Вход в личный кабинет | Регистрация
Избранное (0) Список сравнения (0)
Ваши покупки:
0 товаров на 0 Р
Итого: 0 Р Купить

Метан метил: Now Foods, МСМ, метил-сульфонил-метан, 1000 мг, 120 капсул в растительной оболочке

Содержание

Метилсульфанилметан (MSM), порошок | MYPROTEIN™

Лучшие отзывы покупателей

Когда отзывы относятся к пищевым или косметическим продуктам, результаты могут различаться. Отзывы клиентов не отражают взгляды The Hut Group.

Надо разводить в стакане воды

Читаю что многие столкнулись как и я с горьким вкусом. Рекомендую разводить в большом объеме воды, не в 50 мл. я добавляю 1г в почти целый стакан воды. Реально в этом объеме практически не чувствуется, а вкус лучше чем у многих минералок.

Сообщить об этом отзыве

ОТличный продукт

Принимаю в связке с коллагеном. Хорошо работает на кожу и суставы. Принимаю по полному черпаку за раз. Рекомендую.Данный продукт отлично сочетается с:Коллаген, вода

Сообщить об этом отзыве

Отличная добавка, после операции на связке колена были боли, через неделю применения беспокоить стали заметно меньше. Очень горький, я развожу в воде на 1 глоток и запиваю чистой водой сразу.Данный продукт отлично сочетается с:С водой или соком.

Сообщить об этом отзыве

Рабочая добавка

Купил данную добавку месяц назад, причиной послужила боль в локтевом суставе при разгибании. Спустя месяц приема забыл о этой проблеме, локоть вообще не болит Но стоит учитывать что я пью серу в связке с глюкозамин — хондроитином и омега 3-6-9, возможно это синергетический эффект но я все же думаю что решающую роль сыграла именно эта добавка. Из недостатков наверное стоит отметить то что порошок комкуется и вкус не особо приятный, но для меня это мелочи

Данный продукт отлично сочетается с:Мешаю с l-dmae и глицином в шейкере, вкус нивелируется получается прикольная водичка

Сообщить об этом отзыве

Хорошая добавка

Действительно действующая добавка! Болели связки надколенника и немного ныли плечевые суставы при нагрузках, но стоило добавить MSM в перечень добавок и буквально через неделю приёма боль как рукой сняло. Рекомендую! P. S. Очень горькая добавка Данный продукт отлично сочетается с:Сладкий напиток

Сообщить об этом отзыве

Суставы под защитой

Отличный продукт! принимаю уже в течении 3-х недель. Пью на ночь по мерной ложке. Ложка к слову совсем кукольная. Вкус порошка горький. НО никаких рвотных рефлексов (есть такие коменты) не вызывает! Может, человек решил всю упаковку разом выпить в сухом виде….ну да ладно. В размешанном виде горечь не сильнее грейпфрута. Лично я мешаю с 50 гр. минералки — всё норм. Пьётся хорошо, не морщась. Главное прошел дискомфорт в запястьях при жиме лёжа, если берёшь веса больше рабочих (при тяжёлой тренировке). Негативных или побочных эффектов у себя не наблюдаю. Годный продукт.

Данный продукт отлично сочетается с:Минералка, сок, компот))

Сообщить об этом отзыве

Отличный продукт

Продукт реально помог суставам. До этого на тренировках применял гейнер, протеин и бцаа, но переходя к большим весам понял, что суставы не выдерживают, за 8 часов сна не мог восстановиться. МСМ помог устранить боли в суставах. Также после перенесенной травмы руки МСМ сыграл не последнюю роль в возвращении к тренировкам. Из минусов: вкус просто отвратительный (любому антибиотику даст фору по горечи), не советую пить в чистом виде. Вкус очень хорошо нивелируется гидролизатом говяжьего протеина со вкусом шоколада (т.к. он очень приторный)

Данный продукт отлично сочетается с:Гидролизат говяжьего протеина с шоколадным вкусом+глютамин без вкуса+креатин без вкуса+бцаа без вкуса+молоко/вода

Сообщить об этом отзыве

отзыв о продукте

Внук занимается плаванием. Стал жаловаться, что при баттерфляе болит плечевой сустав, а при брассе тазобедренный. Приобрела MSM. Стала подсыпать ему мерную ложечку в чай. Он пожаловался на необычный, довольно противный привкус чая. Но при этом обратил внимание, что суставы больше не болят. Когда сказала ему, что подсыпаю ему MSM, сам попросил подсыпать и дальше. Единственное, что изменила, стала подсыпать по половине мерки, но два раза. Сказал, что вкус практически не ощущается, а эффект остался.

Данный продукт отлично сочетается с:со сладким питьём (чай, сок, морс и т.д.)

Сообщить об этом отзыве

Рабочий продукт, НО вкус невозможный просто, если собираетесь брать, то учитывайте, что если вы решите ложку в рот себе положить этого продукта, то рвотный позыв сразу будет. Как я делаю — мешаю с любым соком или компотом, либо протеином с 10гр сахара, НУЖНО что-то сладкое, чтобы можно было пить. Расстройств желудка не наблюдалось, побочных эффектов тоже, в целом боли в суставах ушли, либо почти ушли. Синяки так же быстрее проходят.

Данный продукт отлично сочетается с:Сахар, компот, сладкий гейнер

Сообщить об этом отзыве

Добавка просто огонь, сочитаю с Глюкозамина гидрохлорид и хондроитин, про боли в суставах вообще забыл. Всем рекомендую!

Сообщить об этом отзыве

Перечислите все формулы Ну Метил Этил Пропан Бутан Пентан и т.д до пентадеканаа

№1 Определите массу кислорода, образованного при разложении 43,4 г оксида ртути(II). №2 Определите массу оксида фосфора(V), образованного при взаимоде … йствии кислородом с 3,72 г фосфора. №3 Определите количество вещества углекислого газа, образованного при горении 3г углерода. №4 Сколько известий (карбонат кальция) нужно разложить, чтобы получить 7 кг оксида кальция. №5 3г магния и 3,9 г цинковой смеси расплавили в избыточном количестве серы. Найдите массу примесей сульфидов образованных металлов. №6 При взаимодействии неизвестного металла с 8,1 г кислорода образовался оксид массой 15,3 г. Определите какой металл был взят, если известно, что он показывает валентность III в оксиде. №7 6,72 г железа сожгли в хлоре. Найдите массу образованного хлорида железа(III) и реакционного хлора. №8 Определите массу воды, образованной при взаимодействии с 2 моль водорода и 3 моль кислорода. №9 При взаимодействии 10г кальция с жидким 20г бромом, определите вещество, взятое в избытке. Также найдите его массу. №10 При взаимодействии 12 магния г и 12г кислорода образовался оксид магния. Найдите массу оксида магния. Какое из взятых веществ и сколько в количествах остается лишним? №11 10,8 г алюминия расплавили в 22,4 г серы. Найдите количество вещества образованного сульфида алюминия (АІ2Ѕ3). №12 11,2 г железа взаимодействовало с избыточным содержанием серы и получилось 13,2 г сульфида железа(II). Найдите массовую долю выхода образованного вещества. №13 При взаимодействии магния с кислородом образовалось 18,4 г оксида магния. Массовая доля образованного вещества 92%.Найдите массу магния. №14 В 2,7 г раствора хлорида меди (II) положили 2,6 г цинка. Найдите массу образованной меди. №15 5,6 г смеси серы и углерода сожгли в кислороде. Образовалась смесь оксидов, 15,2 г оксида серы(IV) и 15,2 г оксида углерода(IV). Найдите массу серы и углерода в первичной смеси.

Решить задачу: Провели хлорирование этана. Определите объем образовавшегося хлороводорода, если было израсходовано 213гр. хлора. хэлп плиз.

Какой объем углекислого газа нужно добавить к 100 мл 20%-го раствора гидроксида натрия ( = 4,1 г/мл), чтобы массовая доля гидроксида натрия уменьшилас … ь вдвое?

