Свойства l карнитина: L- карнитин и его полезные свойства
L- карнитин и его полезные свойства
Карнитин — это аналог витаминам группы B. Он необходим для того, чтобы длительное время поддерживать в организме коэнзим А.
Необходим карнитин для того, чтобы снизить основной обмен, тем самым замедлить распад углеводных и белковых молекул, в свою очередь, корректируя метаболизм.
Принимать L-Карнитин рекомендовано на голодный желудок утром или в течение дня перед едой. Ближе к сну препарат применять нельзя, потому как он дает энергию, что может поспособствовать нарушению сна. Нужно учитывать, что оптимальная доза это три грамма в течение суток, но не сразу, по 500-2000 миллиграммов за раз.
Что же такое L-Карнитин? Это аминокислота, способствующая сжиганию подкожного жира.Нужно отметить, что организм человека может синтезировать это вещество самостоятельно, но в малых количествах.
Основные функции
1. Жиросжигательный процесс. Препарат транспортирует структурные элементы жира в митохондриальный матрикс, где осуществляется разрушение, и при этом выделяется энергия.
2. Улучшение умственной энергии, увеличение сил. В ходе исследования итальянскими учеными было выявлено, что у испытуемых, кто в течение полугода принимал каждый день по 2 грамма вещества, улучшилась физическая активность и даже умственная. Помимо этого, препарат положительно повлиял на настроение человека и также общий тонус.
3. Стрессоустойчивость. Возросли и адаптационные возможности организма.
4. Детоксикация.
5. Анаболические функции. Помимо сжигания жира добавка помогает нарастить сухую мышечную массу. Ученые до сих пор не выяснили,как это точно работает, и имеют всего ряд теорий, пока ничем неподтвержденных.
6. Понижение холестерина. L-карнитин выступает в качестве профилактического средства инсульта и инфаркта, так как снижает уровень вредного для организма холестерина, и не дает сосудам сердца и мозга сузиться.
7. Защитные свойства для сердца и сосудов. Как уже говорилось выше,это достигается за счет снижения холестерина.
Но помимо этого препарат способствует улучшению метаболизм миокарда, и имеет антиоксидантные свойства.
Это лишь перечень основных функций добавки, помимо которых можно выделить и то, что L- карнитин повышает насыщение клеток организма кислородом, улучшает иммунитет, борется с переутомлением, приводит в норму артериальное давление.
L-карнитин польза для здоровья и спорта
L-карнитин польза для здоровья и спорта
Карнитин – это природное витаминоподобное вещество, которое в небольшом количестве синтезируется в организме человека в печени и почках.
Синтез l-карнитина требует участия витамина С и витаминов группы В, а именно В3, В6, В12.
Основная задача левокарнитина заключается в транспортировке жирных кислот в митохондрии, где происходит их расщепление и высвобождение энергии. Он также необходим для бесперебойного функционирования тканей мышц, головного мозга и сердца, поскольку при достаточном количестве данного вещества существенно снижается вероятность возникновения ишемической болезни и инсульта.
В медицине его довольно часто используют для лечения синдрома хронической усталости, дистрофии у детей и для поддержания здоровья у людей, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний. Карнитин был открыт в 1905 году, а впервые синтезировать его удалось лишь в 1960 году.
И только через два года после этого была определена его основная функция.
В результате научных исследований было доказано, что L-carnitine способствует снижению уровня вредного холестерина и предупреждает образование бляшек в кровеносных сосудах.
Также ученым удалось доказать, что он приносит неоспоримую пользу людям, страдающим от инфекционных заболеваний почек и печени.
В чем заключается польза L-карнитина
Чаще всего, L-карнитин позиционируется как средство, помогающее избавиться от лишних жировых отложений. С его помощью, те, кто желает похудеть могут легко достичь своей цели без вреда для здоровья. Но, на этом полезные свойства добавки не заканчиваются.
Виды L карнитина — какие бывают?
На современном рынке сегодня довольно легко найти карнитиновые комплексы, которые выпускаются в различных видах.
Каждая форма выпуска имеет свои плюсы и минусы:
• Л-карнитин жидкий – это одна из самых популярных форм, основным плюсом которой является быстрая усвояемость. Еще одним преимуществом жидкого левокарнитина считается отсутствие дополнительного приготовления и приятный вкус. Многие производители добавляют в жидкие формы различные витамины, микро- и макроэлементы. Единственный минус в данном случае – высокая стоимость товара;
• Таблетки – по сравнению с жидким видом, отличаются медленной усвояемостью, но функции остаются теми же. Л-карнитин в таблетках – не самый лучший вариант для желающих избавиться от лишнего веса, добавки в таблетированной форме больше всего подходят людям, которые хотят улучшить липидный баланс и работу сердечно-сосудистой системы. Таблетированный левокарнитин, как правило, значительно дешевле от жидких форм;
• Капсулы – обладают более быстрой усвояемостью, чем таблетки и не имеют никакого запаха и вкуса, поскольку производители не добавляют в них ароматизаторы и вкусовые добавки, которые довольно часто присутствуют в жидкой форме;
• Порошок – в отличие от вышеупомянутых видов, его можно смешивать с соком и другими напитками.
Содержит высокую дозировку левокарнитина – 3000 мг в монодозе.
Быстро усваивается и отличается высочайшей эффективностью. Помимо снижения веса, продукт оказывает благотворное влияние на работу сердчено-сосудистой системы и головного мозга. Выпускается во флаконах по 60 мл.
Foods-bodyКарнитин – это природное витаминоподобное вещество, которое в небольшом количестве синтезируется в организме человека в печени и почках.
Синтез l-карнитина требует участия витамина С и витаминов группы В, а именно В3, В6, В12.Основная задача левокарнитина заключается в транспортировке жирных кислот в митохондрии, где происходит их расщепление и высвобождение энергии.
В медицине его довольно часто используют для лечения синдрома хронической усталости, дистрофии у детей и для поддержания здоровья у людей, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний. Карнитин был открыт в 1905 году, а впервые синтезировать его удалось лишь в 1960 году.
И только через два года после этого была определена его основная функция.
В результате научных исследований было доказано, что L-carnitine способствует снижению уровня вредного холестерина и предупреждает образование бляшек в кровеносных сосудах.
Также ученым удалось доказать, что он приносит неоспоримую пользу людям, страдающим от инфекционных заболеваний почек и печени.
В чем заключается польза L-карнитина
Чаще всего, L-карнитин позиционируется как средство, помогающее избавиться от лишних жировых отложений.
С его помощью, те, кто желает похудеть могут легко достичь своей цели без вреда для здоровья. Но, на этом полезные свойства добавки не заканчиваются.Среди других важных функций, которые выполняет элькарнитин, стоит отметить следующие:
• Повышает физическую и умственную работоспособность;• Нормализует кровоток;
• Укрепляет защитные силы организма;
• Помогает преодолеть синдром хронической усталости;
• Снижает уровень молочной кислоты в мышцах;
• Предотвращает потерю мышечной массы на этапе сушки;
• Улучшает умственные способности и концентрацию внимания;
• Способствует росту мышц;
• Ускоряет восстановительные процессы после высокоинтенсивной тренировки.
Говоря об этой добавке, стоит отметить, что далеко не последнюю роль она занимает в жизни профессиональных спортсменов и тех, кто ведет активную жизнь. Многие приверженцы спорта принимают левокарнитин перед тренировками, так как он помогает переносить большие физические нагрузки и ускорить процесс полного восстановления после них.
Он значительно повышает выносливость, тем самым позволяет достигать поставленных целей гораздо быстрее. Добавка также полезна для тех спортсменов, которые желают добиться прорисовки рельефа мускулатуры.
Влияние недостатка L-carnitine
Дефицит этого соединения обычно сопровождается такими симптомами, как:• Быстрая утомляемость;
• Мышечная слабость;
• Сонливость;
• Спутанность сознания;
• Низкая работоспособность;
• Депрессия и апатия;
• Низкое артериальное давление;
• Отставание в физическом и психомоторном развитии у детей.
Лучшим способом избавиться от карнитиновой недостаточности является дополнительный прием специальных пищевых добавок. Их также рекомендуется принимать в период восстановления после болезней, людям после 40 лет и тем, кто постоянно подвергается физическим, эмоциональным или умственным нагрузкам. Подобные карнитиновые комплексы считаются относительно безопасными, так как даже многократное превышение дневной нормы при нормальной работе почек не приводит к каким-либо серьезным побочным эффектам.
Виды L карнитина — какие бывают?
На современном рынке сегодня довольно легко найти карнитиновые комплексы, которые выпускаются в различных видах.Каждая форма выпуска имеет свои плюсы и минусы:
• Л-карнитин жидкий – это одна из самых популярных форм, основным плюсом которой является быстрая усвояемость. Еще одним преимуществом жидкого левокарнитина считается отсутствие дополнительного приготовления и приятный вкус. Многие производители добавляют в жидкие формы различные витамины, микро- и макроэлементы. Единственный минус в данном случае – высокая стоимость товара;
• Таблетки – по сравнению с жидким видом, отличаются медленной усвояемостью, но функции остаются теми же. Л-карнитин в таблетках – не самый лучший вариант для желающих избавиться от лишнего веса, добавки в таблетированной форме больше всего подходят людям, которые хотят улучшить липидный баланс и работу сердечно-сосудистой системы. Таблетированный левокарнитин, как правило, значительно дешевле от жидких форм;
• Капсулы – обладают более быстрой усвояемостью, чем таблетки и не имеют никакого запаха и вкуса, поскольку производители не добавляют в них ароматизаторы и вкусовые добавки, которые довольно часто присутствуют в жидкой форме;
• Порошок – в отличие от вышеупомянутых видов, его можно смешивать с соком и другими напитками.
Главное преимущество порошкообразной формы – это доступная стоимость и экономный расход. Минус заключается в том, что необходимо тратить время на приготовления напитка.
Важно помнить, что по эффективности все вышеупомянутые формы одинаковые. Основное их отличие – это скорость усвоения. При выборе стоит отталкиваться от личных предпочтений и индивидуальных потребностей организма. Профессиональные спортсмены часто сочетают несколько видов.
Наиболее популярные добавки карнитина на современном рынке
Сегодня на рынке существует множество подобных добавок, и выбрать действительно качественный продукт не так уж просто. Многие отдают предпочтение товарам от проверенных производителей с безупречной репутацией. Тем, кто ищет высококачественный л-карнитин, отзывы о котором подтверждают его эффективность, стоит обратить внимание на такие популярные продукты, как:
• Carnitine 500 Now Foods – этот продукт представляет собой полностью натуральную пищевую добавку L-карнитин тартрат в виде капсул.
Предназначена для улучшения обмена веществ, повышения энергетического потенциала и сжигания жировых отложений. Не содержит глютена, пшеницы, молока, сои. Подходит людям, придерживающимся вегетарианской диеты;
• L-Carnitine 70.000+Chrome от BioTech (USA) – комплекс биологически активных элементов и микроэлементов, включающий хром, а также экстракт зеленого чая и витамины группы В.
Основная функция данного продукта в жидкой форме – интенсивное сжигание подкожного жира. Для удобства приема, продукт выпускается со вкусом апельсина, грейпфрута или яблока;
• Carnitine 3000 Shot от Nutrend – новый продукт от чешского производителя Nutrend. Помимо основного компонента, в состав добавки входят также витамины В1, B3, B5, В6, кофеин, таурин, экстракт зеленого чая. Он предназначен для людей, занимающихся спортом, которые желают ускорить процесс сжигания жира и повысить показатели производительности.
Содержит высокую дозировку левокарнитина – 3000 мг в монодозе.
Быстро усваивается и отличается высочайшей эффективностью. Помимо снижения веса, продукт оказывает благотворное влияние на работу сердчено-сосудистой системы и головного мозга. Выпускается во флаконах по 60 мл.
L-карнитин — его польза и способы применения
04/09/2017
В этой статье мы рассмотрим что такое L-карнитин, «с чем его едят» (способы применения) и полезные свойства этого вида спортивного питания.
L карнитин
– витаминоподобное вещество, родственное витаминам группы В, ошибочно или условно считается жиросжигателем.
Хотя в процессе липолиза (жиросжигания) выполняет далеко не последнюю роль. Его основная функция – это транспортировка жирных кислот по крови в мышцы, где они уже используются как источник энергии во время аэробных нагрузок.
Хоть
L-Carnitine
и синтезируется в печени и почках, из которых транспортируется в другие ткани и органы, все равно есть необходимость его приема в виде спортивного питания для ускорения процессов жиросжигания.
Левокарнитин (другое название
L-карнитина
) был впервые открыт в Харькове в 1905 г., а искусственно синтезирован уже в Америке в 60-х гг. прошлого столетия.
Способ приема L-карнитина
Порцию L-карнитина , рекомендуемую согласно инструкции, принять за 20 мин непосредственно перед тренировкой. Максимальный эффект L-карнитина проявляется во время аэробных загрузок.
Полезные качества L-карнитина
1.
Повышение ментальной и физической энергии
Согласно результатам проведенным в 2007г., употребление L-карнитина в суточной дозе 2000 мг в течение полугода приводило к повышению ментальной и физической энергии. У испытуемых повышалось настроение, повышалась выносливость и подъем общего тонуса.
2. Стрессоустойчивость
Исследования доказали эффективность левокарнитина влияющую на увеличение резистентности к стрессам, а также в повышении адаптационных возможностей организма человека к раздражающим внешним факторам.
3. Выведение токсинов
L-карнитин участвует в обезвреживании органических кислот и ксенобиотиков, необходим для нормального функционирования некоторых ферментов и для нормализации работы цикла Кребса.
4. Анаболизм
Положительный азотистый баланс в организме от приема L-карнитина был установлен экспериментально, во вовремя исследований с применением левокарнитина ученые обратили внимание, что испытуемые не только теряли жир, но наряду с этим увеличивали качественную мышечную массу.
Механизм этого действия полностью не изучен, тем не менее есть теории, которые объясняют анаболическое действие
L- карнитина
и участие в обмене фосфолипидов, использование (окисление) жирних кислот в качестве источника энергии, улучшением качества нейротрансмиссии.
5. Понижение уровня холестерина в крови
L-карнитин понижает «плохой» холестерин, предотвращая сужение сосудов сердца и мозга, является хорошим профилактором инфарктов и инсультов.
6. Протекция сердца и сосудов
Защита происходит за счет снижения уровня холестерина, который поражает мелкие коронарные сосуды. Кроме того, лево-карнитин улучшает метаболизм миокарда, оказывает антиоксидантное действие. Опыты показали что, после приема L-карнитина люди с заболеваниями сердца реже выражали жалобы, а функция работы миокарда улучшалась.
7. Борьба с мужским бесплодием
Доказано, что эта аминокислота увеличивает количество активных сперматозоидов и в разы повышает качество семенной жидкости.
8. Сахарный диабет 2 типа
Левокарнитин повышает чувствительность к инсулину, а также снижает уровень сахара в крови. Диабетикам следует предельно осторожно принимать аминокислоту, чтобы избежать гипогликемии.
10. Повышение Иммунитета
Защищает от свободных радикалов, что снижает риск развития раковых клеток. Также L-карнитин помогает быстрее преодолевать простуду, болезни и сезонные аллергии.
11. Замедление процессов старения
С возрастом уровень левокарнитина в организме значительно снижается, что ухудшает целостность мембран митохондрий. Аминокислота улучшает ментальные функции человека, память пожилых людей, улучшает общее состояние людей с когнитивными нарушениями или заболеванием Альцгеймера.
Противопоказания и побочные эффекты
Как было сказано выше: при заболевании сахарным диабетом следует быть внимательным к приему L- карнитина и обсудить этот вопрос с лечащим врачом. Что касается побочных эффектов, то это одно из наиболее безопасных веществ, применяемых в спортивном питании. В редких случаях значительное превышение потребления разовой дозы может вызвать бессонницу (это быстро решается приемом валерьянки), а также может вызвать тошноту, серьезное ослабление стула, и головную боль.
СУТОЧНАЯ ПОТРЕБНОСТЬ КАРНИТИНА
|
Цель приема L- карнитина |
Суточная норма |
|
Укрепление организма\жиросжигательные функции: |
1,5-4 г |
|
Недостаток L- карнитина: |
800-1000 мг (2 раза в сутки) |
|
Профилактика и восстановление болезни сердца: |
2-6 г |
|
Борьба с мужским бесплодием: |
2-3 г |
|
Сердечная недостаточность: |
1-1,5 г (2-3 раза в сутки)
|
Подробнее как правильно принимать
L-карнитин
Вам подскажут консультанты нашего магазина
volleymag
.
Л-карнитин. Свойства, особенности, сфера применения
L-Carnitine base, 3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)butanoate; Vitamin BT; L(-)-Carnitine
Хранение и стабильность: субстанция L- карнитина стабильна при нормальных температурах и давлениях.
Условия, которых следует избегать: Несовместимые материалы, избыточное тепло, сильные окислители, воздействие влажного воздуха или воды. Несовместимость с другими материалами: окисляющие агенты, влажность. Опасные продукты разложения: оксиды азота, окись углерода, диоксид углерода, азотный газ.
Описание:
L карнитин — это органическое витаминоподобное вещество. Вырабатывается организмом. Синтез его происходит из гаммабутиробетаина при помощи множества полезных веществ (витамины группы В, С, железа, лизина и метионина) и ферментов. Как правило, процесс образования происходит в почках и печени в достаточном для нормальной жизнедеятельности количестве, так что экзогенное поступление карнитина физически здоровым людям не дает клинических результатов.
Правда, у детей карнитин вырабатывается лишь на 15% от обычного «взрослого» объема, и уравновешивается данный разрыв лишь к 15 годам. Само название происходит от латинского – “carnis” (мясо), тем самым становиться понятно, в каком продукте больше всего данного вещества. Следом идут рыба, птица, молоко и творог.
Роль карнитина на клеточном уровне заключается в помощи коферменту А (SKoA) пройти внутренний митохондриальный барьер. Участвуя в переносе молекул длинноцепочечных жирных кислот в матрикс митохондрий, он помогает выделить из них Ацетил-SKoA для включения его в цикл Кребса. Максимальная концентрация в крови достигается примерно через 3,5 часа после пероральной дозы и медленно уменьшается, с периодом полураспада около 15 часов. Элиминация карнитина происходит главным образом через почки.
Проведено немало экспериментов на лабораторных животных с целью показать и объяснить фармацевтическое действие L-карнитина. Введение фармакологического количества L-карнитина изучали на гипертриглицеридемичной тучной крысе линии Цукер.
При подкожном введении дозы от 250 до 2000 мг / кг / сутки значительно снижали уровень триглицеридов в плазме у крыс с ожирением в течение 8-12 недель, не влияя на уровень триглицеридов в плазме у худых крыс. Пероральные дозы при тех же высоких уровнях не были эффективными при снижении уровня триглицеридов в плазме. Скорость секреции триглицеридов была снижена с 367 мкг / мин до 168 мкг / мин у обработанных тучных крыс. Одновременно у крыс, получавших ожирение, липид печени увеличился в два раза, а печень этих крыс показала значительную жировую инфильтрацию. Механизм действия карнитина при снижении уровня триглицеридов в плазме, по-видимому, заключается в снижении секреции триглицеридов печенью крыс с ожирением. Не наблюдалось влияния L-карнитина у худых или тучных крыс на следующие переменные: кинетика карнитинпальмитоилтрансферазы-А или ингибирование малонил-СоА, окислительная способность митохондрий или пероксисом, липазы липопротеинов в сердце, мышцах и жировой ткани или каловые липиды.
Таким образом, фармакологический эффект L-карнитина, по-видимому, заключается в ингибировании синтеза и / или секреции триглицеридов печенью.
Хотя L-карнитин поставляется экзогенно в качестве компонента рациона, а также может синтезироваться эндогенно, данные свидетельствуют о первичных и вторичных дефицитах карнитина, который может быть приобретен, например, в результате врожденной ошибки обмена веществ. Недоношенные дети также подвержены риску развития дефицита карнитина из-за нарушения синтеза и недостаточной резорбции почечных канальцев. Дефицит может привести к кардиомиопатии, застойной сердечной недостаточности, энцефалопатии, гепатомегалии, нарушению роста и развития у младенцев, и нервно-мышечным расстройствам. Другие состояния, связанные с дефицитом L-карнитина включают рак, диабет, болезнь Альцгеймера, патологии сердца.
Применение:
Долгие годы считалось, что карнитин помогает анаболическим процессам, образованию большого количества энергии и является незаменимым «другом» всех атлетов.
Но проведение рандомизированных мультицентрических слепых плацебоконтролируемых перспективных исследований доказало, что на здоровых людей введение карнитина ни влияет ровно, ни каким образом. Однако, целевое применение вещества в группах больных, страдающих генетическим нарушением синтеза карнитина, болезнью Марфана, синдромом Элерса-Далроса, различного рода системные заболевания — нейропатии, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы, поражения кожи оказалось весьма эффективным. Используется в профилактике атеросклеротических проблем, инфарктов и инсультов. И, конечно же, при патологиях органов производящих карнитин – печени и почек. В настоящее время на рынке существует достаточное количество БАДов, содержащих различные формы карнитина и находящие применения в спортивной медицине, для обогащения рациона и для устранения дефицита L-карнитина в организме человека.
Получение:
Раскрыт способ получения L-карнитина из (S) -3-гидроксибутиролактона.
Процесс представляет собой двухстадийный процесс, в котором (S) -3-гидроксибутиролактон сначала превращается в гидрокси-активированную форму, а затем — в L-карнитин путем обработки гидрокси-активированного (S) -3-гидроксибутиролактона триметиламином в воде.
Действие на организм:
Левокарнитин является молекулой-носителем в транспорте длинноцепочечных жирных кислот через внутреннюю митохондриальную мембрану. Он также экспортирует ацильные группы из субклеточных органелл и из клеток в мочу, прежде чем они накапливаются до токсических концентраций. Недостаток карнитина может привести к проблемам с печенью, сердцем и мышцами. Дефицит карнитина определяется биохимически как аномально низкие концентрации свободного карнитина в плазме, менее 20 мкмоль / л в течение одной недели после родов и могут быть связаны с низкими концентрациями в тканях и / или моче. Кроме того, это состояние может быть связано с отношением концентраций ацилкарнитина / левокарнитина в плазме более 0,4 или аномально повышенными концентрациями ацилкарнитина в моче.
Только L-изомер карнитина (иногда называемый витамином BT) влияет на метаболизм липидов. Форма «витамин BT» на самом деле содержит D, L-карнитин, который конкурентно ингибирует левокарнитин и может вызвать дефицит. Левокарнитин можно использовать терапевтически для стимуляции секреции желудка и поджелудочной железы и для лечения гиперлипопротеинемий.
Острая токсичность. LD50 при оральном применении — крыса -> 5000 мг / кг
Влияние L-карнитина на липидный профиль пациентов с ИБС
Статья в формате PDF.
В организме человека карнитин выполняет роль регулятора метаболизма липидов, облегчая перенос жирных кислот с длинной цепью из цитозоля клетки на внутреннюю мембрану митохондрий, где они вовлекаются в процесс β-окисления и становятся источником для синтеза аденозинтрифосфата — АТФ (J.L. Flanagan et al., 2010). Биологическая активность установлена только для левовращающего изомера — L-карнитина. Недавние исследования подтвердили, что L-карнитин также является антиоксидантом, обладая способностью нейтрализовать свободные кислородные радикалы (J. Kolodziejczyk et al., 2011; G.S. Ribas et al., 2014). Кроме того, L-карнитин проявляет противовоспалительные свойства, снижая активность воспалительных цитокинов (V. Savica et al., 2005; M. Duranay et al., 2006; A. Shakeri et al., 2009).
L-карнитин как митохондриальный транспортер жирных кислот ограничивает их доступность для синтеза липопротеинов крови. В многочисленных клинических исследованиях изучены липидоснижающие эффекты L-карнитина у пациентов с заболеваниями почек, сахарным диабетом и гиперлипидемией. Naini и соавт. назначали L-карнитин перорально в дозе 750 мг/сут в течение 8 нед или 1000 мг/сут в течение 16 нед пациентам с хронической почечной недостаточностью, зависимым от гемодиализа. Доза 750 мг/сут ассоциировалась с достоверным снижением уровней общего холестерина, триглицеридов и холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), в то время как более высокая доза дополнительно к снижению атерогенных фракций липидов крови увеличивала содержание антиатерогенного холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (A.E. Naini et al., 2012).
Поскольку ишемическая болезнь сердца (ИБС) ассоциируется с окислительным стрессом, воспалением и гиперлипидемией, применение L-карнитина в комплексной терапии пациентов с данным заболеванием представляется патогенетически обоснованным. В исследовании B.J. Lee и соавт. (2014) прием L-карнитина в дозе 1000 мг/сут ассоциировался с достоверным повышением антиоксидантной емкости плазмы крови у пациентов с ИБС. Уровень L-карнитина в плазме положительно и достоверно коррелировал с активностью антиокислительных ферментов и отрицательно — с активностью воспаления. Эта же группа ученых из Тайваня недавно опубликовала результаты исследования по оценке влияния L-карнитина на липидный профиль у пациентов с ИБС.
