — сказал Вик Гундотра, генеральный директор AliveCor.
Как указано в Законе о лечении 21 века, Программа «Прорывные устройства» направлена на оптимизацию новых медицинских технологий, которые предлагают улучшенное лечение или диагностику серьезных заболеваний с неудовлетворенными потребностями. Хотя обозначение «прорывного устройства» само по себе не является допуском, FDA работает со спонсорами устройства, чтобы сократить время и деньги, затрачиваемые на валидацию и одобрение регулирующих органов.
AliveCor представила ретроспективный анализ производительности платформы KardiaK по сравнению с более чем 2 миллионами ЭКГ и 4 миллионами значений калия в сыворотке на заседании Научных сессий Американского колледжа кардиологии в начале этого года. По данным компании, его алгоритм продемонстрировал AUC 0,88-0,89.
«Этот тест, который показал очень хорошие результаты в нашей оценке с использованием миллионов ЭКГ, обещает дать людям возможность безболезненно определить, присутствует ли опасное для жизни и в остальном тихое и очень поддающееся лечению состояние — не выходя из дома и внутри секунд », — сказал доктор.Об этом говорится в заявлении Пола Фридмана, заведующего отделением сердечно-сосудистой медицины в клинике Мэйо и одного из соавторов теста. «Это может спасти жизни людей и сэкономить средства системы здравоохранения».
AliveCor и Mayo Clinic впервые объявили о своей работе по гиперкалиемии в марте, наряду с исследованием фибрилляции предсердий в сотрудничестве с клиникой Кливленда.
«Клиника Мэйо сотрудничала с AliveCor … в попытке сделать что-то экстраординарное, а именно посмотреть на ЭКГ, использовать искусственный интеллект и надеяться, что ИИ сможет посмотреть на одну ЭКГ и сказать вам ваш уровень калия », — сказал тогда Гундотра MobiHealthNews.«Это какое-то безумие, потому что [рассчитать] уровень калия вы обычно делаете анализ крови. Высокий или низкий уровень калия может быть опасен для жизни».
AliveCor наиболее известен своими мобильными и носимыми устройствами ЭКГ, такими как KardiaMobile и KardiaBand. Компания, которая привлекла 30 миллионов долларов от клиники Mayo и Omron Healthcare в прошлом году, недавно опубликовала данных о том, как сочетание этого оборудования с искусственным интеллектом может потенциально выявлять незаметные случаи фибрилляции предсердий.
AliveCor получает зеленый свет от FDA для проверки на опасно высокий уровень калия в крови — TechCrunch
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило AliveCor статус «прорывного устройства» за его способность обнаруживать редкое, но опасное заболевание крови, называемое гиперкалиемией, без взятия крови у пациента.
Гиперкалиемия — это медицинский термин, обозначающий повышенный уровень калия в крови и обычно встречается у людей с заболеванием почек.Правильное количество калия имеет решающее значение для работы нервов и мышц тела, включая сердечную мышцу. По данным клиники Майо, уровень калия в крови выше 6,0 ммоль / л может быть опасным и обычно требует немедленного лечения.
Удивительно, но 31 миллион человек в США страдают хроническими заболеваниями почек, приводящими к потенциально повышенному уровню калия. Около 500000 человек с этим заболеванием находятся на диализе, поскольку их почки больше не могут функционировать.
AliveCor может обнаруживать повышенный уровень калия в крови, используя специально обученную глубокую нейронную сеть компании и данные ее электрокардиограммы (ЭКГ), аналогичные тем, которые фиксируются устройствами KardiaMobile и KardiaBand от AliveCor.
Новое обозначение означает, что FDA начнет ускорять внедрение технологии, позволяя пациентам с заболеванием почек использовать AliveCor для обнаружения повышенного уровня калия в домашних условиях.
В конце прошлого года FDA разрешило
AliveCor использовать свою технологию KardiaBand в качестве медицинского устройства для Apple Watch для обнаружения аномального сердечного ритма.Разрешение пациентам с почками и сердечно-сосудистыми заболеваниями использовать эту технологию дома потенциально может спасти жизни, поскольку они обнаруживают и предупреждают их о том, что что-то не так, прежде чем отправиться в кабинет врача для проверки.
«Мы рады, что работа в области искусственного интеллекта, которую мы делаем в AliveCor, была сочтена настолько важной, что получила статус FDA« Прорывное устройство »», — сказал в своем заявлении генеральный директор AliveCor Вик Гундотра. «Мы рассматриваем это как ключевую веху в истории нашей компании и надеемся на дальнейшее развитие наших неинвазивных средств обнаружения гиперкалиемии.”
AliveCor получает статус прорывного FDA в тесте на бескровную гиперкалиемию
Вик Гундотра
Дэвид Пол Моррис | Bloomberg | Getty Images
AliveCor, стартап из Кремниевой долины, который разрабатывает технологию для мониторинга здоровья сердца людей, в понедельник получил от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США звание «прорывное устройство» за разработку нового способа определения высокого уровня калия в крови без каких-либо требований. кровь.
AliveCor работал с врачами клиники Mayo Clinic, которая также является инвестором компании, над разработкой новой технологии, позволяющей выявлять опасное состояние, называемое гиперкалиемией, не требуя крови от пациента.Вместо этого он ищет образцы на электрокардиограммах (ЭКГ или ЭКГ), которые, по сути, являются записями электрических сигналов сердца.
«Идея о том, что мы можем использовать ИИ, чтобы увидеть что-то подобное на ЭКГ, когда никто другой не мог, — это была фантастическая идея», — сказал Вик Гундотра, генеральный директор AliveCor, ранее работавший над технологиями, связанными с ИИ. в качестве старшего вице-президента по инженерным вопросам в Google. «Это большая веха для нас».
Гиперкалиемия часто вызывается проблемами с почками, такими как хроническая болезнь почек, от которой страдают около 30 миллионов американцев, а также диабет 1 типа и множество других заболеваний.Для этих пациентов это может быть опасно для жизни с такими симптомами, как затрудненное дыхание и нерегулярное сердцебиение.
Программа FDA «Прорывные устройства» была разработана для ускорения утверждения технологий и устройств в редких случаях. Регулирующие органы будут рассматривать случаи, когда продукт предлагает «более эффективное лечение или диагностику опасных для жизни или необратимо изнурительных заболеваний, для которых не существует одобренного или одобренного лечения или которые предлагают значительные преимущества по сравнению с существующими одобренными или одобренными альтернативами», согласно их веб-сайту.
В настоящее время стартап продает приставку к смартфону для измерения сердечного ритма, а также ремешок, который подходит для Apple Watch. Эти устройства продаются по цене от 99 долларов.
«Помогая людям стареть на месте»
Гиперкалиемия обычно выявляется с помощью анализа крови, что проблематично для пациентов, которые предпочитают оставаться дома.
Заведующий сердечно-сосудистой медициной клиники Майо Пол Фридман сказал CNBC, что «миллионы людей» подвержены риску повышения уровня калия.Он считает инструмент скрининга важным, поскольку многие пациенты могут не осознавать, что у них гиперкалиемия вне больницы.