люди помогите пожалуйста​

Задача 18 До 44,47 мл розчину з масовою часткою хлоридної кислоти 12,9% густиною 1,12 г/мл додали розчин калій гідроксиду до повної нейтралізації. Яка … маса солі утворилася? Срочно помогите

Способом протонной диссоциации расписать ряд веществ: Ch4COOH, h4PO4 , Sr(OH)2, CaCO3 , Y2O3

Напысаты ривняння реакций ацытылен +кысень

Осуществите превращения: пентадиен-1,2-пентан —» пентен-2-2,3- дибромпентан-эпентен-2-углекислый газ.​

ДАЮ 150 БАЛЛОВ раставте кофициенты и по возможности растворимость​

Решить схему превращений (даю 100 баллов)

УТВЕРЖДЕНЫ
Решением Комиссии
Таможенного союза
от 18 ноября 2010 года № 514

Дополнения в раздел 2.12 Единого перечня товаров, которым применяются запреты или ограничения
на ввоз или вывоз государствами-членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС торговле с третьими странами

Раздел 2.12 «Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, ввоз и вывоз которых на таможенную территорию Таможенного союза допускается на основании лицензий» Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами-членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами дополнить следующими позициями:

«315.Синтетические каннабиноиды:

СР-47,497

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол

2907 19 900 0

(СР-47,497)-С6

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилгептан-2-ил)фенол

2907 19 900 0

(СР-47,497)-С9

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилдекан-2-ил)фенол

2907 19 900 0

(СР-47,497)-С8

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилнонан-2-ил)фенол

2907 19 900 0

HU-210

(6aR,10aR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а,7,10,10а-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол

2932 99 850 0

JWH-073

(1-Бутил-1Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-196

2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан

2933 99 900 0

JWH-194

2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан

2933 99 900 0

JWH-197

2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан

2933 99 900 0

JWH-007

(2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-149

(4-Метилнафталин-1-ил)(2-метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-098

(2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил)-(4-метоксинафталин-1-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-195

(1-[2-(4-Морфолино)этил]-1-H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метан

2933 99 900 0

JWH-192

(4-Метилнафталин-1-ил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан

2933 99 900 0

JWH-199

(4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан

2933 99 900 0

JWH-200

(1-[2-(4-Морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-193

(4-Метилнафталин-1-ил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1Н-индол-3-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-198

(4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-176

(Е)-1-[1-(Нафталин-1-илметилиден)-1Н-инден-3-ил]пентан

2902 90 900 0

JWH-122

(4-Метилнафталин-1-ил)(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-081

(4-Метоксинафталин-1-ил)(1-пентил-1Н-индол-3-ил)метанон

2933 99 900 0

JWH-175

1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан

2933 99 900 0

JWH-184

1-Пентил-1Н-индол-3-ил- (4-метил-1-нафтил)метан

2933 99 900 0

JWH-185

1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан

2933 99 900 0

JWH-018

1-Пентил-3-(1-нафтоил)индол

2933 99 900 0

JWH-116

1-Этил-1-центил-3-(1-нафтоил)индол

2933 99 900 0

JWH-250

1-пентил-3-(2-метоксифенилацетил)индол;
2-(2-метоксифенил)-1-(1-пентил-1Н-индол-3-ил)этанон

3824 90 980 9

316. Трамадол

(+)-транс-2-[(диметиламино) метил]-1-(м-метоксифенил)циклогексана гидрохлорид

2922 50 000 0

317. Параметилэфедрон

2-(метиламино)-1-(4-метилфенил)пропан-1-он

2922 39 000 0

 

Открытая Химия. Алканы

Алканы (метан и его гомологи) имеют общую формулу CnH2n+2. Первые четыре углеводорода называют метан, этан, пропан, бутан. Названия высших членов этого ряда состоят из корня – греческого числительного и суффикса -ан. Названия алканов положены в основу номенклатуры IUPAC.

Правила систематической номенклатуры:

  • Правило главной цепи.

    Главную цепь выбирают, руководствуясь последовательно следующими критериями:

    1. Максимальное число функциональных заместителей.
    2. Максимальное число кратных связей.
    3. Максимальная протяженность.
    4. Максимальное число боковых углеводородных групп.
  • Правило наименьших номеров (локантов).

    Главную цепь нумеруют от одного конца до другого арабскими цифрами. Каждый заместитель получает номер того атома углерода главной цепи, к которому он присоединен. Последовательность нумерации выбирают таким образом, чтобы сумма номеров заместителей (локантов) была наименьшей. Это правило применяется и при нумерации моноциклических соединений.

  • Правило радикалов.

    Все углеводородные боковые группы рассматривают как одновалентные (односвязные) радикалы. Если боковой радикал сам содержит боковые цепи, то в нем по приведенным выше правилам выбирается дополнительная главная цепь, которая нумеруется, начиная с атома углерода, присоединенного к главной цепи.

  • Правило алфавитного порядка.

    Название соединения начинают с перечисления заместителей, указывая их названия в алфавитном порядке. Названию каждого заместителя предшествует его номер в главной цепи. Наличие нескольких заместителей обозначают префиксами-числителями: ди-, три-, тетра- и т. д. После этого называют углеводород, соответствующий главной цепи.

В табл. 12.1 приведены названия первых пяти углеводородов, их радикалов, возможных изомеров и соответствующие им формулы. Названия радикалов заканчиваются суффиксом -ил.

Алканы ациклопического ряда CnH2n+2

Пример. Назвать все изомеры гексана.

  1. н-гексан
                     
  2. 2-метилпентан
                  
  3. 3-метилпентан
                  
  4. 2,3-диметилбутан
                  
  5. 2,2-диметилбутан
                  

Пример. Назвать алкан следующего строения

2,2-(диметил)-10-(1,1-диметилэтил)-7-пропил-4-(1-метилэтил)-3-этилдодекан.

В этом примере из двух двенадцатиатомных цепей выбрана та, в которой сумма номеров наименьшая (правило 2).

Используя названия разветвленных радикалов, приведенных в табл. 12.2,

Названия развлетвленных радикалов

название этого алкана несколько упрощается:

10-трет-бутил-2,2-(диметил)-7-пропил-4-изопропил-3-этил-додекан.

При замыкании углеводородной цепи в цикл с потерей двух атомов водорода образуются моноциклоалканы с общей формулой CnH2n. Циклизация начинается с C3, названия образуются от Cn с префиксом цикло–:

и т. д.

Полициклические алканы. Их названия образуются посредством приставки бицикло-, трицикло- и т. д. Бициклические и трициклические соединения содержат соответственно два и три цикла в молекуле, для описания их строения в квадратных скобках указывают в порядке уменьшения число атомов углерода в каждой из цепей, соединяющих узловые атомы; под формулой название атома:

                               
бицикло-2,2,0-гексан         бицикло-2,2,1-гептан         бицикло-2,2,2-гептан         трицикло-1,1,1-декан

Этот трициклический углеводород обычно называют адамантаном (от чешского адамант – алмаз), поскольку он представляет комбинацию трех сконденсированных циклогексановых колец в форме, приводящей к такому расположению атомов углерода в кристаллической решетке, которое свойственно алмазу.

Циклические углеводороды с одним общим атомом углерода называются спиранами, например, спиро-5,5-ундекан:

Плоские циклические молекулы неустойчивы, поэтому образуются различные конформационные изомеры. В отличие от конфигурационных изомеров (пространственное расположение атомов в молекуле без учета ориентации) конформационные изомеры различаются между собой только поворотом атомов или радикалов вокруг формально простых связей при сохранении конфигурации молекул. Энергия образования стабильного конформера называется конформационной.

Конформеры находятся в динамическом равновесии и превращаются друг в друга через нестабильные формы. Неустойчивость плоских циклов вызвана значительной деформацией валентных углов. При сохранении тетраэдрических валентных углов для циклогексана C6H12 возможны две устойчивые конформации: в форме кресла (а) и в форме ванны (б):

Ученые метан в океане возникает благодаря «каннибализму» микробов

Ученые обращали особое внимание на гены, содержащие в себе инструкции по производству так называемых фосфоновых кислот — соединений фосфорной кислоты и органических радикалов. В последние годы биологи открыли несколько фосфоновых кислот, обладающих антибиотическими свойствами, которые сейчас применяются в сельском хозяйстве и медицине.

В ходе своих экспериментов коллектив под руководством Мэткалфа заметил, что геном широко распространенных в океане архей Nitrosopumilus maritimus содержал в себе набор генов, похожих на инструкции по производству фосфоновых кислот внутри клетки.

Ученые извлекли эти участки из ДНК археи, вставили несколько его копий в геном кишечной палочки (Escherichia coli) и проследили за тем, что будет вырабатывать бактерия. Оказалось, что набор генов из Nitrosopumilus maritimus вырабатывал не антибиотик, а простейшую фосфоновую кислоту метил-фосфонат.

Как объясняют биологи, данное вещество является ключевым звеном в метановой гипотезе Дэвида Карла (David Karl) из университета Гавай и Эдварда ДеЛонга (Edward DeLong) из Массачусетского технологического института. Карл и ДеЛонг предположили, что основным источником метана являются бактерии, разлагающие молекулы метил-фосфоната на метан и фосфорную кислоту. Эта теория была холодно принята научным сообществом, так как в мировом океане отсутствуют фосфоновые кислоты.