Материал и методы
В рандомизированное плацебо-контролируемое исследование включали больных стабильной ИБС с диагнозом, подтвержденным катетеризацией сердца или во время чрескожных коронарных вмешательств. Не включали пациентов с сахарным диабетом, заболеваниями печени и почек, получавших высокие дозы статинов (аторвастатин или розувастатин 30-40 мг/сут), а также витаминные добавки. Всего включили 47 пациентов, которых распределили в две группы: для приема L-карнитина (1000 мг/сут, n=23) или плацебо (n=24) в течение 12 нед. Группы были хорошо сбалансированы по исходным характеристикам пациентов, включая показатели артериального давления, массу тела и среднюю калорийность рациона питания.
Особенностью данного исследования стали повторные измерения содержания эндогенного L-карнитина в плазме крови посредством метода иммуноферментного анализа (ELISA). То есть способность принятых доз повышать уровень эндогенного карнитина контролировалась прямым методом.
Состояние естественной антиоксидантной защиты организма оценивали по активности фермента супероксиддисмутазы (СОД). Липидный спектр крови оценивали с помощью стандартного метода на автоматическом биохимическом гемоанализаторе.
Результаты
39 участников завершили участие в исследовании (19 — группы плацебо и 20 — группы L-карнитина), и их данные были включены в финальный анализ. 8 пациентов выбыли по причине утраты связи в ходе наблюдения.
Измерения содержания L-карнитина в плазме крови подтвердили, что прием препарата L-карнитина в течение 12 нед привел к достоверному увеличению уровня этого вещества по сравнению с исходными показателями (с 33,6±13,6 до 40,0±12,0 мкмоль/л; р=0,04) и с финальными показателями группы плацебо (35,2±12,0 мкмоль/л; р=0,02).
За 12 нед в группе L-карнитина активность СОД достоверно выросла по сравнению с исходной (с 14,8±2,9 до 20,7±4,2 Ед/мг белка; р<0,01) и также была достоверно выше, чем в группе плацебо (13,1±2,9 Ед/мг белка; р<0,01).
По результатам 12 нед терапии у пациентов группы L-карнитина в сравнении с группой плацебо отмечено достоверное увеличение концентрации антиатерогенного холестерина ЛПВП (1,34±0,42 против 1,16±0,24 ммоль/л соответственно; р=0,03), а также аполипопротеина А1 — Апо-А1 (1,24±0,18 против 1,12±0,13 г/л; р=0,02).
После курсового приема L-карнитина несколько снизился, хотя и не достоверно, уровень триглицеридов (с 1,40±0,74 до 1,35±0,62 ммоль/л; р=0,06). Без существенных изменений остались показатели общего холестерина, холестерина ЛПНП и аполипопротеина В (Апо-В).
Корреляционный анализ подтвердил достоверную взаимосвязь между приемом L-карнитина и наблюдавшимся улучшением липидного профиля пациентов. Уровень L-карнитина в плазме крови отрицательно коррелировал с уровнем триглицеридов (β=-0,14; р=0,01), а также, хотя и без статистической достоверности, с содержанием Апо-В (β=-0,02; р=0,08). Положительные корреляционные связи установлены с уровнем холестерина ЛПВП (β=0,07; р=0,07) и Апо-А1 (β=0,01; р=0,09).
Повышение активности СОД на фоне приема L-карнитина достоверно коррелировало с положительными изменениями показателей липидограммы — общего холестерина (r=-0,41; р<0,01), холестерина ЛПНП (r=-0,45; p<0,01) и Апо-В (r=-0,32; р<0,01).
Обсуждение и выводы
Гиперлипидемия является патофизиологической основой прогрессирования атеросклероза и развития ИБС. В данном исследовании прием L-карнитина в дозе 1000 мг/сут трехмесячным курсом привел к некоторому улучшению липидного спектра крови у пациентов со стабильным течением ИБС. В исходном состоянии уровни L-карнитина и уровни липидов не коррелировали между собой, как и активность СОД и уровни липидов. Но после курса терапии L-карнитином подтвердилась отрицательная корреляционная связь между активностью СОД и содержанием атерогенных фракций липидов крови, из чего авторы сделали вывод, что липидные эффекты L-карнитина могут быть обусловлены его антиоксидантными свойствами.
Уровень триглицеридов снизился после приема L-карнитина, но изменения не достигли уровня статистической достоверности. Это можно объяснить тем, что количество пациентов с гиперлипидемией, установленной по лабораторным критериям (соотношение общего холестерина к холестерину ЛПНП ≥5,0; уровень триглицеридов ≥1,7 ммоль/л; холестерин ЛПНП ≥3,4 ммоль/л) было очень ограниченным: 13 — в группе плацебо и 8 — в группе L-карнитина.
Апо-В и Апо-А1 являются основными белками в составе липопротеинов низкой и высокой плотности соответственно. В данном исследовании на фоне приема L-карнитина наблюдалось достоверное повышение уровней Апо-А1 и холестерина ЛПВП.
Уровень L-карнитина отрицательно коррелировал с содержанием Апо-В, хотя существенных изменений ЛПНП, а также общего холестерина не произошло. Примечательно, что ранее в похожем исследовании (M. Malaguarnera et al., 2009) на фоне приема вдвое большей дозы L-карнитина (2000 мг/сут) в течение 3 мес наблюдалось достоверное снижение всех атерогенных липидных фракций крови, включая уровни общего холестерина, триглицеридов, ЛПНП и Апо-В. С учетом этих данных B.J. Lee и соавт. пришли к заключению, что когда заболевание коронарных артерий уже развилось (то есть у пациентов с диагнозом ИБС) липидоснижающий эффект L-карнитина в дозе 1000 мг/сут может быть недостаточным. В рамках липидоснижающей стратегии лечения ИБС, по-видимому, следует рассматривать дозы L-карнитина >1000 мг/сут. Об этом свидетельствуют и результаты исследования F. Brescia и соавт. (2002), в котором комбинированная терапия симвастатином (20 мг/сут) и L-карнитином (2000 мг/сут) обеспечивала более выраженное снижение атерогенных липидов крови в течение 2 мес по сравнению с монотерапией симвастатином.
С другой стороны, поскольку окислительный стресс и воспаление являются ранними факторами в эволюции гиперлипидемии и атеросклероза, логично предположить, что препараты с антиоксидантными свойствами, такие как L-карнитин, могут быть эффективными в профилактике развития ИБС. В дальнейших исследованиях предстоит определить оптимальные дозы L-карнитина для достижения устойчивого липидоснижающего эффекта у пациентов с дислипидемиями и ИБС. Также необходимо более прицельно изучить влияние L-карнитина на окислительные процессы в митохондриях и активность ферментов липидного синтеза, например ГМГ-КоА-редуктазы (точка приложения статинов), чтобы понять, является ли липидоснижающий эффект результатом усиления окисления жирных кислот или он обусловлен другими свойствами L-карнитина.
В заключение следует отметить, что, несмотря на некоторые ограничения, присущие небольшой выборке пациентов, исследование B.J. Lee и соавт. впервые подтвердило положительное влияние L-карнитина в дозе 1000 мг/сут на липидный спектр крови при стабильной ИБС, а также выявило корреляционные связи между повышением уровня эндогенного L-карнитина, улучшением липидного профиля и усилением антиоксидантной защиты.
Источник: Lipids in Health and Disease, 2016; 15: 107.
Подготовил Дмитрий Молчанов
СТАТТІ ЗА ТЕМОЮ Кардіологія
25.04.2021 Кардіологія Терапія та сімейна медицина Неконтрольована артеріальна гіпертензія: додаткові можливості покращення контролю артеріального тиску та якості життя пацієнтівГоловним завданням терапії артеріальної гіпертензії (АГ) є досягнення цільового рівня артеріального тиску (АТ) та його утримання в межах цільового діапазону. Результати масштабного спостережного дослідження, до якого було залучено 13 947 пацієнтів (середній період спостереження становив 19,1 року), довели, що хворі з нелікованою чи лікованою, але неконтрольованою АГ (порівняно з нормотензивними особами) мають вищий ризик серцево-судинної смерті та смерті від усіх причин….
25.04.2021 Кардіологія Терапія та сімейна медицина Сучасні можливості медикаментозної корекції пароксизмальних тахіаритмій: місце та роль аміодаронуПочаток весни завжди пов’язують із відродженням та оновленням природи, появою нових сил і надій. Символічною весняною подією стало проведення IX Науково-практичної конференції «Функціональна діагностика серцево-судинних хвороб», адже кардіологи, аритмологи, сімейні лікарі, терапевти мали змогу ознайомитися з доповідями провідних спеціалістів, які розкривали сучасні аспекти діагностики та терапії різноманітної кардіологічної патології….
17.04.2021 Кардіологія Ступенева терапія артеріальної гіпертензії в розрізі доказової медициниАртеріальна гіпертензія (АГ), що є провідним фактором ризику серцево-судинних захворювань (ССЗ), з’являється внаслідок поєднання генетичних, екологічних і соціальних детермінант [1]. До факторів навколишнього середовища належать надмірна маса тіла / ожиріння, нераціональне харчування, надмірна кількість натрію, недостатній уміст калію в раціоні, недостатня фізична активність і споживання алкоголю [1, 2]….
03.04.2021 Кардіологія Ішемічна хвороба серця та алкоголь: дві сторони однієї медалі (закінчення)Ішемічна хвороба серця (ІХС) є провідною причиною смерті в усьому світі. Алкоголь же відносять до одного з основних факторів ризику (ФР) захворюваності та смертності. Висока поширеність як патологій, асоційованих з алкоголем, так і його впливу на організм людини робить це питання частою темою для обговорення серед лікарів, дослідників, громадськості, у засобах масової інформації тощо. Існують беззаперечні ризики токсичних, зокрема гепатотоксичних, та канцерогенних ефектів, спричинених алкоголем. Ці властивості роблять його потужним ФР тягара хвороб, а надмірне вживання пов’язане з підвищеним ризиком розвитку понад 50 різних нозологій, включно з серцево-судинними захворюваннями (ССЗ)….
Действие L-карнитина и его особенности
Если коротко и по сути дать определение L-карнитина, то его можно назвать в какой-то мере сжигателем жира. Но есть у него и другая функция: Л-карнитин выступает вспомогательным средством для повышения работоспособности и улучшения общего физического состояния.
Немного истории
Ассортимент пищевых добавок пополнился L-карнитином в качестве мощного сжигателя жиров в 80-х годах. Он быстро завоевал признание потребителей, обеспечившее ему грандиозную популярность, однако вскоре его вытеснили новые продукты с такой же функцией, но наполненные большим количеством стимуляторов. В наши дни L-карнитину удалось взять реванш, поскольку стало известно о его дополнительных свойствах: способствует повышению работоспособности и восстановлению сил после занятий физическими упражнениями.
Вы скептически относитесь к утверждениям, что L-карнитин сам по себе, не обладая стимулирующими свойствами, реально может сжигать жиры? Знаете о не слишком хороших отзывах в адрес этого вещества? Видели L-карнитин среди ингредиентов энергетических напитков и у вас появились опасения относительно его безвредности для организма? Ниже приведены научные факты об этом веществе, которые помогут разъяснить, что же нас самом деле представляет собой L-карнитин.
Суть и свойства
Зачастую L-карнитин ошибочно причисляют к ряду аминокислот. Однако формально это не так. Он схож по составу с аминокислотами. Учёные считают L-карнитину «витаминоподобным веществом». Это определение закрепилось с ним давно, ещё в 1950 году. Тогда ему дали название витамин ВТ.
Печень и почки человека продуцируют данное вещество, используя в качестве исходного сырья аминокислоту лизин и метионин. Наш организм запасается L-карнитином, «складируя» его большей частью в мышцах (в том числе и в сердечной), а также в головном мозге и сперме. Впрочем, в небольшом количестве описываемое вещество присутствует и в остальных тканях. Наибольшая его концентрация содержится в продуктах животного происхождения, например, в мясе. Причём, чем насыщеннее красный оттенок этого продукта, тем богаче он L-карнитином. В качестве дополнительного источника можно рассматривать некоторые растительные продукты – в частности, авокадо и соевые бобы.
Учёным известны несколько разновидностей карнитина. Первая, биологически активная форма – собственно, L-карнитин, встречается в природе. Именно её используют как один из ингредиентов диетических добавок, обозначая при этом такими названиями: L-карнитин, L-тартрат или пропионил-L-карнитин. Данные вещества являются родственными, а потому оказывают на организм сходный эффект.
Вторая форма, D-карнитин, – не используется в составе пищевых добавок, поскольку не является биологически активной.
Ещё одной (причём довольно известной) формой описываемого вещества является ацетил L-карнитин. Его наибольшая концентрация содержится в центральной нервной системе. Там он выступает в роли катализатора в процессах выработки энергии и в синтезе немаловажного для человеческого организма медиатора ацетилхолина. Благодаря ацетильной группе, присутствующей в молекулах карнитина, последний обладает свойствами довольно сильного антиоксиданта. Немалое количество исследователей полагают, за счёт этой особенности данная форма описываемого вещества способна эффективно бороться со старением организма, замедляя названный процесс, и укрепить ЦНС.
Методика действия
Основной функциональной обязанностью данного соединения является транспортировка жиров, находящихся, к примеру в длинноцепочечных кислотах, и доставка их в митохондрии клеток.Там они проходят процесс окисления и преобразуются в «горючее» для синтеза такого вещества, как аденозинтрифосфат (сокращённо – АТФ). Исследования показали, что действие L-карнитина происходит как во время интенсивных физических упражнений, так и в те часы, когда организм находится в состоянии покоя. Впрочем, во время активных тренировок воздействие, оказываемое L-карнитином, становится гораздо эффективнее.
В случае если организму недостаёт L-карнитина, большая часть пищевых жиров так и не достигает «пункта назначения» – митохондрий клеток. А следовательно, они не сжигаются, зашлаковывая организм и перегружая его излишним количеством жиров. Такой дефицит L-карнитина может привести к серьёзным нарушениям в работе человеческого организма, ведь последний практически перестаём расщеплять жиры. А это немедленно сказывается на здоровье: человек ощущает мышечную слабость, замедляется рост, может увеличиться печень. И это далеко не полный перечень недугов, предотвратить наступление которых мог бы дополнительный приём L-карнитина.
Приём L-карнитин позитивно сказывается на спортивных достижениях
Именно к такому выводу пришла недавно группа шотландских исследователей. Они выяснили, что, кроме функции транспортировки жиров, есть у L-карнитина ещё одно крайне важное свойство: он способствует усилению воздействия инсулина на мышечные клетки. Проще говоря, он обеспечивает поддержание низкого уровня гликемии, даже в случае, когда человек употребляет продукты с высокой концентрацией углеводов. Помимо этого, он помогает организму пополнить запасы гликогена. Именно последним из названных свойств описываемого вещества обусловлены многочисленные рекомендации принимать его во время той трапезы, которая совершается после тренировки.
L-карнитин для коррекции фигуры и повышения работоспособности
Научные исследования доказали (а практика со временем — подтвердила), что данное вещество является одним из мощнейших жиросжигателей. Его используют во время прохождения как фазы набора массы, так и во время «сушки» организма. В первом случае он уменьшит концентрацию приобретаемых жиров и обусловит увеличение не обременённой ими мышечной массы. Во втором же – выступит в качестве транспортировщика уже имеющихся жиров в клеточные печи организма, а уже там эти излишки будут беспощадно ликвидированы посредством их преобразования в энергию.
В последнее время стало известно о довольно интересных экспериментах по изучению воздействия данного вещества на показатели физической подготовки и спортивные достижения. Например, ноттингемские учёные разделили испытуемых и предложили одной группе принимать по 2 г L-карнитина, а также 80 г углеводов с немалым значением гликемического индекса ежедневно, в два приёма (первый – в начале дня, второй – через 4 часа). Участники, находящиеся в другой подгруппе употребляли одни лишь углеводы.
Как показали исследования, во время не слишком интенсивных занятий на велотренажёре представители первой группы тратили на 55% мышечного гликогена меньше, но при этом жиров сжигали на 55% больше. Когда же сравнивали показатели в условиях активных тренировок, выяснилось, что эти испытуемые к тому же накапливали в тканях гораздо меньше молочной кислоты. Помимо этого, в их мышцах был выше уровень креатин фосфата – одного из важнейших соединений, которое участвует в ресинтезе АТФ.
Оценивали экспериментаторы и показатель утомляемости. Выяснилось, что у получавших L-карнитин людей работоспособность выше на 25%. Вероятно, это обусловлено тем, что их организм сжигал больше жиров, сохраняя при этом гликоген, находящийся в мышцах. Сказалось на повышении этого параметра и то, что в организме людей, которым давали карнитин, скапливалось меньше молочной кислоты, а также было выше содержание креатин фосфата.
Также нужно отметить: в ходе исследований было выявлено, что, не взирая на прибавку к дневному рациону 640 экстракалорий (быстро усваиваемые углеводы), масса тела у представителей группы L-карнитина не увеличилась. Тогда как участники, находившиеся во второй группе, прибавили в весе как минимум 2,2 кг.
Впрочем, положительный эффект от приёма данного вещества, отображающийся на улучшении спортивных показателей, связан не только с такими его свойствами, как стимуляция процесса сжигания жиров и уменьшение расхода гликогена. Благоприятно сказывается и его способность улучшать кровоток. За счёт этого полезные соединения транспортируются непосредственно туда, где они больше всего нужны во время занятий физическими упражнениями.
Каким образом карнитин улучшает мышечную перфузию?
Во-первых, посредством замедления окислительного распада NO (оксид азота). Также он способствует увеличению активности тех ферментов, которые являются наиболее необходимыми для синтеза NO. В итоге показатель уровня оксида азота возрастает, благодаря чему во время тренировок человек получает дополнительную энергию а после занятий ускоряется восстановление потраченных сил.
L-карнитин способствует мышечному росту
Исследователи из Коннектикутского университета выяснили, что данное L-карнитин способствует увеличению концентрации внутримышечных андрогенных рецепторов. Положительный эффект в данном случае заключается в следующем: от количества таких рецепторов в вашей мускулатуре напрямую зависит, сколько тестостерона может с ними связаться, тем самым стимулируя рост мышц и способствуя увеличению силы.
L-карнитин: возможные побочные эффекты
При соблюдении рекомендуемых доз L-карнитина, возникновение побочных эффектов встречается крайне редко. В случае же повышенного употребления L-карнитина могут возникнуть тошнота, желудочные колики, рвота и диарея. Очень редко пациенты с диагнозом уремия, принимавшие данное вещество, ощущали мышечную слабость, а у людей, страдающих эпилепсией, возникали судороги.
Не так давно было высказано утверждение, будто бы L-карнитин может поспособствовать возникновению атеросклероза. Однако сколько-нибудь весомой аргументационной базы исследователи, сделавшие данное заявление, не предоставили. Да и сами исследования не вызывают доверия, поскольку учёным известно немало экспериментов, результаты которых подтвердили противоположное: употребление L-карнитина может помочь снизить вероятность развития заболеваний сердечно-сосудистой системы.
Может возникнуть при приёме L-карнитина и ещё один «побочный эффект», выявленный итальянскими учёными. Оказывается, L-карнитин весьма эффективен при лечении эректильной дисфункции. По результативности он даже действеннее тестостерона. Есть также несколько исследований, в ходе которых было выявлено, что L-карнитин увеличивает фертильность представителей сильного пола, благодаря увеличению активности сперматозоидов.
Особенности сочетания с другими веществами и добавками
Наиболее эффективно «сотрудничает» L-карнитин с углеводами. Принимать его следует в тот момент, когда повышается уровень инсулина, за счёт чего процесс потребления тканью питательных веществ активизируется.
Современные научные эксперименты доказали: для «курьерской доставки» данного вещества в мышцы нужно, чтобы уровень инсулина был довольно высоким. Одновременно при употреблении L-карнитина усиливается воздействие названного гормона на клетки мышц, что обеспечивает улучшенное попадание в эти ткани глюкозы и L-карнитина.
Рекомендации по применению
Позитивный эффект присутствует и при употреблении всего лишь 1 грамма L-карнитина. Впрочем, для наиболее выраженного воздействия следует увеличить дозу до 2–3 г и принимать, сочетая с 30–40 г углеводов и 20–40 г протеина. Если вы принимаете «чистый» L-карнитин, рекомендуется употреблять его с едой. Для ацетил L-карнитина это условие не является обязательным. Употреблять данную разновидность этого вещества можно между приёмами пищи в комплексе с такими стимулирующими процесс сжигания жиров веществами, как кофеин и экстракт зелёного чая.
Правила приёма
Многие жиросжигающие вещества рекомендуется принимать циклично, делая длительные перерывы, поскольку со временем эффективность от приёма таких добавок снижается. К L-карнитина не относится. Положительное воздействие сохранится и в том случае, если вы станете принимать его без перерывов.
Лучшее время для приёма – после интенсивных тренировок, однако можно употреблять его и в любое другое время, сочетая с углеводо- и протеино-содержащими продуктами. Если вы предпочитаете употреблять добавку между приёмами пищи, рекомендуем предпочесть ацетил L-карнитин.
Выводы
При соблюдении описанного режима приёма L-карнитина обеспечивается:
• Увеличение эффективности тренировок;
• Коррекция телосложения;
• Повышение выносливости и работоспособности;
• Снижается процента жира в организме.
Кроме того, напомним: L-карнитин совершенно безвреден для человеческого организма. Правильно используя его, вы приобретёте себе отличного соратника в нелёгком деле совершенствования собственного тела.
Полезные свойства L-карнитина
L-карнитин синтезируется в организме из аминокислот лизина и метионина. Независимо от того, какие цели вы преследуете в бодибилдинге и фитнесе, ваши шансы на успех будут значительно выше, если вы принимаете L-карнитин.
Полезные эффекты L-карнитина:
1. Сжигание жираЕсли вы хотите набрать больше мышечной массы, то L-карнитин именно то, что вам нужно. Он транспортирует длинноцепочечные жирные кислоты в митохондрии, где они окисляются с выделением свободной энергии. Также было установлено, что карнитин снижает усталость и подавляет аппетит. Таким образом, L-карнитин – самая важная добавка, которая должна у вас быть, если вы хотите похудеть. Это не только поможет уберечь организм от лишних жировых отложений, но и увеличит аэробные возможности организма, которые в дальнейшем позволят сжигать больше калорий.
2. Мышечная массаL-карнитин является мощным инструментом для хардгейнера, желающего набрать мышечную массу. Дополнительный прием L-карнитина может помочь увеличить силу, а работа с большими весами в дальнейшем обеспечит увеличение мышечной массы.
3. КостиРезорбция костной ткани является одной из основных проблем людей пожилого возраста и женщин в постменопаузе. Это может привести к увеличению количества переломов, остеопорозу, артриту и другим заболеваниям костей. Принимая л-карнитин, можно замедлить процесс снижения плотности костей и улучшить микроструктурные свойства костной ткани.
4. Проблемы с сердцемНесколько клинических испытаний показали, что L-карнитин может применяться для лечения стенокардии. Также исследования показали, что прием L-карнитина после сердечного приступа уменьшает вероятность возникновения последующих приступов. Карнитин является одной из самых полезных добавок для сердца.
5. Лечение почекПоскольку почки вырабатывают карнитин, то при наличии заболеваний почечной системы рекомендуется прием карнитина для восполнения его дефицита.
6. Мужское бесплодиеПри клиническом испытании у мужчин с бесплодием прием карнитина показал увеличение количества сперматозоидов и улучшение качества спермы.
7. У кормящих матерейЛ-карнитин повышает качество грудного вскармливания и рекомендуется молодым мамам.
8. АнтиоксидантL-карнитин является антиоксидантом и помогает предотвратить ущерб, наносимый вашему организму свободными радикалами.
9. Функции мозгаL-карнитин защищает мозг от возрастных изменений и патологических процессов, связанных со стрессом, способствует его лучшей работе, повышая когнитивные способности.
Типы, преимущества и побочные эффекты
L-карнитин, также известный как левокарнитин, представляет собой естественную аминокислотную структуру, которую производит организм. Люди также могут получать его из своего рациона или принимать в виде пероральных добавок. L-карнитин играет важную роль в производстве энергии, поскольку он превращает жир в энергию.
Большинство людей получают достаточное количество L-карнитина из своего рациона или с выработкой этого соединения их организмом. Тем не менее, тем, у кого низкий уровень L-карнитина, может быть полезно принимать пероральные добавки.
Помимо поддержки производства энергии, L-карнитин может помочь некоторым другим функциям организма, например, поддержанию общей функции мозга и снижению риска определенных заболеваний.
Некоторые люди могут испытывать легкие побочные эффекты при увеличении потребления L-карнитина, особенно при длительном применении.
В этой статье мы исследуем, что говорят текущие исследования о L-карнитине, включая его преимущества, эффективность и побочные эффекты.
L-карнитин — это разновидность карнитина, который является производным аминокислот.Аминокислоты объединяются в белки, которые выполняют многие важные функции в организме. Карнитин помогает организму расщеплять жирные кислоты и превращать их в энергию для питания клеток.
L-карнитин является условно незаменимым питательным веществом, что означает, что организм обычно может вырабатывать его в достаточном количестве, но в некоторых случаях человеку, возможно, придется получать это соединение с пищей или пероральными добавками, если они не могут вырабатывать достаточно.
В организме печень и почки вырабатывают L-карнитин из аминокислот лизина и метионина.Почки также могут накапливать L-карнитин для последующего использования и выводить его избыток с потоком мочи.