Он описал сотрудничество, в котором участвовали специалисты Mayo в предметной области, работающие с технологами AliveCor для анализа огромного объема анонимных данных о пациентах. Он пояснил, что больница «избирательна» в таком партнерстве с технологическими компаниями.
«Общая картина здесь — помочь людям стареть на месте и оставаться дома», — сказал Фридман.
Гундотра из AliveCor оценивает, что продукту потребуется около года, чтобы выйти на рынок, поскольку компания все еще должна предоставлять результаты клинических испытаний.
Компания ранее работала с Мэйо над методом выявления синдрома под названием LongQTS, который вызывает опасное учащенное нерегулярное сердцебиение в ответ на стресс и упражнения.
Гундотра сказал, что надеется в конечном итоге предложить устройства AliveCor через медицинскую страховку для пациентов, которые не могут позволить себе такую цену.
На шаг впереди Apple
Эта новость появилась в то время, когда Apple готовится к своему большому мероприятию в среду, где, как ожидается, она объявит об обновлениях своих умных часов.Ведущий аналитик Минг-Чи Куо, имеющий большой опыт прогнозирования продуктов Apple, ожидает, что Apple представит собственную электрокардиограмму.
Это превратит ее устройство в медицинское устройство, а не просто трекер упражнений, и откроет возможности для компании продавать продукцию более старым и больным людям.
Гундотра сказал, что, если Apple сделает такой шаг, это будет «обнадеживающим знаком», поскольку «самая дорогая компания в мире скажет, что ЭКГ важна.«
Но он по-прежнему предупреждает, что Apple придется работать с федеральными регулирующими органами, чтобы помочь своим пользователям понять, что означают данные и нужно ли им обращаться за медицинской помощью или нет.
В любом случае, Гундотра сказал, что новости AliveCor представляют собой высокую точку его карьера в Кремниевой долине.
«Я помогал руководить командами или был частью таких команд, как Google Maps, Search и YouTube, — сказал он. потенциал для спасения жизней.»
Jazz Pharmaceuticals объявляет об эксклюзивных правах на орфанные препараты для перорального раствора Xywav ™ (оксибаты кальция, магния, калия и натрия)
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США опубликовало свое резюме клинических результатов о превосходстве Xywav в лечении катаплексии или чрезмерной дневной сонливости у пациентов в возрасте 7 лет и старше с нарколепсией за счет большей безопасности по сравнению с Xyrem ^® (оксибат натрия)
Xywav содержит на 92% меньше натрия на ночную дозу, чем оксибат натрия
ДУБЛИН, 25 июня 2021 г. / PRNewswire / — Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ) объявила сегодня о том, что компания U.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) признало семилетний эксклюзивный статус орфанных лекарственных средств для перорального раствора Xywav ™ (оксибатов кальция, магния, калия и натрия) для лечения катаплексии или чрезмерной дневной сонливости (EDS) у пациентов в течение 7 лет. возраст и старше с нарколепсией. Xywav — оксибатный продукт с уникальным составом катионов, приводящий к снижению содержания натрия на 92% — или приблизительно от 1000 до 1500 мг / ночь — по сравнению с оксибатом натрия в рекомендуемом диапазоне доз от 6 до 9 граммов.¹
FDA также опубликовало свое резюме результатов клинического превосходства Xywav для лечения катаплексии или EDS, связанных с нарколепсией, заявив, что «активный компонент, оксибат, был ранее одобрен как Xyrem ^® (оксибат натрия) для лечения катаплексия или EDS у пациентов с нарколепсией в возрасте 7 лет и старше ». По данным FDA, « Xywav (оксибаты кальция, магния, калия и натрия) клинически превосходит Xyrem за счет большей безопасности, потому что Xywav обеспечивает значительно меньшую хроническую нагрузку натрия по сравнению с Xyrem. В резюме FDA также указано, что «различия в содержании натрия в двух продуктах в рекомендуемых дозах будут иметь клиническое значение для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости у значительной части пациентов, которым показан препарат».
«Мы рады, что FDA признало большую безопасность Xywav благодаря значительному снижению хронической нагрузки натрия. Это действие согласуется с давно устоявшейся позицией FDA в отношении преимуществ снижения ежедневного потребления натрия», — сказал Роберт Ианноне, M.D., M.S.C.E., исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам и главный медицинский директор Jazz Pharmaceuticals. «Как давний лидер в области медицины сна, мы хорошо осведомлены о многих проблемах, с которыми сталкиваются пациенты с нарколепсией, включая повышенный риск сопутствующих кардиометаболических заболеваний, включая ожирение, гипертонию, диабет и гиперхолестеринемию. ^2,3,4,5 Мы воодушевлены тем, что FDA признало преимущества снижения натрия при хронических лекарствах для этих пациентов.Мы продвинули Xywav с низким содержанием натрия от концепции до коммерческой доступности, продемонстрировав способность Jazz к созреванию и предоставив столь необходимое лекарство для пациентов, находящихся в критической ситуации ».
Программа FDA по определению орфанных лекарств предназначена для продвижения разработки лекарств, которые лечат состояние, от которого ежегодно страдают 200 000 или меньше пациентов в США. Эксклюзивное право на семилетний рынок для Xywav началось 21 июля 2020 года, в день утверждения FDA.
Дополнительная информация о Xywav, включая полную информацию о назначении и руководство по лекарствам, доступна здесь.
О Xywav ™ (кальций, магний, калий, и оксибаты натрия ) раствор для перорального применения
Xywav , также известный как JZP натрия оксибат, для лечения катаплексии или чрезмерной дневной сонливости у пациентов в возрасте 7 лет и старше с нарколепсией. Это исследуемый продукт, который оценивается для лечения взрослых пациентов с идиопатической гиперсомнией. Xywav состоит из уникального состава катионов, в результате чего натрия на 92% меньше, или примерно на 1000–1500 мг / ночь, по сравнению с оксибатом натрия в рекомендованном диапазоне доз для взрослых от 6 до 9 граммов. Хотя точный механизм действия Xywav неизвестен, предполагается, что терапевтические эффекты Xywav на катаплексию и чрезмерную дневную сонливость опосредуются действием ГАМК _B во время сна на норадренергические и дофаминергические нейроны, а также таламокортикальные нейроны. Xywav получил одобрение FDA в сентябре 2020 года для лечения идиопатической гиперсомнии. FDA недавно приняло к подаче и предоставило приоритетное рассмотрение дополнительной заявки на новый лекарственный препарат (sNDA) для этого показания, и дата PDUFA установлена на 12 августа 2021 г.
Важная информация по технике безопасности
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: прием XYWAV с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС), такими как лекарства, используемые для засыпания вас или вашего ребенка, включая опиоидные анальгетики, бензодиазепины, седативные антидепрессанты, нейролептики, седативные противоэпилептические препараты, общие анестетики, миорелаксанты , алкоголь или уличные наркотики могут вызвать серьезные проблемы со здоровьем, включая затрудненное дыхание (угнетение дыхания), низкое кровяное давление (гипотензия), изменение бдительности (сонливость), обморок (обморок) и смерть.