Мэткалф и его коллеги проверили эту гипотезу, вырастив большое количество Nitrosopumilus maritimus в компании с другими обитателями вод мирового океана. Они выяснили, что клеточные стенки архей постепенно накапливают метил-фосфонат. При смерти археи ее оболочка «съедается» другими бактериями, которые поглощают фосфоновую кислоту и выделяют метан.

«Мы знаем, что примерно 20% от силы парникового эффекта приходится на метан, 4% от общего объема которого приходится на неизвестный источник, происхождение которого нам удалось раскрыть. Необходимо знать, как зарождается и исчезает метан в атмосфере для понимания того, как поведет себя климатическая система при изменении условий», — заключает Мэткалф.

Наркотические средства / КонсультантПлюс

Наркотические средства

N-(адамантан-1-ил)-1-бензил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

N-(адамантан-1-ил)-1-бутил-4-метил-5-фенил-1H-пиразол-3-карбоксамид и его производные

N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

N-(2-адамантил)-1-[(тетрагидропиран-4-ил)метил]индазол-3-карбоксамид (Adamantyl-THPINACA)

O-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксилат и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

3-Адамантоилиндол [(Адамантан-1-ил) (1H-индол-3-ил)метанон] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Альфамепродин

Альфа-метилфентанил

Альфа-метилтиофентанил

Альфацетилметадол

2-Амино-1-бензо[1,2-b:4,5- b’]дифуран-4-илэтан и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-Аминоиндан и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

N-(1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил)-1-бутил-3-фенил-1H-пиразол-5-карбоксамид и его производные

АМТ (альфа-метилтриптамин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Ацетил-альфаметилфентанил

Ацетилдигидрокодеин

Ацетилированный опий

Ацетилметадол

Ацетилфентанил и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(см. текст в предыдущей редакции)

7-Ацетоксимитрагинин

БДБ [1-(3,4-метилендиоксифенил) бутан-2-амин]

(см. текст в предыдущей редакции)

N-Бензил-1-бутил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

N-Бензил-1-бутил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

2-(1-Бензил-1H-индазол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и ее производные

2-(1-Бензил-1H-индол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и ее производные

N-бензил-1-метил-1H-пирроло [2,3-b]пиридин-3-карбоксамид и его производные

3-(5-бензил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1-(2-морфолин-4-илэтил)-1H-индол и его производные

3-(5-бензил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1-(2-пирролидин-1-илэтил)-1H-индол и его производные

N-бензил-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилбензамид (бензоилбензилфентанил)

N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилпропанамид (бензилфентанил) и его производные

(см. текст в предыдущей редакции)

N-(1-бензилпиперидин-4-ил)-N-фенилфуран-2-карбоксамид (бензилфуранилфентанил)

1-бензилпирролидин-3-ил-амид 5-хлоро-3-этил-1H-индол-2-карбоновой кислоты (Org 29647) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

1-бензил-N-(хинолин-8-ил)-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

1-бензил-N-(хинолин-8-ил)-1H-индол-3-карбоксамид и его производные

N-(бензо[1,3]диоксол-5-илметил)-7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

1-(Бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-N-метилпропан-1-амин(M-ALPHA)

N-[1-(2H-1,3-бензодиоксол-5-ил)-пропан-2-ил]-N-метилгидроксиламин (FLEA) и его производные

3-Бензоилиндол [(1H-индол-3-ил)фенилметанон] и его производные

(см. текст в предыдущей редакции)

1-(Бензофуран-5-ил)-N-(2-метоксибензил)пропан-2-амин (5-APB-NBOMe)

1-(Бензофуран-2-ил)-пропан-2-амин (2-APB) и его производные

Бета-гидрокси-3-метилфентанил

Бета-гидрокси-тиофентанил

Бета-гидроксифентанил

Бетацетилметадол

Броламфетамин (ДОБ, d, L-4-бромо-2,5-диметокси-альфа-метил-фенетиламин)

3-Бутаноил-1-метилиндол[1-(1-метил-1H-индол-3-ил)бутан-1-он] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-(1-Бутил-1H-индазол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и ее производные

1-(1-Бутил-1Н-индазол-3-ил)-2-фенилэтанон и его производные

(1-Бутил-1H-индол-3-ил) (нафталин-1-ил)метанон (JWH-073) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Гашиш (анаша, смола каннабиса)

Героин (диацетилморфин)

2-(1R,2R,5R)-5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (CP-55,940) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

N-гидрокси-2-[2,5-диметокси-4-(пропилсульфанил)фенил]этанамин (HOT-7)

4-Гидрокситриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

5-Гидрокси-N-метилтриптамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(6S,6aR,9R,10aR)-9-гидрокси-6-метил-3-{[(2R)-5-фенилпентан-2-ил]окси)}-5,6,6a,7,8,9,10,10a-октагидрофенантридин-1-ил ацетат (CP 50,5561)

N-гидрокси-МДА

7-Гидроксимитрагинин

Гидроксипетидин

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (CP 47,497) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилгептан-2-ил)фенол (CP 47,497)-C6) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилдекан-2-ил)фенол (CP 47,497)-C9) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-[(1R,3S)-3-Гидроксициклогексил]-5-(2-метилнонан-2-ил)фенол (CP 47,497)-C8) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Гидроморфинол

6-дезоксикодеин

Диацетилморфин (героин)

N,1-дибензил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

4-(ди(бензо[1,3]диоксол-5-ил)(гидрокси)метил) пиперидин-1-карбоновая кислота и ее производные

N,1-дибутил-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные

Дигидроморфин

2-(4-Диметиламинофенил) этиламид 3-этил-5-фтор-1H-индол-2-карбоновой кислоты (Org 27759) и его производные

(см. текст в предыдущей редакции)

N-(2-(диметиламино)циклогексил)-2-(3,4-дихлорфенил)-N-метилацетамид (U-51754)

N-[2-(диметиламино) циклогексил]-N-метил-3,4-дихлорбензамид (U-47700) и его производные

N,N-диметиламфетамин

(см. текст в предыдущей редакции)

N-(3,3-диметилбутан-2-ил)-1,3-бензодиоксол-5-карбоксамид

Диметокаин [(3-диэтиламино-2,2-диметилпропил)-4-аминобензоат]

2-(2,5-диметоксифенил)-N-(2-метоксибензил)этанамин и его производные

2,5-Диметоксифенэтиламин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Димепгептанол

Диметилтиамбутен

(6aR, 10aR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6a, 7, 10, 10а-тетрагидробензо[c]хромен-1-ол (HU-210) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2C-T-7 (2,5-диметокси-4-(пропилтио) фенэтиламин)

(см. текст в предыдущей редакции)

Диоксафетил бутират

2-(дифенилметил)-1-метилпиперидин-3-ол (SCH-5472) и его производные

Дифенил(пирролидин-2-ил) метанол (D2PM)

1-(1,3-Дифенилпропан-2-ил) пирролидин

3,4-дихлоро-N-[(1-диметиламино) циклогексилметил]бензамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Диэтилтиамбутен

ДМА (d, L-2,5-диметокси-альфа-метил-фенил-этиламин)

ДМГП (диметилгептилпиран)

ДМТ (диметилтриптамин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

ДОХ (d, L-2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин)

ДОЭТ (d, L-2,5-диметокси-4-этил-амфетамин)

ДЭТ (N,N-диэтилтриптамин)

2-(1H-индол-5-ил)-1-метилэтиламин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-(1H-индол-3-ил)-1-морфолиноэтанон и его производные

N-((2-(1H-индол-3-ил)-1,3-тиазол-4-ил)метил)-N-этилэтан-1-амин и его производные

1-(1H-индол-3-ил)-3,3,4-триметил-пент-4-ен-1-он и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Каннабис (марихуана)

(3′-Карбамоил-[1,1′-бифенил]-3-ил)-N-ундец-10-ин-1-ил-карбамат (JP104) и его производные

(см. текст в предыдущей редакции)

N-[(1S)-1-карбамоил-2,2-диметилпропил]-3-(3-гидрокси-3-метилбутил)-2-оксобензимидазол-1-карбоксамид (PF-03550096)

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-5-фенил-1H-пиразол-3-карбоксамид и его производные

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-(фенилметил)-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные

N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-(фенилметил)-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные

(1-карбоксипропил)-1-пентил-1H-индазол-3-карбоксилат и его производные

Кустарно изготовленные препараты из эфедрина (псевдоэфедрина) или из препаратов, содержащих эфедрин (псевдоэфедрин)