Карнитин — это широкий термин, который описывает несколько различных соединений. L-карнитин — более распространенная форма карнитина, присутствующая в организме и во многих добавках. Другие формы карнитина включают:
- Ацетил L-карнитин: Эта форма, иногда известная как ALCAR, также играет роль в метаболизме. Он обладает нейропротекторными свойствами, которые могут помочь защитить нервную систему.
- D-карнитин: Этот тип является оптическим изомером (зеркальным отображением) L-карнитина. Он токсичен для организма, так как может препятствовать абсорбции других форм карнитина.
- L-карнитин L-тартрат: Спортсмены могут использовать этот тип в виде спортивных добавок. Исследования показывают, что это может быть полезно для уменьшения болезненности мышц и ускорения восстановления.
- Пропионил-L-карнитин: Эта форма обладает обезболивающими и противоревматическими свойствами, а также может принести пользу здоровью сердца.
L-карнитин и карнитин в целом являются ключевым компонентом в создании энергии для клеток. Его основная функция, помогающая расщеплять жирные кислоты для использования в качестве энергии, обеспечивает питание и эффективную работу клеток организма.
L-карнитин также выполняет второстепенную функцию, помогая удалять некоторые продукты жизнедеятельности из клеток, чтобы предотвратить их накопление и возникновение проблем.
В дополнение к своим основным функциям L-карнитин может также иметь некоторые другие преимущества для организма.К ним относятся:
Здоровье сердца
L-карнитин может помочь с некоторыми маркерами здоровья сердца, хотя исследования все еще продолжаются.
Добавки могут помочь улучшить уровень L-карнитина при сердечной недостаточности, что может улучшить здоровье сердца и кровообращение в краткосрочной перспективе после сердечного приступа. Добавки также могут помочь при симптомах сердечной недостаточности, таких как боль в груди и аритмия.
Лечение рака
Иногда лечение рака, такое как химиотерапия, может вызвать у человека дефицит L-карнитина.В этих случаях добавки L-карнитина могут помочь уменьшить такие симптомы, как усталость и слабость.
В настоящее время исследователи изучают это соединение как возможный способ предотвращения повреждения тканей из-за химиотерапии, но это исследование находится на начальной стадии.
Заболевание почек или печени
Поскольку почки и печень помогают вырабатывать и использовать L-карнитин, заболевание этих органов или органная недостаточность могут привести к дефициту L-карнитина. В таких случаях врачи могут порекомендовать прием L-карнитина для поддержки функции почек и печени и предотвращения дефицита.
Большинство людей хорошо переносят L-карнитин. Однако некоторые люди могут испытывать побочные эффекты со стороны пищеварения при приеме L-карнитина. К ним относятся:
- спазмы желудка
- тошнота
- рвота
- диарея
Некоторые люди могут также жаловаться на «рыбный» запах тела, который, как правило, не является вредным, но может вызывать беспокойство.
Некоторые исследования показывают, что высокие уровни L-креатина могут повышать долгосрочные риски сердечно-сосудистых заболеваний, таких как атеросклероз.
Добавки L-карнитина могут взаимодействовать с некоторыми антибиотиками или противосудорожными средствами. Любой, кто рассматривает возможность приема L-карнитина, должен поговорить со своим врачом, чтобы обсудить любые лекарства, которые они принимают, и возможные взаимодействия с ними.
Оптимальное количество и форма L-карнитина могут варьироваться в зависимости от причины, по которой человек хочет больше этого соединения.
Взрослые с хорошим общим состоянием здоровья
Национальные институты здравоохранения (NIH) отмечают, что здоровым людям не требуется дополнительный L-карнитин с пищей или добавками.Печень и почки будут производить достаточно, чтобы удовлетворить свои повседневные потребности.
Несмотря на то, что организм вырабатывает его естественным образом, карнитин широко доступен в ряде простых продуктов. Белки животного происхождения, такие как рыба, красное мясо и птица, являются одними из лучших источников.
По данным NIH, взрослые, которые придерживаются смешанной диеты, включающей красное мясо и другие продукты животного происхождения, получают около 60–180 миллиграммов (мг) карнитина в день. Люди, избегающие продуктов животного происхождения, например те, кто придерживается веганской диеты, могут получать примерно 10–12 мг из своего рациона.
Однако почки могут накапливать карнитин для дальнейшего использования, поэтому общие уровни у людей будут примерно одинаковыми, независимо от их диеты. Почки также выводят избыток карнитина с мочой для поддержания здоровой концентрации.
Вообще говоря, здоровым взрослым не нужно принимать L-карнитин для поддержания своего здоровья.
Спортсмены
Некоторые спортсмены принимают дополнительный L-карнитин, полагая, что это улучшит их спортивные результаты. Доступность L-карнитина, по-видимому, ограничивает метаболизм в мышцах во время упражнений с очень высокой интенсивностью.Таким образом, теоретически добавление карнитина во время тренировок может повысить эффективность упражнений.
Однако исследование Molecules отмечает, что доказательства этой практики отсутствуют. Хотя многие спортсмены принимают L-карнитин, многолетние исследования не дают убедительных доказательств в поддержку этих утверждений.
Для похудания
Поскольку L-карнитин помогает сжигать жирные кислоты для получения энергии, многие люди полагают, что его прием в больших количествах может помочь им похудеть. Необходимы дополнительные исследования, но некоторые исследования подтверждают эту идею.
В обзоре девяти различных испытаний исследователи нашли доказательства, подтверждающие это утверждение. Они предполагают, что участники, принимавшие L-карнитин, потеряли в среднем на 1,3 кг (2,9 фунта) больше, чем те, кто этого не делал.
Однако L-карнитин не может заменить здоровые привычки, такие как правильная диета и регулярные упражнения.
Людям, желающим принимать L-карнитин, следует сначала проконсультироваться с врачом. Врач может дать дополнительные рекомендации для поддержки любого лечения, в котором нуждается человек, и может помочь ему избежать возможных реакций и взаимодействий.
Большинство людей хорошо переносят L-карнитин. Рекомендуемая дозировка составляет примерно 1–3 грамма в день. Однако людям с генетическими аномалиями или другими состояниями, вызывающими недостаток L-карнитина, следует поговорить со своим врачом для уточнения дозировки.
L-карнитин — это аминокислота, которую организм вырабатывает естественным образом. У людей с хорошим здоровьем печень и почки производят и хранят достаточное количество соединения, чтобы предотвратить его дефицит.
Людям с дефицитом L-карнитина может потребоваться получать это соединение с пищей или в качестве добавки.Перед приемом добавки L-карнитина рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Некоторые люди могут пожелать принимать добавки L-карнитина из-за их потенциальной пользы, например, для улучшения спортивных результатов или снижения веса. Однако для подтверждения этих преимуществ необходимы дополнительные исследования.
L-карнитин | 541-15-1
L-карнитин Химические свойства, использование, производство
Показания и использование
Карнитин — это разновидность витамина B, и его структура похожа на структуру аминокислот.Он в основном используется для транспортировки длинноцепочечных жирных кислот для обеспечения энергией и предотвращения накопления жира в сердце, печени и скелетных мышцах. Карнитин может предотвратить нарушение жирового обмена, вызванное диабетом, ожирением печени и сердечными заболеваниями, а также уменьшить повреждение сердца, снизить уровень триглицеридов в крови, помочь в потере веса и усилить антиоксидантные эффекты витаминов E и C. карнитин. Искусственно синтезированный карнитин включает L-карнитин, D-карнитин и DL-карнитин, и только L-карнитин обладает физиологической активностью.С другой стороны, D-карнитин и DL-карнитин конкурентно подавляют активность карнитинацетилтрансферазы (CAT) и карнитин-пальмитоилтрансферазы (PTC), предотвращая метаболизм жиров в клетках, тем самым нанося вред питанию человека. L-карнитин был впервые обнаружен в 1905 году русскими химиками Гулевичем и Кримбергом в настойке, а его химическая структура была определена в 1927 году Томитой и Сенджу. L-карнитин представляет собой белый кристаллический или прозрачный порошок с температурой плавления 200 ℃ (разложение).Он легко растворяется в воде, щелоке, метаноле и этаноле, плохо растворяется в ацетоне и ацетате и не растворяется в хлороформе. Он гигроскопичен. L-карнитин можно использовать в качестве усилителя питания животных, и он в основном используется для улучшения пищевых добавок на основе белка, способствующих всасыванию и усвоению жиров. L-карнитин также является усилителем питания, который в основном используется в детском питании на основе сои, спортивном питании и продуктах для похудания, чтобы способствовать усвоению и усвоению жиров. Согласно правилам Китая, разрешенное количество в печенье, напитках и молочных напитках составляет 600–3000 мг / кг; в твердых напитках, жидкостях и гелевых капсулах 250-600 мг / кг; в формуле 300-400 мг / кг; в детском питании 70-90 мг / кг (1 г тартрата эквивалентен 0.68 г l-карнитина). L-карнитин также можно использовать как усилитель аппетита. L-карнитин влияет на выведение и использование кетоновых тел, поэтому его можно использовать в качестве биологического антиоксиданта для устранения свободных радикалов, поддержания стабильности мембран, повышения иммунитета животных и устойчивости к болезням и стрессу. Пероральный L-карнитин может увеличить скорость созревания и жизнеспособность сперматозоидов, он может увеличить количество движущихся вперед и подвижных сперматозоидов у пациентов с олигоспермией и астеноспермией, тем самым увеличивая частоту клинической беременности у женщин, и делает это безопасно и эффективно.L-карнитин может связываться с органическими кислотами и большими количествами производных ацилкофермента, вырабатываемых у детей с нарушением метаболизма жирных кислот, и превращать их в водорастворимый ацилкарнитин, который выводится с мочой. Это не только помогает контролировать возникновение острого ацидоза, но и эффективно улучшает долгосрочный прогноз.Механизмы действия
L-карнитин не может участвовать в биосинтезе белка, но в некоторой степени способствует утилизации кетоновых тел и генерации азота.Его основная функция — способствовать бета-окислению жирных кислот, которое происходит в печени и митохондриях других тканевых клеток. Известно, что свободные жирные кислоты и ацилкофермент А не могут проникнуть через внутреннюю митохондриальную мембрану, но ацилкарнитин может сделать это быстро. Таким образом, установлено, что L-карнитин является носителем, который переносит жирные кислоты и ацильные формы в митохондриальную мембрану. Механизмы этого транспортного процесса до сих пор неизвестны, но несомненно, что карнитинацил-КоА трансфераза является ключевым ферментом в этом процессе.Он имеет два изофермента, один из которых карнитинацил-КоА трансфераза I, расположенный на внешней стороне мембраны. Когда жирная кислота катализируется ацил-КоА-синтатазой с образованием ацил-КоА, она транспортируется карнитин-ацил-КоА-трансферазой I в мембрану. После того, как он попал в мембрану, он катализируется вторым изоферментом — карнитин-ацил-КоА трансферазой II — и превращается в форму ацил-КоА, которая может непосредственно использоваться катаболическими ферментами жирных кислот. Впоследствии он высвобождает энергию посредством таких процессов, как дегидрирование и деоксигенация.L-карнитин также может регулировать соотношение ацилов в митохондриях, тем самым влияя на энергетический метаболизм. L-карнитин может участвовать в транспортировке метаболитов аминокислот с разветвленной цепью, что способствует регулярному метаболизму аминокислот с разветвленной цепью.
Фармакокинетика
L-карнитин очень легко растворяется в воде и может полностью усваиваться организмом человека при потреблении с пищей. Известно, что тонкий кишечник абсорбирует L-карнитин, но мало известно о специфическом процессе абсорбции карнитина (свободного или этерифицированного) через слизистую кишечника и о конкретной области абсорбции.Помимо внешних пищевых источников карнитина, люди также могут синтезировать карнитин с помощью собственного тела. Печень и почки в основном отвечают за синтез карнитина. Они превращаются из лизина в эпсилон-бета-гидрокси-триметиллизин и используют альдолазу и альдегидоксидазу для преобразования его в L-карнитин. Помимо лизина, для биосинтеза L-карнитина в организме также необходимы метионин, витамин C, никотиновая кислота и витамин B6.Вскрытие на крысах показало, что наибольшая концентрация карнитина в надпочечниках, затем в сердце, костях, мышцах, жировой ткани и печени, а концентрация карнитина в почках и мозге в 40 раз выше, чем в крови.Концентрация карнитина у человека сильно различалась из-за несоответствий в методе измерения и испытуемом. Биологический метод тестирования содержания карнитина в крови человека установил его между 0,86–2,87 мг / 100 мл, а энзимологический метод тестирования содержания карнитина в мышцах поместил его в диапазоне 0,457–2,479 мкг / г. Абсорбированный карнитин метаболизируется в организме человека и выводится с мочой в виде свободного карнитина.
Химические свойства
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы, гигроскопичны.Оригинатор
Карнитене, Sigma Tau Industrie, Италияпоявление
Синтетический. В естественном виде содержится в продуктах питания.использует
антиметгемоглобинемический, цианидный антидотиспользует
Незаменимый кофактор метаболизма жирных кислот; необходим для транспорта жирных кислот через внутреннюю митохондриальную мембрану. Синтезируется преимущественно в печени и почках; самые высокие концентрации f удар в сердце и скелетную мышцу.Диетические источники включают красное мясо, молочные продукты, бобы, авокадо.использует
Carniking (R) — продукт для производства премиксов и кормов. Особенно рекомендуется для обогащения комбикормов.использует
L-карнитин — это натуральное витаминоподобное питательное вещество, которое играет важную роль в метаболизме человека. Он необходим для утилизации жирных кислот и передачи метаболической энергии.использует
Натрулон (R) RC-100 — это 100% L-карнитин.Этот белый кристаллический порошок, очень гигроскопичный и похожий на аминокислоты материал обеспечивает не только отшелушивание, но и дополнительное преимущество в виде высокого уровня увлажняющей способности.использует
Natrulon® RC-50DG представляет собой 50% раствор L-карнитина в декаглицерине / воде. Natrulon® RC-50DG представляет собой действительно многофункциональный продукт: отшелушивающий продукт с превосходными увлажняющими свойствами.Определение
ChEBI: (R) -энантиомер карнитина.Производственный процесс
9,3 г эпихлоргидрина добавляли при температуре 40-50 ° C и ниже. при перемешивании получают 9,6 г гидрохлорида триметиламина, растворенного в 10 мл воды. Продолжая реакцию в течение часа при указанной выше температуре, реакцию продукт концентрировали при пониженном давлении с получением кристаллов 3- хлорид хлор-2-оксипропилтриметиламмония, которые были перекристаллизованы с 25 мл этанола. Кристаллы, полученные концентрированием материнской щелок также перекристаллизовывали.Выход составил 17,4 г (т.пл. 190 ° C, выход 91,5%). Это вещество представляет собой белые, несколько гигроскопичные кристаллы и легко распадается. растворим в воде или спирте, но не растворим в бензоле, толуоле, эфире, ацетоне или хлороформ.Результат анализа в предположении (C6h25C10N) + Cl — расчетное значение: N, 7,45%; общий Cl 37,7%; Cl- 18,88%. Наблюдаемое значение: N 7,36%; общий Cl 37,54%; Cl- 18,98%.
18,8 г хлорида 3-хлор-2-оксипропилтриметиламмония растворяли в смешанный растворитель, состоящий из 19 см3 метанола и 1 см3 воды.5,1 г цианид натрия, растворенный в 8 мл воды, по каплям добавляли в раствор при 50 ° C при перемешивании. После капания смесь выдерживали при этой температуре. в течение 30 минут при перемешивании. Затем продукт реакции нейтрализовали 6 н. Соляная кислота до pH 5 и, после охлаждения, хлорид натрия. отделили и отфильтровали. Фильтрат концентрировали досуха при пониженное давление, и остаток промывали небольшим количеством этанола. Сушка остатка, растворение в горячем метаноле, отфильтровывание нерастворимых веществ, и охлаждающего маточного раствора кристаллы 3-циано-2-оксипропилтриметил Выпавший хлорид аммония отфильтровывали и сушили.Выход 16,7 г [Т.пл. (разложение) 220-223 ° С, выход 93,4%].
12,5 см3 концентрированной соляной кислоты добавляли к 17,9 г 3-циано-2- оксипропилтриметиламмоний хлорид. Постепенно нагревая смесь на водяная баня при перемешивании, доведение температуры до 98 ° C в конце примерно через 3 часа добавляли 9 см3 воды. После охлаждения свободная соляная кислоту нейтрализовали 3 мл 6 н. гидроксида натрия, а затем добавляли 1 мл. г активного угля, продукт реакции обесцвечивают и фильтруют.В фильтрат концентрировали почти досуха при пониженном давлении. Потом, этот концентрат после промывания 10 мл этанола сушили. Выход 24,7 г.
Высушенный продукт растворяли в 46,5 см3 ледяной уксусной кислоты нагреванием на кипящая водяная баня. Нерастворимые вещества удаляются фильтрованием горячим и на При охлаждении маточного раствора выделяются кристаллы гидрохлорида карнитина. Кристаллы отфильтровывали, промывали 10 мл этанола и сушили. Перекристаллизация 19,7 г сырого карнитина из метанола, 17 г очищенного карнитин был получен [Т.пл.195-198 ° C (точка разложения), выход 86%]. общий выход очищенного карнитина на всех стадиях составляет около 74%.Приготовленный таким образом карнитин представлял собой белый кристаллический порошок без запаха, имеющий сильный кисловатый вкус.
фирменное наименование
Карнитор (Сигма-Тау).Терапевтическая функция
Стимулятор аппетитаМетоды очистки
Изомер S (L) — это левокарнитин, витамин B7. Изомеры R или S кристаллизуются из EtOH / Me2CO (гигроскопичны). Гидрохлориды R или S кристаллизуются из горячего EtOH или EtOH / Et2O и имеют m 142o (разл.).RS-изомер кристаллизуется из горячего EtOH (гигроскопичен). Гидрохлорид RS кристаллизуется в иглах из горячего EtOH и имеет m 196o (разл.). [(±) Mazzetti & Lemmon J Org Chem 22 228 1957, Beilstein 4 H 513, 4 I 548, 4 II 937-8, 4 III 1632-5, 4 IV 3185.]Продукты и сырье для получения L-карнитина
Сырье
Препараты
Физико-химические, метаболические и терапевтические свойства ацетил-L-карнитина: актуальность для механизма его действия при болезни Альцгеймера и гериатрической депрессии
Marquis NR, Fritz IB.Распределение карнитина, ацетилкарнитина и карнитинацетилтрансферазы в тканях крыс J Biol Chem 1965; 240 : 2193–2196
CAS PubMed Google Scholar
Broquist HP. Карнитин. В: Shils ME, Olson JA, Shike MS (eds) Modern Nutrition Lea & Febiger: Baltimore 1994; стр 459–465
Google Scholar
Fritz IB.Действие карнитина на окисление длинноцепочечных жирных кислот печенью Am J Physiol 1959; 197 : 297–304
CAS PubMed Google Scholar
Фриц И.Б., Юэ КТН. Влияние карнитина на окисление ацетил-КоА митохондриями сердечной мышцы Am J Physiol 1964; 206 : 531
CAS PubMed Google Scholar
Бремер Дж.Метаболизм сложных эфиров жирных кислот и карнитина митохондриями J Biol Chem 1962; 237 : 3628
CAS PubMed Google Scholar
Накано Н., Фукацу Р., Фуджи М., Миядзава Дж., Уцуми К., Хаяси С. и др. . Связь между ОФЭКТ и патологическими изменениями при болезни Альцгеймера — исследование случая с доминирующими поражениями левого полушария. (на японском языке) Seishin Shinkeigaku Zasshi — Psychiatria et Neurologia Japonica 1996; 98 : 441–459
CAS PubMed Google Scholar
Миядзава С., Озаса Х., Фурута С., Осуми Т., Хашимото Т., Миура С. и др. .Биосинтез и обмен карнитинацетилтрансферазы в печени крысы J Biochem 1983; 93 : 453–459
CAS PubMed Google Scholar
Бибер LL. Carnitine Annu Rev Biochem 1988; 57 : 261–283
CAS PubMed Google Scholar
Эдвардс Ю. Х., Чейз Дж. Ф., Эдвардс М. Р., Таббс ПК. Карнитинацетилтрансфераза: вопрос о множественных формах Eur J Biochem 1974; 46 : 209–215
CAS PubMed Google Scholar
Марзо А, Арригони Мартелли Э, Урсо Р., Роккетти М., Рицца В., Келли Дж.Метаболизм и распределение ацетил-L-карнитина, вводимого внутривенно, у здоровых добровольцев Eur J Clin Pharmacol 1989; 37 : 59–63
CAS PubMed Google Scholar
Parnetti L, Gaiti A, Mecocci P, Cadini D, Senin U. Фармакокинетика ацетил-L-карнитина внутривенно и перорально в режиме множественных доз у пациентов со старческой деменцией типа Альцгеймера (опубликованная ошибка приведена в Eur J Clin Pharmacol 1993; 44 : 604) Eur J Clin Pharmacol 1992; 42 : 89–93
CAS PubMed Google Scholar
Марзо А., Кардаче Г., Корбеллета С., Бассани Е., Морабито Е., Арригони Мартелли Е. и др. .Гомеостатическое равновесие семейства L-карнитинов до и после в / в. введение пропионил-L-карнитина людям, собакам и крысам Eur J Drug Metab Pharmacokinet 1991; Спец. № 3 : 357–363
CAS PubMed Google Scholar
Курацунэ Х., Ватанабэ Й., Ямагути К., Якобссон Г., Такахаши М., Мачии Т и др. . Высокое поглощение [2- 11 C] ацетил-L-карнитина мозгом: исследование ПЭТ Biochem Biophys Res Commun 1997; 231 : 488–493
CAS PubMed Google Scholar
Аурели Т., Ди Кокко М., Пуччетти С., Риччолини Р., Скалибастри М., Микчели А и др. .Ацетил-L-карнитин модулирует метаболизм глюкозы и стимулирует синтез гликогена в мозге крысы Brain Res 1998; 796 : 75–81
CAS PubMed Google Scholar
Capecchi PL, Laghi Pasini F, Quartarolo E, Di Perri T. Карнитины повышают уровни аденозина и АТФ в плазме у людей Vasc Med 1997; 2 : 77–81
CAS PubMed Google Scholar
Рао К.В., Мавал Ю.Р., Куреши И.А.Прогрессивное снижение церебральной активности цитохром С-оксидазы у мышей с редким мехом: роль ацетил-L-карнитина в восстановлении вызванного аммиаком истощения церебральной энергии Neurosci Lett 1997; 224 : 83–86
CAS PubMed Google Scholar
Розенталь Р.Э., Уильямс Р., Богерт Ю.Е., Гетсон П.Р., Фискум Г. Профилактика постишемического неврологического повреждения у собак за счет усиления метаболизма энергии мозга ацетил-L-карнитином Stroke 1992; 23 : 1312–1318
CAS PubMed Google Scholar
Jeulin C, Soufir JC, Marson J, Paquignon M, Dacheux JL.Ацетилкарнитин и сперматозоиды: взаимосвязь с созреванием и подвижностью придатков яичка у кабана и человека. (На французском языке) Reprod Nutr Dev 1988; 28 : 1317–1327
CAS PubMed Google Scholar
Фредхольм BB. Пуриноцепторы в нервной системе Pharmacol Toxicol 1995; 76 : 228–239
CAS PubMed Google Scholar
Рудольфи К.А., Шуберт П., Паркинсон Ф.Е., Фредхольм ББ.Нейропротекторная роль аденозина при ишемии головного мозга Trends Pharmacol Sci 1992; 13 : 439–445
CAS PubMed Google Scholar
Kobayashi S, Zimmermann H, Millhorn DE. Хроническая гипоксия увеличивает высвобождение аденозина в клетках PC12 крыс за счет изменения метаболизма аденозина и мембранного транспорта J Neurochem 2000; 74 : 621–632
CAS PubMed Google Scholar
Kobayashi S, Conforti L, Pun RY, Millhorn DE.Аденозин модулирует индуцированные гипоксией ответы в клетках PC12 крысы через рецептор A2A J Physiol 1998; 508 : 95–107
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Хоппель С. Физиологическая роль карнитина. В: Ferrari R, Di Mauro S, Sherwood G (eds) L -Карнитин и его роль в медицине: от функции к терапии Academic Press: Нью-Йорк, 1999; стр. 5–20
Google Scholar
Парвин Р., Панде С.В.Усиление митохондриального карнитина и карнитин-ацилкарнитин-транслоказного транспорта жирных кислот в митохондрии печени в кетогенных условиях J Biol Chem 1979; 254 : 5423–5429
CAS PubMed Google Scholar
Villa RF, Turpeenoja L, Benzi G, Giuffrida SM. Действие L-ацетилкарнитина на возрастные модификации белков митохондриальной мембраны мозжечка крысы Neurochem Res 1988; 13 : 909–916
CAS PubMed Google Scholar
Аурели Т., Микчели А., Риччолини Р., Ди Коко М.Э., Рамаччи М.Т., Ангелуччи Л. и др. .Старение мозга: влияние лечения ацетил-L-карнитином на энергию мозга крыс и метаболизм фосфолипидов. Исследование 31 P и 1 H ЯМР-спектроскопия Brain Res 1990; 526 : 108–112
CAS PubMed Google Scholar
Arienti G, Ramacci MT, Maccari F, Casu A, Corazzi L. Ацетил-L-карнитин влияет на текучесть микросом мозга и липосом, состоящих из экстрактов микросомальных липидов мозга крысы Neurochem Res 1992; 17 : 671–675
CAS PubMed Google Scholar
Баттерфилд Д.А., Рангачари А.Ацетилкарнитин усиливает межбелковые взаимодействия мембранного цитоскелета Life Sci 1993; 52 : 297–303
CAS PubMed Google Scholar
Arduini A, Росси M, Mancinelli G, Belfiglio M, Scurti R, Radatti G и др. . Влияние L-карнитина и ацетил-L-карнитина на стабильность и деформируемость мембран эритроцитов человека Life Sci 1990; 47 : 2395–2400