Активный ингредиент XYWAV представляет собой форму гамма-гидроксибутирата (GHB). Злоупотребление или неправильное использование запрещенных GHB отдельно или с другими препаратами, вызывающими изменения бдительности (или сознания), вызвало серьезные побочные эффекты. Эти эффекты включают судороги, затрудненное дыхание (угнетение дыхания), изменения бдительности (сонливость), кому и смерть. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас или вашего ребенка есть какие-либо из этих серьезных побочных эффектов.
Из-за этих рисков вам необходимо пройти программу XYWAV и XYREM REMS, чтобы получить рецепт на XYWAV для вашего или вашего ребенка.
Не принимайте XYWAV, если вы принимаете или ваш ребенок принимает других снотворных или седативных средств (лекарства, вызывающие сонливость), употребляющих алкоголь или страдающих редкой проблемой, называемой дефицитом янтарной полуальдегиддегидрогеназы.
Храните XYWAV в надежном месте во избежание злоупотреблений и злоупотреблений. Продажа или раздача XYWAV может причинить вред другим и является нарушением закона. Сообщите своему врачу, если вы когда-либо злоупотребляли или были зависимы от алкоголя, лекарств, отпускаемых по рецепту, или уличных наркотиков.
Любой, кто принимает XYWAV, не должен делать ничего, что требует от него полного бодрствования или является опасным, включая вождение автомобиля, использование тяжелой техники или управление самолетом, в течение как минимум 6 часов после приема XYWAV.Эти действия не следует выполнять, пока вы не узнаете, как XYWAV влияет на вас или вашего ребенка.
XYWAV может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе следующие:
Проблемы с дыханием, включая замедленное дыхание, затрудненное дыхание и / или короткие периоды бездыхания во время сна (апноэ во сне). Люди, у которых уже есть проблемы с дыханием или легкими, имеют больше шансов иметь проблемы с дыханием при использовании XYWAV.
Проблемы с психическим здоровьем, включая спутанность сознания, видение или слышание вещей, которые не являются реальными (галлюцинации), необычные или тревожные мысли (ненормальное мышление), чувство тревоги или расстройства, депрессия, мысли о самоубийстве или попытках убить себя, повышенная усталость , чувство вины или никчемности, или трудности с концентрацией внимания.Сообщите своему врачу, если вы или ваш ребенок страдали депрессией или пытались навредить себе или себе. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас или у вашего ребенка есть симптомы психических расстройств, изменения веса или аппетита.
Лунатизм . Лунатизм может привести к травмам. Позвоните своему врачу, если вы или ваш ребенок начали ходить во сне. Ваш врач должен проверить вас или вашего ребенка.
Наиболее частые побочные эффекты XYWAV у взрослых включают головную боль, тошноту, головокружение, снижение аппетита, парасомнию (расстройство сна, которое может включать ненормальные сны, аномальный быстрый сон глаз (REM), паралич сна, разговоры во сне, ужас во сне и т. расстройство пищевого поведения, связанное со сном, ходьба во сне (сомнамбулизм) и аномальные явления, связанные со сном), диарея, чрезмерное потоотделение (гипергидроз), беспокойство и рвота.
Наиболее частые побочные эффекты XYWAV у детей включают ночное недержание мочи (энурез), тошноту, головную боль, рвоту, снижение веса, снижение аппетита, головокружение и ходьбу во сне.
XYWAV может вызвать физическую зависимость и тягу к лекарству, если его не принимать по назначению. Это не все возможные побочные эффекты XYWAV.
Вам рекомендуется сообщать в FDA о побочных эффектах рецептурных препаратов. Посетите www.fda.gov/medwatch или позвоните по телефону 1-800-FDA-1088.
О нарколепсии
Нарколепсия — хроническое изнурительное неврологическое заболевание, характеризующееся EDS и неспособностью нормально регулировать циклы сна и бодрствования. ^6,7,8 Заболевание поражает примерно одного человека из 2000 в Соединенных Штатах, при этом симптомы обычно проявляются в детстве или подростковом возрасте. ^9,10,11 Исследования показали, что людям с нарколепсией может потребоваться 10 и более лет, чтобы получить диагноз. ^12,13 Существует пять основных симптомов нарколепсии, включая EDS, катаплексию, нарушение ночного сна, галлюцинации, связанные со сном, и паралич сна.¹⁴ Хотя все люди с нарколепсией испытывают EDS, не все люди с нарколепсией испытывают все пять симптомов. ^7,13 EDS является первичным симптомом нарколепсии и присутствует у всех людей с этим заболеванием. ^11,15 EDS характеризуется неспособностью бодрствовать и бодрствовать в течение дня, что приводит к сонливости и незапланированным провалам в засыпании. ^9,11,12 Нарколепсия связана с повышенной распространенностью сопутствующих кардиометаболических заболеваний, включая ожирение, гипертензию, диабет и гиперхолестеринемию.^2,3,4,5
О компании Jazz Pharmaceuticals plc
Jazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ) — глобальная биофармацевтическая компания, целью которой является внедрение инноваций для преобразования жизни пациентов и их семей. Мы занимаемся разработкой лекарств, изменяющих жизнь людей с серьезными заболеваниями, зачастую с ограниченными терапевтическими возможностями или без них. У нас есть разнообразный портфель продаваемых лекарств и новых продуктов-кандидатов, от ранних до поздних стадий разработки, в области нейробиологии и онкологии.Мы активно исследуем новые возможности для пациентов, включая новые соединения, малые молекулы и биопрепараты, а также с помощью науки о каннабиноидах и инновационных технологий доставки. Штаб-квартира Jazz находится в Дублине, Ирландия, у нее есть сотрудники по всему миру, которые обслуживают пациентов почти в 75 странах. Для получения дополнительной информации посетите сайт www.jazzpharmaceuticals.com и подпишитесь на @JazzPharma в Twitter.
Предостережение относительно прогнозных заявлений
Этот пресс-релиз содержит прогнозные заявления, включая, помимо прочего, уверенность в способности Xywav изменить ситуацию к лучшему для людей, живущих с нарколепсией, и другие заявления, которые являются не исторические факты.Эти прогнозные заявления основаны на текущих планах, целях, оценках, ожиданиях и намерениях Jazz Pharmaceuticals и по своей сути связаны со значительными рисками и неопределенностями. Фактические результаты и сроки событий могут существенно отличаться от ожидаемых в таких прогнозных заявлениях в результате этих рисков и неопределенностей, которые включают, помимо прочего, те, которые время от времени описываются под заголовком «Факторы риска» и в других местах в Документы и отчеты Комиссии по ценным бумагам и биржам Jazz Pharmaceuticals plc (файл комиссии №001-33500), включая годовой отчет Jazz Pharmaceuticals по форме 10-K за год, закончившийся 31 декабря 2020 г., а также будущие документы и отчеты Jazz Pharmaceuticals. Другие риски и факторы неопределенности, о которых Jazz Pharmaceuticals в настоящее время не осведомлена, также могут повлиять на прогнозные заявления Jazz Pharmaceuticals и могут привести к тому, что фактические результаты и сроки событий будут существенно отличаться от ожидаемых. Заявления о перспективах в настоящем документе сделаны только на дату настоящего документа или на даты, указанные в заявлениях о перспективах, даже если они впоследствии будут размещены Jazz Pharmaceuticals на своем веб-сайте или иным образом.Jazz Pharmaceuticals не берет на себя никаких обязательств по обновлению или дополнению каких-либо прогнозных заявлений для отражения фактических результатов, новой информации, будущих событий, изменений в ее ожиданиях или других обстоятельств, существующих после даты, на которую были сделаны прогнозные заявления.