Кустарно изготовленные препараты из фенилпропаноламина или из препаратов, содержащих фенилпропаноламин

Леворфанол (леморан)

Левофенацилморфан

d-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25)

Маковая солома

Масло каннабиса (гашишное масло)

МБДБ [N-метил-1-(3,4-метилендиоксифенил) бутан-2-амин]

(см. текст в предыдущей редакции)

МДА (тенамфетамин)

МДМА (d, L-3,4-метилендиокси-N-альфа-диметил-фенил-этиламин)

Мезембрин [3а-(3,4-диметоксифенил-1-метилгексагидро-1Н-индол-6(2Н)-он]

3-Моноацетилморфин

6-Моноацетилморфин

Мескалин и его производные

(см. текст в предыдущей редакции)

Метадон (фенадон, долофин)

Метадона промежуточный продукт (4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан)

Метамфетамин (первитин)

2-(Метиламинометил)-3,4-дигидронафталин-1(2H)-он (MTTA)

1-(Метиламино)-1-фенилпентан-2-он (изо-пентедрон)

1-(Метиламино)-1-(3-фторфенил)пропан-2-он (3-F-iso-MC)

Метил-1-бензил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные

Метилдезорфин

Метилдигидроморфин

Метилендиоксипировалерон

N-метил-N-[2-(диметиламино) циклогексил]-2-(2,4-дихлорфенил) ацетамид (U-48800)

N-метил-1,2-дифенилэтиламин и его производные

8-Метил-2-(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил)-3-фенил-8-азабицикло[3.2.1]октан (RTI-126)

6-метил-2-[(4-метилфенил)амино]-4H-3,1-бензоксазин-4-он

1-(1-Метил-3-метоксициклогексил)пиперидин (3-MeO-MPC)

метиловый эфир 3-метил-2-(1-бензил-1H-индазол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

метиловый эфир 3-метил-2-(1-бензил-1H-индол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбоксамидо) бутановой кислоты и его производные

Метиловый эфир 1-(2-(тиофен-2-ил) этил)-4-(N-фенилпропанамидо) пиперидин-4-карбоновой кислоты (R-31826)

N-(3-метил-1-(2-(5-оксо-4-этил-4,5-дигидро-1Н-тетразол-1-ил) этил) пиперидин-4-ил)-2-метокси-N-(2-фторфенил) ацетамид (брифентанил)

Метилон (3,4-метилендиокси-N-метилкатинон)

2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил-(1-нафтил) метан (JWH-196) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-194) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан (JWH-197) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-007) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(4-Метилнафталин-1-ил)(2-метил-1-пентил-1H-индо-3-ил)метанон (JWH-149) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-(пент-4-ен-1-ил)-1H-индол-3-карбоксамидо) бутановой кислоты (MMB-022)

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-пентил-1H-индол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

Метиловый эфир 3-метил-2-(1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамидо)бутановой кислоты и его производные

(2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил) (4-метоксинафталин-1-ил)метанон (JWH-098) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

1-Метилпиперидин-3-ил 2-гидрокси-2,2-дифенилацетат (JB-336)

N-метил-1-(тиофен-2-ил)циклогексан-1-амин (TCM) и его производные

3-метилтиофентанил

3-метилфентанил

Метил 2-{[9-(циклогексилметил)-9H-карбазол-3-ил]формамидо}-3,3-диметилбутаноат (MDMB-CHMCZCA)

N-метилэфедрон и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Метоксетамин [2-(3-метоксифенил)-2-(этиламино)циклогексанон] и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

3-[2-(2-метоксибензиламино)этил]-1H-хиназолин-2,4-дион (RH-34)

Метоксикетамин

5-Метокси-3-(2-метоксибензил)-7-пентил-2H-хромен-2-он (PSB-SB-1202)

7-метокси-1-(2-морфолин-4-илэтил)-N-(1,3,3-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-1H-индол-3-карбоксамид

1-(1-(2-Метоксифенил)-2-фенилэтил)пиперидин и его производные

1-(2-(метокси(фенил)метил)фенил) пиперидин и его производные

4-((1-(3-Метоксифенил)циклогексил)метил)морфолин (3-MeO-PCMMo)

N-[3-(2-метоксиэтил)-4,5-диметил-1,3-тиазол-2-илиден]-2,2,3,3-тетраметилциклопропан-1-карбоксамид

2-Метокси-7-этил-6,6a,7,8,9,10,12,13-октагидро-5H-6,9-метанопиридо[1′,2′:1,2]азепино[4,5-b]индол (ибогаин)

Мефедрон (4-метилметкатинон)

Митрагинин (9-метокси-коринантеидин) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Млечный сок разных видов мака, не являющихся маком снотворным (растение вида Papaver somniferum L), но содержащих алкалоиды мака, включенные в списки наркотических средств и психотропных веществ

ММДА (2-метокси-альфа-4-метил-4,5-(метилендиокси)-фенетиламин)

Морамида, промежуточный продукт (2-метил-3-морфолин-1,1-дифенил-пропан-карбоновая кислота)

Морфин метилбромид

Морфин-N-окись

(1-[2-(4-Морфолино)этил]-1-H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метан (JWH-195) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(4-Метилнафталин-1-ил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан (JWH-192) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4 морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метан (JWH-199) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(1-[2-(4-Морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-200) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(4-Метилнафталин-1-ил) (1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метанон (JWH-193) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(4-Метокси-1-нафтил)(1-[2-(4-морфолино)этил]-1H-индол-3-ил)метанон (JWH-198) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

МППП (МФПП (1-метил-4-фенил-4-пиперидинол пропионат (эфир))

Нафталин-1-ил-1-бензил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные

Нафталин-1-ил-1-бензил-1H-индол-3-карбоксилат и его производные

N-(нафталин-1-ил)-1H-индол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

(E)-1-[1-(Нафталин-1-илметилиден)-1H-инден-3-ил]пентан (JWH-176) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень

Нафталин-1-ил(1-(пент-4-енил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)метанон и его производные

Нафталин-1-ил(1-пентил-1H-бензимидазол-2-ил)метанон и его производные

Нафталин-1-ил-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксилат и его производные

Нафталин-1-ил(9-пентил-9H-карбазол-3-ил)метанон и его производные

2.4.1. Радикалы в ряду алканов

2.4.1. Радикалы в ряду алканов

Если от молекулы алкана «отнять» один атом водоpода, то обpазуется одновалентный «остаток» – углеводоpодный pадикал (R).
Общее название одновалентных радикалов алканов – алкилы – обpазовано заменой суффикса —ан на —ил:
метан – метил, этан – этил, пpопан – пpопил и т.д.

Одновалентные pадикалы выpажаются общей фоpмулой СnН2n+1.

Двухвалентный радикал получается, если удалить из молекулы 2 атома водорода. Например, из метана можно образовать двухвалентный радикал –СН2метилен. В названиях таких радикалов используется суффикс —илен.

Названия радикалов, особенно одновалентных, используются при образовании названий разветвленных алканов и других соединений. Такие радикалы можно рассматривать как составные части молекул, их конструкционные детали. Чтобы дать название соединению необходимо представить, из каких «деталей»-радикалов составлена его молекула.

Метану СН4 соответствует один одновалентный радикал метил СН3.

От этана С2Н6 можно произвести также только один радикал — этилCH2— CH3(или — C2H5).

Пропану СН3–СН2–СН3 соответствуют два изомерных радикала — С3Н7:

Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода (первичного, вторичного или третичного) находится свободная валентность. По этому признаку н-пропил относится к первичным радикалам, а изопропил – к вторичным.

Двум алканам С4Н10 (н-бутан и изобутан) соответствует 4 одновалентных радикала –С4Н9:

— от н-бутана производятся н-бутил (первичный радикал) и втор-бутил (вторичный радикал), — от изобутана – изобутил (первичный радикал) и трет-бутил (третичный радикал).

Таким образом, в ряду радикалов также наблюдается явление изомерии, но при этом число изомеров больше, чем у соответствующих алканов.

Одновалентные радикалы – фрагменты «конструкций» молекул различных органических соединений.

Метильная группа — газ, метан, углерод и атом

Метильная группа — это название части органической молекулы , которая получена из метана путем удаления атома водорода (-CH 3 ). Метильная группа может быть обозначена в химических структурах как -Me. Метильная группа представляет собой одну из алкильных групп, определяемых тем, что -ан, оканчивающийся на исходном соединении, отбрасывается и заменяется -илом. Метильная группа образуется из исходного алкана, метана (HCH 3 ) путем удаления одного из атомов водорода.Метан имеет молекулярную формулу CH 4 . Он состоит из центрального атома углерода , связанного с четырьмя атомами водорода (C-H). Термин метил представляет собой смесь греческих слов, обозначающих вино, methy и , дерево , hyle , и впервые был использован в отношении древесного спирта или метилового спирта (CH 3 OH). Метильная группа состоит из единицы с одним атомом углерода, которая связана с более длинной цепочкой атомов углерода или, возможно, с бензольным кольцом.