CAS PubMed Google Scholar
Paradies G, Ruggiero FM, Gadaleta MN, Quagliariello E.Влияние старения и ацетил-L-карнитина на активность фосфатного носителя и фосфолипидный состав в митохондриях сердца крысы Biochim Biophys Acta 1992; 1103 : 324–326
CAS PubMed Google Scholar
Пиклик Дж. Р., Гинн Р. В.. Константы равновесия реакций холинацетилтрансферазы, карнитинацетилтрансферазы и ацетилхолинэстеразы в физиологических условиях J Biol Chem 1975; 250 : 4445–4450
CAS PubMed Google Scholar
Guynn RW, Veech RL.Константы равновесия гидролиза аденозинтрифосфата и реакций аденозинтрифосфат-цитратлиаза J Biol Chem 1973; 248 : 6966–6972
CAS PubMed Google Scholar
Колуччи В.Дж., Гандур Р.Д. Карнитинацетилтрансфераза: обзор ее биологии, энзимологии и биоорганической химии Bioorg Chem 1988; 16 : 307–334
CAS Google Scholar
МакКлюр Р.Дж., Панчалингам К., Стэнли Дж. А., Петегрю Дж. В..Сравнение конформации фрагмента амилоидного бета (1-28) пептида с его N-ацетильным производным Lys28 Soc Neurosci Abstr 1997; 23 : 1883–1883
Google Scholar
Пизано С, Камерини Б, Касторина М, Оливи А, Амброзини А, Кальвани М. Ацетил-L-карнитин участвует в ацетилировании белка. Развитие, дифференциация клеток и рак 1996, 9-я Международная конференция ISD, Пиза, Италия
Swamy-Mruthinti S, Carter AL.Ацетил-L-карнитин снижает гликирование белков хрусталика: in vitro, исследования, Exp Eye Res 1999; 69 : 109–115
CAS PubMed Google Scholar
Надлер С.Г., Штробель Х.В. Роль электростатических взаимодействий в реакции НАДФН-цитохром Р-450 редуктазы с цитохромами Р-450 Arch Biochem Biophys 1988; 261 : 418–429
CAS PubMed Google Scholar
Шен С., Штробель Х.В.Роль остатков лизина и аргинина цитохрома Р450 во взаимодействии между цитохромом Р4502В1 и НАДФН-цитохром Р450 редуктазой Arch Biochem Biophys 1993; 304 : 257–265
CAS PubMed Google Scholar
Мэтьюз Ф.С., Аргос П., Левин М. Структура b5 при разрешении 2,0 Ангстрема Колд Спринг Харб Symp Quant Biol 1972; 36 : 387–395
CAS PubMed Google Scholar
Ангелуччи Л., Рамаччи М. Т., Тальялатела Г., Хулсебош С., Морган Б., Вербах-Перес К. и др. .Связывание фактора роста нервов в центральной нервной системе старых крыс: эффект ацетил-L-карнитина J Neurosci Res 1988; 20 : 491–496
CAS PubMed Google Scholar
Де Симоне Р., Рамаччи МТ, Алоэ Л. Влияние ацетил-L-карнитина на холинергические нейроны переднего мозга развивающихся крыс Int J Dev Neurosci 1991; 9 : 39–46
CAS PubMed Google Scholar
Тальятела Дж., Ангелуччи Л., Рамаччи М. Т., Вербах-Перес К., Джексон Г. Р., Перес-Поло Дж. Р.Ацетил-L-карнитин усиливает ответ клеток PC12 на фактор роста нервов Brain Res Dev Brain Res 1991; 59 : 221–230
CAS PubMed Google Scholar
Тальялатела Дж., Ангелуччи Л., Рамаччи М. Т., Вербах-Перес К., Джексон Г. Р., Перес-Поло Дж. Р.. Стимуляция рецепторов фактора роста нервов в PC12 ацетил-L-карнитином Biochem Pharmacol 1992; 44 : 577–585
CAS PubMed Google Scholar
Тальялатела Г., Наварра Д., Оливи А., Рамаччи М. Т., Вербах-Перес К., Перес-Поло Дж. Р. и др. .Рост нейритов в клетках PC12, стимулированный ацетил-L-карнитин аргининамидом Neurochem Res 1995; 20 : 1–9
CAS PubMed Google Scholar
Taglialatela G, Navarra D, Cruciani R, Ramacci MT, Alema GS, Angelucci L. Лечение ацетил-L-карнитином увеличивает уровни фактора роста нервов и активность холинацетилтрансферазы в центральной нервной системе старых крыс Exp Gerontol 1994; 29 : 55–66
CAS PubMed Google Scholar
Piovesan P, Pacifici L, Taglialatela G, Ramacci MT, Angelucci L.Обработка ацетил-L-карнитином увеличивает активность холинацетилтрансферазы и уровни NGF в ЦНС взрослых крыс после тотального пересечения фимбрии и свода. Brain Res 1994; 633 : 77–82
CAS PubMed Google Scholar
Taglialatela G, Caprioli A, Giuliani A, Ghirardi O. Пространственная память и уровни NGF у старых крыс: естественная изменчивость и эффекты лечения ацетил-L-карнитином Exp Gerontol 1996; 31 : 577–587
CAS PubMed Google Scholar
McDonald NQ, Lapatto R, Murray-Rust J, Gunning J, Wlodawer A, Blundell TL.Новая белковая складка обнаружена структурой с разрешением 2.3-A фактора роста нервов Nature 1991; 354 : 411–414
CAS PubMed Google Scholar
Лю Й, Розенталь Р. Э., Старк-Рид П., Фискум Г. Ингибирование окисления белков мозга после остановки сердца ацетил-L-карнитином Free Radic Biol Med 1993; 15 : 667–670
CAS PubMed Google Scholar
Горини А, Д’Анджело А, Вилла РФ.Действие L-ацетилкарнитина на различные популяции митохондрий головного мозга из коры головного мозга Neurochem Res 1998; 23 : 1485–1491
CAS PubMed Google Scholar
Горини А, Гигини Б, Вилла РФ. Ацетилхолинэстеразная активность синаптических плазматических мембран при старении: эффект L-ацетилкарнитина Dementia 1996; 7 : 147–154
CAS PubMed Google Scholar
Terwel D, Prickaerts J, Meng F, Jolles J.Активность ферментов головного мозга после интрацеребровентрикулярной инъекции стрептозотоцина крысам, получавшим ацетил-L-карнитин Eur J Pharmacol 1995; 287 : 65–71
CAS PubMed Google Scholar
Pascale A, Milano S, Corsico N, Lucchi L, Battaini F, Martelli EA et al . Активация протеинкиназы C и антиамнестический эффект ацетил-L-карнитина: in vitro, и in vivo, исследования, , Eur J Pharmacol, , 1994; 265 : 1–7
CAS PubMed Google Scholar
Флорио Т., Меуччи О., Гримальди М., Вентра С., Кокоцца Е., Аваллоне А и др. .Влияние лечения ацетил-L-карнитином на активность аденилатциклазы мозга у молодых и старых крыс Eur Neuropsychopharmacol 1993; 3 : 95–101
CAS PubMed Google Scholar
Вилла РФ, Горини А. Действие L-ацетилкарнитина на различные популяции митохондрий головного мозга из гиппокампа и полосатого тела во время старения Neurochem Res 1991; 16 : 1125–1132
CAS PubMed Google Scholar
Karpusas M, Holland D, Remington SJ.1.9-Å структуры тройных комплексов цитрат-синтазы с D- и L-малатом: механистические последствия Biochemistry 1991; 30 : 6024–6031
CAS PubMed Google Scholar
Lappalainen P, Watmough NJ, Greenwood C, Saraste M. Перенос электронов между цитохромом c и изолированным доменом CuA: идентификация субстрат-связывающих остатков в цитохроме c оксидаза Биохимия 1995; 34 : 5824–5830
CAS PubMed Google Scholar
Суссман Дж. Л., Харел М., Фролов Ф., Офнер С., Гольдман А., Токер Л. и др. .Атомная структура ацетилхолинэстеразы из Torpedo californica: прототипный ацетилхолин-связывающий белок Science 1991; 253 : 872–879
CAS PubMed Google Scholar
Slemmon JR. Анализ последовательности протеолизированного сайта холинацетилтрансферазы дрозофилы J Neurochem 1989; 52 : 1898–1904
CAS PubMed Google Scholar
Саттон РБ, Спранг СР.Структура протеинкиназы Cbeta-фосфолипид-связывающего домена C2 в комплексе с Ca 2+ Структура 1998; 6 : 1395–1405
CAS PubMed Google Scholar
Tesmer JJ, Sunahara RK, Gilman AG, Sprang SR. Кристаллическая структура каталитических доменов аденилатциклазы в комплексе с Gsalpha. GTPgammaS Science 1997; 278 : 1907–1916
CAS PubMed Google Scholar
Патрик Г.Н., Цукерберг Л., Николич М., де ла Монте С., Диккес П., Цай Л.-Х.Превращение p35 в p25 нарушает регуляцию активности Cdk5 и способствует нейродегенерации Nature 1999; 402 : 615–622
CAS PubMed Google Scholar
Onofrj M, Bodis-Wollner I, Pola P, Calvani M. Центральные холинергические эффекты левоацетилкарнитина Наркотики Exp Clin Res 1983; 9 : 161–169
CAS Google Scholar
Ангелуччи Л., Рамаччи МТ.Гипоталамо-гипофизарно-аденокортикальная функция при старении: эффекты ацетил-L-карнитина. В: De Simone R, Martelli EA (eds) Стресс, иммунитет и старение — роль ацетила — L -карнитин Excerpta Medica: Amsterdam 1989; стр 109–118
Google Scholar
Costa A, Martignoni E, Bono G, Monzani A, Nappi G. Ацетил-L-карнитин, гиперактивность коры надпочечников и патологическое старение мозга. В: De Simone C, Martelli EA (eds) Стресс, иммунитет и старение — роль ацетил- L -карнитин Excerpta Medica: Amsterdam 1989; стр. 119–124
Google Scholar
Ghirardi O, Caprioli A, Ramacci MT, Angelucci L.Влияние длительного приема ацетил-L-карнитина на анальгезию, вызванную стрессом, у стареющих крыс Exp Gerontol 1994; 29 : 569–574
CAS PubMed Google Scholar
Де Симоне К., Кальвани М., Катания С., Тринкьери В., Ди Фабио С., Сантини Г. и др. . Ацетил-L-карнитин как модулятор нейроэндокринно-иммунного взаимодействия у ВИЧ + субъектов. В: De Simone C, Martelli EA (eds) Стресс, иммунитет и старение — роль ацетила — L -карнитин Excerpta Medica: Amsterdam 1989; стр 125–138
Google Scholar
Fraschini F, Esposti D, Demartini G, Scaglione F, Lucini V, Mariani et al . In vivo и in vitro исследования модуляции эндокринной функции пинеальной железы L-ацетилкарнитином у крыс Psychoneuroendocrinology 1991; 16 : 417–422
CAS PubMed Google Scholar
Esposti D, Mariani M, Demartini G, Lucini V, Fraschini F, Mancia M. Модуляция секреции мелатонина ацетил-L-карнитином у взрослых и старых крыс J Pineal Res 1994; 17 : 132–136
CAS PubMed Google Scholar
Крсманович Л.З., Вирмани М.А., Стоилкович С.С., Кэтт К.Дж.Стимуляция секреции гонадотропин-рилизинг-гормона ацетил-L-карнитином в нейронах гипоталамуса и нейрональных клетках GT1 Neurosci Lett 1994; 165 : 33–36
CAS PubMed Google Scholar
Bidzinska B, Petraglia F, Angioni S, Genazzani AD, Criscuolo M, Ficarra G et al . Влияние различных хронических перемежающихся стрессоров и ацетил-L-карнитина на бета-эндорфин гипоталамуса и гонадолиберин, а также на уровни тестостерона в плазме у самцов крыс Neuroendocrinology 1993; 57 : 985–990
CAS PubMed Google Scholar
Крсманович Л.З., Вирмани М.А., Стоилкович С.С., Кэтт К.Дж.Действие ацетил-L-карнитина на гипоталамо-гипофизарно-гонадную систему у самок крыс J Стероид Biochem Mol Biol 1992; 43 : 351–358
CAS PubMed Google Scholar
Kentroti S, Ramacci MT, Vernadakis A. Ацетил-L-карнитин оказывает нейромодулирующее влияние на нейрональные фенотипы во время раннего эмбриогенеза в курином эмбрионе Brain Res Dev Brain Res 1992; 70 : 259–266
CAS PubMed Google Scholar
Помпони М.Г., Нери Дж.Бутират и ацетилкарнитин подавляют цитогенетическую экспрессию хрупкого X in vitro Am J Med Genet 1994; 51 : 447–450
CAS PubMed Google Scholar
Laschi R, Badiali DG, Bonvicini F, Centurione L. Ультраструктурные аспекты стареющего гиппокампа крысы после длительного введения ацетил-L-карнитина Int J Clin Pharmacol Res 1990; 10 : 59–63
CAS PubMed Google Scholar
Bertoni-Freddari C, Fattoretti P, Casoli T, Spagna C, Casell U.Динамическая морфология областей синаптических соединений во время старения: эффект хронического введения ацетил-L-карнитина Brain Res 1994; 656 : 359–366
CAS PubMed Google Scholar
Бертони-Фреддари С., Фаттеретти П., Казелли Ю., Паолони Р. Ацетилкарнитиновая модуляция морфологии синапсов гиппокампа крысы Anal Quant Cytol Histol 1996; 18 : 275–278
CAS PubMed Google Scholar
Curti D, Dagani F, Galmozzi MR, Marzatico F.Влияние старения и ацетил-L-карнитина на энергетический и холинергический метаболизм в областях мозга крыс Mech Aging Dev 1989; 47 : 39–45
CAS PubMed Google Scholar
Davis S, Markowska AL, Wenk GL, Barnes CA. Ацетил-L-карнитин: поведенческие, электрофизиологические и нейрохимические эффекты Neurobiol Aging 1993; 14 : 107–115
CAS PubMed Google Scholar
De Falco FA, D’Angelo E, Grimaldi G, Scafuro F, Sachez F, Caruso G.Эффект хронического лечения L-ацетилкарнитином при синдроме Дауна. (На итальянском языке) Clinica Terapeutica 1994; 144 : 123–127
CAS PubMed Google Scholar
Ратнакумари Л., Куреши И.А., Мейсингер Д., Баттерворт РФ. Дефицит развития холинергической системы у мышей с врожденной гипераммониемией spf: действие ацетил-L-карнитина J Pharmacol Exp Ther 1995; 274 : 437–443
CAS PubMed Google Scholar
Piovesan P, Quatrini G, Pacifici L, Taglialatela G, Angelucci L.Ацетил-L-карнитин восстанавливает активность холинацетилтрансферазы в гиппокампе крыс с частичным односторонним пересечением фимбрии и свода Int J Dev Neurosci 1995; 13 : 13–19
CAS PubMed Google Scholar
Prickaerts J, Blokland A, Honig W, Meng F, Jolles J. Обучение пространственной дискриминации и активность холинацетилтрансферазы у крыс, получавших стрептозотоцин: эффекты хронического лечения ацетил-L-карнитином Brain Res 1995; 674 : 142–146
CAS PubMed Google Scholar
Castorina M, Ferraris L.Ацетил-L-карнитин влияет на рецепторную систему мозга пожилых грызунов Life Sci 1994; 54 : 1205–1214
CAS PubMed Google Scholar
Castorina M, Ambrosini AM, Giuliani A, Pacifici L, Ramacci MT, Angelucci L. Кластерный анализ влияния ацетил-L-карнитина на рецепторы NMDA при старении Exp Gerontol 1993; 28 : 537–548
CAS PubMed Google Scholar
Harsing LGJ, Sershen H, Toth E, Hashim A, Ramacci MT, Lajtha A.Высвобождение ацетил-L-карнитина, дофамин в полосатом теле крысы: исследование микродиализа in vivo Eur J Pharmacol 1992; 218 : 117–121
CAS PubMed Google Scholar
Imperato A, Ramacci MT, Angelucci L. Ацетил-L-карнитин усиливает высвобождение ацетилхолина в полосатом теле и гиппокампе бодрствующих свободно движущихся крыс Neurosci Lett 1989; 107 : 251–255
CAS PubMed Google Scholar
Sershen H, Harsing LJ, Banay-Schwartz M, Hashim A, Ramacci MT, Lajtha A.Влияние ацетил-L-карнитина на дофаминергическую систему стареющего мозга J Neurosci Res 1991; 30 : 555–559
CAS PubMed Google Scholar
Janiri L, Falcone M, Persico A, Tempesta E. Активность L-карнитина и L-ацетилкарнитина на холиноцептивные нейроны неокортекса крысы in vivo J Neural Transm 1991; 86 : 135–146
CAS Google Scholar
Fariello RG, Ferraro TN, Golden GT, DeMattei M.Системный ацетил-L-карнитин повышает уровень глутатиона и ГАМК в нигде. Life Sci 1988; 43 : 289–292
CAS PubMed Google Scholar
Tempesta E, Janiri L, Pirrongelli C. Стереоспецифические эффекты ацетилкарнитина на спонтанную активность нейронов ствола головного мозга и их ответы на ацетилхолин и серотонин Neuropharmacology 1985; 24 : 43–50
CAS PubMed Google Scholar
Toth E, Harsing LGJ, Sershen H, Ramacci MT, Lajtha A.Влияние ацетил-L-карнитина на уровни внеклеточных аминокислот in vivo в областях мозга крыс Neurochem Res 1993; 18 : 573–578
CAS PubMed Google Scholar
Santarelli M, Granato A, Sbriccoli A, Gobbi G, Janiri L, Minciacchi D. Изменения таламо-кортикальной системы у крыс, подвергшихся пренатальному воздействию этанола, предотвращаются одновременным введением ацетил-L-карнитина Brain Res 1995; 698 : 241–247
CAS PubMed Google Scholar
Steffen V, Santiago M, de la Cruz CP, Revilla E, Machado A, Cano J.Эффект от внутрижелудочковой инъекции 1-метил-4-фенилпиридиния: защита ацетил-L-карнитином Hum Exp Toxicol 1995; 14 : 865–871
CAS PubMed Google Scholar
Форлони Г, Анджеретти Н, Смирольдо С. Нейропротекторная активность ацетил-L-карнитина: исследования in vitro J Neurosci Res 1994; 37 : 92–96
CAS PubMed Google Scholar
Галли Г., Фрателли М.Активация апоптоза линией сыворотки в клеточной линии тератокарциномы: ингибирование L-ацетилкарнитином Exp Cell Res 1993; 204 : 54–60
CAS PubMed Google Scholar
Dell’Anna E, Iuvone L, Calzolari S, Geloso MC. Влияние ацетил-L-карнитина на гиперактивность и дефицит пространственной памяти у крыс, подвергшихся неонатальной аноксии Neurosci Lett 1997; 223 : 201–205
CAS PubMed Google Scholar
Caprioli A, Markowska AL, Olton DS.Ацетил-L-карнитин: хроническое лечение улучшает пространственное восприятие в новой среде у старых крыс J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1995; 50 : B232 – B236
CAS PubMed Google Scholar
Spagnoli A, Lucca U, Menasce G, Bandera L, Cizza G, Forloni G и др. . Длительное лечение ацетил-L-карнитином при болезни Альцгеймера Неврология 1991; 41 : 1726–1732
CAS PubMed Google Scholar
Петегрю Дж. У., Клунк В. Е., Панчалингам К., Канфер Дж. Н., МакКлюр Р. Дж..Клинические и нейрохимические эффекты ацетил-L-карнитина при болезни Альцгеймера Neurobiol Aging 1995; 16 : 1–4
CAS PubMed Google Scholar
Thal LJ, Carta A, Clarke WR, Ferris SH, Friedland RP, Petersen RC et al . Годовое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование ацетил-L-карнитина у пациентов с болезнью Альцгеймера Neurology 1996; 47 : 705–711
CAS PubMed Google Scholar
Brooks JO, Yesavage JA, Carta A, Bravi D.Ацетил-L-карнитин замедляет снижение у более молодых пациентов с болезнью Альцгеймера: повторный анализ двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с использованием трилинейного подхода Int Psychogeriatr 1998; 10 : 193–203
PubMed Google Scholar
Кнапп М.Дж., Кнопман Д.С., Соломон П.Р., Пендлбери В.В., Дэвис С.С., Гракон С.И. 30-недельное рандомизированное контролируемое исследование высоких доз такрина у пациентов с болезнью Альцгеймера.Группа изучения такрина JAMA 1994; 271 : 985–991
CAS PubMed Google Scholar
Мальтби Н., Бро Г.А., Кризи Х., Йорм А.Ф., Кристенсен Х., Брукс В.С. Эффективность такрина и лецитина при болезни Альцгеймера от легкой до умеренной: двойное слепое испытание BMJ 1994; 308 : 879–883
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Qizilbash N, Whitehead A, Higgins J, Wilcock G, Schneider L, Farlow M.Ингибирование холинэстеразы при болезни Альцгеймера: метаанализ испытаний такрина. Сотрудничество исследователей деменции JAMA 1998; 280 : 1777–1782
CAS PubMed Google Scholar
Рослер М., Ананд Р., Цицин-Саин А., Готье С., Аджид И., Даль-Бьянко П. и др. . Эффективность и безопасность ривастигмина у пациентов с болезнью Альцгеймера: международное рандомизированное контролируемое исследование BMJ 1999; 318 : 633–638
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Rogers SL, Farlow MR, Doody RS, Mohs R, Friedhoff LT.24-недельное двойное слепое плацебо-контролируемое испытание донепезила у пациентов с болезнью Альцгеймера. Donepezil Study Group Неврология 1998; 50 : 136–145
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
van Gool WA. Эффективность донепезила при болезни Альцгеймера: факт или артефакт? Неврология 1999; 52 : 218–219
CAS PubMed Google Scholar
Байер Т.Комментарий: еще одна часть головоломки Альцгеймера BMJ 1999; 318 : 639
CAS PubMed Google Scholar
Фарлоу MR, Лахири Д.К., Пуарье Дж., Давиньон Дж., Шнайдер Л., Хуэй С.Л. Результат лечения такринной терапией зависит от генотипа аполипопротеина и пола пациентов с болезнью Альцгеймера Неврология 1998; 50 : 669–677
CAS PubMed Google Scholar
Эллисон Д. В., Бил М. Ф., Мартин Дж. Б..Уровень фосфоэтаноламина и этаноламина снижается при болезни Альцгеймера и болезни Хантингтона Brain Res 1987; 417 : 389–392
CAS PubMed Google Scholar
Miatto O, Gonzalez G, Buonanno F, Growdon JH. In vitro 31 P ЯМР-спектроскопия обнаруживает измененный метаболизм фосфолипидов при болезни Альцгеймера Can J Neurol Sci 1986; 13 : 535–539
CAS PubMed Google Scholar
Нитч Р.М., Блуштайн Дж. К., Питтас АГ, Слэк ВЕ, Гроудон Дж. Х., Вуртман Р. Дж..Доказательства мембранного дефекта в мозге при болезни Альцгеймера Proc Natl Acad Sci USA 1992; 89 : 1671–1675
CAS PubMed Google Scholar
Петтегрю Дж. У., Копп С. Дж., Миншью, Нью-Джерси, Глонек Т., Феликсик Дж. М., Тоу JP и др. . 31 P исследования метаболизма фосфоглицеридов в развивающемся и дегенерирующем мозге с помощью ядерного магнитного резонанса: предварительные наблюдения J Neuropathol Exp Neurol 1987; 46 : 419–430
CAS PubMed Google Scholar
Петтегрю Дж. У., Миншью, штат Нью-Джерси, Коэн М.М., Копп С.Дж., Глонек Т.Изменения P-31 ЯМР в мозге при болезни Альцгеймера и Хантингтона Neurology 1984; 34 : (Дополнение 1) 281–281
Google Scholar
Петтегрю Дж. У., Мосси Дж., Уитерс Дж., Маккиг Д., Панчалингам К. 31 P Ядерно-магнитно-резонансное исследование мозга при болезни Альцгеймера J Neuropathol Exp Neurol 1988; 47 : 235–248
CAS PubMed Google Scholar
Петегрю Дж. У., Панчалингам К., Клунк В.Е., МакКлюр Р.Дж., Мюнц Л.Р.Изменения церебрального метаболизма при вероятной болезни Альцгеймера; предварительное исследование Neurobiol Aging 1994; 15 : 117–132
CAS PubMed Google Scholar
Smith CD, Gallenstein LG, Layton WJ, Kryscio RJ, Markesbery WR. 31 P магнитно-резонансная спектроскопия при болезни Альцгеймера и Пика Neurobiol Aging 1993; 14 : 85–92
CAS PubMed Google Scholar
Cuenod C-A, Kaplan DB, Michot J-L, Jehenson P, Leroy-Willig A, Forette F и др. .Нарушения фосфолипидов в начале болезни Альцгеймера Arch Neurol 1995; 52 : 89–94
CAS PubMed Google Scholar
Петегрю Дж. У., Клунк ВЕ, Канал Е, Панчалингам К., МакКлюр Р.Дж. Деменции предшествуют изменения в метаболизме фосфолипидов мембраны мозга и высокоэнергетических фосфатов Neurobiol Aging 1995; 16 : 973–975
CAS PubMed Google Scholar
Лассманн Х., Фишер П., Еллингер К.Синаптическая патология болезни Альцгеймера Ann N Y Acad Sci 1993; 695 : 59–64
CAS PubMed Google Scholar
Лю Х, Эриксон С., Брун А. Кортикальные синаптические изменения и глиоз при нормальном старении, болезнь Альцгеймера и дегенерация лобных долей Dementia 1996; 7 : 128–134
CAS PubMed Google Scholar
Вакабаяси К., Хонер В.Г., Маслия Э.Изменения синапсов в гиппокампально-энторинальном образовании при болезни Альцгеймера с болезнью тельцов Леви и без нее Brain Res 1994; 667 : 24–32
CAS PubMed Google Scholar
Яо П.Дж., Коулман П.Д. Сниженный O-гликозилированный белок сборки клатрина AP180: значение для дисфункции рециклинга синаптических везикул при болезни Альцгеймера Neurosci Lett 1998; 252 : 33–36
CAS PubMed Google Scholar
Давидссон П., Бленнов К.Нейрохимическое рассечение синаптической патологии при болезни Альцгеймера Int Psychogeriatr 1998; 10 : 11–23
CAS PubMed Google Scholar
Сандерленд Т, Молчан С.Е., Зубенко Г.С. Биологические маркеры болезни Альцгеймера. В: Bloom M, Kupfer DJ (ред.) Психофармакология: четвертое поколение прогресса Raven Press: New York 1995; стр. 1389–1399
Google Scholar
Марин Д.Б., Дэвис К.Экспериментальная терапия. В: Bloom PE, Kupfer DJ (ред.) Психофармакология: четвертое поколение прогресса Raven Press: New York 1995; стр. 1417–1426
Google Scholar
Рапопорт СИ. Анатомическая и функциональная визуализация мозга при болезни Альцгеймера. В: Bloom PE, Kupfer DJ (ред.) Психофармакология: четвертое поколение прогресса Raven Press: New York 1995; пп 1401–1415
Google Scholar
Киш SJ.Ферменты метаболизма энергии мозга при болезни Альцгеймера: комплекс альфа-кетоглутаратдегидрогеназы и цитохромоксидаза Ann N Y Acad Sci 1997; 826 : 218–228
CAS PubMed Google Scholar
Rapoport SI, Hatanpaa K, Brady DR, Chandrasekaran K. Энергетический метаболизм мозга, когнитивные функции и подавление окислительного фосфорилирования при болезни Альцгеймера Neurodegeneration 1996; 5 : 473–476
CAS PubMed Google Scholar
Чандрасекаран К., Хатанпаа К., Брэди Д.Р., Рапопорт С.И.Доказательства физиологического подавления окислительного фосфорилирования мозга при болезни Альцгеймера Exp Neurol 1996; 142 : 80–88
CAS PubMed Google Scholar
Маркус Д.Л., де Леон М.Дж., Голдман Дж., Логан Дж., Кристман Д.Р., Вольф AP и др. . Измененный метаболизм глюкозы в микрососудах у пациентов с болезнью Альцгеймера Ann Neurol 1989; 26 : 91–94
CAS PubMed Google Scholar
Леонард BE.Механизм действия антидепрессантов. В: Honig A, Van Praag HM (ред.) Депрессия: нейробиологические, психологические и терапевтические достижения John Wiley & Sons: New York 1997; стр 459–470
Google Scholar
Popoli M, Brunello N, Perez J, Racagni G. Регулируемые вторичными мессенджерами протеинкиназы в головном мозге: их функциональная роль и действие антидепрессантов J Neurochem 2000; 74 : 21–33
CAS PubMed Google Scholar
Маллингер А.Г., Ханин И.Мембранные транспортные процессы при аффективных заболеваниях. В: Usdin E, Hanin I (eds) Биологические маркеры в психиатрии и неврологии Pergamon Press: Нью-Йорк, 1982; стр. 137–151
Google Scholar
Петтегрю Дж. У., Николс Дж. С., Миншью, Нью-Джерси, Раш А. Дж., Стюарт Р. М.. Мембранные биофизические исследования лимфоцитов и эритроцитов при маниакально-депрессивном заболевании J Affect Disord 1982; 4 : 237–247
CAS PubMed Google Scholar
Петтегрю Дж. У., Весснер, Делавэр, Миншью, Нью-Джерси.Натрий-23 ЯМР анализ цельной крови, эритроцитов и плазмы человека. Исследования химического сдвига, спиновой релаксации и внутриклеточной концентрации натрия J Magn Reson 1984; 57 : 185–196
CAS Google Scholar
Петегрю JW. К молекулярной основе аффективных расстройств. В: Rush A, Altshuler K (eds) Депрессия — основные механизмы, диагностика и лечение Guilford Press: Нью-Йорк 1986; стр 183–204
Google Scholar
Петегрю JW, Post JFM, Panchalingam K. 7 Li исследование нормальных эритроцитов человека J Magn Reson 1987; 71 : 504–519
CAS Google Scholar
Петтегрю Дж. В., Шорт Дж. В., Весснер РД, Стрихор С., МакКиг Д. В., Армстронг Дж. и др. . Влияние лития на молекулярную динамику мембран нормальных эритроцитов человека Biol Psychiatry 1987; 22 : 857–871
CAS PubMed Google Scholar
Хиббелн Дж. Р., Палмер Дж. В., Дэвис Дж. М..Являются ли нарушения липид-белковых взаимодействий фосфолипазой-A2 предрасполагающим фактором аффективных заболеваний? Biol Psychiatry 1989; 25 : 945–961
CAS PubMed Google Scholar
Петтегрю Дж. У., Миншью, штат Нью-Джерси, Спайкер Д., Третта М., Стрихор С., МакКиг Д. и др. . Изменения молекулярной динамики мембран в эритроцитах больных аффективным заболеванием Депрессия 1993; 1 : 88–100