Список литературы
Xywav (оксибаты кальция, магния, калия и натрия) пероральный раствор. Информация по назначению. Пало-Альто, Калифорния: Jazz Pharmaceuticals, Inc.
Блэк Дж., Ривен Н.Л., Функ С.Е. и др.Коморбидность при нарколепсии: результаты исследования бремени нарколепсии (BOND). Сон Мед . 2017; 33: 13-18. DOI: 10.1016 / j.sleep.2016.04.004.
Ohayon MM. Нарколепсия осложняется высокими медицинскими и психиатрическими сопутствующими заболеваниями: сравнение с населением в целом. Сон Мед . 2013; 14 (6): 488-492. DOI: 10.1016 / j.sleep.2013.03.002.
Коэн А., Мандрекар Дж., Сент-Луис Е.К., Зильбер М.Х., Котагал С. Сопутствующие заболевания в образце нарколепсии в сообществе. Сон Мед . 2018; 43: 14-18. DOI: 10.1016 / j.sleep.2017.11.1125.
Jennum P, Ibsen R, Knudsen S, Kjellberg J. Коморбидность и смертность от нарколепсии: контролируемое ретро- и проспективное национальное исследование. Сон . 2013; 36 (6): 835-840. Опубликовано 1 июня 2013 г. doi: 10.5665 / sleep.2706.
Thorpy MJ. Недавно одобренные и предстоящие методы лечения нарколепсии. Препараты ЦНС. 2020; 34 (1): 9-27. DOI: 10.1007 / s40263-019-00689-1.
Национальный институт неврологических расстройств и инсульта (NINDS).2020, 16 марта. Изложение фактов о нарколепсии. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/fact-sheets/narcolepsy-fact-sheet. По состоянию на июнь 2021 г.
Thorpy MJ, Боган РК. Обновленная информация о фармакологическом лечении нарколепсии: механизмы действия и клинические последствия. Sleep Med. 2020; 68: 97-109. Doi: 10.1016 / j.sleep.2019.09.001.
Ахмед I, Торпи М. Клинические особенности, диагностика и лечение нарколепсии. Clin Chest Med . 2010; 31 (2): 371-381.
Plazzi G, Clawges HM, Owens JA. Клиническая характеристика и тяжесть заболевания у педиатрических больных нарколепсией. Педиатр Нейрол . 2018; 85: 21-32. DOI: 10.1016 / j.pediatrneurol.2018.06.008.
Американская академия медицины сна. Международная классификация нарушений сна. Третье издание (ICSD-3). 2014.
Морриш Э., Кинг М. и др. Факторы, связанные с задержкой диагностики нарколепсии. Лекарство от сна . 2004; 5 (1): 37-41.
Торпи М., Кригер А. Отсроченный диагноз нарколепсии: характеристика и влияние. Лекарство от сна . 2014; 15 (5): 502–507.
Pelayo R, Lopes MC. Нарколепсия. В: Ли-Чионг Т.Л., изд. Сон: подробное руководство. Хобокен, штат Нью-Джерси: «Уайли и сыновья, инк.»; 2006: 145-149.
Чжан Дж., Хань Ф. Сонливость при нарколепсии. Сон Мед Клин . 2017; 12 (3): 323-330. DOI: 10.1016 / j.jsmc.2017.03.008.
Контакты:
Медиа:
Жаклин Кирби
Вице-президент по корпоративным вопросам
Jazz Pharmaceuticals plc
CorporateAffairsMediaInfo @ jazzpharma.com
Ирландия, +353 1697 2141
США +1215867 4910
Инвесторы:
Андреа Н. Флинн, Ph.D.
Вице-президент, руководитель по связям с инвесторами
Jazz Pharmaceuticals plc
[email protected]
Ирландия +353 1 634 3211
Просмотрите исходное содержимое для загрузки мультимедиа: http://www.prnewswire.com/news-releases/jazz-pharmaceuticals-announces-orphan-drug-exclusibility-for-xywav-calcium-magnesium-potassium-and-sodium-oxybates- пероральный раствор-301320119.html
ИСТОЧНИК Jazz Pharmaceuticals plc
Миотония с калиевым отягощением — обзор
Миотония с натриевым каналом (миотония с калиевым обострением)
Существует несколько вариантов миотонии с натриевым каналом, также называемой миотонией с калиевым отягощением (таблица 1), включая флуктуационную миотонию, перманентную миотонию и ацетазоламид -реактивная миотония. Все они связаны с мутациями субъединицы α гена натриевого канала скелетных мышц человека (SCN4A) на хромосоме 17q23 и наследуются по аутосомно-доминантному типу.Миотония натриевого канала имеет такую же частоту, что и миотония Беккера, и встречается гораздо чаще, чем врожденная миотония Томсена.
Пациенты, поступающие в детском или подростковом возрасте с эпизодами генерализованной скованности, вторичной по отношению к миотонии. Отличительные особенности включают болезненную миотонию, которая довольно чувствительна к калию, с ухудшением симптомов, вызванным приемом калия; отсюда обозначение калия усугубляет миотонию. Пациенты не испытывают настоящей эпизодической слабости и нечувствительны к холоду.
Миотония флуктуация проявляется в подростковом возрасте с колеблющейся ригидностью мышц. Миотония может быть болезненной и может быть вызвана физической нагрузкой, но ее начало откладывается на несколько минут после тренировки. Напротив, при парамиотонической миотонии миотония возникает сразу после тренировки. Миотония усугубляется приемом калия, но не простудой. Могут присутствовать перкуссионная миотония и миотония хвата и отставание век. Слабости нет.
Перманентная миотония проявляется в детстве тяжелой и неослабевающей генерализованной миотонией.У больных наблюдается гипертрофия мышц шеи и плеч. Ухудшение симптомов при приеме калия может быть очень серьезным и может поражать грудные мышцы, приводя к гиповентиляции, что может быть опасно для жизни.
Ацетазоламид-зависимая миотония, также известная как врожденная атипичная миотония, проявляется болезненной миотонией, которая начинается в детстве. Миотония имеет склонность к осевой и проксимальной мускулатуре конечностей. Симптомы провоцируются или усугубляются голоданием, инфекциями и потреблением калия.Холодная температура может усугубить миотонию, но не вызывает паралича. Симптомы заметно уменьшаются при приеме ацетазоламида, хотя мексилетин также эффективен. Периодической слабости нет. Имеются перкуссионная и хватательная миотония.
Миотонию с натриевыми и хлоридными каналами обычно можно отличить по болезненной миотонии и ухудшению миотонии при приеме калия, отмеченном при миотонии с натриевыми каналами. Пациенты с флуктуационной миотонией демонстрируют характерный феномен миотонии с отсроченным началом, вызванной физической нагрузкой, не наблюдаемой при миотонии, связанной с мутациями хлоридных каналов.Заметное облегчение симптомов при применении ацетазоламида у пациентов с миотонией, чувствительной к ацетазоламиду, помогает дифференцировать этих пациентов.
Пациенты с миотонией натриевых каналов и врожденной парамиотонией испытывают общую скованность и ухудшение симптомов при простуде. Однако пациенты с врожденной парамиотонией проявляют чрезвычайную чувствительность к холоду, что приводит к истинной слабости, не наблюдаемой при миотонии с натриевыми каналами. Кроме того, вызванная физической нагрузкой миотония с отсроченным началом, отмеченная при флуктуационной миотонии, отличается от немедленного обострения миотонии при физической нагрузке, отмеченного у пациентов с врожденной парамиотонией.Пациенты с миотонией натриевых каналов не испытывают периодической слабости, и поэтому их вряд ли можно спутать с каким-либо из периодических параличей.