Метан первоначально назывался «болотный газ», потому что он был впервые выделен из газа, выходящего из болот. Метан производится определенными микроорганизмами , которые растут в бескислородной среде, такой как сточные воды и грязь. Природный газ состоит в основном из метана. Когда природный газ смешивается с паром и нагревается до высокой температуры в присутствии катализатора металл , образуется синтетический газ, состоящий из окиси углерода (CO) и водорода (H 2 ).

Синтетический газ используется в промышленности для производства метанола (CH 3 OH). Метанол — это спирт, состоящий из центрального атома углерода, связанного с тремя атомами водорода (C-H) и гидроксильной группой (-OH). Он используется для производства формальдегида, метил-трет-бутилового эфира (МТБЭ) и других промышленных химикатов. Формальдегид является основным компонентом смол , скрепляющих плиты, такие как фанера и ДСП, вместе. Метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) добавляют в бензин для повышения его октанового числа и для более чистого горения.

Метан против метила — в чем разница?

Существительное

  • (органическое соединение, бесчисленное множество) Простейший алифатический углеводород, CH 4 , входящий в состав природного газа.
  • Крупный рогатый скот выделяет большое количество метана .
  • (органическая химия, исчисляемый) Любое из очень многих производных метана.
  • Синонимы
    * метилгидрид ( упоминается в некоторой химической литературе ) * тетрагидрид углерода (классификатор )

    Производные условия
    * метановый газ (часто используемый термин , хотя на самом деле он означает метан )

    Анаграммы

    *

    Список литературы

    *

    Существительное

    ( ru имя существительное )
  • (органическое соединение) Одивалентный углеводородный радикал, CH 3 , формально полученный из метана в результате потери атома водорода; соединение или часть соединения, образованные присоединением такого радикала.
  • * 1973 , Роберт Э. Корниш, Дефицит витаминов и минералов , стр. 119 ,
  • В теории окисления масел, при развитии прогорклости масел, вы могли бы указать, что многие метилов ‘ускоряют это окисление масел. Я не хочу обременять вас лекцией по химии, но есть несколько метилов и , подобных железу, которое имеет валентность как два, так и три. Другой пример — кобальт, валентность которого равна двум и трем.
  • * 2003 , Рассел Тимкович, 73: Семейство гемов d-типа: тетрапирроли с необычными заместителями », Карл М. Кадиш, Кевин М. Смит, Роджер Гилард (редакторы), » Порфирин Справочник , том 12: Железные и кобальтовые пигменты: биосинтез, структура и разложение, стр. 134 ,
  • Южные ацетаты должны быть декарбоксилированы до метилов .
  • * 2005 , Брюс А.Hathaway, Простой способ органической химии , стр. 38 ,
  • Самая стабильная форма имеет группы, расположенные в шахматном порядке, и метилов как можно дальше друг от друга (DA [двугранный угол] = 180 °).

    Производные условия
    * диметил * метиловый спирт * метиловый синий * метильная группа * метильный радикал * метилат * метилотрофный * тетраметил * триметил

    Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


    Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

    Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

    • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
    • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
    • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
    • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
    • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

    Почему этому сайту требуются файлы cookie?

    Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


    Что сохраняется в файле cookie?

    Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

    Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

    Метан и мерзлый грунт | Национальный центр данных по снегу и льду

    Рисунок 1.Кевин Шефер — ученый NSIDC, изучающий углеродный цикл.
    Кредит: NSIDC

    Кевин Шефер, специалист по вечной мерзлоте из NSIDC. Он изучает углеродный цикл или процессы, посредством которых углерод Земли перемещается: из воздуха в растения, из растений в землю, а затем обратно в воздух (рис. 2). Доктор Шефер изучает углерод, который замерзает глубоко в арктической вечной мерзлоте. По мере того как Земля нагревается, ученые опасаются, что часть углерода из вечной мерзлоты может уйти в атмосферу в виде углекислого газа или метана.Увеличение количества этих газов в атмосфере может еще больше подогреть климат Земли. См. Раздел «Климат и замерзшая земля» для получения дополнительной информации о парниковых газах и потеплении климата.

    Здесь д-р Шефер дает ответы на вопросы о метане и мерзлом грунте.

    Что такое метан?

    Метан — это газ, состоящий из одного атома углерода и четырех атомов водорода. Это тот же природный газ, которым некоторые люди отапливают свои дома, и он естественным образом присутствует в атмосфере.Ученые опасаются, что если количество метана в атмосфере увеличится, это может вызвать даже большее потепление, чем углекислый газ в результате сжигания ископаемого топлива. Хотя в атмосфере гораздо меньше метана, чем углекислого газа, он улавливает тепло примерно в двадцать раз эффективнее, чем углекислый газ.

    Каковы источники метана в Арктике?

    В Арктике есть два потенциальных источника метана. Первый источник метана называется метилклатрат. Метилклатраты — это молекулы метана, замороженные в кристаллы льда.Они могут образовываться глубоко под землей или под водой, но для их образования требуются особые условия с высоким давлением и низкой температурой. Если температура или давление изменятся, лед, удерживающий метан, разобьется, и метан выйдет наружу. Мы не уверены, сколько метана удерживается в метилклатратах или сколько из них находится под угрозой утечки.

    Другой важный источник метана в Арктике — это органическое вещество, замороженное в вечной мерзлоте. Это источник метана, который я изучаю.Органическое вещество вечной мерзлоты содержит много углерода. Он состоит из мертвых растений и животных, которые тысячи лет были заморожены в вечной мерзлоте. Пока это органическое вещество остается замороженным, оно остается в вечной мерзлоте. Однако, если он тает, он распадется, выпуская в атмосферу углекислый газ или метан. Вот почему углерод вечной мерзлоты важен для изучения климата.

    Рис. 2. Углерод движется через атмосферу Земли, океаны и сушу в процессе, называемом углеродным циклом.
    Авторы и права: NSIDC, модифицировано из NASA Earth Science Enterprise

    Как вообще этот углерод попал в вечную мерзлоту?

    Углерод был погребен в вечной мерзлоте в результате процессов, которые длились тысячи лет. Во время последнего ледникового периода огромные ледяные щиты покрывали большую часть континентов. По мере того, как они расширяются, а затем сжимаются, тяжелые ледяные поля перемалывают скалу под ними в очень мелкую пыль, называемую лессом или ледяной мукой. Ледяные щиты произвели огромное количество этой порошкообразной породы, а ветер и дождь осаждали ее на почву.

    По мере того, как ледяные щиты добавляли в почву лесс, почва становилась толще. По мере нарастания почвы активный слой сверху оставался той же толщины. Активный слой каждый год замерзает и оттаивает, и в нем могут расти растения. Но под активным слоем корни и другие органические вещества были заморожены в вечной мерзлоте, где они не могли разложиться.

    Большая часть органического вещества состоит из частично разложившихся корней, целых корней и другого растительного материала. Однако есть также животные и животные материалы, замороженные в земле — иногда люди находят целых мастодонтов или других животных замороженными в вечной мерзлоте (рис. 3).В России обнаружены значительные залежи богатой углеродом вечной мерзлоты, или едома .

    Сколько углерода хранится в мерзлой земле?

    В вечной мерзлоте хранится огромное количество углерода. Сейчас атмосфера Земли содержит около 850 гигатонн углерода. (Гигатонна — это один миллиард тонн — примерно вес ста тысяч школьных автобусов). По нашим оценкам, в вечной мерзлоте заморожено около 1400 гигатонн углерода. Таким образом, замороженного углерода в вечной мерзлоте больше, чем количество углерода, которое уже находится в атмосфере сегодня.Это не означает, что весь углерод распадется и попадет в атмосферу. Уловка состоит в том, чтобы выяснить, сколько замороженного углерода будет распадаться, как быстро и где.

    Рис. 3. Этот степной бизон лежал в вечной мерзлоте в течение 36 000 лет, прежде чем был обнаружен в 1979 году. Бизон, известный как «Малыш», выставлен в Университете Аляски, в Музее Севера Фэрбенкса.
    Авторы и права: Фото Билла Шмокера (PolarTREC 2010), любезно предоставлено ARCUS

    Что будет с застывшим углеродом, если вечная мерзлота растает?