Google Scholar
Cullis PR, DeKruijff B.Полиморфизм липидов и функциональная роль липидов в биологических мембранах Biochim Biophys Acta 1979; 559 : 399–420
CAS PubMed Google Scholar
Коэн CM. Молекулярная организация скелета мембраны эритроцитов Semin Hematol 1983; 20 : 141–158
CAS PubMed Google Scholar
Бенга Дж., Холмс Р.П.Взаимодействия между компонентами биологических мембран и их влияние на функцию мембран Prog Biophys Mol Biol 1984; 43 : 195–257
CAS PubMed Google Scholar
Каррутерс А, Мельхиор Д. Быстрый метод восстановления белков транспорта сахара в эритроцитах человека Biochemistry 1984; 23 : 2712–2718
CAS PubMed Google Scholar
Коннолли Т., Каррутерс А., Мельхиор Д.Влияние холестерина биослоя на активность белка транспорта гексозы эритроцитов человека в бислое синтетического лецитина Biochemistry 1985; 24 : 2865–2873
CAS PubMed Google Scholar
Фермер BT, Harmon TM, Butterfield DA. ESR исследование сети скелетных белков мембраны эритроцитов: влияние агрегированного состояния спектрина на физическое состояние мембранных белков, двухслойных липидов и углеводов клеточной поверхности Biochim Biophys Acta 1985; 821 : 420–430
CAS PubMed Google Scholar
Сторч Дж, Кляйнфельд А.Липидная структура биологических мембран Trends Biochem Sci 1985; 10 : 418–421
CAS Google Scholar
Каррутерс А, Мельхиор Д. Как двухслойные липиды влияют на активность мембранных белков Trends Biochem Sci 1986; 11 : 331–335
CAS Google Scholar
DeLisle RC, Williams JA. Регуляция слияния мембран при секреторном экзоцитозе Annu Rev Physiol 1986; 48 : 225–238
CAS Google Scholar
Фонг ТМ, МакНэми МГ.Корреляция между функцией рецептора ацетилхолина и структурными свойствами мембран Biochemistry 1986; 25 : 830–840
CAS PubMed Google Scholar
ДеКрюйфф Б. Полиморфная регуляция липидного состава мембран Nature 1987; 329 : 587–588
CAS Google Scholar
Хэнли М., Джексон Т.Возвращение великолепной семерки Природа 1987; 329 : 766–767
CAS PubMed Google Scholar
Холл Z. Три вида: b-адренергический рецептор, мускариновый рецептор ацетилхолина, родопсин Trends Neurosci 1987; 10 : 99–101
CAS Google Scholar
Prives H, Fulton A, Penman S, Daniels MP, Christian CN.Взаимодействие каркаса цитоскелета с рецепторами ацетилхолина на поверхности эмбриональных мышечных клеток в культуре J Cell Biol 1982; 92 : 231–236
CAS PubMed Google Scholar
Пэн Х., Френер С. Ассоциация постсинаптического белка 43K с вновь образованными кластерами рецепторов ацетилхолина в культивируемых мышечных клетках J Cell Biol 1985; 100 : 1698–1705
CAS PubMed Google Scholar
Froehner S.Роль постсинаптического цитоскелета в организации AChR Trends Neurosci 1986; 9 : 37–41
CAS Google Scholar
Hirokawa N. Визуализация аксонального цитоскелета с быстрым замораживанием и глубоким травлением Trends Neurosci 1986; 9 : 67–71
Google Scholar
Пэн Х, Пу М. Формирование и распространение кластеров рецепторов ацетилхолина в мышечных клетках Trends Neurosci 1986; 9 : 125–129
CAS Google Scholar
Максимив Р., Суй С.Ф., Гауб Х., Сакманн Э.Электростатическое связывание димеров спектрина с фосфатидилсерином, содержащим липидные ламеллы Biochemistry 1987; 26 : 2983–2990
CAS PubMed Google Scholar
Нельсон В., Вешнок П.Дж. Связывание анкирина с (Na + + K + ) АТФазой и значение для организации мембранных доменов в поляризованных клетках Nature 1987; 328 : 533–536
CAS PubMed Google Scholar
Morgan RE, Palinkas LA, Barrett-Connor EL, Wingard DL.Холестерин в плазме и симптомы депрессии у пожилых мужчин Lancet 1993; 341 : 75–79
CAS PubMed Google Scholar
Маес М., Смит Р., Кристоф А., Вандулеге Е., Ван Гастел А., Нилс Н. и др. . Снижение уровня холестерина липопротеидов высокой плотности (HDL-C) в сыворотке крови при большой депрессии и у депрессивных мужчин с серьезными суицидальными попытками: взаимосвязь с маркерами иммунного воспаления Acta Psychiatr Scand 1997; 95 : 212–221
CAS PubMed Google Scholar
Horsten M, Wamala SP, Vingerhoets A, Orth-Gomer K.Симптомы депрессии, социальная поддержка и липидный профиль у здоровых женщин среднего возраста Psychosom Med 1997; 59 : 521–528
CAS PubMed Google Scholar
Brown SL, Salive ME, Harris TB, Simonsick EM, Guralnik JM, Kohout FJ. Низкие концентрации холестерина и тяжелые депрессивные симптомы у пожилых людей BMJ 1994; 308 : 1328–1332
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Olusi SO, Fido AA.Концентрация липидов в сыворотке крови у пациентов с большим депрессивным расстройством Biol Psychiatry 1996; 40 : 1128–1131
CAS PubMed Google Scholar
Маес М., Джейкобс М.П., Суй Э., Вандевуд М., Миннер Б., Раус Дж. Влияние дексаметазона на доступность L-триптофана и на концентрации инсулина и свободных жирных кислот у пациентов с униполярной депрессией Biol Psychiatry 1990; 27 : 854–862
CAS PubMed Google Scholar
Маес М., Смит Р., Кристоф А., Косинс П., Деснидер Р., Мельцер Х.Состав жирных кислот при большой депрессии: уменьшение фракций омега-3 в эфирах холестерина и увеличение соотношения омега-3 C20: 4 / C20: 5 в сложных эфирах холестерина и фосфолипидах J Affect Disord 1996; 38 : 35–46
CAS PubMed Google Scholar
Пит М., Мерфи Б., Шей Дж., Хорробин Д. Истощение уровней омега-3 жирных кислот в мембранах красных кровяных телец у пациентов с депрессией Biol Psychiatry 1998; 43 : 315–319
CAS PubMed Google Scholar
Эдвардс Р., Пит М., Шей Дж., Хорробин Д.Уровни омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в пище и в мембранах красных кровяных телец пациентов с депрессией J Affect Disord 1998; 48 : 149–155
CAS PubMed Google Scholar
Бохус М., Форстнер У., Кифер С., Гебике-Хартер П., Тиммер Дж., Спраул G и др. . Повышенная чувствительность инозитол-фосфолипидной системы в нейтрофилах у пациентов с острыми депрессивными эпизодами Psychiatry Res 1996; 65 : 45–51
CAS PubMed Google Scholar
Смитис Дж. Р., Аларкон Р. Д., Морере Д., Монти Дж. А., Стил М., Толберт Л. С. и др. .Нарушения одноуглеродного метаболизма при психических расстройствах: изучение кинетики метионинаденозилтрансферазы и липидного состава мембран эритроцитов Biol Psychiatry 1986; 21 : 1391–1398
CAS PubMed Google Scholar
Tempesta E, Casella L, Pirrongelli C, Janiri L, Calvani M, Ancona L. L-ацетилкарнитин у пожилых людей с депрессией. Перекрестное исследование против плацебо Drugs Exp Clin Res 1987; 13 : 417–423
CAS PubMed Google Scholar
Villardita C, Smirni P, Vecchio I.Ацетил-L-карнитин у гериатрических пациентов с депрессией Eur Rev Med Pharm Sci 1983; 6 : 1–12
Google Scholar
De Simone C, Catania S, Trinchieri V, Tzantzoglou S, Calvani M, Bagiella E. Улучшение депрессии у ВИЧ-инфицированных субъектов с помощью терапии L-ацетилкарнитином J Drug Dev 1988; 1 : 163–166
Google Scholar
Nasca D, Zurria G, Aguglia E.Действие ацетил-L-карнитина в сочетании с миансерином на пожилых людей с депрессией New Trends Clin Neuropharmacol 1989; 3 : 225–230
Google Scholar
Белла Р., Бонди Р., Раффаэле Р., Пенниси Г. Влияние ацетил-L-карнитина на гериатрических пациентов, страдающих дистимическими расстройствами Int J Clin Pharmacol Res 1990; 10 : 355–360
CAS PubMed Google Scholar
Fulgente T, Onofrj M, Del Re ML, Ferracci F, Bazzano S, Ghilardi MF et al .Лаево-ацетилкарнитин (Nicetile R ) для лечения старческой депрессии Clin Tri J 1990; 27 : 155–163
Google Scholar
Garzya G, Corallo D, Fiore A, Lecciso G, Petrelli G, Zotti C. Оценка воздействия L-ацетилкарнитина на пациентов старческого возраста, страдающих депрессией Drugs Exp Clin Res 1990; 16 : 101–106
CAS PubMed Google Scholar
Gecele M, Francesetti G, Meluzzi A.Ацетил-L-карнитин у пожилых людей с большой депрессией: клиническая эффективность и влияние на циркадный ритм кортизола Dementia 1991; 2 : 333–337
Google Scholar
Reynolds CF, Frank E, Kupfer DJ, Thase ME, Perel JM, Mazumdar S et al . Результат лечения рецидивирующей большой депрессии: ретроспективное сравнение пациентов пожилого возраста («молодых стариков») и пациентов среднего возраста Am J Psychiatry 1996; 153 : 1288–1292
PubMed Google Scholar
Коран Л.М., Гамильтон С.Х., Герцман М., Мейерс Б.С., Халарис А.Е., Толлефсон Г.Д. и др. .Прогнозирование ответа на флуоксетин у гериатрических пациентов с большой депрессией J Clin Psychopharmacol 1995; 15 : 421–427
CAS PubMed Google Scholar
Левин Дж., Барак Й., Гонсалвес М., Сор Х., Элизур А., Кофман О. и др. . Двойное слепое контролируемое испытание лечения депрессии инозитом Am J Psychiatry 1995; 152 : 792–794
CAS PubMed Google Scholar
Столл А.Л., Северус В.Е., Фриман М.П., Рютер С., Збоян Х.А., Даймонд Е и другие .Омега-3 жирные кислоты при биполярном расстройстве: предварительное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование Arch Gen Psychiatry 1999; 56 : 407–412
CAS PubMed Google Scholar
Goodwin FK, Jamison KR. Маниакально-депрессивный спектр Маниакально-депрессивное заболевание Oxford University Press: Нью-Йорк 1990; стр. 74–85
Google Scholar
Хаяси Э., Маеда Т., Томита Т.Влияние дефицита мио-инозитола на метаболизм липидов у крыс. II. Механизм накопления триацилглицерина в печени мио-инозитол-дефицитных крыс Biochim Biophys Acta 1974; 360 : 146–155
CAS PubMed Google Scholar
Петтегрю Дж. В., Панчалингам К., Левин Дж., МакКлюр Р. Дж., Гершон С., Яо Дж. К.. Хронический мио-инозитол увеличивает фосфатидилэтаноламин плазмалоген головного мозга крысы Biol Psychiatry 2000; 48 : (в печати)
Glaser PE, Gross RW.Плазменилэтаноламин способствует быстрому слиянию мембран: исследование кинетики остановленного потока, коррелирующее склонность основного компонента плазматической мембраны принимать фазу HII с его способностью способствовать слиянию мембран Biochemistry 1994; 33 : 5805–5812
CAS PubMed Google Scholar
Накамура Дж., Ко Н., Сакакибара Ф., Хамада Ю., Хара Т., Сасаки Н. и др. . Гиперактивность полиолового пути тесно связана с дефицитом карнитина в патогенезе диабетической невропатии у стрептозотоциновых диабетических крыс J Pharmacol Exp Ther 1998; 287 : 897–902
CAS PubMed Google Scholar
Стивенс MJ, Lattimer SA, Feldman EL, Helton ED, Millington DS, Sima AA et al .Дефицит ацетил-L-карнитина как причина изменения содержания нервного мио-инозита, активности Na, K-АТФазы и скорости моторной проводимости у стрептозотоцин-диабетических крыс Метаболизм 1996; 45 : 865–872
CAS PubMed Google Scholar
Реншоу П.Ф., Саммерс Дж. Дж., Реншоу СЕ. Изменения в спектрах ЯМР 31 P кошек, систематически получавших хлорид лития Biol Psychiatry 1986; 21 : 691–694
Google Scholar
Джозеф Н., Реншоу П., Ли Дж.Системное введение лития изменяет фосфолипиды коры головного мозга крыс Biol Psychiatry 1987; 22 : 540–544
CAS PubMed Google Scholar
Jope RS. Влияние обработки литием in vitro и in vivo на метаболизм ацетилхолина в головном мозге крысы J Neurochem 1979; 33 : 487–495
CAS PubMed Google Scholar
Шерман В.Р., Ливитт А.Л., Гончар М.П., Холлчер Л.М., Филлипс Б.Е.Доказательства того, что литий изменяет метаболизм фосфоинозитидов: хроническое введение в первую очередь повышает уровень D- myo -инозитол-1-фосфат в коре головного мозга крысы J Neurochem 1981; 36 : 1947–1951
CAS PubMed Google Scholar
Берридж М.Дж., Даунс С.П., Хэнли МР. Литий усиливает агонист-зависимые реакции фосфатидилинозита в головном мозге и слюнных железах Biochem J 1982; 206 : 587–595
CAS PubMed PubMed Central Google Scholar
Curti D, Dagani F, Galmozzi MR, Marzatico F.Влияние старения и ацетил-L-карнитина на энергетический и холинергический метаболизм в областях мозга крыс Mech Aging Dev 1989; 47 : 39–45
CAS PubMed Google Scholar
Дэвис С., Марковска А.Л., Венк Г.Л., Барнс, Калифорния. Ацетил-L-карнитин: поведенческие, электрофизиологические и нейрохимические эффекты Neurobiol Aging 1993; 14 : 107–115
CAS PubMed Google Scholar
Чанг М.К., Джонс CR.Хроническое лечение литием снижает активность фосфолипазы А2 в головном мозге Neurochem Res 1998; 23 : 887–892
CAS PubMed Google Scholar
Фридман Э. Влияние лития на циклический АМФ, мембранный транспорт и холинергические механизмы. В: Greshon S, Shopsin B (eds) Литий: его роль в психиатрических исследованиях и лечении Plenum Press: New York 1973; 203–208
Google Scholar
Форн Дж.Литий и циклический АМП. В: Johnson FN (ed) Литиевые исследования и терапия Academic Press: New York 1975; стр 485–497
Google Scholar
Avissar S, Schreiber G, Danon A, Belmarker RH. Литий подавляет адренергические и холинергические реакции, повышенные в связывании GTP в коре головного мозга крыс Nature 1988; 331 : 440–442
CAS PubMed Google Scholar
Volonter C, Racker E.Стимуляция литием мембраносвязанной фосфолипазы C из клеток C12, подвергшихся воздействию фактора роста нервов J Neurochem 1988; 51 : 1163–1168
Google Scholar
| Запись информации | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Версия | 1.0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Дата создания | 2010-04-08 22:04 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2019-11-26 02:55:01 UTC | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Первичный ID | FDB000572 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Вторичные регистрационные номера | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Химическая информация | 8 | L-карнитин | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Описание | Используется в спортивном и детском питании.Карнитин — это соединение четвертичного аммония, биосинтезируемое из аминокислот лизина и метионина. В живых клетках он необходим для транспорта жирных кислот из цитозоля в митохондрии во время распада липидов (или жиров) для выработки метаболической энергии. Он часто продается как пищевая добавка. Карнитин был первоначально обнаружен как фактор роста мучных червей и обозначен как витамин Bt. Карнитин существует в виде двух стереоизомеров: его биологически активной формой является L-карнитин, а его энантиомер, D-карнитин, биологически неактивен.; Карнитин не является незаменимой аминокислотой; Левокарнитин — это молекула-носитель, транспортирующая длинноцепочечные жирные кислоты через внутреннюю митохондриальную мембрану. Он также экспортирует ацильные группы из субклеточных органелл и из клеток в мочу, прежде чем они накапливаются до токсичных концентраций. Недостаток карнитина может привести к проблемам с печенью, сердцем и мышцами. Биохимически дефицит карнитина определяется как аномально низкие концентрации свободного карнитина в плазме, менее 20 мкмоль / л через неделю после родов, и может быть связан с низкими концентрациями в тканях и / или моче.Кроме того, это состояние может быть связано с соотношением концентраций ацилкарнитина / левокарнитина в плазме более 0,4 или аномально повышенными концентрациями ацилкарнитина в моче. Только L-изомер карнитина (иногда называемый витамином BT) влияет на метаболизм липидов. Форма «витамина BT» на самом деле содержит D, L-карнитин, который конкурентно ингибирует левокарнитин и может вызывать его дефицит. Левокарнитин можно использовать терапевтически для стимуляции секреции желудка и поджелудочной железы, а также для лечения гиперлипопротеинемии.; Существует тесная корреляция между изменениями уровней остеокальцина в плазме и активностью остеобластов, а снижение уровней остеокальцина в плазме является индикатором снижения активности остеобластов, которая, по-видимому, лежит в основе остеопороза у пожилых людей и у женщин в постменопаузе. Введение смеси карнитина или пропионил-L-карнитина способно повысить концентрацию остеокальцина в сыворотке у животных, получавших лечение, тогда как уровни остеокальцина в сыворотке имеют тенденцию к снижению с возрастом у контрольных животных.; он может синтезироваться в организме. Однако он настолько важен для обеспечения энергией мышц, включая сердце, что некоторые исследователи теперь рекомендуют добавки карнитина в рацион, особенно для людей, которые не потребляют много красного мяса, основного источника карнитина. Карнитин был описан как витамин, аминокислота или метабимин, то есть незаменимый метаболит. Как и витамины группы В, карнитин содержит азот и хорошо растворяется в воде, а для некоторых исследователей карнитин является витамином (Либовиц, 1984).Было обнаружено, что животное (желтый мучной червь) не может расти без карнитина в своем рационе. Однако, как выяснилось, почти все другие животные, включая человека, действительно производят свой собственный карнитин; таким образом, он больше не считается витамином. Тем не менее, при определенных обстоятельствах, таких как дефицит метионина, лизина или витамина С или диализ почек, развивается нехватка карнитина. В этих условиях карнитин должен абсорбироваться с пищей, и по этой причине его иногда называют «метабимин» или условно незаменимым метаболитом.Как и другие аминокислоты, используемые или производимые организмом, карнитин является амином. Но, как холин, который иногда считается витамином B, карнитин также является спиртом (в частности, триметилированным карбокси-спиртом). Таким образом, карнитин является необычной аминокислотой и выполняет функции, отличные от большинства других аминокислот, которые чаще всего используются организмом при построении белка. Карнитин является важным фактором метаболизма жирных кислот у млекопитающих. Наиболее важная из известных метаболических функций — транспортировка жира в митохондрии мышечных клеток, в том числе в сердце, для окисления.Так сердце получает большую часть своей энергии. У человека около 25% карнитина синтезируется в печени, почках и головном мозге из аминокислот лизина и метионина. Большая часть карнитина в организме поступает из пищевых источников, таких как красное мясо и молочные продукты. Врожденные нарушения метаболизма карнитина могут привести к ухудшению состояния мозга, подобному синдрому Рея, постепенному ухудшению мышечной слабости, мышечной дистрофии Дюшенна и крайней мышечной слабости с накоплением жира в мышцах.Borurn et al. (1979) описывают карнитин как важное питательное вещество для недоношенных детей, некоторых типов (некетотических) гипогликемических средств, пациентов на диализе почек, цирроза, а при квашиоркоре — гиперлипидемии типа IV, сердечных заболеваний (кардиомиопатии) и пропионовых или органических ацидурия (кислая моча в результате генетических или других аномалий). При всех этих состояниях и врожденных нарушениях метаболизма карнитина карнитин необходим для жизни, и добавки карнитина имеют ценность. Карнитиновая терапия также может быть полезной при самых разных клинических состояниях.Добавка карнитина улучшила состояние некоторых пациентов, страдающих стенокардией, вторичной по отношению к ишемической болезни сердца. Возможно, стоит попробовать при любой форме гиперлипидемии или мышечной слабости. Добавки карнитина могут быть полезны при многих формах токсических или метаболических заболеваний печени, а также при заболеваниях сердечной мышцы. Сердца, страдающие тяжелой аритмией, быстро истощают запасы карнитина. Спортсмены, особенно в Европе, использовали добавки карнитина для повышения выносливости. карнитин может улучшить наращивание мышечной массы за счет улучшения утилизации жира и даже может быть полезен при лечении ожирения.карнитин входит в длинный список питательных веществ, которые могут быть полезны при лечении беременных женщин, лиц с гипотиреозом и мужского бесплодия из-за низкой подвижности сперматозоидов. Даже в «Настольном справочнике врача» указывается, что добавки карнитина «улучшают переносимость ишемической болезни сердца, недостаточности миокарда и гиперлипопротеинемии IV типа. Дефицит карнитина отмечается при нарушениях функции печени, у пациентов с почечным диализом, а также при мышечной слабости от тяжелой до умеренной, связанной с анорексией. .»(http://www.dcnutrition.com). Карнитин является биомаркером потребления мяса. L-карнитин содержится в бобовых и горохе обыкновенном. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Номер CAS | 541-15-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Структура | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Синонимы |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Прогнозируемые свойства | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор InChI | InChI = 1S / C7h25NO3 / c1-8 (2,3) 5-6 (9) 4-7 (10) 11 / h6,9H, 4-5h3,1-3h4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ключ InChI | PHIQHXFUZVPYII-UHFFFAOYSA-N | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Изомерные SMILES | C [N +] (C) (C) O CC (O) CC = [ O | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Средний молекулярный вес | 161.1989 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Моноизотопный молекулярный вес | 161.1051 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Классификация | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Описание | Относится к классу органических соединений, известных как карнитины. Это органические соединения, содержащие четвертичное аммониевое соединение карнитин. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Королевство | Органические соединения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Супер-класс | Органические соединения азота | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Класс | Азоторганические соединения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Подкласс | 930 9307 | 930 9307 Четвертичные аммониевые соли | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Альтернативные источники | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Заместители |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Молекулярный каркас | Алифатические ациклические соединения | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние дескрипторы | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Онтология | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Пищевые продукты Экспериментальные | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Физико-химические свойства — Экспериментальные |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Spectra | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EI-MS / GC-MS |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MS / MS |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ЯМР | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние ссылки | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChemSpider ID | 2006614 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ChEMBL123 | CID | ID | Идентификатор соединения Pubchem | 10917 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор вещества Pubchem | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор ChEBI | 16347 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Phenol-Explorer ID | 13530 | Phenol-Explorer ID | 13530 9307 | 30 9307 | 30 Нет в наличии | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Идентификатор HMDB | HMDB00062 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CRC / DFC (Словарь пищевых соединений) ID | BDS79-T: BDS82-P | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EAFUS ID | 529 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dr.Duke ID | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| BIGG ID | 34600 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KNApSAcK ID | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HET ID | 1NDF | 9ntology 9237 | 9239 9239 9239 9237 ID | Недоступно | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Flavornet ID | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| GoodScent ID | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SuperScent ID | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Caripedia Phenol-Explorer Metabolite ID | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Дубликаты IDS | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Старые IDS DFC | Недоступно | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ассортимент ассоциированных продуктов | Среднее значение | 923 10 Каталожный номер|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Продукты питания | Каталожный номер | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Название | Ссылка SMPDB | Ссылка KEGG | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Бета-окисление жирных кислот с очень длинной цепью | SMP400023 9023 9023 | 3 9023 9023 903 | 3 9023 9023 9309 | 3 Недоступно | ||
| Митохондриальное бета-окисление длинноцепочечных насыщенных жирных кислот | SMP00482 | Недоступно | ||||
| Митохондриальное бета-окисление короткоцепочечных насыщенных жирных кислот | SMP | |||||
| Окисление жирных кислот с разветвленной цепью | SMP00030 | Недоступно |
Актуальность его действия при болезни Альцгеймера и гериатрической депрессии
Ацетил-
L
-карнитин, метаболические и терапевтические эффекты
JW Pettegrew
et al
630
Molechi atry
поведенческие, электрофизиологические и нейрохимические эффекты.Нейро-
биол Старение 1993; 14: 107–115.