Результаты клинического превосходства | FDA
В соответствии с разделом 527 (e) (2) Закона FD&C (21 USC 360cc (e) (2)), FDA опубликует краткое изложение результатов клинического превосходства, когда лекарство соответствует критериям исключительности орфанного препарата на основа демонстрации клинического превосходства.На этой странице будут представлены результаты клинического превосходства только тех препаратов, которые были одобрены 18 августа 2017 г. или позднее, когда Закон о повторном разрешении FDA от 2017 г. добавил раздел 527 (e) (2) в Закон о FD&C. «Клиническое превосходство» используется здесь только в значении этого термина в соответствии с правилами FDA по лекарственным препаратам для сирот в 21 CFR Часть 316 и раздел 527 (c) Закона FD&C. Для определения «клинически превосходного» в целях определения права на исключение орфанных лекарственных средств, если тот же препарат был ранее одобрен для того же использования или показания, см. 21 CFR 316.3 (б) (3). Для определения «того же лекарственного средства» см. 21 CFR 316.3 (b) (14).
Сводка упорядочена по дате утверждения.
2020
Дата утверждения 21.07.2020
NDA / BLA 212690
Спонсор Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited
Лекарство Xywav (оксибаты кальция, магния, калия и натрия)
Обозначение сироты Лечение нарколепсии
Утвержденная маркированная индикация
Показан для лечения катаплексии или чрезмерной дневной сонливости (EDS) у пациентов в возрасте 7 лет и старше с нарколепсией
Индикация с защитой исключительных прав Показан для лечения катаплексии или чрезмерной дневной сонливости (EDS) у пациентов в возрасте 7 лет и старше с нарколепсией
Резюме результатов клинического превосходства
Активный компонент, оксибат, был ранее одобрен как Xyrem (оксибат натрия) для лечения катаплексии или EDS у пациентов в возрасте 7 лет и старше с нарколепсией.Xywav (оксибаты кальция, магния, калия и натрия) клинически превосходит Xyrem за счет большей безопасности, поскольку Xywav обеспечивает значительно меньшее хроническое натриевое бремя по сравнению с Xyrem. Различия в содержании натрия в двух продуктах в рекомендованных дозах будут иметь клиническое значение для снижения сердечно-сосудистой заболеваемости у значительной части пациентов, которым показан препарат.
2019
Дата утверждения 10.01.2020
NDA / BLA NDA 211635
Спонсор Neurelis Pharmaceuticals, Inc.
Лекарство Valtoco (спрей назальный диазепам)
Обозначение сироты Ведение острых повторяющихся припадков
Утвержденная маркированная индикация
Предназначен для неотложного лечения периодических стереотипных эпизодов частых приступов (т. Е. Кластеров приступов, острых повторяющихся приступов), которые отличаются от обычного характера приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте 6 лет и старше.
Индикация с защитой исключительных прав Показан для неотложного лечения периодических, стереотипных эпизодов частых приступов (т. Е. Кластеров приступов, острых повторяющихся приступов), которые отличаются от обычного характера приступов у пациентов с эпилепсией в возрасте 6 лет и старше.
Резюме результатов клинического превосходства
Диазепам был ранее одобрен в качестве геля для ректального введения для того же применения, что и Валтоко (т.е., острые повторяющиеся припадки). Интраназальный путь введения Valtoco вносит большой вклад в уход за пациентами по сравнению с ректальным путем введения, обеспечивая значительно более простое использование. Ректальное введение по своей природе является инвазивным для пациента и его трудно вводить, тогда как пациенту по своей природе удобнее вводить лекарство интраназально, чем ректально. В контексте, когда это лекарство назначают, как правило, в середине приступа, по своей природе легче вводить лекарство пациенту интраназально, чем ректально.
2018
Дата утверждения 15.03.2018
NDA / BLA BLA 125350 / S-641
Спонсор CSL Behring
Лекарство Hizentra (Подкожный иммунный глобулин (человека), 20% жидкость)
Обозначение сироты Лечение хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП)
Утвержденная маркированная индикация
Предназначен для лечения взрослых пациентов с хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатией (ХВДП) в качестве поддерживающей терапии для предотвращения рецидива нервно-мышечной инвалидности и нарушения
Резюме результатов клинического превосходства
Immune Globulin (Human) был ранее одобрен для внутривенного введения (IGIV) для того же применения, что и Hizentra (Immune Globulin Subcutaneous (Human), 20% Liquid).Существенной части пациентов с CIDP, получающих IGIV, требуется устройство центрального венозного доступа (CVAD), что связано с повышенным риском тромбоэмболических событий и инфекций, связанных с доступом. Эти риски могут быть серьезными и / или опасными для жизни, и риски носят долгосрочный характер, поскольку CIDP является хроническим заболеванием. Данные продемонстрировали, что пациенты, получавшие Hizentra подкожно, имели меньше этих побочных эффектов, чем пациенты, получавшие IGIV через CVAD. Таким образом, Hizentra обеспечивает большую безопасность, чем ранее утвержденный состав иммуноглобулина IGIV для CIDP в качестве поддерживающей терапии с целью исключительности орфанных лекарств.
Дата утверждения 24.05.2018
NDA / BLA 210115
Спонсор Astellas Pharma Global Development, Inc.
Лекарство Програф (гранулы такролимуса для пероральной суспензии)
Обозначение сироты Профилактика отторжения при трансплантации почек, печени или сердца у педиатрических пациентов
Утвержденная маркированная индикация
Профилактика отторжения органов у пациентов, получающих аллогенную трансплантацию почки, трансплантацию печени и пересадку сердца в сочетании с другими иммунодепрессантами.
Резюме результатов клинического превосходства
Такролимус был ранее одобрен для такого же использования в виде капсул и лекарственных форм для инъекций. Педиатрические пациенты, которые не могли проглотить капсулы, получали экстемпорально приготовленные пероральные жидкие препараты такролимуса, которые не прошли проверку качества продукта или клинических испытаний и были связаны с серьезными рисками из-за ошибок при составлении рецептур. Поскольку гранулы такролимуса для пероральной суспензии представляют собой подходящую по возрасту форму для педиатрических пациентов, которая позволяет избежать серьезных рисков, связанных с ошибочно приготовленным такролимусом, они обеспечивают большую безопасность, чем капсулы такролимуса для этой группы населения, с точки зрения исключительности орфанных препаратов.
Такролимус для инъекций содержит касторовое масло в качестве неактивного ингредиента, который подвергает пациентов серьезному риску анафилаксии. Поскольку гранулы такролимуса для пероральной суспензии не содержат касторового масла, которое подвергает пациентов риску анафилаксии, оно обеспечивает большую безопасность, чем инъекции такролимуса, с точки зрения исключительности орфанных препаратов.
Дата утверждения 29.06.2018
NDA / BLA 203255 / S-004
Спонсор Корпорация Новартис Фармасьютикалз
Лекарство Сигнифор LAR (пасиреотид)