    При таянии вечной мерзлоты замерзшее органическое вещество внутри тоже оттаивает и начинает разлагаться.Это все равно, что вынуть пакет замороженной брокколи из морозильной камеры и положить в холодильник. Как только он тает, он в конечном итоге распадется и сломается.

    По мере разложения органического вещества оно съедается и переваривается микробами. Бактерии, которые его поедают, производят углекислый газ или метан в качестве отходов. Если есть кислород, микробы производят углекислый газ. Но если нет кислорода, они производят метан. Большинство мест, где мог бы образовываться метан, — это болота и водно-болотные угодья.А в Арктике много миль водно-болотных угодий. Когда гуляешь по арктической тундре, это все равно, что плыть сквозь гигантскую губку.

    Когда углерод вечной мерзлоты превращается в метан, он пузырится через почву и воду. По дороге часть его съедают другие микроорганизмы. Но некоторое количество метана поднимается на поверхность и улетает в воздух.

    Как дополнительное количество метана из вечной мерзлоты повлияет на глобальное потепление?

    Действуют несколько противоположных процессов, поэтому на этот вопрос сложно ответить.Более высокие температуры означают, что вечная мерзлота может таять и выделять метан в атмосферу. Но потепление также означает, что вегетационный период в арктических широтах продлится дольше. Когда вегетационный период длиннее, у растений появляется больше времени, чтобы всасывать углерод из атмосферы. Поскольку углерод в воздухе — это то, что растения используют для роста, при определенных условиях он также может действовать как своего рода удобрение. Тогда растения будут расти быстрее и потреблять еще больше углерода. Сейчас Арктика поглощает больше углерода, чем выделяет.Это означает, что растения поглощают углерод в течение вегетационного периода, но не выделяют его в результате разложения. Итак, мы говорим, что Арктика действует как поглотитель углерода.

    Но если Земля продолжит нагреваться и большая часть вечной мерзлоты растает, Арктика может стать общим источником углерода в атмосфере, а не стоком. Это то, что ученые называют «переломным моментом». Мы говорим, что что-то достигло переломного момента, когда оно переключается из относительно стабильного состояния в непрерывный цикл.В этом случае Арктика превратится из поглотителя углерода в источник углерода. Если арктическая вечная мерзлота выделяет больше углерода, чем поглощает, это запустит цикл, в котором избыток углерода в атмосфере приведет к усилению потепления. Повышенное потепление означает большее таяние вечной мерзлоты и выброс метана.

    Какие вопросы ученые в настоящее время изучают о вечной мерзлоте и метане?

    Основные вопросы: сколько углерода в настоящее время заморожено в вечной мерзлоте? Сколько тает в будущем и когда выйдет в атмосферу? Мы также хотим знать, сколько углерода может быть выделено в виде метана, а какое — в виде диоксида углерода.Это связано с тем, какая часть земли занята водно-болотными угодьями, поскольку пруды, озера и болота являются основными местами производства метана.

    Если бы правительства всего мира знали, сколько метана может выделяться из вечной мерзлоты, это могло бы помочь им решить, что с этим делать. Например, они будут знать, насколько нам нужно сократить выбросы ископаемого топлива в результате деятельности человека. Им также необходимо знать, сколько углерода сама по себе выделяет Земля.

    Хорошая новость в том, что мы еще не достигли переломного момента.Люди в некоторых районах сообщают, что часть углерода вечной мерзлоты уже начала распадаться. Но измерения содержания углекислого газа в воздухе показывают, что Арктика по-прежнему является стоком углерода. Итак, мы изучаем вечную мерзлоту, чтобы лучше понять, как она действует. Мы также пытаемся измерить количество углерода и его местонахождение. Затем ученые смогут использовать эту информацию в компьютерных программах, которые помогут нам лучше планировать будущее.

    Метилфторид, ингибитор окисления метана и образования метана | FEMS Microbiology Ecology

    Сообщается, что метилфторид (CH 3 F) эффективно ингибирует аэробное окисление CH 4 , не влияя при этом на метаногенез.В настоящее время он применяется в различных экосистемах, где окисление и производство CH 4 происходят одновременно. Мы проверили влияние CH 3 F на оба процесса в затопленной почве, на растениях водно-болотных угодий (рис, Oryza sativa и cottontail, Typha latifolia ) и в микробном мате. Выбросы CH 4 из микрокосмов риса увеличились после обработки до 1,9% CH 3 F, но снизились до уровня ниже начальной после добавления 3,3% CH 3 F.При бескислородной инкубации корней риса и Typha мы наблюдали in vitro мгновенный метаногенез, который в рисе ингибировался CH 3 F. На метаногенез, связанный с хлопчатником, не влияли CH 3 F. В бескислородных суспензиях почвы рисовых полей CH Продукция 4 ингибировалась CH 3 F. Даже при таких низких концентрациях, как 1000 ppmv CH 3 F (≈ 40 мкМ), метаногенез снижался примерно на 75% по сравнению с контролем без ингибитора.Метаногенез можно частично восстановить, если вымыть CH 3 F с помощью N 2 . В почвенных растворах с CH 3 F метаногенез можно стимулировать добавлением формиата, но не ацетата. Ацетат накапливался в почвенных растворах с CH 3 F примерно до того же количества, что и CH 4 в контрольном эксперименте без ингибитора. Метаногенез в гиперсоленом микробном мате, вероятно, управляется метилированными аминами; на него не повлиял CH 3 F.Следовательно, измерения аэробного окисления CH 4 могут быть смещены, если важную роль играет ацетокластический метаногенез и если зоны образования и окисления CH 4 тесно связаны. Этого следует ожидать, особенно в пресноводных отложениях, водно-болотных угодьях и рисовых полях.

    © 1996 Федерация европейских микробиологических обществ. Опубликовано Elsevier Science BV

    Потенциал образования метилртути и метана в отложениях ручья Пьемонт в Северной Каролине

  • Аврамеску М.Л., Юмвихоз Э., Хинтельманн Х., Ридал Дж., Фортин Д., Lean DRS (2011) Биогеохимические факторы, влияющие на чистое метилирование ртути в загрязненных пресных водах осадки из св.Река Лаврентия в Корнуолле, Онтарио, Канада. Sci Total Environ 409 (5): 968–978. https://doi.org/10.1016/j.scitotenv.2010.11.016

    Артикул Google ученый

  • Бейкер М.А., Дам К.Н., Валетт Х.М. (1999) Удержание ацетата и метаболизм в гипорейной зоне горного ручья. Limnol Oceanogr 44 (6): 1530–1539

    Статья Google ученый

  • Бейкер М.А., Дам К.Н., Валетт Х.М. (2000) Аноксия, биогеохимия анаэробного метаболизма на границе раздела вода-грунтовые воды в ручье.В: Jones JB, Muholland PJ (eds) Ручьи и грунтовые воды, 1-е изд. Academic Press, Сан-Диего

    Google ученый

  • Bastviken D, Tranvik LJ, Downing JA, Crill PM, Enrich-Prast A (2011) Выбросы метана в пресной воде компенсируют континентальный сток углерода. Наука 331 (6013): 50

    Статья Google ученый

  • Biswas K, Woodards N, Xu H, Barton L (2009) Восстановление молибдата сульфатредуцирующими бактериями.Биометаллы 22: 131–139

    Статья Google ученый

  • Блум Н.С., Колман Дж. А., Барбер Л. (1997) Артефактное образование метилртути во время водной дистилляции и альтернативные методы извлечения метилртути из проб окружающей среды. Fresen J Anal Chem 358 (3): 371–377

    Статья Google ученый

  • Баучер О., Фридлингштейн П., Коллинз Б., Шайн К.П. (2009) Косвенный потенциал глобального потепления и потенциал глобального изменения температуры из-за окисления метана.Environ Res Lett 4 (4): 044007

    Артикул Google ученый

  • Bouwer EJ, McCarty PL (1983) Влияние 2-бромэтансульфоновой кислоты и 2-хлорэтансульфоновой кислоты на утилизацию ацетата в проточной метаногенной колонне с фиксированной пленкой. Appl Environ Microb 45 (4): 1408–1410

    Google ученый

  • Bridou R, Monperrus M, Gonzalez PR, Guyoneaud R, Amouroux D (2011) Одновременное определение способности метилирования и деметилирования ртути различных сульфатредуцирующих бактерий с использованием видоспецифичных изотопных индикаторов.Environ Toxicol Chem 30 (2): 337–344

    Статья Google ученый

  • Celo V, Lean DRS, Scott SL (2006) Абиотическое метилирование ртути в водной среде. The Sci Total Environ 368 (1): 126–137