80 De Falco FA, D’Angelo E, Grimaldi G, Scafuro F, Sachez F, Caruso
G. Эффект хронического лечения l-ацетилкарнитином при синдроме Дауна
. (На итальянском). Clinica Terapeutica 1994; 144: 123–127.
81 Ратнакумари Л., Куреши И.А., Майсингер Д., Баттерворт РФ. Develop-
умственная недостаточность холинергической системы у врожденных гипер-
аммонемических мышей spf: эффект ацетил-1-карнитина.J Pharmacol Exp
Ther 1995; 274: 437–443.
82 Пиовезан П., Кватрини Г., Пацифики Л., Таглиалатела Г., Ангелуччи Л. Ас-
тил-1-карнитин восстанавливает активность холинацетилтрансферазы в покампусе hip-
крыс с частичным односторонним перегибом фимбрия.
Int J Dev Neurosci 1995; 13: 13–19.
83 Prickaerts J, Blokland A, Honig W, Meng F, Jolles J. Пространственная дис-
Обучение криминалу и активность холинацетилтрансферазы у стрепто-
крыс, получавших тозотоцин: эффекты хронического лечения ацетил-1-
карнитин.Brain Res 1995; 674: 142–146.
84 Касторина М., Феррарис Л. Ацетил-1-карнитин влияет на рецепторную систему головного мозга в возрасте
у грызунов. Life Sci 1994; 54: 1205–1214.
85 Касторина М., Амброзини А.М., Джулиани А., Пачифичи Л., Рамаччи М.Т.,
Ангелуччи Л. Исследование эффекта кластерного анализа ацетил-1-карнитина на
рецепторов NMDA при старении. Exp Neurol 1993; 28: 537–548.
86 Harsing LGJ, Sershen H, Toth E, Hashim A, Ramacci MT, Lajtha A.
Высвобождение ацетил-l-карнитина, дофамин в полосатом теле крысы: исследование микродиализа in
vivo.Eur J Pharmacol 1992; 218: 117–121.
87 Императо А., Рамаччи М. Т., Ангелуччи Л. Ацетил-l-карнитин усиливает высвобождение
ацетилхолина в полосатом теле и гиппокампе бодрствующих
свободно движущихся крыс. Neurosci Lett 1989; 107: 251–255.
88 Sershen H, Harsing LJ, Banay-Schwartz M, Hashim A, Ramacci MT,
Lajtha A. Влияние ацетил-l-карнитина на дофаминергическую систему
в стареющем мозге. J Neurosci Res 1991; 30: 555–559.
89 Janiri L, Falcone M, Persico A, Tempesta E.Активность l-карнитина
и l-ацетилкарнитина на холиноцептивные нейроны неокортекса крыс
in vivo. J. Neural Transm 1991; 86: 135–146.
90 Fariello RG, Ferraro TN, Golden GT, DeMattei M. Системный ацетил-
L-карнитин повышает уровень глутатиона и ГАМК в нигде. Life Sci
1988; 43: 289–292.
91 Темпеста Э., Джанири Л., Пирронгелли С. Стереоспецифические эффекты ацетил-
карнитина на спонтанную активность нейронов ствола головного мозга и
их ответы на ацетилхолин и серотонин.Neuropharmacol-
ogy 1985; 24: 43–50.
92 Toth E, Harsing LGJ, Sershen H, Ramacci MT, Lajtha A. Влияние
ацетил-1-карнитина на уровни внеклеточных аминокислот in vivo в
областях мозга крыс. Neurochem Res 1993; 18: 573–578.
93 Santarelli M, Granato A, Sbriccoli A, Gobbi G, Janiri L, Minciacchi
D. Изменения таламо-кортикальной системы у крыс пренатально
, подвергнутые воздействию этанола, предотвращаются одновременным введением
ацетил-l- карнитин.Brain Res 1995; 698: 241–247.
94 Штеффен В., Сантьяго М., де ла Круз С.П., Ревилья Е., Мачадо А., Кано
J. Эффект внутрижелудочковой инъекции 1-метил-4-фенилпиридин-
мк: защита ацетил-1-карнитином. Hum Exp Toxicol 1995; 14:
865–871.
95 Форлони Г., Анджеретти Н., Смирольдо С. Нейропротекторная активность ace-
тил-1-карнитина: исследования in vitro. J. Neurosci Res 1994; 37: 92–96.
96 Galli G, Fratelli M. Активация апоптоза путем лишения сыворотки
в линии клеток тератокарциномы: ингибирование l-ацетилкарнитином.Exp
Cell Res 1993; 204: 54–60.
97 Dell’Anna E, Iuvone L, Calzolari S, Geloso MC. Влияние ацетил-1-
карнитина на гиперактивность и дефицит пространственной памяти у крыс
, подвергшихся неонатальной аноксии. Neurosci Lett 1997; 223: 201–205.
98 Caprioli A, Markowska AL, Olton DS. Ацетил-l-карнитин: постоянное лечение
улучшает пространственное восприятие в новой среде у
старых крыс. J Gerontol Series A Biol Sci Med Sci 1995; 50: B232–
B236.
99 Spagnoli A, Lucca U, Menasce G, Bandera L, Cizza G, Forloni G et
al. Длительное лечение ацетил-l-карнитином при болезни Альцгеймера.
Неврология 1991; 41: 1726–1732.
100 Петтегрю Дж. У., Клунк ВЕ, Панчалингам К., Канфер Дж. Н., МакКлюр
RJ. Клинические и нейрохимические эффекты ацетил-1-карнитина при болезни Альцгеймера
. Neurobiol Aging 1995; 16: 1–4.
101 Thal LJ, Carta A, Clarke WR, Ferris SH, Friedland RP, Petersen
RC et al.Годовое многоцентровое плацебо-контролируемое исследование ацетил-
l-карнитина у пациентов с болезнью Альцгеймера. Неврология 1996;
47: 705–711.
102 Brooks JO, Yesavage JA, Carta A, Bravi D. Ацетил-l-карнитин замедляет снижение
у молодых пациентов с болезнью Альцгеймера: повторный анализ
двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с использованием трилинейного
подход. Int Psychogeriatrics 1998; 10: 193–203.
103 Кнапп MJ, Кнопман Д.С., Соломон П.Р., Пендлбери В.В., Дэвис
CS, Gracon SI.30-недельное рандомизированное контролируемое испытание такрина с высокой дозой
у пациентов с болезнью Альцгеймера. Исследовательская группа Tacrine
. JAMA 1994; 271: 985–991.
104 Maltby N, Broe GA, Creasey H, Jorm AF, Christensen H, Brooks
WS. Эффективность такрина и лецитина при болезни Альцгеймера
мер легкой и средней степени тяжести: двойное слепое испытание. Br Med J 1994; 308: 879–883.
105 Кызылбаш Н., Уайтхед А., Хиггинс Дж., Уилкок Г., Шнайдер Л.,
Фарлоу М.Ингибирование холинэстеразы при болезни Альцгеймера: метаанализ
исследований такрина. Сотрудничество исследователей деменции —
ation. JAMA 1998; 280: 1777–1782.
106 Rosler M, Anand R, Cicin-Sain A, Gauthier S, Agid Y, Dal-Bianco
Pet al. Эффективность и безопасность ривастигмина у пациентов с болезнью Альцгеймера
мер: международное рандомизированное контролируемое исследование. BMJ
1999; 318: 633–638.
107 Rogers SL, Farlow MR, Doody RS, Mohs R, Friedhoff LT.24–
недельное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование донепезила с участием
пациентов с болезнью Альцгеймера. Группа изучения донепезила. Neur-
ology 1998; 50: 136–145.
108 van Gool WA. Эффективность донепезила при болезни Альцгеймера: факт
или артефакт? Неврология 1999; 52: 218–219.
109 Байер Т. Комментарий: еще один фрагмент головоломки, связанной с болезнью Альцгеймера.
BMJ 1999; 318: 639.
110 Фарлоу М.Р., Лахири Д.К., Пуарье Дж., Давиньон Дж., Шнайдер Л., Хуэй С.Л.
Результат лечения такрином зависит от генотипа аполипопротеина
и пола пациентов с болезнью Альцгеймера.
Неврология 1998; 50: 669–677.
111 Эллисон Д. В., Бил М. Ф., Мартин Дж. Б.. Фосфоэтаноламин и ноламин эта-
снижаются при болезни Альцгеймера и болезни Хантингтона
. Brain Res 1987; 417: 389–392.
112 Miatto O, Gonzalez G, Buonanno F, Growdon JH. In vitro
31
P
ЯМР-спектроскопия обнаруживает измененный метаболизм фосфолипидов при болезни Альцгеймера
.Can J Neurol Sci 1986; 13: 535–539.
113 Nitsch RM, Blusztajn JK, Pittas AG, Slack BE, Growdon JH, Wurt-
человек RJ. Доказательства мембранного дефекта при болезни Альцгеймера
головного мозга. Proc Natl Acad Sci USA 1992; 89: 1671–1675.
114 Pettegrew JW, Kopp SJ, Minshew NJ, Glonek T, Feliksik JM, Tow
JP et al
31
P исследования фосфоглицера-
метаболизмаide в развивающемся и дегенерирующем мозге
: предварительный наблюдения.J Neuropathol Exp Neurol 1987; 46: 419–430.115 Петегрю Дж. У., Миншью Н. Дж., Коэн М. М., Копп С. Дж., Глонек Т. P-
31 ЯМР-изменения в мозге при болезни Альцгеймера и Хантингтона.
Неврология 1984; 34 (Дополнение 1): 281–281.
116 Петтегрю Дж. У., Мосси Дж., Уизерс Дж., МакКиг Д., Панчалингам
К.
31
P Ядерно-магнитно-резонансное исследование мозга при болезни Альцгей-
Мера. J Neuropathol Exp Neurol 1988; 47: 235–248.
117 Петтегрю Дж. У., Панчалингам К., Клунк В.Е., МакКлюр Р.Дж., Мюнц
LR.Изменения церебрального метаболизма при вероятной болезни Альцгеймера
; предварительное исследование. Neurobiol Aging 1994; 15: 117–132.
118 Smith CD, Gallenstein LG, Layton WJ, Kryscio RJ, Markesbery
WR.
31
Магнитно-резонансная спектроскопия P при болезни Альцгеймера и
Пика. Neurobiol Aging 1993; 14: 85–92.
119 Cuenod C-A, Kaplan DB, Michot J-L, Jehenson P, Leroy-Willig A,
Forette F et al. Нарушения фосфолипидов при ранней болезни Альцгеймера
.Arch Neurol 1995; 52: 89–94.
120 Петтегрю Дж. У., Клунк ВЕ, Канал Е, Панчалингам К., МакКлюр Р.Дж.
Изменения в метаболизме фосфолипидов мембран головного мозга и высокоэнергетических фос-
фатов предшествуют деменции. Neurobiol Aging 1995; 16:
973–975.
121 Лассманн Х., Фишер П., Джеллингер К. Синаптическая патология болезни Альже-
Мера. Ann N Y Acad Sci 1993; 695: 59–64.
122 Лю Х, Эриксон С., Брун А. Кортикальные синаптические изменения и глиоз в
нормальном старении, болезнь Альцгеймера и дегенерация лобной доли.
Dementia 1996; 7: 128–134.
123 Вакабаяси К., Хонер В.Г., Маслиах Э. Изменения синапсов в гиппокампально-энторинальном образовании
при болезни Альцгеймера с
и без болезни с тельцами Леви. Brain Res 1994; 667: 24–32.
124 Яо П.Дж., Коулман П.Д. Сниженная сборка O-гликозилированного клатрина
, белок AP180: роль в дисфункции рециклинга синаптических пузырьков
при болезни Альцгеймера. Neurosci Lett 1998; 252: 33–36.
Роль карнитина в заболевании | Питание и обмен веществ
Кендлер Б.С.: Карнитин: обзор его роли в профилактической медицине. Предыдущая Мед. 1986, 15: 373-390. 10.1016 / 0091-7435 (86)
-8.CAS Статья Google Scholar
De Vivo DC, Tein I: Первичные и вторичные нарушения метаболизма карнитина. Int Pediatr. 1990, 5: 8-
Google Scholar
Ребуш CJ: Кинетика, фармакокинетика и регуляция метаболизма L-карнитина и ацетил-L-карнитина.Ann N Y Acad Sci. 2004, 1033: 30-41. 10.1196 / Анналы.1320.003.
CAS Статья Google Scholar
Ребуш CJ, Chenard CA: Метаболическая судьба диетического карнитина у взрослых людей: идентификация и количественная оценка метаболитов в моче и кале. J Nutr. 1991, 121: 539-546.
CAS Google Scholar
Cave MC, Hurt RT, Frazier TH, Matheson PJ, Garrison RN, McClain CJ, McClave SA: Ожирение, воспаление и потенциальное применение фармакологического питания.Nutr Clin Pract. 2008, 23: 16-34. 10.1177 / 011542650802300116.
Артикул Google Scholar
Rebouche CJ: Функция карнитина и потребности в течение жизненного цикла. Faseb J. 1992, 6: 3379-3386.
CAS Google Scholar
Ломбард К.А., Олсон А.Л., Нельсон С.Е., Ребуш С.Дж.: Карнитиновый статус лактововегетарианцев и строгих вегетарианцев для взрослых и детей.Am J Clin Nutr. 1989, 50: 301-306.
CAS Google Scholar
ВАЗ Ф.М., Вандерс Р.Дж .: Биосинтез карнитина у млекопитающих. Biochem J. 2002, 361: 417-429. 10.1042 / 0264-6021: 3610417.
CAS Статья Google Scholar
Rebouche C: Карнитин: современное питание для здоровья и болезней. Под редакцией: Шилс М., Шике М., Росс А. и др. 2006, Филадельфия: Липпинкотт, Уильямс и Уилкинс, 537-544.
Google Scholar
Анджелини С., Тревизан С., Исайя Дж., Пеголо Дж., Вергани Л.: Клинические разновидности дефицита карнитина и карнитин-пальмитоилтрансферазы. Clin Biochem. 1987, 20: 1-7. 10.1016 / S0009-9120 (87) 80090-5.
CAS Статья Google Scholar
Беллингхиери Г., Санторо Д., Кальвани М., Малламас А., Савица В. Карнитин и гемодиализ. Am J Kidney Dis.2003, 41: S116-122. 10.1053 / ajkd.2003.50099.
CAS Статья Google Scholar
Ребуш CJ, Сейм H: метаболизм карнитина и его регуляция у микроорганизмов и млекопитающих. Анну Рев Нутр. 1998, 18: 39-61. 10.1146 / annurev.nutr.18.1.39.
CAS Статья Google Scholar
Ахмад С: L-карнитин у диализных пациентов. Semin Dial. 2001, 14: 209-217.10.1046 / j.1525-139X.2001.00055.x.
CAS Статья Google Scholar
Шринивас С.Р., Прасад П.Д., Умапати Н.С., Ганапати В., Шехават П.С.: Транспорт бутирил-L-карнитина, потенциального пролекарства, через переносчик карнитина OCTN2 и переносчик аминокислот ATB (0, +). Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007, 293: G1046-1053. 10.1152 / ajpgi.00233.2007.
CAS Статья Google Scholar
Лопащук Г.Д. Современные концепции исследования карнитина. Атланта. 1991
Google Scholar
Breningstall GN: синдромы дефицита карнитина. Pediatr Neurol. 1990, 6: 75-81. 10.1016 / 0887-8994 (90)-2.
CAS Статья Google Scholar
Orngreen MC, Olsen DB, Vissing J: Толерантность к физической нагрузке при дефиците карнитинпальмитоилтрансферазы II с внутривенным введением и пероральным приемом глюкозы.Неврология. 2002, 59: 1046-1051. 10.1001 / archneur.59.6.1046.
CAS Статья Google Scholar
Сахлин К., Салльштедт Е.К., Бишоп Д., Тонконоги М.: Снижение окисления липидов во время тяжелых упражнений — каков механизм? J. Physiol Pharmacol. 2008, 59 (Дополнение 7): 19-30.
Google Scholar
Peluso G, Barbarisi A, Savica V, Reda E, Nicolai R, Benatti P, Calvani M: Карнитин: осмолит, который играет метаболическую роль.J Cell Biochem. 2000, 80: 1-10. 10.1002 / 1097-4644 (20010101) 80: 1 <1 :: AID-JCB10> 3.0.CO; 2-W.
CAS Статья Google Scholar
Шеннан Д.Б., Грант А., Рамзи Р.Р., Бернс С., Заммит В.А.: Характеристики транспорта L-карнитина тканью молочной железы лактирующих крыс. Biochim Biophys Acta. 1998, 1393: 49-56.
CAS Статья Google Scholar
Burwinkel B, Kreuder J, Schweitzer S, Vorgerd M, Gempel K, Gerbitz KD, Kilimann MW: Мутации транспортера карнитина OCTN2 при системном первичном дефиците карнитина: новая мутация Arg169Gln и рекуррентная мутация Arg282 нарушение сварки.Biochem Biophys Res Commun. 1999, 261: 484-487. 10.1006 / bbrc.1999.1060.
CAS Статья Google Scholar
Ван И, Йе Дж, Ганапати В., Лонго Н.: Мутации в транспортере органических катионов / карнитина OCTN2 при первичном дефиците карнитина. Proc Natl Acad Sci USA. 1999, 96: 2356-2360. 10.1073 / pnas.96.5.2356.
CAS Статья Google Scholar
Reuter SE, Faull RJ, Evans AM: Добавки L-карнитина в диализную популяцию: упускают ли австралийские пациенты ?. Нефрология (Карлтон). 2008, 13: 3-16.
CAS Google Scholar
Cederbaum SD, Koo-McCoy S, Tein I, Hsu BY, Ganguly A, Vilain E, Dipple K, Cvitanovic-Sojat L, Stanley C: Дефицит мембранного переносчика карнитина: долгосрочное наблюдение и OCTN2 мутация в первом задокументированном случае первичной недостаточности карнитина.Mol Genet Metab. 2002, 77: 195-201. 10.1016 / S1096-7192 (02) 00169-5.
CAS Статья Google Scholar
Spiekerkoetter U, Huener G, Baykal T, Demirkol M, Duran M, Wanders R, Nezu J, Mayatepek E: бессимптомный и симптоматический первичный дефицит карнитина в одной семье из-за идентичных мутаций в органическом катионе / карнитине. транспортер OCTN2. J Inherit Metab Dis. 2003, 26: 613-615. 10.1023 / А: 1025968502527.
CAS Статья Google Scholar
Wang Y, Kelly MA, Cowan TM, Longo N: миссенс-мутация в гене OCTN2, связанная с остаточной транспортной активностью карнитина. Hum Mutat. 2000, 15: 238-245. 10.1002 / (SICI) 1098-1004 (200003) 15: 3 <238 :: AID-HUMU4> 3.0.CO; 2-3.
CAS Статья Google Scholar
Pons R, De Vivo DC: синдромы первичной и вторичной недостаточности карнитина. J Child Neurol. 1995, 10 (Дополнение 2): S8-24.
Google Scholar
Коидзуми А., Нодзаки Дж., Охура Т., Кайо Т., Вада Y, Незу Дж., Охаши Р., Тамай И., Сёдзи И., Такада Г., Кибира С., Мацуиси Т., Цудзи А. Генетическая эпидемиология гена переносчика карнитина OCTN2 в гене Японское население и фенотипическая характеристика в японских родословных с первичным системным дефицитом карнитина. Hum Mol Genet. 1999, 8: 2247-2254. 10.1093 / hmg / 8.12.2247.