Обозначение сироты Лечение болезни Кушинга
Утвержденная маркированная индикация
Лечение пациентов с болезнью Иценко-Кушинга, для которых операция на гипофизе не подходит или не принесла излечения.
Резюме результатов клинического превосходства
Сигнифор (пасиреотид) был ранее одобрен в качестве препарата с немедленным высвобождением для лечения пациентов с болезнью Кушинга, для которых хирургическое вмешательство на гипофизе не является вариантом лечения или не привело к излечению. Нет заметных различий в профилях безопасности и эффективности между препаратами немедленного высвобождения и препаратами длительного действия. Состав с немедленным высвобождением требует подкожных инъекций два раза в день.Сигнифор (пасиреотид) пролонгированного действия (LAR) вводится один раз в месяц путем внутримышечной (IM) инъекции. Режим дозирования LAR (один раз в месяц) обеспечивает основной вклад в уход за пациентом по сравнению с режимом дозирования немедленного высвобождения (два раза в день) из-за значительного сокращения количества инъекций в месяц.
Дата утверждения 05.10.2018
NDA / BLA BLA 761092
Спонсор Leadiant BIosciencess, Inc.
Лекарство Revcovi (elapegademase-lvlr)
Обозначение сироты Лечение дефицита аденозиндезаминазы у пациентов с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Утвержденная маркированная индикация
Показан для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита аденозиндезаминазы (ADA-SCID) у детей и взрослых
Индикация с защитой исключительных прав Показан для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита аденозиндезаминазы (ADA-SCID) у детей и взрослых пациентов
Резюме результатов клинического превосходства
Согласно определению в правилах, касающихся орфанных препаратов, Revcovi (элапегадемаза-lvr) является тем же препаратом, что и Adagen (пегадемаза крупного рогатого скота).Адаген ранее был одобрен для применения по тем же показаниям, что и Ревкови. По сравнению с Adagen, Revcovi обеспечивает более стабильную активность аденозиндезаминазы (ADA), которая более стабильно превышает терапевтический порог, связанный с клинической пользой. Кроме того, при эквивалентной дозе пациенты, переведенные с Adagen на Revcovi, испытывают более высокую и стабильную плазменную активность ADA. Кроме того, было определено, что поддержание активности ADA в плазме выше терапевтического порога связано с долгосрочным выживанием пациентов с ADA-SCID.Таким образом, Revcovi клинически превосходит Adagen по большей эффективности.
Дата утверждения 21.12.2018
NDA / BLA BLA 761108
Спонсор Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Лекарство Ультомирис (равулизумаб-cwvz)
Обозначение сироты Лечение пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Утвержденная маркированная индикация
Предназначен для лечения взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)
Индикация с защитой исключительных прав
Предназначен для лечения взрослых пациентов с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ)
Резюме результатов клинического превосходства
Согласно определению «того же лекарства» в правилах по лечению орфанных препаратов, Ultomiris (ravulizumab-cwvz) является тем же препаратом, что и Soliris (eculizumab), который ранее был одобрен для лечения PNH.Рекомендуемый режим поддерживающего дозирования для Ultomiris — каждые восемь недель, а рекомендуемый режим поддерживающего дозирования для Soliris — каждые две недели. Поскольку каждый сеанс лечения препаратом связан с тяжелым бременем лечения, и поскольку ПНГ является хроническим заболеванием, увеличенный интервал дозирования Ултомириса вносит большой вклад в уход за пациентом по сравнению с Солирисом.
2017
Дата утверждения 01.09.2017
NDA / BLA БЛА 761060
Спонсор Wyeth Pharmaceuticals, Inc., компания Pfizer
Лекарство Милотарг (гемтузумаб озогамицин)
Обозначение сироты Лечение острого миелоидного лейкоза
Утвержденная маркированная индикация
Лечение впервые выявленного CD33-положительного острого миелоидного лейкоза у взрослых, и
Лечение рецидивирующего или рефрактерного CD33-положительного острого миелоидного лейкоза у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше
Резюме результатов клинического превосходства
Милотарг (гемтузумаб озогамицин) получил ускоренное одобрение в 2000 году в соответствии с NDA 21174 для лечения пациентов с CD33-положительным острым миелоидным лейкозом в первом рецидиве в возрасте 60 лет и старше, которые не рассматриваются как кандидаты для другой цитотоксической химиотерапии.Исследования после одобрения выявили проблемы безопасности, включая веноокклюзионные заболевания, миелосупрессию, реакции, связанные с инфузией, и раннюю смерть. В результате FDA потребовало, чтобы Wyeth добровольно отозвал одобрение Mylotarg с рынка, и Wyeth выполнила его.
Новое одобрение для Mylotarg предусматривает более низкую дозу и другой график, чем предыдущее одобрение. В перекрестном анализе клинических исходов для пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом, получавших монотерапию Милотаргом, по сравнению со схемами с использованием ранее одобренного режима, пациенты, получавшие новый режим дозирования, имели меньшую раннюю смертность, меньшую гепатотоксичность. , реже веноокклюзионная болезнь, более быстрое восстановление тромбоцитов и меньшее кровотечение.Таким образом, спонсор продемонстрировал, что недавно утвержденный режим дозирования более безопасен, чем ранее одобренный режим дозирования, и, таким образом, клинически превосходит с точки зрения исключительности орфанных лекарственных средств.
Дата утверждения 28.09.2017
NDA / BLA NDA 208215 / S-005
Спонсор Gilead Sciences, Inc.
Лекарство Descovy (эмтрицитабин и тенофовир алафенамид)
Обозначение сироты Лечение ВИЧ-1-инфекции у детей в возрасте до 12 лет
Утвержденная маркированная индикация
Указано:
• в сочетании с другими антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ-1 инфекции у взрослых и детей с массой тела не менее 35 кг.
• в комбинации с другими антиретровирусными средствами, кроме ингибиторов протеазы, которым требуется ингибитор CYP3A для лечения ВИЧ-1-инфекции у педиатрических пациентов с массой тела не менее 25 кг и менее 35 кг.
Индикация с защитой исключительных прав
Указано:
• в комбинации с другими антиретровирусными препаратами для лечения инфекции ВИЧ-1 у педиатрических пациентов в возрасте до 12 лет с массой тела не менее 35 кг.
• в сочетании с другими антиретровирусными агентами, отличными от ингибиторов протеазы, которым требуется ингибитор CYP3A для лечения ВИЧ-1-инфекции у педиатрических пациентов в возрасте до 12 лет с массой тела не менее 25 кг и менее 35 кг.
Резюме результатов клинического превосходства
Descovy (эмтрицитабин и тенофовир алафенамид) — это то же лекарство, что и Трувада (эмтрицитабин и тенофовир дизопроксил) в соответствии с определением «тот же препарат» в правилах по лечению орфанных препаратов.Лечение Descovy в педиатрической популяции связано со значительно более низкой костной токсичностью по сравнению с лечением Truvada. Таким образом, Descovy обеспечивает большую безопасность для значительной части целевой популяции и клинически превосходит Truvada.
Текущее содержание с:
24.
No related posts.