    Статья Google ученый

  • Chasar LC, Scudder BC, Stewart AR, Bell AH, Aiken GR (2009) Цикл ртути в речных экосистемах. 3. Трофическая динамика и биоаккумуляция метилртути.Environ Sci Technol 43 (8): 2733–2739

    Статья Google ученый

  • Cleckner LB, Gilmour CC, Hurley JP, Krabbenhoft DP (1999) Метилирование ртути в перифитоне Эверглейдс Флориды. Limnol Oceanogr 44 (7): 1815–1825

    Статья Google ученый

  • Compeau G, Bartha R (1985) Сульфатредуцирующие бактерии: основные метилаторы ртути в бескислородных отложениях эстуария.Appl Environ Microb 50 (2): 498–502

    Google ученый

  • Коновер В.Дж., Иман Р.Л. (1981) Преобразования рангов как мост между параметрической и непараметрической статистикой. Am Stat 35 (3): 124–129

    Google ученый

  • Correia RRS, de Oliveira DCM, Guimarães JRD (2013) Метилирование ртути в мезокосмах с водным макрофитом Eichhornia crassipes и без него (mart.) Solms. Экотоксикол Энврион Сейф 96: 124–130

    Артикул Google ученый

  • Cypionka H (2000) Кислородное дыхание Desulfovibrio видов 1. Ann Rev Microbiol 54 (1): 827–848

    Статья Google ученый

  • Desrosiers M, Planas D, Mucci A (2006) Метилирование ртути в эпилитоне водных экосистем бореального щита. Environ Sci Technol 40: 1540–1546

    Статья Google ученый

  • Duran R, Ranchou-Peyruse M, Menuet V, Monperrus M, Bareille G, Goñi MS, do Salva JC, Amouroux D, Guyoneaud R, Donard OFX, Caumette P (2008) Метилирование ртути микробным сообществом из отложений устья Адур (Бискайский залив, Франция).Environ Pollut 156 (3): 951–958

    Статья Google ученый

  • Фенчел Т., Финли Б.Дж. (1995) Экология и эволюция в бескислородных мирах. Микробные маты. Oxford University Press, Нью-Йорк

    Google ученый

  • Fleming EJ, Mack EE, Green PG, Nelson DC (2006) Метилирование ртути из неожиданных источников: пресноводные отложения, ингибированные молибдатом, и бактерии, восстанавливающие железо.Appl Environ Microb 72 (1): 457–464

    Статья Google ученый

  • Gilmour CC, Henry EA, Mitchell R (1992) Сульфатная стимуляция метилирования ртути в пресноводных отложениях. Environ Sci Technol 26 (11): 2281–2287

    Статья Google ученый

  • Gilmour CC, Elias DA, Kucken AM, Brown SD, Palumbo AV, Schadt CW, Wall JD (2011) Сульфатредуцирующая бактерия desulfovibrio desulfuricans ND132 как модель для понимания бактериального метилирования ртути.Appl Environ Microbiol 77 (12): 3938–3951

    Статья Google ученый

  • Gilmour CC, Podar M, Bullock AL, Graham AM, Brown SD, Somenahally AC, Elias D (2013) Метилирование ртути новыми микроорганизмами из новых сред. Environ Sci Technol 47 (20): 11810–11820

    Статья Google ученый

  • Гримм Н.Б., Фишер С.Г. (1984) Обмен между интерстициальной и поверхностной водой: последствия для метаболизма потока и круговорота питательных веществ.Hydrobiologia 111 (3): 219–228

    Статья Google ученый

  • Ha E, Basu N, Bose-O’Reilly S, Dórea JG, McSorley E., Sakamoto M, Chan HM (2017) Текущий прогресс в понимании воздействия ртути на здоровье человека. Environ Res 152: 419–433

    Статья Google ученый

  • Hamelin S, Amyot M, Barkay T, Wang Y, Planas D (2011) Метаногены: основные метилаторы ртути в перифитоне озера.Environ Sci Technol 45 (18): 7693–7700

    Статья Google ученый

  • Хаммершмидт К., Фицджеральд В. (2004) Геохимический контроль производства и распределения метилртути в прибрежных морских отложениях. Environ Sci Technol 38 (5): 1487–1495

    Статья Google ученый

  • Хармон С.М., Кинг Дж. К., Гладден Дж. Б., Ньюман Л. А. (2007) Использование реакторов периодического действия для суспензии осадочных пород с модифицированными сульфатами для оценки метилирования ртути.Arch Environ Contam Toxicol 52 (3): 326–331

    Статья Google ученый

  • Hintelmann H, Evans RD (1997) Применение стабильных изотопов в исследованиях индикаторов окружающей среды: измерение монометилртути (CH 3 Hg + ) с помощью ICP-MS разбавления изотопов и обнаружение трансформации видов. Fresen J Anal Chem 358 (3): 378–385

    Статья Google ученый

  • Хинтельманн Х., Кеппель-Джонс К., Эванс Д. (2000) Константы скорости метилирования и деметилирования ртути в отложениях и сравнение наличия индикаторов и ртути в окружающей среде.Environ Toxicol Chem 19 (9): 2204–2211

    Статья Google ученый

  • Hlaváčová E, Rulík M, Čáp L (2005) Анаэробный микробный метаболизм в гипорейном осадке гравийного вала в небольшом низинном ручье. River Res Appl 21 (9): 1003–1011

    Статья Google ученый

  • Керин Э.Дж., Гилмор С.К., Роден Э., Сузуки М.Т., Коутс Д.Д., Мейсон Р.П. (2006) Метилирование ртути диссимиляционными железоредуцирующими бактериями.Appl Environ Microb 72 (12): 7919–7921

    Статья Google ученый

  • Кинг Дж. К., Костка Дж. Э., Фришер М. Э., Сондерс Ф. М., Янке Р. А. (2001) Количественное соотношение, напоминающее скорости метилирования ртути в морских отложениях, основано на составе сообщества и активности сульфатредуцирующих бактерий. Environ Sci Technol 35 (12): 2491–2496

    Статья Google ученый

  • Лю И, Уитмен В.Б. (2008) Метаболическое, филогенетическое и экологическое разнообразие метаногенных архей.Ann NY Acad Sci 1125: 171–189

    Статья Google ученый

  • Лофтон Д.Д., Уэлен С.К., Херши А.Е. (2014) Влияние температуры на динамику метана и оценка кинетики окисления метана в мелководных озерах Арктики на Аляске. Hydrobiologia 721 (1): 209–222

    Статья Google ученый

  • Lovley DR, Klug M (1983) Сульфатредукторы могут вытеснить метаногены при концентрациях сульфатов в пресной воде.Appl Environ Microb 45 (1): 187–197

    Google ученый

  • Ловли Д.Р., Клуг М.Дж. (1986) Модель распределения сульфатредукции и метаногенеза в пресноводных отложениях. Geochim Cosmochim Acta 50: 11–18

    Статья Google ученый

  • Ловли Д. Р., Филипс Э. Дж. П. (1986) Доступность трехвалентного железа для уменьшения количества микробов в донных отложениях пресноводной приливной реки Потомак.Appl Environ Microb 52 (4): 751–757

    Google ученый

  • Maerki M, Müller B, Dinkel C, Wehrli B (2009) Пути минерализации в озерных отложениях с различным содержанием кислорода и органического углерода. Limnol Oceanogr 54 (2): 428–438

    Статья Google ученый

  • Mulholland PJ, Marzolf ER, Webster JR, Hart DR, Hendricks SP (1997) Доказательства того, что зоны гипореи увеличивают гетеротрофный метаболизм и поглощение фосфора в лесных ручьях.Limnol Oceanogr 42 (3): 443–451

    Статья Google ученый

  • Muyzer G, Stams AJM (2008) Экология и биотехнология сульфатредуцирующих бактерий. Nat Rev Microbiol 6 (6): 441–454

    Статья Google ученый

  • Nogaro G, Datry T, Mermillod-Blondin F, Descloux S, Montuelle B (2010) Влияние засорения русла наносами на микробные процессы в гипорейной зоне.Freshw Biol 55 (6): 1288–1302

    Статья Google ученый

  • Parks JM, Johs A, Podar M, Bridou R, Hurt RA, Smith SD, Tomanicek SJ, Qian Y, Brown SD, Brandt CC, Palumbo AV, Smith JC, Wall JD, Elias DA, Liang L (2013 г. ) Генетическая основа бактериального метилирования ртути. Science 339 (6125): 1332–1335

    Статья Google ученый

  • Randall PM, Fimmen R, Lal V, Darlington R (2013) Подводное закрытие ртуть-загрязненных отложений на месте в пресноводной водной системе, часть I — Лабораторное исследование микромира для оценки производства метилртути.Environ Res 125: 30–40