CAS Статья Google Scholar
Nezu J, Tamai I, Oku A, Ohashi R, Yabuuchi H, Hashimoto N, Nikaido H, Sai Y, Koizumi A, Shoji Y, Takada G, Matsuishi T, Yoshino M, Kato H, Ohura T. , Tsujimoto G, Hayakawa J, Shimane M, Tsuji A: Первичный системный дефицит карнитина вызван мутациями в гене, кодирующем зависимый от ионов натрия переносчик карнитина.Нат Жене. 1999, 21: 91-94. 10.1038 / 5030.
CAS Статья Google Scholar
Эргувен М., Йилмаз О., Коц С., Чаки С., Айхан Ю., Донмез М., Долунай Г.: Случай раннего диагностированного дефицита карнитина с респираторными симптомами. Энн Нутр Метаб. 2007, 51: 331-334. 10.1159 / 000107675.
CAS Статья Google Scholar
Mayatepek E, Nezu J, Tamai I, Oku A, Katsura M, Shimane M, Tsuji A: Две новые миссенс-мутации гена OCTN2 (W283R и V446F) у пациента с первичным системным дефицитом карнитина.Hum Mutat. 2000, 15: 118-10.1002 / (SICI) 1098-1004 (200001) 15: 1 <118 :: AID-HUMU28> 3.0.CO; 2-8.
CAS Статья Google Scholar
Seth P, Wu X, Huang W., Leibach FH, Ganapathy V: Мутации в новом переносчике органических катионов (OCTN2), переносчике органических катионов / карнитина, с различными эффектами на функцию транспорта органических катионов и карнитин. транспортная функция. J Biol Chem. 1999, 274: 33388-33392. 10.1074 / jbc.274.47.33388.
CAS Статья Google Scholar
Tang NL, Ganapathy V, Wu X, Hui J, Seth P, Yuen PM, Wanders RJ, Fok TF, Hjelm NM: Мутации OCTN2, органического переносчика катионов / карнитина, приводят к недостаточному поглощению клетками карнитина. при первичной недостаточности карнитина. Hum Mol Genet. 1999, 8: 655-660. 10,1093 / hmg / 8.4.655.
CAS Статья Google Scholar
Sigauke E, Rakheja D, Kitson K, Bennett MJ: Дефицит карнитин-пальмитоилтрансферазы II: клинический, биохимический и молекулярный обзор. Lab Invest. 2003, 83: 1543-1554. 10.1097 / 01.LAB.0000098428.51765.83.
CAS Статья Google Scholar
Vermeire S, Rutgeerts P: Текущее состояние генетических исследований воспалительных заболеваний кишечника. Genes Immun. 2005, 6: 637-645.
CAS Google Scholar
Ринальдо П., Матерн Д., Беннетт М.Дж .: Нарушения окисления жирных кислот. Annu Rev Physiol. 2002, 64: 477-502. 10.1146 / annurev.physiol.64.082201.154705.
CAS Статья Google Scholar
Ринальдо П., Раймонд К., аль-Одаиб А., Беннетт М.Дж.: Клинические и биохимические особенности нарушений окисления жирных кислот. Curr Opin Pediatr. 1998, 10: 615-621. 10.1097 / 00008480-199810060-00014.
CAS Статья Google Scholar
Scaglia F, Longo N: первичные и вторичные изменения неонатального метаболизма карнитина. Семин Перинатол. 1999, 23: 152-161. 10.1016 / S0146-0005 (99) 80047-0.
CAS Статья Google Scholar
Winter SC: Лечение дефицита карнитина. J Inherit Metab Dis. 2003, 26: 171-180. 10.1023 / А: 1024433100257.
CAS Статья Google Scholar
Ребуш CJ, Engel AG: метаболизм карнитина и синдромы дефицита. Mayo Clin Proc. 1983, 58: 533-540.
CAS Google Scholar
Famularo G, Matricardi F, Nucera E, Santini G, De Simone C: Дефицит карнитина: первичный и вторичный синдромы. Карнитин сегодня. Отредактировал: De Simone CFG. 1997, Остин, Техас: R.G. Компания Landes, 119-161.
Google Scholar
Scholte HR, Rodrigues Pereira R, de Jonge PC, Luyt-Houwen IE, Hedwig M, Verduin M, Ross JD: первичный дефицит карнитина. J Clin Chem Clin Biochem. 1990, 28: 351-357.
CAS Google Scholar
Matera M, Bellinghieri G, Costantino G, Santoro D, Calvani M, Savica V: История L-карнитина: последствия для почечной недостаточности. J Ren Nutr. 2003, 13: 2-14. 10.1053 / jren.2003.50010.
Артикул Google Scholar
Argani H, Rahbaninoubar M, Ghorbanihagjo A, Golmohammadi Z, Rashtchizadeh N: Влияние L-карнитина на липопротеины сыворотки и подклассы HDL-C у пациентов, находящихся на гемодиализе. Nephron Clin Pract. 2005, 101: c174-179. 10.1159 / 000087411.
CAS Статья Google Scholar
Ямазаки Н., Шинохара Ю., Шима А., Яманака Ю., Терада Х: Выделение и характеристика кДНК и геномных клонов, кодирующих карнитин-пальмитоилтрансферазу I мышечного типа человека.Biochim Biophys Acta. 1996, 1307: 157-161.
Артикул Google Scholar
Ямадзаки Н., Яманака Ю., Хашимото Ю., Шинохара Ю., Шима А., Терада Н: структурные особенности гена, кодирующего карнитин-пальмитоилтрансферазу мышечного типа человека I. FEBS Lett. 1997, 409: 401-406. 10.1016 / S0014-5793 (97) 00561-9.
CAS Статья Google Scholar
Ямадзаки Н., Мацуо Т., Курата М., Сузуки М., Фудзиваки Т., Ямагути С., Терада Х, Шинохара Y: Замены трех аминокислот в карнитин-пальмитоилтрансферазе I типа сердца / мышцы человека, вызванные полиморфизмами единичных нуклеотидов.Biochem Genet. 2008, 46: 54-63. 10.1007 / s10528-007-9129-3.
CAS Статья Google Scholar
Deschauer M, Wieser T, Zierz S: Дефицит мышечной карнитин-пальмитоилтрансферазы II: клинические и молекулярно-генетические особенности и диагностические аспекты. Arch Neurol. 2005, 62: 37-41. 10.1001 / archneur.62.1.37.
Артикул Google Scholar
Семба С., Ясудзима Х., Такано Т., Йокодзаки Х .: Случай вскрытия неонатальной формы дефицита карнитин-пальмитоилтрансферазы-II, вызванный новой болезненной мутацией del1737C.Pathol Int. 2008, 58: 436-441. 10.1111 / j.1440-1827.2008.02250.x.
CAS Статья Google Scholar
Ланг Ф., Буш Г.Л., Риттер М., Фолькл Х., Вальдеггер С., Гулбинс Э., Хауссингер D: Функциональное значение механизмов регуляции объема клеток. Physiol Rev.1988, 78: 247-306.
CAS Google Scholar
Berard E, Iordache A, Barrillon D, Bayle J: L-карнитин у пациентов, находящихся на диализе: выбор режима дозирования.Int J Clin Pharmacol Res. 1995, 15: 127-133.
CAS Google Scholar
Ваннер С., Форстнер-Ваннер С., Россл С., Фурст П., Шоллмейер П., Хорл У.Х .: Метаболизм карнитина у пациентов с хронической почечной недостаточностью: влияние добавок L-карнитина. Kidney Int Suppl. 1987, 22: S132-135.
CAS Google Scholar
Wanner C, Horl WH: Карнитиновые нарушения у пациентов с почечной недостаточностью.Патофизиологические и терапевтические аспекты. Нефрон. 1988, 50: 89-102. 10.1159 / 000185137.
CAS Статья Google Scholar
Calvani M, Benatti P, Mancinelli A, D’Iddio S, Giordano V, Koverech A, Amato A, Brass EP: Замена карнитина при терминальной стадии почечной недостаточности и гемодиализа. Ann N Y Acad Sci. 2004, 1033: 52-66. 10.1196 / Анналы.1320.005.
CAS Статья Google Scholar
Handelman GJ: Дискуссионный форум: добавки карнитина не продемонстрировали свою эффективность у пациентов, находящихся на длительной диализной терапии. Blood Purif. 2006, 24: 140-142. 10.1159 / 000089450.
CAS Статья Google Scholar
Бертелли А., Джованнини Л., Палла Р., Мильори М., Паничи В., Андреини Б.: Защитный эффект L-пропионилкарнитина на нефротоксичность, вызванную циклоспорином. Препараты Exp Clin Res. 1995, 21: 221-228.
CAS Google Scholar
Origlia N, Migliori M, Panichi V, Filippi C, Bertelli A, Carpi A, Giovannini L: Защитный эффект L-пропионилкарнитина при хронической нефротоксичности, вызванной циклоспорином-a. Biomed Pharmacother. 2006, 60: 77-81. 10.1016 / j.biopha.2005.06.014.
CAS Статья Google Scholar
Shores NJ, Keeffe EB: Является ли пероральный L: -ацил-карнитин эффективной терапией печеночной энцефалопатии? Обзор литературы. Dig Dis Sci.2008
Google Scholar
Malaguarnera M, Gargante MP, Cristaldi E, Vacante M, Risino C, Cammalleri L, Pennisi G, Rampello L: лечение ацетил-L: -карнитином при минимальной печеночной энцефалопатии. Dig Dis Sci. 2008
Google Scholar
Терриен Дж., Роуз С., Баттерворт Дж., Баттерворт РФ: Защитный эффект L-карнитина при энцефалопатии, вызванной аммиаком, у крыс с шунтированной крысой.Гепатология. 1997, 25: 551-556. 10.1002 / hep.510250310.
CAS Статья Google Scholar
Casas H, Murtra B, Casas M, Ibanez J, Ventura JL, Ricart A, Rodriguez F, Viscor G, Palacios L, Pages T, Rama R: Повышенный уровень аммиака в крови при гипоксии у людей во время физических упражнений. J Physiol Biochem. 2001, 57: 303-312. 10.1007 / BF03179824.
CAS Статья Google Scholar
ДаВанзо В.Дж., Уллиан М.Э .: Введение L-карнитина обращает вспять острые изменения психического статуса у больного хроническим гемодиализом с инфекцией гепатита С. Clin Nephrol. 2002, 57: 402-405.
CAS Google Scholar
Malaguarnera M, Pistone G, Astuto M, Dell’Arte S, Finocchiaro G, Lo Giudice E, Pennisi G: L-карнитин в лечении легкой или умеренной печеночной энцефалопатии. Dig Dis. 2003, 21: 271-275. 10.1159 / 000073347.
Артикул Google Scholar
Malaguarnera M, Pistone G, Astuto M, Vecchio I, Raffaele R, Lo Giudice E, Rampello L: Влияние L-ацетилкарнитина на пациентов с циррозом и печеночной комой: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Dig Dis Sci. 2006, 51: 2242-2247. 10.1007 / s10620-006-9187-0.
CAS Статья Google Scholar
Malaguarnera M, Pistone G, Elvira R, Leotta C, Scarpello L, Liborio R: Эффекты L-карнитина у пациентов с печеночной энцефалопатией.Мир Дж. Гастроэнтерол. 2005, 11: 7197-7202.
CAS Статья Google Scholar
Mullen KD, Gacad R: Патогенетические механизмы острой печеночной энцефалопатии. New Horiz. 1994, 2: 505-511.
CAS Google Scholar
Петегрю Дж. В., Левин Дж., МакКлюр Р. Дж.: Физико-химические, метаболические и терапевтические свойства ацетил-L-карнитина: актуальность для механизма его действия при болезни Альцгеймера и гериатрической депрессии.Мол Психиатрия. 2000, 5: 616-632. 10.1038 / sj.mp.4000805.
CAS Статья Google Scholar
Рудман Д., Сьюэлл К. В., Ансли Дж. Д .: Дефицит карнитина у пациентов с кахектическим циррозом. J Clin Invest. 1977, 60: 716-723. 10.1172 / JCI108824.
CAS Статья Google Scholar
ДеКарли Л.М., Либер К.С.: Жирная печень у крыс после длительного приема этанола с новой жидкой диетой с адекватным питанием.J Nutr. 1967, 91: 331-336.
CAS Google Scholar
Клацкин Г: Алкоголь и его связь с поражением печени. Гастроэнтерология. 1961, 41: 443-451.
CAS Google Scholar
Сачан Д.С., Рью Т.Х., Руарк Р.А.: Улучшение эффектов карнитина и его предшественников на жировую болезнь печени, вызванную алкоголем. Am J Clin Nutr. 1984, 39: 738-744.
CAS Google Scholar
Rhew TH, Sachan DS: Дозозависимый липотропный эффект карнитина у крыс, страдающих хроническим алкоголизмом. J Nutr. 1986, 116: 2263-2269.
CAS Google Scholar
Israel Y, Salazar I., Rosenmann E: Ингибирующее действие алкоголя на транспорт аминокислот в кишечнике in vivo и in vitro. J Nutr. 1968, 96: 499-504.
CAS Google Scholar
Кухайда Ф.П., Роннетт Г.В.: Модуляция карнитинпальмитоилтрансферазы-1 для лечения ожирения.Curr Opin исследует наркотики. 2007, 8: 312-317.
CAS Google Scholar
Aja S, Landree LE, Kleman AM, Medghalchi SM, Vadlamudi A, McFadden JM, Aplasca A, Hyun J, Plummer E, Daniels K, Kemm M, Townsend CA, Thupari JN, Kuhajda FP, Moran TH , Ronnett GV: Фармакологическая стимуляция мозга карнитин пальмитоил-трансфераза-1 снижает потребление пищи и массу тела. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2008, 294: R352-361.
CAS Статья Google Scholar
Obici S, Feng Z, Arduini A, Conti R, Rossetti L: Ингибирование гипоталамической карнитин-пальмитоилтрансферазы-1 снижает потребление пищи и производство глюкозы. Nat Med. 2003, 9: 756-761. 10,1038 / нм873.
CAS Статья Google Scholar
Покай А., Лам Т.К., Обичи С., Гутьеррес-Хуарес Р., Муза Э.Д., Ардуини А., Россетти Л. Восстановление гипоталамического восприятия липидов нормализует энергетический и глюкозный гомеостаз у перекормленных крыс.J Clin Invest. 2006, 116: 1081-1091. 10.1172 / JCI26640.
CAS Статья Google Scholar
Хе В., Лам Т.К., Обичи С., Россетти Л.: Молекулярное нарушение гипоталамической чувствительности к питательным веществам вызывает ожирение. Nat Neurosci. 2006, 9: 227-233. 10.1038 / нн1626.
CAS Статья Google Scholar
Landree LE, Hanlon AL, Strong DW, Rumbaugh G, Miller IM, Thupari JN, Connolly EC, Huganir RL, Richardson C, Witters LA, Kuhajda FP, Ronnett GV: C75, ингибитор синтазы жирных кислот, модулирует АМФ-активированную протеинкиназу, чтобы изменить энергетический метаболизм нейронов.J Biol Chem. 2004, 279: 3817-3827. 10.1074 / jbc.M3109.
CAS Статья Google Scholar
Обичи С., Фенг З., Морган К., Стейн Д., Карканиас Г., Россетти Л.: Центральное введение олеиновой кислоты подавляет выработку глюкозы и потребление пищи. Сахарный диабет. 2002, 51: 271-275. 10.2337 / диабет. 51.2.271.
CAS Статья Google Scholar
Хао Дж., Шен В., Тиан С., Лю З., Рен Дж., Ло С., Лонг Дж., Шарман Э, Лю Дж .: Митохондриальные питательные вещества улучшают иммунную дисфункцию у крыс Гото-Какидзаки с диабетом 2 типа.J Cell Mol Med. 2008
Google Scholar
Гудман С.И., Марки С.П., Мо П.Г., Майлз Б.С., Тенг СС: Глутаровая ацидурия; «новое» нарушение обмена аминокислот. Biochem Med. 1975, 12: 12-21. 10.1016 / 0006-2944 (75)
-5.CAS Статья Google Scholar
Kolker S, Koeller DM, Okun JG, Hoffmann GF: Патомеханизмы нейродегенерации при дефиците глутарил-КоА дегидрогеназы.Энн Нейрол. 2004, 55: 7-12. 10.1002 / ana.10784.
Артикул CAS Google Scholar
Baric I, Zschocke J, Christensen E, Duran M, Goodman SI, Leonard JV, Muller E, Morton DH, Superti-Furga A, Hoffmann GF: Диагностика и лечение глутаровой ацидурии типа I. J Inherit Metab Дис. 1998, 21: 326-340. 10.1023 / А: 10053
171.CAS Статья Google Scholar
Monavari AA, Naughten ER: Профилактика церебрального паралича при глутаровой ацидурии 1 типа с помощью диетического управления. Arch Dis Child. 2000, 82: 67-70. 10.1136 / adc.82.1.67.
CAS Статья Google Scholar
Штраус К.А., Паффенбергер Э.Г., Робинсон Д.Л., Мортон Д.Х.: глутаровая ацидурия I типа, часть 1: естественное течение 77 пациентов. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2003, 121С: 38-52. 10.1002 / ajmg.c.20007.
Артикул Google Scholar
Yannicelli S, Rohr F, Warman ML: нутриционная поддержка при глутаровой ацидемии типа I. J Am Diet Assoc. 1994, 94: 183-188. 10.1016 / 0002-8223 (94) -3.
CAS Статья Google Scholar
Маэбаши М., Кавамура Н., Сато М., Имамура А., Йошинага К.: Выведение карнитина с мочой у пациентов с гипертиреозом и гипотиреозом: увеличение тироидным гормоном. Обмен веществ. 1977, 26: 351-356. 10.1016 / 0026-0495 (77)-9.
CAS Статья Google Scholar
Сима А.А.: Ацетил-L-карнитин при диабетической полинейропатии: экспериментальные и клинические данные. Препараты ЦНС. 2007, 21 (Приложение 1): 13-23. 10.2165 / 00023210-200721001-00003. обсуждение 45-16
CAS Статья Google Scholar
Tze WJ, Sima AA, Tai J: Влияние эндокринной аллотрансплантации поджелудочной железы на дисфункцию диабетических нервов.Обмен веществ. 1985, 34: 721-725. 10.1016 / 0026-0495 (85)
CAS Статья Google Scholar
Ward JD, Barnes CG, Fisher DJ, Jessop JD, Baker RW: Улучшение нервной проводимости после лечения у впервые диагностированных диабетиков. Ланцет. 1971, 1: 428-430. 10.1016 / S0140-6736 (71)
CAS Статья Google Scholar
Sima AA: С-пептид и диабетическая невропатия.Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 2003, 12: 1471-1488. 10.1517 / 13543784.12.9.1471.
CAS Статья Google Scholar
Sima AA, Bril V, Nathaniel V, McEwen TA, Brown MB, Lattimer SA, Greene DA: Регенерация и восстановление миелинизированных волокон в образцах биопсии икроножного нерва от пациентов с диабетической невропатией, получавших сорбинил. N Engl J Med. 1988, 319: 548-555.
CAS Статья Google Scholar
Biolo G, Toigo G, Ciocchi B, Situlin R, Iscra F, Gullo A, Guarnieri G: метаболический ответ на травму и сепсис: изменения в метаболизме белков. Питание. 1997, 13: 52С-57С. 10.1016 / S0899-9007 (97) 00206-2.
CAS Статья Google Scholar
Famularo G, De Simone C, Trinchieri V, Mosca L: Карнитин и его аналоги: метаболический путь к регуляции иммунного ответа и воспаления. Ann N Y Acad Sci. 2004, 1033: 132-138.10.1196 / летопись.1320.012.
CAS Статья Google Scholar
Famularo G, De Simone C: Новая эра карнитина ?. Иммунол сегодня. 1995, 16: 211-213. 10.1016 / 0167-5699 (95) 80159-6.
CAS Статья Google Scholar
Penn D, Zhang L, Bobrowski PJ, Quinn M, Liu X, McDonough KH: Депривация карнитина отрицательно влияет на сердечно-сосудистую реакцию на бактериальный эндотоксин (LPS) у анестезированных новорожденных свиней.Шок. 1998, 10: 377-382. 10.1097 / 00024382-199811000-00012.
CAS Статья Google Scholar
Penn D, Zhang L, Bobrowski PJ, Quinn M, McDonough KH: Депривация карнитина отрицательно влияет на сердечную деятельность в сердце поросят, подверженных липополисахаридам и гипоксии / реоксигенации. Шок. 1999, 11: 120-126. 10.1097 / 00024382-1990-00009.
CAS Статья Google Scholar
Trumbeckaite S, Opalka JR, Neuhof C, Zierz S, Gellerich FN: Различная чувствительность сердца и скелетных мышц кролика к нарушению митохондриальной функции, вызванному эндотоксинами. Eur J Biochem. 2001, 268: 1422-1429. 10.1046 / j.1432-1327.2001.02012.x.
CAS Статья Google Scholar
Eaton S, Fukumoto K, Stefanutti G, Spitz L, Zammit VA, Pierro A: Карнитин-пальмитоилтрансфераза I миокарда как мишень для окислительной модификации при воспалении и сепсисе.Biochem Soc Trans. 2003, 31: 1133-1136. 10.1042 / BST0311133.
CAS Статья Google Scholar
Nanni G, Pittiruti M, Giovannini I, Boldrini G, Ronconi P, Castagneto M: Уровни карнитина в плазме и экскреция карнитина с мочой во время сепсиса. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1985, 9: 483-490. 10.1177 / 014860718500
83.
CAS Статья Google Scholar
Cederblad G, Larsson J, Nordstrom H, Schildt B: Выведение карнитна с мочой у пациентов с ожогами. Бернс. 1981, 8: 102-109. 10.1016 / 0305-4179 (81) -9.
Артикул Google Scholar
Маккарти М.Ф., Рубин Э.Дж .: Обоснование добавления микронутриентов при диабете. Мед-гипотезы. 1984, 13: 139-151. 10.1016 / 0306-9877 (84)
CAS Статья Google Scholar
Арслан Э., Бастерзи Ю., Аксой А., Майка С., Унал С., Сари А., Демиркан Ф .: Аддитивные эффекты карнитина и аскорбиновой кислоты на дистально обожженный спинной лоскут кожи у крыс. Med Sci Monit. 2005, 11: BR176-180.
CAS Google Scholar
Koybasi S, Taner Y: Влияние L-карнитина на заживление ран вторичным намерением на модели животных. Раны. 2005, 17: 62-66.
Google Scholar
Хан Л., Бамджи М.С.: Уровни карнитина в плазме у детей с белково-калорийной недостаточностью до и после реабилитации. Clin Chim Acta. 1977, 75: 163-166. 10.1016 / 0009-8981 (77) -7.
CAS Статья Google Scholar
Хан Л., Бамджи МС: Дефицит тканевого карнитина из-за дефицита лизина в пище: накопление триглицеридов и сопутствующее нарушение окисления жирных кислот. J Nutr. 1979, 109: 24-31.
CAS Google Scholar
Alp H, Orbak Z, Akcay F, Tan H, Aksoy H: Уровни карнитина в плазме и моче и добавки карнитина у детей с недоеданием. J Trop Pediatr. 1999, 45: 294-296. 10.1093 / tropej / 45.5.294.
CAS Статья Google Scholar
Веннберг А., Хилтандер А., Сьоберг А., Арфвидссон Б., Сандстрем Р., Викстрем И., Лундхольм К. Распространенность истощения карнитина у тяжелобольных пациентов с недостаточным питанием. Обмен веществ.1992, 41: 165-171. 10.1016 / 0026-0495 (92)
-2.
CAS Статья Google Scholar
Winter SC, Szabo-Aczel S, Curry CJ, Hutchinson HT, Hogue R, Shug A: Дефицит карнитина в плазме. Клинические наблюдения у 51 пациента детского возраста. Am J Dis Child. 1987, 141: 660-665.
CAS Статья Google Scholar
Люси С., Гайсслер С., Кониг Б., Кох А., Штангл Г.И., Хирче Ф., Эдер К. Агонисты PPARalpha активируют переносчики органических катионов в клетках печени крыс.Biochem Biophys Res Commun. 2006, 350: 704-708. 10.1016 / j.bbrc.2006.09.099.
CAS Статья Google Scholar
Koch A, Konig B, Luci S, Stangl GI, Eder K: Диетический окисленный жир регулирует экспрессию переносчиков органических катионов в печени и тонком кишечнике и изменяет концентрацию карнитина в печени, мышцах и плазме крыс. Br J Nutr. 2007, 98: 882-889. 10.1017 / S000711450775691X.
CAS Статья Google Scholar
Карлик Х., Шустер Д., Варга Ф., Клиндерт Г., Лапин А, Хаслбергер А, Хандшур М.: Вегетарианская диета влияет на гены окислительного метаболизма и синтеза коллагена. Энн Нутр Метаб. 2008, 53: 29-32. 10.1159 / 000152871.