Калий обозначение: Калий и его значение в биохимическом анализе крови (К)

Калий железистосинеродистый технический. Технические условия – РТС-тендер

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Kaлий (S-K) – SYNLAB Eesti

ICSC 0671 — ЦИАНИД КАЛИЯ

Анализ крови на биохимию

Микроэлементы, таблица и подробная информация о микроэлементах

Элементы

Смотрите научные статьи в нашем журнале Микроэлементы в медицине

Как определить состав удобрения

Характеристики угля по сортомаркам

Калий | Лабораторные тесты онлайн

AliveCor для неинвазивного скрининга калия в крови Обозначение прорывного устройства от FDA

AliveCor получает зеленый свет от FDA для проверки на опасно высокий уровень калия в крови — TechCrunch

AliveCor получает статус прорывного FDA в тесте на бескровную гиперкалиемию

«Помогая людям стареть на месте»

На шаг впереди Apple

Jazz Pharmaceuticals объявляет об эксклюзивных правах на орфанные препараты для перорального раствора Xywav ™ (оксибаты кальция, магния, калия и натрия)

Миотония с калиевым отягощением — обзор

Миотония с натриевым каналом (миотония с калиевым обострением)

Результаты клинического превосходства | FDA

Текущее содержание с:

Предыдущая запись

Следующая запись

Добавить комментарий Отменить ответ

ИЗБЕГАТЬ ЛЮБЫХ КОНТАКТОВ! ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ: ИСПОЛЬЗОВАТЬ СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ.
	СИМПТОМЫ	ПРОФИЛАКТИЧЕСКИЕ МЕРЫ	ПЕРВАЯ ПОМОЩЬ
Вдыхание	Тошнота. Головокружение. Сонливость. Боли в горле. Головная боль. Помутнение сознания. Слабость. Сбивчивое дыхание. Судороги. Потеря сознания.	Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.	Может потребоваться подача кислорода. Свежий воздух, покой. Не применять искусственное дыхание изо рта в рот. Немедленно обратиться за медицинской помощью.
Кожа	МОЖЕТ АБСОРБИРОВАТЬСЯ! Покраснение. Боль. Далее См. Вдыхание.	Защитные перчатки. Защитная одежда.	Надевать защитные перчатки при оказании первой помощи. Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ. Немедленно обратиться за медицинской помощью . См. Примечания.
Глаза	Покраснение. Боль. Далее см. Вдыхание.	Использовать маску для лица или средства защиты глаз в комбинации со средствами защиты органов дыхания..	Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.
Проглатывание	Ощущение жжения. Тошнота. Рвота. Диарея. См. вдыхание.	Не принимать пищу, напитки и не курить во время работы. Мыть руки перед едой.	Прополоскать рот. Может потребоваться подача кислорода. Не применять искусственное дыхание изо рта в рот. НЕ вызывать рвоту. Обратиться за медицинской помощью.

ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК	КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Покинуть опасную зону! Проконсультироваться со специалистом! Индивидуальная защита: полный комплект защитной одежды, включая автономный дыхательный аппарат. НЕ допускать попадания этого химического вещества в окружающую среду. Вентилировать. Сухие блокируемые маркированныеСмести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. Осторожно нейтрализовать остаток при помощи раствор гипохлорита натрия.	Согласно критериям СГС ООН ОПАСНО Смертельно при проглатывании, при контакте с кожей или при вдыхании Вызывает раздражение кожи и глаз Очень токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями Транспортировка Классификация ООН Класс опасности по ООН: 6.1; Группа упаковки по ООН: I
ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей, кислот, пищевых продуктов и кормов, углекислого газа и продуктов, содержащих воду. Хранить сухим. Хорошо закрывать. Хранить в хорошо проветриваемом помещении. Хранить в местах не имеющих сливов или доступа к канализации
УПАКОВКА
Герметичная. Небьющаяся упаковка. Поместить бьющуюся упаковку в небьющийся контейнер. Не перевозить с продуктами питания и кормами для животных. Загрязняет морскую среду.

альбумин	40–60%
глобулины, общее количество	40–60%
γ-глобулины	15–20%
α-1 глобулины	1–8%
α-2 глобулины	1–8%
β-глобулины	10–12%

трансферрин	2,0–4,0 г/л
ферритин для мужчин	20–250 мкг/л
ферритин для женщин	10–120 мкг/л
ЖСС	30–85 мкмоль/л

общий билирубин	3,4–17,1 мкмоль/л
прямой билирубин	0–3,4 мкмоль/л

мочевина	2,5–6,4 ммоль/л
креатинин для женщин	53–97 мкмоль/л
креатинин для мужчин	62–115 мкмоль/л

для женщин	145–400 мкмоль/л
для мужчин	210–450 мкмоль/л

альфа-амилаза	28–100 ед/л
амилаза панкреатическая	0–50 ед./л

железо	9–30 мкмоль/л
калий	3,5–5,5 ммоль/л
натрий	136–145 ммоль/л
кальций	2,15–2,50 ммоль/л
магний	0,65–1,05 ммоль/л
хлор	98–107 ммоль/л
витамин В12	180–900 пг/мл

Элемент	химическое обозначение	Элемент	химическое обозначение
Азот	N	Железо	Fe
Фосфор	P	Медь	Cu
Калий	K	Цинк	Zn
Кальций	Ca	Молибден	Mo
Магний	Mg	Бор	B

Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10-11,5
Массовая доля влаги аналитической пробы, % (W a)	4,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	3-5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	42,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,44
Теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6486
Теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7942
Массовая доля углерода на сухое беззольное состояние, % (Cdaf)	82,44
Массовая доля водорода на сухое беззольное состояние, % (Hdaf)	6,62
Массовая доля азота на сухое беззольное состояние, % (Ndaf)	2,08
Массовая доля кислорода на сухое беззольное состояние, % (Odaf)	7,88
Содержание хлора, % (Cl)	0,02
Содержание мышьяка, % (Asd)	0,000062
Содержание фосфора, % (Pd)	0,008
Объемная доля инертинита, % (I)	9
Объемная доля экзинита (липтинита), % (L)	3
Объемная доля витринита, % (Vt)	88
Показатель отражения витринита, % (Ro)	0,57
Содержание фюзенизированных компонентов, % (OK)	9
Индекс Рога, ед. (RI)	17 (2:4)

Оксид кремния, % (SiO2)	42,05
Оксид алюминия, % (Al2O3)	21,33
Оксид железа, % (Fe2O3)	20,27
Оксид кальция, % (CaO)	5,31
Оксид магния, % (MgO)	2,88
Оксид титана, % (TiO2)	1,27
Оксид марганца, % (MnO2)	0,026
Оксид фосфора, % (P2O5)	0,555
Оксид серы, % (SO3)	4,43
Оксид натрия, % (Na2O)	0,60
Оксид калия, % K2O)	1,31
Плавкость золы — температура деформации, оС (Т1)	1120
Плавкость золы — температура полусферы, оС (Т2)	1170
Плавкость золы — температура растекания, оС (Т3)	1200
Класс крупности, мм	0-300

Класс крупности	50 — 200
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10,2
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	3,5 — 3,9
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	40,0 — 41,9
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,3 — 0,4
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания, ккал/кг (Qaf)	7059
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7835
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6445
Массовая доля минеральных примесей, %	—