    Статья Google ученый

  • Roden EE, Wetzel RG (2003) Конкуренция между восстанавливающими Fe (III) и метаногенными бактериями за ацетат в богатых железом пресноводных отложениях. Microb Ecol 45 (3): 252–258

    Артикул Google ученый

  • Schaefer JK, Yagi J, Reinfelder JR, Cardona T, Ellickson KM, Tel-Or S, Barkay T (2004) Роль бактериальной ртутьорганической лиазы (MerB) в контроле накопления метилртути в загрязненных ртутью природных водах.Environ Sci Technol 38 (16): 4304–4311

    Статья Google ученый

  • Scheuhammer AM, Meyer MW, Sandheinrich MB, Murray MW (2007) Влияние метилртути в окружающей среде на здоровье диких птиц, млекопитающих и рыб. Ambio 36: 12–19

    Статья Google ученый

  • Scheuhammer A, Braune B, Chan HM, Frouin H, Krey A, Letcher R, Loseto L, Noël M, Ostertag S, Ross P, Wayland M (2015) Недавний прогресс в нашем понимании биологических эффектов ртути в рыбе и дикой природе канадской Арктики.Sci Total Eviron 509: 91–103

    Статья Google ученый

  • Segarra KEA, Schubotz F, Samarkin V, Yoshinaga MY, Hinrichs K-U, Joye SB (2015) Высокие скорости анаэробного окисления метана в пресноводных водно-болотных угодьях снижают потенциальные выбросы метана в атмосферу. Nat Commun 6: 7477

    Статья Google ученый

  • Шапиро С.С., Уилк М.Б. (1965) Тест дисперсионного анализа на нормальность (полные выборки).Биометрика 52 (3): 591–611

    Артикул Google ученый

  • Sikora FJ, Kissel DE (2014) pH почвы. В: Sikora FJ, Moore KP (ed) Методы испытаний почвы из юго-востока США. Вестник Южной кооперативной серии, № 419, pp. 48–53.

  • Stams AJM, OudeElferink SJWH, Westermann P (2003) Метаболические взаимодействия между метаногенными консорциумами и анаэробными дышащими бактериями. В: Scheper T (ed) Biomethanation, vol 2B.Springer, Berlin, pp. 31–56.

    Chapter Google ученый

  • Стэнли Э. Х., Кассон Нью-Джерси, Кристель СТ, Кроуфорд Дж. Т., Локен Л.С., Оливер С.К. (2016) Экология метана в ручьях и реках: закономерности, элементы управления и глобальное значение. Ecol Monogr 86 (2): 146–171

    Артикул Google ученый

  • Takii S, Fukui M (1991) относительная важность метаногенеза в восстановлении сульфатных отложений и денитрификации реки Лоу Тама.Microb Ecol 6 (1): 9–17

    Google ученый

  • US-EPA (Агентство по охране окружающей среды США) (1998) Метод 1630, метилртуть в воде путем дистилляции, водного этилирования, продувки и улавливания, а также атомно-флуоресцентная спектрометрия холодного пара. US-EPA (Агентство по охране окружающей среды США), Вашингтон, округ Колумбия

    Google ученый

  • US-EPA (Агентство по охране окружающей среды США) (2002a) Методы измерения острой токсичности сточных вод и водоприемников для пресноводных и морских организмов, 5-е изд.US-EPA (Агентство по охране окружающей среды США), Вашингтон, округ Колумбия

    Google ученый

  • US-EPA (Агентство по охране окружающей среды США) (2002b) Метод 1631, редакция E: содержание ртути в воде путем окисления, продувки и улавливания, а также атомно-флуоресцентная спектрометрия холодного пара. US-EPA (Агентство по охране окружающей среды США), Вашингтон, округ Колумбия

    Google ученый

  • Whalen SC (2005) Природные водно-болотные угодья и атмосфера.Environ Eng Sci 22 (1): 73–94

    Статья Google ученый

  • Whitman WB, Bowen TL, Boone DR (2006) Метаногенные бактерии. В: Dworkin M, Falkow S, Rosenberg E, Schleifer K-H, Stackebrandt E (eds) The Prokaryotes, vol 3, 3rd edn. Springer, New York, pp 165–207

    Глава Google ученый

  • Yu R-Q, Flanders JR, Mack EE, Turner R, Mirza MB, Barkay T (2012) Вклад сосуществующих сульфатных и железоредуцирующих бактерий в образование метилртути в донных отложениях пресноводных рек.Environ Sci Technol 46 (5): 2684–2691

    Статья Google ученый

  • Yu R-Q, Reinfelder JR, Hines ME, Barkay T (2013) Метилирование ртути метаногеном Methanospirillum hungatei . Appl Environ Microb 79 (20): 6325–6330

    Статья Google ученый

  • Zhang T, Kim B, Levard C, Reinsch BC, Lowry GV, Deshusses MA, Hsu-Kim H (2012) Метилирование ртути бактериями, подвергающимися воздействию растворенных, наночастиц и микрочастиц сульфидов ртути.Environ Sci Technol 46 (13): 6950–6958

    Статья Google ученый

  • Запрещенный промышленный растворитель проливает новый свет на загадку метана — ScienceDaily

    С 2007 года ученые ищут причину внезапного и неожиданного глобального повышения концентрации метана в атмосфере, мощного парникового газа, после почти десятилетия, в течение которого концентрации оставались относительно постоянными. Недавние исследования изучили ряд возможных причин.Предложения включали увеличение добычи нефти и природного газа, увеличение выбросов из тропических водно-болотных угодий или увеличение выбросов в развивающихся странах Восточной Азии.

    Однако в новой статье международной группы ученых в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences ( PNAS ) исследуется альтернативная возможность: повышение и понижение концентрации вещества, разрушающего метан в атмосфере. гидроксильный радикал.

    Ведущий автор, д-р Мэтт Ригби из Школы химии Бристольского университета и Института Кэбота, сказал: «Изменение концентрации гидроксильных радикалов будет хорошим объяснением наблюдаемых нами изменений в метане.

    «Это будет означать, что выбросы, возможно, не увеличились внезапно в 2007 году, а, скорее, увеличились более постепенно в течение последних двух десятилетий».

    Поскольку глобальную концентрацию гидроксильного радикала невозможно измерить напрямую, выводы группы были сделаны путем изучения скорости удаления из атмосферы метилхлороформа, который также разрушается гидроксилом.

    Профессор Рон Принн из Массачусетского технологического института, который является соавтором статьи и руководит международным проектом Advanced Global Atmospheric Gases Experiment (AGAGE), который измеряет концентрации парниковых газов, сказал: «Мы отслеживаем тенденции в метилхлороформе. в течение почти 40 лет из-за его роли в разрушении стратосферного озона.

    «Поскольку метилхлороформ в настоящее время запрещен Монреальским протоколом по защите стратосферного озонового слоя, мы наблюдаем очень быстрое падение его концентрации.

    «Мы можем изучить, как эта скорость снижения меняется от года к году, чтобы сделать вывод о концентрации гидроксильных радикалов».

    Д-р Стив Монцка из Национального управления океанических и атмосферных исследований (NOAA), который также является соавтором документа и управляет независимой сетью измерения метилхлороформа, добавил: «В этом документе пересматриваются некоторые из предположений, которые ранее были сделаны в исследования гидроксильного радикала и метилхлороформа и показывают, как они влияют на наше понимание атмосферного стока метана.

    «Для меня один из основных выводов состоит в том, что наш объективный анализ двух наборов наблюдений рассказывает, по сути, одну и ту же историю, даже несмотря на то, что становится все труднее измерить метилхлороформ, учитывая, что его концентрация приближается к нулю».

    Доктор Ригби добавил, что неопределенность все еще остается. Он пояснил: «Хотя в нашем исследовании есть веские намеки на то, что радикальные изменения гидроксила могут играть значительную роль в колебаниях роста метана, наши неопределенности очень велики.

    «В будущем нам нужно подумать о новых способах уменьшения этой неопределенности, если мы действительно хотим понять изменения в атмосферном метане».

    Исследование также привело к более определенному, но неожиданному выводу: выбросы метилхлороформа не упали до нуля.

    Д-р Ригби сказал: «Поскольку его производство сейчас запрещено во всем мире, мы ожидали, что выбросы этого вещества не будут вообще. Однако у нас есть очень веские доказательства того, что выбросы продолжаются».

    Команда готовит дополнительное исследование, которое определит источник этих выбросов.Между тем, они продолжают контролировать содержание метана в атмосфере и ждут, чтобы увидеть, сохранятся ли его текущие темпы роста.


    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    *
    *