CAS Статья Google Scholar
Трэйна Г., Бернарди Р., Катальдо Е., Макки М., Дуранте М., Брунелли М.: Лечение ацетил-L: -карнитином в мозге крысы модулирует экспрессию генов, участвующих в нейрональном цероидном липофусцинозе.Mol Neurobiol. 2008
Google Scholar
Mole SE, Williams RE, Goebel HH: Корреляции между генотипом, ультраструктурной морфологией и клиническим фенотипом в нейрональных цероидных липофускинозах. Нейрогенетика. 2005, 6: 107-126. 10.1007 / s10048-005-0218-3.
Артикул Google Scholar
Пирс Д.А., Карр С.Дж., Дас Б., Шерман Ф .: Фенотипическое изменение дефектов btn1 в дрожжах хлорохином: дрожжевая модель болезни Баттена.Proc Natl Acad Sci USA. 1999, 96: 11341-11345. 10.1073 / pnas.96.20.11341.
CAS Статья Google Scholar
Пуэшель С.М.: Влияние ацетил-L-карнитина на людей с синдромом Дауна. Res Dev Disabil. 2006, 27: 599-604. 10.1016 / j.ridd.2004.07.009.
Артикул Google Scholar
Манкузо С., Бейтс Т.Э., Баттерфилд Д.А., Калафато С., Корнелиус С., Де Лоренцо А., Динкова Костова А.Т., Калабрезе В. Природные антиоксиданты при болезни Альцгеймера.Мнение эксперта по исследованию наркотиков. 2007, 16: 1921-1931. 10.1517 / 13543784.16.12.1921.
CAS Статья Google Scholar
Ramassamy C: Возникающая роль полифенольных соединений в лечении нейродегенеративных заболеваний: обзор их внутриклеточных мишеней. Eur J Pharmacol. 2006, 545: 51-64. 10.1016 / j.ejphar.2006.06.025.
CAS Статья Google Scholar
Palmieri F: Заболевания, вызванные дефектами митохондриальных носителей: обзор. Biochim Biophys Acta. 2008, 1777: 564-578. 10.1016 / j.bbabio.2008.03.008.
CAS Статья Google Scholar
Miguel-Carrasco JL, Mate A, Monserrat MT, Arias JL, Aramburu O, Vazquez CM: Роль воспалительных маркеров в кардиозащитном эффекте L-карнитина при гипертензии, вызванной L-NAME. Am J Hypertens. 2008
Google Scholar
Диаз Р., Лорита Дж., Соли М., Рамирес И.: Карнитин ухудшает как травму, так и восстановление сократительной функции после временной ишемии в перфузируемом сердце крысы. J Physiol Biochem. 2008, 64: 1-8. 10.1007 / BF03168229.
CAS Статья Google Scholar
Арсениан М.А.: Карнитин и его производные при сердечно-сосудистых заболеваниях. Prog Cardiovasc Dis. 1997, 40: 265-286. 10.1016 / S0033-0620 (97) 80037-0.
CAS Статья Google Scholar
Ferrari R, Merli E, Cicchitelli G, Mele D, Fucili A, Ceconi C: Терапевтические эффекты L-карнитина и пропионил-L-карнитина на сердечно-сосудистые заболевания: обзор. Ann N Y Acad Sci. 2004, 1033: 79-91. 10.1196 / Анналы.1320.007.
CAS Статья Google Scholar
Iliceto S, Scrutinio D, Bruzzi P, D’Ambrosio G, Boni L, Di Biase M, Biasco G, Hugenholtz PG, Rizzon P: Влияние введения L-карнитина на ремоделирование левого желудочка после острого переднего миокарда инфаркт: исследование L-Carnitine Ecocardiografia Digitalizzata Infarto Miocardico (CEDIM).J Am Coll Cardiol. 1995, 26: 380-387. 10.1016 / 0735-1097 (95) 80010-Е.
CAS Статья Google Scholar
Colonna P, Iliceto S: Инфаркт миокарда и ремоделирование левого желудочка: результаты исследования CEDIM. Карнитин Ecocardiografia Digitalizzata Infarto Miocardico. Am Heart J. 2000, 139: S124-130. 10.1067 / mhj.2000.103918.
CAS Статья Google Scholar
Tarantini G, Scrutinio D, Bruzzi P, Boni L, Rizzon P, Iliceto S: Метаболическое лечение L-карнитином при остром инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST. Рандомизированное контролируемое исследование. Кардиология. 2006, 106: 215-223. 10.1159 / 0000
CAS Статья Google Scholar
Сингх Р. Б., Ниаз М. А., Агарвал П., Бигум Р., Растоги С. С., Сачан Д. С.: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование L-карнитина при подозрении на острый инфаркт миокарда.Postgrad Med J. 1996, 72: 45-50. 10.1136 / pgmj.72.843.45.
CAS Статья Google Scholar
Xue YZ, Wang LX, Liu HZ, Qi XW, Wang XH, Ren HZ: L-карнитин в качестве дополнительной терапии к чрескожному коронарному вмешательству при инфаркте миокарда без подъема сегмента ST. Кардиоваск Лекарства Ther. 2007, 21: 445-448. 10.1007 / s10557-007-6056-9.
CAS Статья Google Scholar
Нардин Р.А., Джонс Д.Р. Митохондриальная дисфункция и нервно-мышечные заболевания. Мышечный нерв. 2001, 24: 170-191. 10.1002 / 1097-4598 (200102) 24: 2 <170 :: AID-MUS30> 3.0.CO; 2-0.
CAS Статья Google Scholar
Borum PR, Broquist HP, Roelops RJ: Уровни мышечного карнитина при нервно-мышечных заболеваниях. J Neurol Sci. 1977, 34: 279-286. 10.1016 / 0022-510X (77)
-2.CAS Статья Google Scholar
ДиМауро С., ДиМауро П.М.: Дефицит мышечной карнитин-пальмитилтрансферазы и миоглобинурия. Наука. 1973, 182: 929-931. 10.1126 / science.182.4115.929.
CAS Статья Google Scholar
Lheureux PE, Penaloza A, Zahir S, Gris M: Научный обзор: карнитин в лечении токсичности, вызванной вальпроевой кислотой — каковы доказательства ?. Crit Care. 2005, 9: 431-440. 10.1186 / cc3742.
Артикул Google Scholar
Murphy JV, Marquardt KM, Shug AL: Нарушения метаболизма карнитина, связанные с вальпроевой кислотой. Ланцет. 1985, 1: 820-821. 10.1016 / S0140-6736 (85) -3.
CAS Статья Google Scholar
Spiller HA, Krenzelok EP, Klein-Schwartz W, Winter ML, Weber JA, Sollee DR, Bangh SA, Griffith JR: серия многоцентровых случаев проглатывания вальпроевой кислоты: концентрации в сыворотке и токсичность. J Toxicol Clin Toxicol. 2000, 38: 755-760.10.1081 / CLT-100102388.
CAS Статья Google Scholar
Watson WA, Litovitz TL, Klein-Schwartz W., Rodgers GC, Youniss J, Reid N, Rouse WG, Rembert RS, Borys D: годовой отчет Американской ассоциации центров по контролю за токсичными веществами за 2003 год . Am J Emerg Med. 2004, 22: 335-404. 10.1016 / j.ajem.2004.06.001.
Артикул Google Scholar
DeVivo DC: Эффект лечения L-карнитином на гепатотоксичность, вызванную вальпроатом. Неврология. 2002, 58: 507-508.
Артикул Google Scholar
Konig SA, Siemes H, Blaker F, Boenigk E, Gross-Selbeck G, Hanefeld F, Haas N, Kohler B, Koelfen W., Korinthenberg R: тяжелая гепатотоксичность во время терапии вальпроатом: обновленная информация и отчет о восьми новые несчастные случаи. Эпилепсия. 1994, 35: 1005-1015. 10.1111 / j.1528-1157.1994.tb02546.Икс.
CAS Статья Google Scholar
Симес Х., Нау Х., Шульце К., Виттфохт В., Дрюс Э., Пензиен Дж., Зайдель У.: метаболиты вальпроата (VPA) в различных клинических условиях вероятной гепатотоксичности, связанной с VPA. Эпилепсия. 1993, 34: 332-346. 10.1111 / j.1528-1157.1993.tb02419.x.
CAS Статья Google Scholar
Аль-Маджед А.А., Сайед-Ахмед М.М., Аль-Яхья А.А., Алиса А.М., Аль-Реджаи С.С., Аль-Шабана О.А.: Пропионил-L-карнитин предотвращает прогрессирование цисплатин-индуцированной кардиомиопатии с помощью карнитина. -деланная модель крысы.Pharmacol Res. 2006, 53: 278-286. 10.1016 / j.phrs.2005.12.005.
CAS Статья Google Scholar
Мандавилли Б.С., Сантос Дж. Х., Ван Хаутен Б. Восстановление митохондриальной ДНК и старение. Mutat Res. 2002, 509: 127-151.
CAS Статья Google Scholar
Costell M, O’Connor JE, Grisolia S: Возрастное снижение содержания карнитина в мышцах мышей и людей.Biochem Biophys Res Commun. 1989, 161: 1135-1143. 10.1016 / 0006-291X (89) -0.
CAS Статья Google Scholar
Hagen TM, Ingersoll RT, Wehr CM, Lykkesfeldt J, Vinarsky V, Bartholomew JC, Song MH, Ames BN: Ацетил-L-карнитин, введенный старым крысам, частично восстанавливает митохондриальную функцию и амбулаторную активность. Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95: 9562-9566. 10.1073 / pnas.95.16.9562.
CAS Статья Google Scholar
Лю Дж., Head E, Gharib AM, Yuan W, Ingersoll RT, Hagen TM, Cotman CW, Ames BN: Потеря памяти у старых крыс связана с распадом митохондрий в головном мозге и окислением РНК / ДНК: частичное восстановление после кормления ацетил-L- карнитин и / или R-альфа-липоевая кислота. Proc Natl Acad Sci USA. 2002, 99: 2356-2361. 10.1073 / pnas.261709299.
CAS Статья Google Scholar
Hagen TM, Liu J, Lykkesfeldt J, Wehr CM, Ingersoll RT, Vinarsky V, Bartholomew JC, Ames BN: кормление старых крыс ацетил-L-карнитином и липоевой кислотой значительно улучшает метаболические функции и снижает окислительный стресс. .Proc Natl Acad Sci USA. 2002, 99: 1870-1875. 10.1073 / pnas.261708898.
CAS Статья Google Scholar
Sugiyama S: Ингибитор HMG CoA редуктазы ускоряет эффект старения на дыхательную функцию митохондрий диафрагмы у крыс. Biochem Mol Biol Int. 1998, 46: 923-931.
CAS Google Scholar
Сетумадхаван С., Чиннаканну П: L-карнитин и альфа-липоевая кислота улучшают возрастное снижение активности митохондриальной дыхательной цепи сердечной мышцы крысы.J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2006, 61: 650-659.
Артикул Google Scholar
Кумаран С., Субатра М., Балу М., Паннеерсельвам С. Прием L-карнитина улучшает митохондриальные ферменты в сердце и скелетных мышцах старых крыс. Exp Aging Res. 2005, 31: 55-67. 10.1080 / 036107305846.
CAS Статья Google Scholar
Кумаран С., Паннеерселвам К.С., Шила С., Сивараджан К., Паннеерсельвам С. Возрастной дефицит митохондриального окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах: роль карнитина и липоевой кислоты.Mol Cell Biochem. 2005, 280: 83-89. 10.1007 / s11010-005-8234-z.
CAS Статья Google Scholar
Colucci S, Mori G, Vaira S, Brunetti G, Greco G, Mancini L, Simone GM, Sardelli F, Koverech A, Zallone A, Grano M: L-карнитин и изовалерил L-карнитин фумарат положительно влияют на пролиферация и дифференциация остеобластов человека in vitro. Calcif Tissue Int. 2005, 76: 458-465. 10.1007 / s00223-004-0147-4.
CAS Статья Google Scholar
Maccari F, Arseni A, Chiodi P, Ramacci MT, Angelucci L: Уровни карнитинов в головном мозге и других тканях крыс разного возраста: эффект от введения ацетил-L-карнитина. Exp Gerontol. 1990, 25: 127-134. 10.1016 / 0531-5565 (90)
-2.CAS Статья Google Scholar
Patano N, Mancini L, Settanni MP, Strippoli M, Brunetti G, Greco G, Tamma R, Vergari R, Sardelli F, Koverech A, Colucci S, Zallone A, Grano M: L: -карнитин фумарат и изовалерил-L: -карнитин фумарат ускоряют восстановление отношения объема кости к общему объему после экспериментально индуцированного остеопороза у беременных мышей.Calcif Tissue Int. 2008, 82: 221-228. 10.1007 / s00223-008-9109-6.
CAS Статья Google Scholar
Adamek G, Felix R, Guenther HL, Fleisch H: Окисление жирных кислот в костной ткани и костных клетках в культуре. Характеристика и гормональные воздействия. Biochem J. 1987, 248: 129-137.
CAS Статья Google Scholar
Hooshmand S, Balakrishnan A, Clark RM, Owen KQ, Koo SI, Arjmandi BH: Диетические добавки с l-карнитином улучшают минеральную плотность костей за счет подавления метаболизма костей у старых овариэктомированных крыс.Фитомедицина. 2008, 15: 595-601. 10.1016 / j.phymed.2008.02.026.
CAS Статья Google Scholar
Corrales RM, Luo L, Chang EY, Pflugfelder SC: Эффекты осмопротекторов на гиперосмолярный стресс в культивируемых эпителиальных клетках роговицы человека. Роговица. 2008, 27: 574-579. 10.1097 / ICO.0b013e318165b19e.
Артикул Google Scholar
Де Пайва С.С., Вильярреал А.Л., Корралес Р.М., Рахман Х.Т., Чанг В.Ю., Фарли В.Дж., Стерн М.Э., Нидеркорн Дж.Й., Ли Д.К., Пфлугфельдер СК: индуцированная сухим глазом плоская эпителиальная метаплазия конъюнктивы, вызванная сухим глазом, модулируется интерферон- гамма.Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2007, 48: 2553-2560. 10.1167 / iovs.07-0069.
Артикул Google Scholar
Гото Е., Яги Ю., Мацумото Ю., Цубота К.: Нарушение функциональной остроты зрения у пациентов с синдромом сухого глаза. Am J Ophthalmol. 2002, 133: 181-186. 10.1016 / S0002-9394 (01) 01365-4.
Артикул Google Scholar
Pflugfelder SC, Tseng SC, Sanabria O, Kell H, Garcia CG, Felix C, Feuer W., Reis BL: Оценка субъективных оценок и объективных диагностических тестов для диагностики нарушений слезной пленки, которые, как известно, вызывают раздражение глаз.Роговица. 1998, 17: 38-56. 10.1097 / 00003226-199801000-00007.
CAS Статья Google Scholar
Simmons P, Chang-Lin J, Chung Q, Vehige J, Welty D: Влияние совместимых растворенных веществ на трансэпителиальное электрическое сопротивление и поглощение в модели первичных слоев эпителиальных клеток роговицы кролика. Ежегодное собрание Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO). 2007, Форт-Лодердейл, Флорида, США
Google Scholar
Гаррет К., Сюй С., Симмонс П.А., Вехиге Дж., Фланаган Дж. Л., Уиллкокс, доктор медицины: Экспрессия и локализация переносчика карнитина / органических катионов OCTN1 и OCTN2 в глазном эпителии. Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2008, 49: 4844-4849. 10.1167 / iovs.07-1528.
Артикул Google Scholar
Pescosolido N, Imperatrice B, Koverech A, Messano M: L-карнитин и сложный эфир с короткой цепью в слезах у пациентов с синдромом сухого глаза. Optom Vis Sci. 2009, 86: E132-138.10.1097 / OPX.0b013e318194e767.
Артикул Google Scholar
Гилбард Дж. П.: Концентрация электролитов в слезной пленке человека при лечении синдрома сухого глаза. Int Ophthalmol Clin. 1994, 34: 27-36. 10.1097 / 00004397-19
10-00005.CAS Статья Google Scholar
Pessotto P, Liberati R, Petrella O, Romanelli L, Calvani M, Peluso G: При экспериментальном диабете снижение уровня карнитина в хрусталике глаза является ранним важным и избирательным событием.Exp Eye Res. 1997, 64: 195-201. 10.1006 / exer.1996.0188.
CAS Статья Google Scholar
Румец Э., Кивела Т., Тыни Т.: Карнитин пальмитоилтрансфераза I и ацил-КоА дегидрогеназа 9 в сетчатке: понимание ретинопатии при митохондриальных трехфункциональных белковых дефектах. Инвестируйте Ophthalmol Vis Sci. 2008, 49: 1660-1664. 10.1167 / iovs.07-1094.
Артикул Google Scholar
Tyni T, Kivela T, Lappi M, Summanen P, Nikoskelainen E, Pihko H: офтальмологические данные о дефиците длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы, вызванном мутацией G1528C: новый тип наследственной метаболической хориоретинопатии. Офтальмология. 1998, 105: 810-824. 10.1016 / S0161-6420 (98) 95019-9.
CAS Статья Google Scholar
Джиллингем М., Ван Калькар С., Ней Д., Вольф Дж., Хардинг С. Диетическое регулирование дефицита длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы (LCHADD).Отчет о болезни и опрос. J Inherit Metab Dis. 1999, 22: 123-131. 10.1023 / А: 1005437616934.
CAS Статья Google Scholar
Тыни Т., Пихко Х., Кивела Т.: Офтальмологическая патология при дефиците длинноцепочечной 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназы, вызванной мутацией G1528C. Curr Eye Res. 1998, 17: 551-559. 10.1080 / 02713689808951227.
CAS Статья Google Scholar
Стэнли, Калифорния: Расстройства дефицита карнитина у детей. Ann N Y Acad Sci. 2004, 1033: 42-51. 10.1196 / Анналы.1320.004.
CAS Статья Google Scholar
L-КАРНИТИН. ДЕЙСТВИЕ, ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗИРОВКА. СЖИГАТЕЛЬ И НАСТРОИТЕЛЬ МЫШЦ В ОДНОМ! / ПИТАНИЕ
1. Дефицит L-карнитина
Поскольку эффективность синтеза L-карнитина в организме человека низкая, это соединение необходимо дополнять диетой. Организм становится полностью способным синтезировать L-карнитин в возрасте одного года, при этом материнское молоко является его основным источником в первые несколько месяцев жизни.Это делает недоношенных детей и младенцев, которых кормят заменителями молока , особенно предрасположенными к дефициту L-карнитина . Неисправности также могут возникать из-за:
- генетические нарушения (нехватка белков, ответственных за транспорт L-карнитина)
- неправильное питание (например, вегетарианцами)
- парентеральное питание или элиминационная диета при некоторых заболеваниях (например, диабете)
- старение
- хроническая диарея и прием некоторых лекарств (например,грамм. против угрей) и у пациентов, находящихся на диализе.
В теле взрослого человека содержится ок. 20 г L-карнитина, 98 процентов которого хранится в мышцах. Дефицит L-карнитина приводит к миопатии, то есть заболеванию мышц, проявляющемуся в мышечной слабости и атрофии. В качестве анаболического агента L-карнитин в основном используется для лечения определенных форм миопатии и нашел применение в заместительных процедурах в диализотерапии. Он также рекомендуется как усилитель физического развития недоношенных и младенцев, а также используется для улучшения усвоения белков и увеличения веса у детей с недостаточным питанием.Наконец, L-карнитин используется в гериатрии для замедления возрастной мышечной слабости и потери мышечной массы.
2. L-карнитин как жиросжигатель
Исследования спортсменов подтвердили жиросжигающих свойства L-карнитина . При длительных усилиях скелетные мышцы и сердце расходуют энергию, которая в основном поступает от сжигания жира. L-карнитин вводили спортсменам для повышения их аэробной способности и физической формы, а также для сохранения мышечного гликогена во время длительной физической работы.Было отмечено, что добавка L-карнитина увеличивает выход энергии при значительном сокращении жира, но не влияет на общую массу тела.
3. Действие L-карнитина
Основная задача L-карнитина — транспортировать жирные кислоты, необходимые для процессов сжигания. Кроме того, вещество участвует в метаболизме аминокислот и в производстве ацетилхолина, а также стабилизирует биологические мембраны (защищая мышечные волокна от разрушения).Все это может иметь значение для анаболических процессов, так как наибольшее количество АТФ, соединения, стимулирующего синтез белка, обеспечивается за счет эффективного сжигания жирных кислот . Жирные кислоты, накопленные в неспециализированных тканях (например, жировой ткани), токсичны для клеток таких тканей, что известно как липотоксичность. Тот же принцип применяется к мышечным волокнам, что объясняет, почему дефицит L-карнитина приводит к атрофии мышц. Связывая жирные кислоты, L-карнитин не только подготавливает их к сжиганию, но и лишает их токсичности.
4. Анаболическая активность L-карнитина
L-карнитин , широко используемый в качестве сжигателя жира , также является очень эффективным анаболиком, который, как известно, улучшает усвоение и хранение белка в тканях. Анаболическая активность L-карнитина подтверждается, среди прочего, результатами недавних тестов на силовых атлетах.
Например, в исследованиях, посвященных влиянию добавки L-карнитина на улучшение параметров силы , измеренных в спринтерских тестах (Jacobs, 2010), силовикам давали разные дозы L-карнитина или целлюлозы (плацебо).Наибольшее улучшение максимальной мощности и средней силы мышц по сравнению с группой плацебо было зарегистрировано в группе, которая принимала самую низкую дозу L-карнитина (1,5 г), при этом дозы 3,0 и 4,5 г оказались неэффективными.
В другом исследовании (Stephens, 2013) спортсмены-любители дважды в день принимали 80 г углеводов или 80 г углеводов и 2 г L-карнитина. После окончания 12-недельного эксперимента выяснилось, что люди из «углеводной» группы набрали в среднем 1 балл.8 кг жира и при этом потеряли 200 г обезжиренной массы тела, в основном состоящей из мышечной ткани. С другой стороны, в группе, принимающей углеводы и карнитин, вес жира не увеличивался при одновременном среднем росте мышечной массы на 400 граммов.
Положительное влияние L-карнитина на рост мышц было также доказано в исследовании на 100-летних добровольцах (Malaguarner, 2007). Пожилые люди были разделены на две группы, одна из которых получала L-карнитин один раз в день, а другая — плацебо.После 6-месячного приема добавок было отмечено, что как жир, так и мышечная масса в группе плацебо увеличились, тогда как в группе L-карнитина жировая масса снизилась с одновременным ростом мышечной массы.
5. L-карнитин против анаболических и катаболических гормонов
Тестостерон
Тестостерон стимулирует выработку L-карнитина . Введение тестостерона вызывает линейное увеличение L-карнитина, т.е.чем выше доза тестостерона, тем больше концентрация L-карнитина. Зависимость взаимна, а это означает, что прием L-карнитина увеличивает уровень тестостерона.
В одном из исследований, проведенных на силовых атлетах (Kraemer, 2006), молодым силачам-любителям давали 2 г L-карнитина или плацебо один раз в день. После трех недель приема добавок уровень тестостерона в группе карнитина, как до, так и после тренировки, был выше, а уровень кортизола был ниже, чем в группе плацебо.Также было показано, что по сравнению с группой плацебо у спортсменов из группы карнитина было больше рецепторов андрогенов (примерно на 25%), причем после тренировки концентрация возрастала еще на 25%. Вышесказанное важно для силачей тем более, что чем больше содержание белка в мышцах, тем быстрее развивается и тем больше размер мускулатуры.
Другое интересное исследование взаимосвязи между L-карнитином и тестостероном (Cavallini, 2004) было проведено на пожилых мужчинах (средний возраст: 66 лет), разделенных на 3 группы.Группа 1 принимала крахмал (плацебо) каждый день в течение 6 месяцев, группа 2 получала тестостерон, а группа 3 принимала L-карнитин. Очевидно, что плацебо оказалось неэффективным, в то время как и тестостерон, и L-карнитин значительно улучшили сексуальные функции, самочувствие и выносливость пожилых людей, а L-карнитин оказал более выраженное влияние на параметры эрекции.
Кортизол
Тесты на взаимосвязь между L-карнитином и кортизолом (Alesci and Manoli, 2004) показали, что L-карнитин блокирует связывание производных кортизола с рецепторами глюкокортикоидов, одновременно связывая эти рецепторы.Эффект связывания различен для разных тканей. В клетках иммунной системы L-карнитин действует аналогично кортизолу. Однако в костных клетках он оказывает действие, противоположное кортизолу, положительно влияя на мышечную и костную массу. Следовательно, можно предположить, что L-карнитин подавляет катаболическую активность кортизола.
IGF-1
L-карнитин положительно влияет на развитие и рост мышц , среди прочего, за счет стимуляции синтеза инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1), сильнейшего анаболического тканевого гормона.Кроме того, исследования (Keller, 2011 и 2013) показывают, что карнитин подавляет конкурентные катаболические активности , ответственные за деградацию мышц.
Гормоны прочие
L-карнитин увеличивает уровень другого сильного анаболического гормона, оксида азота , одновременно снижая катаболические тканевые гормоны, включая IL-1 бета и TNF альфа . Исходя из этого, предполагается, что карнитин блокирует выработку и подавляет активность миостатина , белка, который ингибирует развитие мышц.
6. L-карнитин. Дозировка.
Похоже, что o растут в правильном темпе, мышцы нуждаются в правильном количестве L-карнитина и креатина .
Добавить комментарий