Класс крупности	25 — 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10,1
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	3,5 — 4,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	40,0 — 41,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,3 — 0,35
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,08
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания, ккал/кг (Qaf)	7045
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7819
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6432
Массовая доля минеральных примесей, %	—

Класс крупности	13 — 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10,2
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	3,5 — 3,9
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	40,0 — 41,6
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,3 — 0,36
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания, ккал/кг (Qaf)	7080
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7858
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6464
Массовая доля минеральных примесей, %	—

Класс крупности	0 – 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10,0 – 11,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	3,5 – 5,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 40,5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	40,0 – 44,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,3 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0000062
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi)	7670
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7935
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6450
Массовая доля минеральных примесей, %	–

Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10-14
Влажность аналитическая, % (W a)	7,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	6,8
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	42,9
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,49
Теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6010
Теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7670
Содержание углерода на сухое беззольное состояние, % (Cdaf)	79,32
Содержание водорода на сухое беззольное состояние, % (Hdaf)	5,54
Содержание азота на сухое беззольное состояние, % (Ndaf)	2,08
Содержание кислорода на сухое беззольное состояние, % (Odaf)	12,65
Содержание хлора, % (Cl)	0,02
Содержание мышьяка, % (Asd)	0,0001
Содержание фосфора, % (Pd)	0,027
Объемная доля инертинита, % (I)	13
Объемная доля экзинита (липтинита), % (L)	3
Объемная доля витринита, % (Vt)	83
Показатель отражения витринита, % (Ro)	0,57
Содержание фюзенизированных компонентов, % (OK)	14
Индекс Рога, ед. (RI)	0 (2:4)

Оксид кремния, % (SiO2)	47,66
Оксид алюминия, % (Al2O3)	19,73
Оксид железа, % (Fe2O3)	8,20
Оксид кальция, % (CaO)	8,94
Оксид магния, % (MgO)	2,88
Оксид титана, % (TiO2)	0,93
Оксид марганца, % (MnO2)	0,059
Оксид фосфора, % (P2O5)	0,951
Оксид серы, % (SO3)	6,13
Оксид натрия, % (Na2O)	1,51
Оксид калия, % K2O)	1,34
Плавкость золы – температура деформации, оС (Т1)	1190
Плавкость золы – температура полусферы, оС (Т2)	1240
Плавкость золы – температура растекания, оС (Т3)	1270
Класс крупности, мм	0-300

Класс крупности, мм	0 — 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	10,0 — 14,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	4,7 — 8,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 — 39,5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	40,0 — 44,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,3 — 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,000132
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi)	7160
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7766
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	6006
Массовая доля минеральных примесей, %	—

Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	15
Влажность гигроскопическая, % (Wru)	9
Влажность аналитическая, % (W a)	5
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	9
Нелетучий (связанный) углерод, % (Cfdaf)	57
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	42,5
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,39
Теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5500
Теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7500
Содержание углерода на сухое беззольное состояние, % (Cdaf)	77,5
Содержание водорода на сухое беззольное состояние, % (Hdaf)	5,3
Содержание азота на сухое беззольное состояние, % (Ndaf)	1,9
Содержание кислорода на сухое беззольное состояние, % (Odaf)	16,5
Содержание хлора, % (Cl)	0,04
Содержание мышьяка, % (Asd)	0,0006
Содержание фосфора, % (Pd)	0,046
Объемная доля инертинита, % (I)	11
Объемная доля экзинита (липтинита), % (L)	2
Объемная доля витринита, % (Vt)	86
Показатель отражения витринита, % (Ro)	0,44
Содержание фюзенизированных компонентов, % (OK)	11
Индекс Рога, ед. (RI)	0

Оксид кремния, % (SiO2)	48,2-60,0
Оксид алюминия, % (Al2O3)	22,0-25,0
Оксид железа, % (Fe2O3)	5,6
Оксид кальция, % (CaO)	8,4
Оксид магния, % (MgO)	1,3
Оксид титана, % (TiO2)	0,7
Оксид марганца, % (MnO2)	0,01
Оксид фосфора, % (P2O5)	0,5
Оксид серы, % (SO3)	6,5
Оксид натрия, % (Na2O)	0,9
Оксид калия, % K2O)	1,5
Плавкость золы – температура деформации, оС (Т1)	1320
Плавкость золы – температура полусферы, оС (Т2)	1350
Плавкость золы – температура растекания, оС (Т3)	1390
Класс крупности, мм	0-300

Класс крупности, мм	1 0 – 50	2 0 – 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	14,5 – 16,5	16,0 – 18,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	8,5 – 10,5	9,0 – 12,5
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,5 – 39,5	36,5 – 39,5
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,3 – 0,7	0,5 – 0,8
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02	0,03
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi)	6880	6700
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7480	7480
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5490	5150 – 5250
Массовая доля минеральных примесей, %	–	–

Класс крупности, мм	0 – 25
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	15,0 – 18,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	9,0 – 13,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	37,0 – 40,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	40,0 – 44,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,5 – 0,8
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qdi)	6650
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7480
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5000 – 5200
Массовая доля минеральных примесей, %	–

Класс крупности, мм	25 – 50
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,2 – 0,7
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd)	6870
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7505
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5450 – 5550
Массовая доля минеральных примесей, %	–
Массовая доля мелочи, %	до 18

Класс крупности, мм	25 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd)	6880
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7510
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5500 – 5600
Массовая доля минеральных примесей, %	2
Массовая доля мелочи, %	до 20

Класс крупности, мм	13 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	15,0 – 17,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	8,0 – 10,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,02
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd)	6880
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7510
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5400 – 5500
Массовая доля минеральных примесей, %	3
Массовая доля мелочи, %	до 20

Класс крупности, мм	13 – 25
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	до 16
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	до 9
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	42,3
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,35
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,01
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	Менее 0,0005
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7831
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5400-5500

Класс крупности, мм	50 – 300
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	14,0 – 16,5
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	7,0 – 9,5
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,2 – 0,6
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd)	6900
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7520
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5500 – 5600
Массовая доля минеральных примесей, %	3
Массовая доля мелочи, %	до 18

Класс крупности, мм	30 – 60
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,2 – 0,7
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd)	6870
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7505
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5450 – 5550
Массовая доля минеральных примесей, %	-
Массовая доля мелочи, %	16

Класс крупности, мм	40 – 60
Массовая доля влаги на рабочее состояние, % (Wrt)	14,0 – 16,0
Зольность на сухое состояние, % (Ad)	7,0 – 9,0
Выход летучих веществ на сухое состояние, % (Vd)	36,0 – 39,0
Выход летучих веществ на сухое беззольное состояние, % (Vdaf)	39,0 – 43,0
Массовая доля общей серы на сухое состояние, % (Sd)	0,2 – 0,7
Содержание хлора на сухое состояние, % (Cld)	0,04
Содержание мышьяка на сухое состояние, % (Asd)	0,0003
Высшая теплота сгорания на сухое состояние, ккал/кг (Qd)	6870
Высшая теплота сгорания на сухое беззольное состояние, ккал/кг (Qdaf)	7505
Низшая теплота сгорания на рабочее состояние, ккал/кг (Qri)	5450 – 5550
Массовая доля минеральных примесей, %	-
Массовая доля мелочи, %	16